-
ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ PCR, RT-PCR, qPCR, ແລະ RT-qPCR ແມ່ນຫຍັງ
PCR ແມ່ນວິທີການທີ່ໃຊ້ເພື່ອຂະຫຍາຍ DNA ຈາກຈໍານວນນ້ອຍໆຂອງແມ່ແບບ DNA.RT-PCR ໃຊ້ການຖອດຂໍ້ຄວາມແບບປີ້ນກັບກັນເພື່ອຜະລິດແມ່ແບບ DNA ຈາກແຫຼ່ງ RNA ທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້.PCR ແລະ RT-PCR ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປະຕິກິລິຍາ endpoint, ໃນຂະນະທີ່ qPCR ແລະ RT-qPCR ໃຊ້ kinetics ຂອງອັດຕາການ synt ຂອງຜະລິດຕະພັນ ...ອ່ານຕື່ມ -
ແຖວໜ້າຂອງການຄົ້ນພົບຢາ: ການກຳນົດເປົ້າໝາຍ RNA ດ້ວຍໂມເລກຸນນ້ອຍໆ
ວັກຊີນ mRNA ຂອງ Pfizer ສໍາລັບ COVID ໄດ້ຄອບຄອງຄວາມມັກໃນການໃຊ້ອາຊິດ ribonucleic (RNA) ເປັນເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການກໍາຫນົດເປົ້າຫມາຍ RNA ກັບໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສຸດ.RNA ມີພຽງແຕ່ສີ່ຕົວກໍ່ສ້າງ: adenine (A), cytosine (C), guanine (G), ແລະ uracil (U) ເຊິ່ງທົດແທນ thymin ...ອ່ານຕື່ມ -
ຢາອາຊິດນິວຄລີອິກແມ່ນຫຍັງ?
"ຢາອາຊິດນິວຄລີອິກ" ໃຊ້ "ອາຊິດນິວຄລີອິກ", ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງສານເຊັ່ນ DNA ແລະ RNA ທີ່ຄວບຄຸມຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາ, ເປັນຢາ.ເຫຼົ່ານີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງໂມເລກຸນເຊັ່ນ mRNA ແລະ miRNA ທີ່ບໍ່ສາມາດຖືກເປົ້າຫມາຍດ້ວຍຢາທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຕ່ໍາພື້ນເມືອງແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ, ແລະມີ g ...ອ່ານຕື່ມ -
ປະສົບການບາງຢ່າງກ່ຽວກັບ siRNA ໃນ RT-PCR
1. ຄວາມຮູ້ພື້ນຖານ (ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເບິ່ງສ່ວນທົດລອງ, ກະລຸນາໂອນໂດຍກົງກັບສ່ວນທີສອງ) ໃນຖານະເປັນປະຕິກິລິຍາ derivative ຂອງ PCR ທໍາມະດາ, PCR ທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ແທ້ຈິງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕິດຕາມກວດກາການປ່ຽນແປງຂອງປະລິມານຂອງຜະລິດຕະພັນ amplification ໃນແຕ່ລະວົງຈອນຂອງ PCR amplification. ປະຕິກິລິຍາໃນເວລາຈິງ thr ...ອ່ານຕື່ມ -
RT-PCR ທົດລອງວິທີການເພີ່ມປະສິດທິພາບລະບົບຕິກິຣິຍາສະຫຼຸບໂດຍລະອຽດ
一, ເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງລະບົບຕິກິຣິຍາ: 1. Isolate RNA ຄຸນະພາບສູງ: ການສັງເຄາະ cDNA ທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດແມ່ນມາຈາກ RNA ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.RNA ຄຸນນະພາບສູງຢ່າງຫນ້ອຍຄວນຈະມີຄວາມຍາວເຕັມແລະບໍ່ມີຕົວຍັບຍັ້ງ reverse transcriptase ເຊັ່ນ EDTA ຫຼື SDS.ຄຸນນະພາບຂອງ RNA ກໍານົດສູງສຸດ ...ອ່ານຕື່ມ -
ສໍາເລັດການອອກແບບ primer PCR ແລະລາຍລະອຽດ PCR
ພື້ນຖານການອອກແບບ primer (99% ບັນຫາສາມາດແກ້ໄຂໄດ້) 1. ຄວາມຍາວຂອງ primer: ປື້ມແບບຮຽນຕ້ອງການ 15-30bp, ປົກກະຕິແລ້ວປະມານ 20bp.ສະພາບຕົວຈິງແມ່ນດີກວ່າທີ່ຈະເປັນ 18-24bp ເພື່ອຮັບປະກັນສະເພາະ, ແຕ່ຕໍ່ໄປອີກແລ້ວທີ່ດີກວ່າ, primer ຍາວເກີນໄປຍັງຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສະເພາະ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນຜະລິດ.2. ພຣີມ...ອ່ານຕື່ມ -
ຂໍ້ຄວນລະວັງສຳລັບ qRT-PCR ລວບລວມໂດຍທ່ານໝໍອາວຸໂສຢ່າງເຈັບປວດ
ທຸກຄົນເວົ້າກ່ຽວກັບຫຼັກການຂອງການທົດລອງ qRT-PCR, ການອອກແບບ primer, ການຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບ, ແລະອື່ນໆ, ແຕ່ຂ້ອຍຄິດວ່າຂ້ອຍຄວນແບ່ງປັນກັບເຈົ້າກ່ຽວກັບການປະຕິບັດການທົດລອງຂອງ qRT-PCR.ມັນນ້ອຍ, ແຕ່ມັນກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບ.ກ່ອນທີ່ຈະເຮັດ qRT-PCR, ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄວາມເຂົ້າໃຈຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບ ...ອ່ານຕື່ມ -
ຂໍ້ຄວນລະວັງສໍາລັບ RT-qPCR
ການທົດລອງ RT-qPCR ປະກອບມີການສະກັດເອົາ RNA ແລະການປະເມີນຄຸນນະພາບ, ການຖອດຖອນຄືນໃຫມ່ແລະ qPCR ສາມຂັ້ນຕອນ, ແຕ່ລະຂັ້ນຕອນມີຄວາມລະມັດລະວັງຫຼາຍ, ພວກເຮົາຈະແນະນໍາໃນລາຍລະອຽດຂ້າງລຸ່ມນີ້.Ⅰ.ການປະເມີນຄຸນນະພາບ RNA ໃນການທົດລອງ RT-qPCR, ຫຼັງຈາກສໍາເລັດການສະກັດເອົາ RNA, ...ອ່ານຕື່ມ -
ການແນະນໍາຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບ PCR ເວລາຈິງ
1. ຄວາມເຂົ້າໃຈເບື້ອງຕົ້ນໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈບາງແນວຄວາມຄິດແລະຄໍາສັບຕ່າງໆ, ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການເຮັດຜິດພາດຕໍ່ຫນ້າຜູ້ອາວຸໂສຂອງພວກເຮົາ, ເຊັ່ນ: ຖາມ: RT-PCR, qPCR, PCR ທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ແທ້ຈິງແມ່ນຫຍັງ? ແລະ RT-PCR ໃນເວລາຈິງ?ຄໍາຕອບ: RT-PCR ແມ່ນ reverse transcription PCR (reverse t ...ອ່ານຕື່ມ -
PCR, PCR ຫຼາຍ, ໃນ PCR, Reverse PCR, RT-PCR, qPCR (1)– PCR
PCR, PCR ຫຼາຍ, ໃນສະຖານທີ່ PCR, Reverse PCR, RT-PCR, qPCR (1)– PCR ພວກເຮົາຈະຄັດອອກແນວຄວາມຄິດ, ຂັ້ນຕອນແລະລາຍລະອຽດຂອງ PCR ຕ່າງໆⅠ.PCR Polymerase Chain Reaction, ເອີ້ນວ່າ PCR, ແມ່ນເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບໂມເລກຸນທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນ DNA ສະເພາະ.ມັນສາມາດຖືວ່າເປັນ ...ອ່ານຕື່ມ -
ຫຼັກການການທົດລອງ qRT-PCR
RT-qPCR ຖືກພັດທະນາຈາກເຕັກໂນໂລຢີ PCR ທໍາມະດາ.ມັນເພີ່ມສານເຄມີ fluorescent (ສີຍ້ອມ fluorescent ຫຼື fluorescent probes) ກັບລະບົບປະຕິກິລິຢາ PCR ແບບດັ້ງເດີມ, ແລະກວດພົບ PCR annealing ແລະຂະຫຍາຍຂະບວນການໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງອີງຕາມກົນໄກການ luminescent ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງເຂົາເຈົ້າ.ສັນຍານ fluorescent...ອ່ານຕື່ມ -
RT-PCR ທົດລອງວິທີການເພີ່ມປະສິດທິພາບລະບົບຕິກິຣິຍາສະຫຼຸບໂດຍລະອຽດ
Ⅰ.ເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງລະບົບຕິກິຣິຍາ: 1. ແຍກ RNA ຄຸນະພາບສູງ: ການສັງເຄາະ cDNA ທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດມາຈາກ RNA ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.RNA ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຄວນຮັບປະກັນຢ່າງຫນ້ອຍທັງຫມົດຍາວກວ່າແລະບໍ່ມີສານຍັບຍັ້ງທີ່ບໍ່ມີເອນໄຊການບັນທຶກ, ເຊັ່ນ EDTA ຫຼື SDS.ຄຸນນະພາບ ...ອ່ານຕື່ມ
-
ໂທລະສັບ
-
ອີເມລ
-
Whatsapp
whatsapp
-
ເທິງ