Fluorescence in situ hybridization (FISH) ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ແລະການເບິ່ງເຫັນສັນຍານການປະສົມຂອງ DNA probes ທີ່ມີປ້າຍ fluorescence ກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ຂອງມັນຢູ່ໃນແກນຂອງເຊນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
ອີງຕາມຫຼັກການການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ການສືບສວນ ETV6 ສີສົ້ມ - ສີແດງແລະ probe ສີຂຽວ ETV6 ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະ gene ໃນນິວເຄລຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, RARA ສີສົ້ມ probe ແລະ RARA ສີຂຽວ probe ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະພາບຂອງ gene ໃນ nucleus ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ATM ສີສົ້ມ probe ແລະ CSP11 probe ສີຂຽວຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະພາບຂອງ gene ໃນ nucleus ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, 20q12 (D20S108) ສີສົ້ມ probe ແລະ 20q33.3 probe ສີຂຽວຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະຂອງ gene ໃນນິວເຄລຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ການສືບສວນ MALT1 ສີສົ້ມ - ສີແດງແລະ MALT1 ສີຂຽວ probe ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະຂອງ gene ໃນແກນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
862886050301
overseas@foregene.com
8613880676215