ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ການສືບສວນ MALT1 ສີສົ້ມ - ສີແດງແລະ MALT1 ສີຂຽວ probe ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະຂອງ gene ໃນແກນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ແລະການເບິ່ງເຫັນສັນຍານການປະສົມຂອງ DNA probes ທີ່ມີປ້າຍ fluorescence ກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ຂອງມັນຢູ່ໃນແກນຂອງເຊນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ການສືບສວນ ABL ສີສົ້ມ - ສີແດງແລະ BCR ສີຂຽວ probe ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະ gene ໃນແກນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງການແກ້ໄຂ DAPI re-staining ແມ່ນ 4-phenylindole, ເຊິ່ງສາມາດເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອຫຸ້ມເຊນແລະຜູກມັດຢ່າງແຂງແຮງກັບ DNA.
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ການສືບສວນ TP53 ສີສົ້ມ - ສີແດງແລະ probe ສີຂຽວ CSP17 ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະ gene ໃນນິວເຄລຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, BCL6 ສີສົ້ມ probe ແລະ BCL6 probe ສີຂຽວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນແກນ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະພາບຂອງ gene ໃນ nucleus ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
862886050301
overseas@foregene.com
8613880676215