ຊຸດການແຍກ DNA ແລະ RNA ໄວຣັດ DNA ແລະຊຸດກະກຽມການສະກັດເອົາຄວາມບໍລິສຸດຂອງ RNA
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
50 Preps, 200 Preps
Viral RNA Nucleic acid Extraction Isolation Kit ໃຊ້ຖັນ spin ແລະສູດທີ່ພັດທະນາໂດຍ Foregene, ເຊິ່ງປະສິດທິພາບສາມາດສະກັດໄວຣັດ RNA ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດແລະມີຄຸນນະພາບສູງຈາກຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: plasma, serum, cell-free body fluid, and cell culture supernatant.ຊຸດດັ່ງກ່າວໂດຍສະເພາະເພີ່ມ Linear Acrylamide, ເຊິ່ງສາມາດເກັບກໍາຈໍານວນ RNA ຂະຫນາດນ້ອຍໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍຈາກຕົວຢ່າງ.RNA-Only Column ສາມາດຜູກມັດ RNA ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.ຊຸດສາມາດປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍໃນເວລາດຽວກັນ.
ຊຸດທັງຫມົດບໍ່ມີ RNase, ດັ່ງນັ້ນ RNA ບໍລິສຸດຈະບໍ່ຖືກທໍາລາຍ.Buffer viRW1 ແລະ Buffer viRW2 ສາມາດຮັບປະກັນວ່າອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ໄດ້ຮັບໄວຣັສບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນ, nuclease ຫຼືສິ່ງປົນເປື້ອນອື່ນໆ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ໂດຍກົງສໍາລັບການທົດລອງຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນລຸ່ມນ້ໍາ.
ອົງປະກອບຊຸດ
| Linear Acrylamide |
| Buffer DRL |
| Buffer RW1, Buffer RW2 |
| RNase-Free ddH2O |
| ຖັນ DNA/RNA |
| ຄໍາແນະນໍາ |
ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ດີ
■ປະຕິບັດງານຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25℃) ຕະຫຼອດຂະບວນການທັງຫມົດ, ໂດຍບໍ່ມີການອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifugation ຕ່ໍາອຸນຫະພູມ.
■ ຄົບຊຸດ RNase-Free, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA.
■ ຜົນຜະລິດອາຊິດນິວຄລີອິກສູງ: ຄໍລຳ DNA/RNA ເທົ່ານັ້ນ ແລະສູດທີ່ເປັນເອກະລັກສາມາດຊໍາລະ DNA ແລະ RNA ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
■ຄວາມສາມາດໃນການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່: ຕົວຢ່າງເຖິງ200μlສາມາດປຸງແຕ່ງແຕ່ລະຄັ້ງ.
■ ຄວາມໄວໄວ: ງ່າຍຕໍ່ການປະຕິບັດງານແລະສາມາດສໍາເລັດພາຍໃນ 20 ນາທີ.
■ ຄວາມປອດໄພ: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ.
■ ຄຸນະພາບສູງ: ຊິ້ນສ່ວນ RNA ບໍລິສຸດແມ່ນມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນແລະສິ່ງປົນເປື້ອນອື່ນໆ, ແລະສາມາດຕອບສະຫນອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທົດລອງຕ່າງໆ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ
ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການສະກັດເອົາແລະການຊໍາລະລ້າງອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັສໃນຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: plasma, serum, ນ້ໍາໃນຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງແລະ supernatant ວັດທະນະທໍາຂອງເຊນ.
ກະແສວຽກ
ແຜນວາດ
ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ
■ ຊຸດນີ້ສາມາດເກັບຮັກສາໄດ້ 24 ເດືອນພາຍໃຕ້ສະພາບແຫ້ງແລ້ງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ℃);ຖ້າຫາກວ່າມັນຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບການໃຊ້ເວລາດົນກວ່າ, ມັນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນ 2-8 ℃.
■ Linear Acrylamide solution ສາມາດເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 7 ມື້;ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຊຸດ, ກະລຸນາເອົາມັນອອກແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນ -20 ° C.
■ ຫຼັງຈາກເພີ່ມ Linear Acrylamide ໃສ່ Buffer DRL, ມັນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 2-8 ° C ເປັນເວລາເຖິງ 48 ຊົ່ວໂມງ.ກະລຸນາໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ກຽມພ້ອມ.
ຄູ່ມືການວິເຄາະບັນຫາ
ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນການວິເຄາະບັນຫາທີ່ອາດຈະພົບໃນການສະກັດເອົາ DNA/RNA ໄວຣັສ, ຫວັງວ່າຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການທົດລອງຂອງທ່ານ.ນອກຈາກນັ້ນ, ສໍາລັບການທົດລອງຫຼືບັນຫາດ້ານວິຊາການອື່ນໆນອກເຫນືອຈາກຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານແລະການວິເຄາະບັນຫາ, ພວກເຮົາມີການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ.ຖ້າຫາກທ່ານມີຄວາມຕ້ອງການ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຫາພວກເຮົາ: 028-83360257 ຫຼື E-mail:
Tech@foregene.com.
ບໍ່ມີການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ ຫຼືໃຫ້ຜົນຜະລິດອາຊິດນິວຄລີອິກຕໍ່າ
ປົກກະຕິແລ້ວມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການຟື້ນຟູ, ເຊັ່ນ: ເນື້ອໃນຂອງອາຊິດ nucleic ຕົວຢ່າງ, ວິທີການປະຕິບັດງານ, ປະລິມານ elution, ແລະອື່ນໆ.
ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປ:
1. ການອາບນ້ຳກ້ອນ ຫຼືອຸນຫະພູມຕ່ຳ (4°C) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນ.
ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ° C) ຕະຫຼອດຂະບວນການທັງຫມົດ, ຫ້າມອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifugation ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.
2. ຕົວຢ່າງຖືກເກັບໄວ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຕົວຢ່າງຖືກເກັບໄວ້ດົນເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງໄວ້ທີ່ -80 ° C ແລະຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງແລະ thawing ຊ້ໍາ;ພະຍາຍາມໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບມາສົດໆເພື່ອສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ.
3. ຕົວຢ່າງ lysis ບໍ່ພຽງພໍ.
ຄໍາແນະນໍາ: ກະລຸນາຮັບປະກັນວ່າຕົວຢ່າງແລະການແກ້ໄຂການເຮັດວຽກ lysis ແມ່ນປະສົມຢ່າງລະອຽດແລະ incubated ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ° C) ສໍາລັບ 10 ນາທີ.
4. ການຕື່ມທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງ eluent.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ RNase-Free ddH2O ໄດ້ຖືກເພີ່ມ dropwise ກັບກາງຂອງເຍື່ອຄໍລໍາຊໍາລະລ້າງ, ແລະບໍ່ຖິ້ມມັນໃສ່ວົງຄໍລໍາ purification.
5. ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RW2.
ຄໍາແນະນໍາ: ກະລຸນາປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງໃສ່ Buffer RW2 ແລະປະສົມໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຊຸດ.
6. ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄໍາແນະນໍາ: 200µl ຂອງຕົວຢ່າງຖືກປຸງແຕ່ງສໍາລັບທຸກໆ 500µl ຂອງ Buffer DRL.ການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ຜົນຜະລິດການສະກັດເອົາອາຊິດ nucleic ຕ່ໍາ.
7. ປະລິມານ elution ທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ ຫຼື elution ບໍ່ຄົບຖ້ວນ.
ຄໍາແນະນໍາ: ປະລິມານ eluent ຂອງຖັນ purification ແມ່ນ 30-50μl;ຖ້າຫາກວ່າຜົນກະທົບ elution ແມ່ນບໍ່ພໍໃຈ, ແນະນໍາໃຫ້ຂະຫຍາຍເວລາໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼັງຈາກເພີ່ມ RNase-Free ddH2O preheated, ເຊັ່ນ 5-10min.
8. ເອທານອນຍັງຄົງຢູ່ໃນຖັນຫຼັງຈາກລ້າງດ້ວຍ Buffer RW2.
ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າ ethanol ຍັງຄົງຢູ່ຫຼັງຈາກການ centrifugation ກັບ Buffer RW2 ສໍາລັບ 2 ນາທີ, ຖັນສາມາດຖືກຈັດໃສ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ 5 ນາທີຫຼັງຈາກ centrifugation ເພື່ອເອົາເອທານອນທີ່ເຫຼືອຢ່າງເຕັມສ່ວນ.
ອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ບໍລິສຸດຖືກທໍາລາຍ
ຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດ nucleic ບໍລິສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ການປົນເປື້ອນ RNase, ການດໍາເນີນງານແລະປັດໃຈອື່ນໆ.ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປ:
1. ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບມາບໍ່ໄດ້ຖືກເກັບໄວ້ທັນເວລາ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າຫາກວ່າຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນເວລາຫຼັງຈາກການເກັບກໍາ, ກະລຸນາເກັບຮັກສາມັນຢູ່ທີ່ -80°C ອຸນຫະພູມຕ່ໍາໃນທັນທີ.ສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA, ພະຍາຍາມໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບມາສົດໆ.
2. ເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ແຊ່ແຂງ ແລະ ແຊ່ຊ້ຳໆ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງແລະ thawing (ບໍ່ເກີນຫນຶ່ງຄັ້ງ) ໃນລະຫວ່າງການເກັບແລະເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຜົນຜະລິດຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຈະຫຼຸດລົງ.
3. RNase ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຫ້ອງປະຕິບັດການຫຼືຖົງມືທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ, ຫນ້າກາກ, ແລະອື່ນໆບໍ່ໄດ້ໃສ່.
ຄໍາແນະນໍາ: ການທົດລອງການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນປະຕິບັດໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນຫ້ອງປະຕິບັດການ RNA ແຍກຕ່າງຫາກ, ແລະຕາຕະລາງຫ້ອງທົດລອງຄວນໄດ້ຮັບການອະນາໄມກ່ອນທີ່ຈະທົດລອງ.
ໃສ່ຖົງມືແລະຫນ້າກາກທີ່ຖິ້ມແລ້ວໃນລະຫວ່າງການທົດລອງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການທໍາລາຍ RNA ທີ່ເກີດຈາກການນໍາ RNase ໄປສູ່ລະດັບສູງສຸດ.
4. ທາດປະສົມໄດ້ຖືກປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້.
ຄຳແນະນຳ: ແທນທີ່ດ້ວຍຊຸດການແຍກ DNA/RNA Viral ໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
5. ທໍ່ centrifuge ແລະຄໍາແນະນໍາ pipette ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການຫມູນໃຊ້ RNA ຖືກປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທໍ່ centrifuge, pipette, pipettes, ແລະອື່ນໆ. ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນທັງຫມົດ RNase-Free.
ອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ບໍລິສຸດມີຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງທາງລຸ່ມ
DNA ແລະ RNA purified ໂດຍຖັນ purification, ຖ້າຫາກວ່າ ion ເກືອແລະເນື້ອໃນຂອງທາດໂປຼຕີນແມ່ນສູງເກີນໄປ, ມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງທາງລຸ່ມ, ເຊັ່ນ: PCR amplification, reverse transcription, ແລະອື່ນໆ.
1. DNA ແລະ RNA eluted ມີ ions ເກືອທີ່ຕົກຄ້າງ.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RW2, ແລະລ້າງຄໍລໍາການເຮັດຄວາມສະອາດສອງຄັ້ງດ້ວຍຄວາມໄວຂອງ centrifugation ທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ;ດໍາເນີນການ centrifugation ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນ ion ເກືອ.
2. DNA eluted ແລະ RNA ມີສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຫຼັງຈາກຢືນຢັນການລ້າງດ້ວຍ Buffer RW2, ດໍາເນີນການ centrifugation ທໍ່ເປົ່າຢູ່ທີ່ຄວາມໄວ centrifugation ໃນຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ;ຖ້າຍັງມີສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນ, ເຈົ້າສາມາດເອົາທໍ່ເປົ່າທີ່ວາງໄວ້ຢູ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 5 ນາທີເພື່ອເອົາສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນອອກໃຫ້ໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ.
ຄູ່ມືການສອນ:
ຄູ່ມືແນະ ນຳ ການແຍກຊຸດ DNA ແລະ RNA ໄວຣັດ
