ລະບົບລະບຸຕົວຕົນຂອງ Foregene DNA 30A (ບໍ່ແມ່ນການສະກັດເອົາ)
ລາຍລະອຽດຊຸດ:
ລະບົບການກໍານົດ DNA FOREGENE 30A ໃຊ້ເທກໂນໂລຍີການຕິດສະຫຼາກ fluorescent ຫົກສີເພື່ອຂະຫຍາຍ 29autosomalSສະຖານທີ່ TR, ຫນຶ່ງAmel locus ແລະຫນຶ່ງ Yindel locus ໃນເວລາດຽວ, ແລະໂດຍກົງສາມາດຂະຫຍາຍເອກະສານການກັ່ນຕອງ, FTAບັດ, ຜ້າຝ້າຍ, ບັດນໍ້າລາຍ,ແລະ ມswab ອອກ.
ລາຍລະອຽດ
ລະບົບການກໍານົດ DNA FOREGENE 30A ໃຊ້ເທກໂນໂລຍີການຕິດສະຫຼາກ fluorescent ຫົກສີເພື່ອຂະຫຍາຍ 29autosomalSສະຖານທີ່ TR, ຫນຶ່ງAmel locus ແລະຫນຶ່ງ Yindel locus ໃນເວລາດຽວ, ແລະໂດຍກົງສາມາດຂະຫຍາຍເອກະສານການກັ່ນຕອງ, FTAບັດ, ຜ້າຝ້າຍ, ບັດນໍ້າລາຍ,ແລະ ມswab ອອກ.
ເນື້ອໃນຊຸດ
ການກະກຽມລະບົບການຂະຫຍາຍ
ຕາຕະລາງ 1: ອົງປະກອບການກະກຽມຂອງຕິກິຣິຍາການຂະຫຍາຍມາດຕະຖານ (ບໍ່ມີສານສະກັດຈາກສະກັດ).
|
| Cອົງປະກອບ | 25 ລະບົບ μl (μl) | 10 ລະບົບ μl (μl) |
| Master Mix | 4 × ພຣະອາຈານ ສົມສີ ຍໍພັນໄຊ | 6.25 | 2.5 |
| 5 x 30Aປະສົມຮອງພື້ນ | 5.0 | 2 | |
| ນ້ໍາ Deionized | 13.75 | 5.5 | |
| Bວົງ ຮອຍເປື້ອນ | ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 1.2mm | ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 1.2mm | |
| Tປະລິມານຕິກິຣິຍາ otal | 25 μl | 10 μl | |
ການວິເຄາະຂໍ້ມູນ
ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ 1:Allelic Ladder ພິມແຜນທີ່
ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ 2:ມາດຕະຖານການພິມ DNA 9948ແຜນທີ່
ການເກັບຮັກສາ Reagent
1. ກະລຸນາເກັບໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ -20°C, ຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ຮັບເອົາຊຸດແຊ່ແຂງໃນກ້ອນແຫ້ງຫຼືຖົງກ້ອນເຈນ.
2. ກະລຸນາເກັບຮັກສາອົງປະກອບກ່ອນປະຕິກິລິຍາ 4×premix VII ຢູ່ທີ່ -20°C, ຫຼັງຈາກຊຸດທີ່ຖອດອອກເພື່ອໃຊ້ແລ້ວ, ແລະເກັບຮັກສາທາດປະຕິກິລິຍາກ່ອນປະຕິກິລິຍາອື່ນໆທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ທີ່ 4°C ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງ ແລະການເສື່ອມຊ້ຳ.ຖ້າປະລິມານດຽວມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ° C ຫຼັງຈາກ aliquoting,
3. ເກັບຮັກສາອົງປະກອບຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຢາຢູ່ທີ່ 4 ° C, ຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງແລະ thawing ຊ້ໍາຊ້ອນ, ແລະຢ່າແຕະຕ້ອງ reagents ກ່ອນທີ່ຈະຕິກິຣິຍາເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນ.
