ລະບົບລະບຸຕົວຕົນຂອງ Foregene DNA 20A (ການສະກັດເອົາ DNA ຟຣີ)
ລາຍລະອຽດ
ລະບົບການລະບຸຕົວຕົນຂອງ Foregene DNA 20A ໃຊ້ເທັກໂນໂລຍີການຕິດສະຫຼາກ fluorescent ຫ້າສີເພື່ອຂະຫຍາຍ 19 STR loci ແລະ 1 sex loci ໃນທໍ່ດຽວ.ໃນຂະນະທີ່ກວມເອົາ 13 CODIS core loci, 20 core loci ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງກະຊວງຄວາມປອດໄພສາທາລະນະສໍາລັບຊຸດ STR autosomal.ລາວເປັນຜູ້ຊາຍຂວາຂອງການກໍ່ສ້າງຖານຂໍ້ມູນ DNA forensic ແລະການກໍານົດ kinship ຕຸລາການ.
ເນື້ອໃນຊຸດ
ຊຸດອຸປະກອນ | ຊື່ອົງປະກອບ | ປະລິມານ (μl / tube) | ປະລິມານ (ທໍ່) |
PCR ທາດປະຕິກິລິຍາທາງສ່ວນຫນ້າຂອງປະຕິກິລິຍາ | 2.5 × PCR ປະຕິກິລິຍາ buffer Ⅲ | 1000 | 2 |
ປະສົມ primer 5×20A | 500 | 2 | |
ຄວບຄຸມ DNA 9947A (1ng/μl) | 25 | 1 | |
ນ້ໍາ Deionized | 1700 | 2 | |
ເທກໂພລີເມີເຣສ | ທາກໂພລີເມີເຣສ Ⅲ | 40 | 2 |
PCR ປະຕິກິລິຍາດ້ານຫລັງ | ຂັ້ນຕອນ Allelic 20A | 40 | 1 |
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນມາດຕະຖານORG 500 | 150 | 2 | |
ຫມາຍເຫດ |
ການວິເຄາະຂໍ້ມູນ
1. ເປີດຊອບແວ Genemapper ID.ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຊຸດນີ້ເປັນຄັ້ງທໍາອິດ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ນໍາເຂົ້າຫມູ່ຄະນະ, ຊຸດຖັງ, ວິທີການວິເຄາະທີ່ສອດຄ້ອງກັນ, ແລະມາດຕະຖານຂະຫນາດ (ORG500: 65, 70, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 225, 250, 30, 030, 2035 , 450, 490, 500)
2. ນໍາເຂົ້າຂໍ້ມູນ electrophoresis, ເລືອກຕົວກໍານົດການວິເຄາະທີ່ສອດຄ້ອງກັນເຊັ່ນ: ກະດານ, ວິທີການວິເຄາະ, ແລະມາດຕະຖານຂະຫນາດ, ແລະປ່ຽນປະເພດຕົວຢ່າງຂອງ Ladder ເປັນ "Allelic Ladder" ໃນຖັນ "ປະເພດຕົວຢ່າງ";ເລີ່ມຕົ້ນການວິເຄາະຂໍ້ມູນ.
ການເກັບຮັກສາ Reagent
1. ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຊຸດແຊ່ແຂງໃນນ້ຳກ້ອນແຫ້ງ ຫຼື ຖົງນ້ຳກ້ອນພລາສຕິກ, ຖ້າບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຊົ່ວຄາວ, ກະລຸນາເກັບມັນໄວ້ຕໍ່າກວ່າ -20 ອົງສາ C ເປັນເວລາດົນນານ.
2. ຫຼັງຈາກຖອດຊຸດອອກ ແລະນຳໃຊ້ແລ້ວ, ຊຸດຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມ 4°C ກ່ອນທີ່ຈະເກີດປະຕິກິລິຍາ ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງ ແລະ ໜຽວຊ້ຳ;ເອນໄຊ Taq ຄວນຖືກເກັບໄວ້ທີ່ -20 ອົງສາ C.
3. ຫຼັງຈາກຕິກິຣິຍາ, ຊຸດ (ລວມທັງມາດຕະຖານພາຍໃນຂອງນ້ໍາໂມເລກຸນແລະ ladder) ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນ "ຫ້ອງກວດຫາ electrophoresis" ຢູ່ທີ່ 4 ° C, ຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງແລະ thawing ຊ້ໍາຊ້ອນ, ແລະຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຊຸດກ່ອນປະຕິກິລິຍາເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນ.