ລະບົບລະບຸຕົວຕົນຂອງ Foregene DNA Y Plus (ບໍ່ແມ່ນການສະກັດເອົາ)
ລາຍລະອຽດຊຸດ:
Foregeneລະບົບການລະບຸ DNA Y Plus ໃຊ້ເທກໂນໂລຍີການຕິດສະຫຼາກ fluorescent ຫົກສີເພື່ອຂະຫຍາຍ 20 Y chromosome core loci, 15 loci ທີ່ຕ້ອງການ, 6 loci ທາງເລືອກແລະ 3 Y indel loci ໃນເວລາດຽວ..
ລາຍລະອຽດ
Foregeneລະບົບການລະບຸ DNA Y Plus ໃຊ້ເທກໂນໂລຍີການຕິດສະຫຼາກ fluorescent ຫົກສີເພື່ອຂະຫຍາຍ 20 Y chromosome core loci, 15 loci ທີ່ຕ້ອງການ, 6 loci ທາງເລືອກແລະ 3 Y indel loci ໃນເວລາດຽວ..
ເນື້ອໃນຊຸດ
ການກະກຽມລະບົບການຂະຫຍາຍ
ໄດ້ອົງປະກອບການກະກຽມຂອງ sມາດຕະຖານ(ບໍ່ມີສານສະກັດຈາກ)ລະບົບຂະຫຍາຍ
| Cອົງປະກອບ | 25 μlລະບົບ (μl) | ລະບົບ 10μl (μl) | |
| Master Mix | 4 × Master MixVII | 6.25 | 2.5 |
| 5×Y Plus Primer Mix | 5.0 | 2.0 | |
| ນ້ໍາ Deionized | 13.75 | 5.5 | |
| Bວົງ ຮອຍເປື້ອນ | ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 1.2mm | ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 1.2mm | |
| Tປະລິມານຕິກິຣິຍາ otal | 25 μl | 10 μl | |
ການວິເຄາະຂໍ້ມູນ
ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ 1:Allelic Ladder ພິມແຜນທີ່
ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ 2:ມາດຕະຖານການພິມ DNA 9948ແຜນທີ່
ການເກັບຮັກສາ Reagent
1. ກະລຸນາເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ -20 ອົງສາ C (ຖ້າບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຊົ່ວຄາວ), ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຊຸດແຊ່ແຂງໃນກ້ອນແຫ້ງຫຼືຖົງນ້ໍາກ້ອນ.
2. ກະລຸນາເກັບຮັກສາອົງປະກອບກ່ອນປະຕິກິລິຍາ 4×premix VII ຢູ່ທີ່ -20°C, ຫຼັງຈາກຊຸດໄດ້ຖືກຖອດອອກເພື່ອໃຊ້ແລ້ວ, ແລະສ່ວນປະສົມຂອງປະຕິກິລິຍາກ່ອນປະຕິກິລິຢາອື່ນໆແມ່ນເກັບໄວ້ຢູ່ທີ່ 4°C ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງ ແລະການເສື່ອມຊ້ຳ.ຖ້າປະລິມານຄັ້ງດຽວມີໜ້ອຍ, ແນະນຳໃຫ້ເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20°C ຫຼັງຈາກກິນແລ້ວ.
3. ເກັບຮັກສາອົງປະກອບຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຢາຢູ່ທີ່ 4 ° C, ຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງແລະ thawing ຊ້ໍາຊ້ອນ, ແລະຢ່າແຕະຕ້ອງ reagents ກ່ອນທີ່ຈະຕິກິຣິຍາເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນ.
