ຊຸດການແຍກ RNA ໃນເລືອດ
ລາຍລະອຽດຊຸດ:
Cat.No.RE-04011/04013
ສໍາລັບການຊໍາລະລ້າງ RNA ທັງໝົດຈາກເລືອດທັງໝົດ 104 ≤ ເມັດເລືອດຂາວ ≤ 107
ແຍກອອກຢ່າງວ່ອງໄວແລະຊໍາລະ RNA ເລືອດອອກຈາກເມັດເລືອດຂາວ.
- ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຊມ RNA.ຊຸດທັງໝົດແມ່ນ RNase-Free
- ງ່າຍດາຍ - ການດໍາເນີນງານທັງຫມົດແມ່ນສໍາເລັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ
-Fast — ການດໍາເນີນງານສາມາດສໍາເລັດໃນ 20 ນາທີ
- ຜົນຜະລິດ RNA ສູງ: ຖັນ RNA ເທົ່ານັ້ນ ແລະສູດທີ່ເປັນເອກະລັກສາມາດຊໍາລະ RNA ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
- ປອດໄພ - ບໍ່ມີສານເຄມີທີ່ໃຊ້
- ຄວາມສາມາດໃນການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ - ເຖິງ 200μl ຕົວຢ່າງສາມາດຖືກປຸງແຕ່ງໃນແຕ່ລະຄັ້ງ.
- ຄຸນະພາບສູງ - RNA ບໍລິສຸດແມ່ນບໍລິສຸດສູງ, ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນແລະສິ່ງປົນເປື້ອນອື່ນໆ, ແລະສາມາດຕອບສະຫນອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທົດລອງຕ່າງໆ.
ລາຍລະອຽດ
ຊຸດດັ່ງກ່າວຮັບຮອງເອົາຖັນ spin ແລະສູດທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງປະສິດທິພາບສາມາດສະກັດ RNA ທັງຫມົດທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດແລະຄຸນນະພາບສູງຈາກເລືອດທັງຫມົດ anticoagulated.ຊຸດນີ້ສະຫນອງ lysate ເມັດເລືອດແດງ (Buffer RCL), ເຊິ່ງສາມາດ lyse ເມັດເລືອດແດງຢ່າງໄວວາແລະປະສິດທິພາບແລະຮັກສາເມັດເລືອດຂາວ.ຄໍລຳທໍາຄວາມສະອາດ DNA ທີ່ມີປະສິດທິພາບສາມາດແຍກທາດ supernatant ແລະ cell lysates ແລະດູດຊຶມແລະເອົາ DNA genomic ອອກ.ການດໍາເນີນງານແມ່ນງ່າຍດາຍແລະປະຫຍັດເວລາ;ຖັນ RNA ເທົ່ານັ້ນສາມາດຜູກມັດ RNA ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ, ແລະມີສູດທີ່ເປັນເອກະລັກ, ມັນສາມາດປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍໃນເວລາດຽວກັນ.
ລະບົບທັງຫມົດ RNase-Free ເຮັດໃຫ້ RNA ສະກັດຈາກບໍ່ສາມາດທໍາລາຍໄດ້;ລະບົບການລ້າງ Buffer RW1 ແລະ Buffer RW2 ເຮັດໃຫ້ RNA ທີ່ໄດ້ຮັບບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນ, DNA, ion ແລະມົນລະພິດສານປະສົມອິນຊີ.
ເນື້ອໃນຊຸດ
| ຊຸດກວດແຍກ RNA ທັງໝົດໃນເລືອດ | ||
| ອົງປະກອບຊຸດ | RE-04011 | RE-04013 |
| 50 ເທື່ອ | 200 ເທື່ອ | |
| Buffer RCL (10×) | 52.5 ມລ | 210ml |
| Buffer BRL1* | 30ml | 120ml |
| Buffer BRL2 | 18 ມລ | 66 ມລ |
| Buffer RW1* | 25 ມລ | 100ml |
| Buffer RW2 | 24 ມລ | 96 ມລ |
| RNase-Free ddH2 O | 10ml | 40ml |
| ຖັນ RNA ເທົ່ານັ້ນ | 50 ຊຸດ | 200 ຊຸດ |
| ຖັນ DNA-ທໍາຄວາມສະອາດ | 50 ຊຸດ | 200 ຊຸດ |
| ຄູ່ມື | 1 ສະບັບ | 1 ສະບັບ |
ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ດີ
- ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຊມ RNA.ຊຸດທັງໝົດແມ່ນ RNase-Free.
- ງ່າຍດາຍ - ການດໍາເນີນງານທັງຫມົດແມ່ນສໍາເລັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
-Fast — ການດໍາເນີນງານສາມາດສໍາເລັດໃນ 20 ນາທີ.
- ຜົນຜະລິດ RNA ສູງ: ຖັນ RNA ເທົ່ານັ້ນ ແລະສູດທີ່ເປັນເອກະລັກສາມາດຊໍາລະ RNA ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
- ປອດໄພ - ບໍ່ມີສານເຄມີທີ່ໃຊ້.
- ຄວາມສາມາດໃນການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ - ເຖິງ 200μl ຕົວຢ່າງສາມາດຖືກປຸງແຕ່ງໃນແຕ່ລະຄັ້ງ.
- ຄຸນະພາບສູງ - RNA ບໍລິສຸດແມ່ນບໍລິສຸດສູງ, ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນແລະສິ່ງປົນເປື້ອນອື່ນໆ, ແລະສາມາດຕອບສະຫນອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທົດລອງຕ່າງໆ.
ຕົວກໍານົດການຊຸດ
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ:
ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການສະກັດເອົາແລະການຊໍາລະລ້າງຂອງ RNA ທັງຫມົດຈາກເລືອດທັງຫມົດຂອງ mammalian.
ກະແສວຽກ
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
Buffer RCL (10 ×) ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 2-8 ℃ ;ສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຊຸດສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ℃) ພາຍໃຕ້ສະພາບແຫ້ງແລ້ງ, ແລະສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ 12 ເດືອນ.Buffer BRL1 ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 4 ℃ສໍາລັບການ 1 ເດືອນຫຼັງຈາກການເພີ່ມ β-mercaptoethanol (ທາງເລືອກ).
ຫມາຍເຫດ: ຖ້າເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ການແກ້ໄຂແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຝົນ.ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເອົາການແກ້ໄຂໃສ່ໃນຊຸດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບໄລຍະເວລາກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.ຖ້າຈໍາເປັນ, ເອົາມັນໄວ້ໃນອາບນ້ໍາ 37 ອົງສາ C ເປັນເວລາ 10 ນາທີເພື່ອລະລາຍ precipitate, ແລະປະສົມໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້.
ຄູ່ມືການວິເຄາະບັນຫາ
The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail：Tech@foregene.com。
ບໍ່ມີ RNA ສາມາດສະກັດໄດ້ຫຼືຜົນຜະລິດຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກແມ່ນຕໍ່າ
ປົກກະຕິແລ້ວມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການຟື້ນຟູ, ເຊັ່ນ: ເນື້ອໃນ RNA ຕົວຢ່າງ, ວິທີການປະຕິບັດງານ, ປະລິມານ elution, ແລະອື່ນໆ.
ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປ:
1.Ice bath or low-temperature (4 ° C) centrifugation ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ.
ຄໍາແນະນໍາ: ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ° C), ການດໍາເນີນງານ, ບໍ່ເຄີຍອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifuge ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.
2. ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງສໍາລັບເວລາດົນນານເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງຢູ່ທີ່ -80 ° C ຫຼືແຊ່ແຂງໃນທາດໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ, ແລະຫຼີກເວັ້ນການນໍາໃຊ້ຊ້ໍາ - thaw;ພະຍາຍາມໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບມາສົດໆສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA.
3. lysis ຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ
ຄໍາແນະນໍາ: ກະລຸນາຮັບປະກັນວ່າຕົວຢ່າງແລະການແກ້ໄຂການເຮັດວຽກ (Linear Acrylamide) ໄດ້ຖືກປະສົມຢ່າງລະອຽດແລະ incubated ສໍາລັບ 10 ນາທີທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ° C)
4.The eluent ໄດ້ຖືກເພີ່ມບໍ່ຖືກຕ້ອງ
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ RNase-Free ddH2O ຖືກເພີ່ມໃສ່ກາງຂອງເຍື່ອຂອງຖັນການຊໍາລະລ້າງ.
5.ປະລິມານທີ່ບໍ່ເໝາະສົມຂອງເອທານອນທີ່ບໍ່ມີນໍ້າໃນ Buffer viRW2
ຄໍາແນະນໍາ: ກະລຸນາປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາໃສ່ Buffer viRW2 ແລະປະສົມໃຫ້ເຂົາເຈົ້າດີກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ຊຸດ.
6. ການນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ຄໍາແນະນໍາ: 200µl ຂອງຕົວຢ່າງຕໍ່ 500μl ຂອງ Buffer viRL.ປະລິມານຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ອັດຕາການສະກັດເອົາ RNA ຫຼຸດລົງ.
7.Improper elution ປະລິມານຫຼື elution ບໍ່ສົມບູນ.
ຄໍາແນະນໍາ: ປະລິມານ eluent ຂອງຖັນ purification ແມ່ນ 30-50μl;ຖ້າຜົນກະທົບຂອງ elution ແມ່ນບໍ່ພໍໃຈ, ແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມ RNase-Free ddH ທີ່ມີຄວາມຮ້ອນກ່ອນ.2O ແລະຂະຫຍາຍເວລາວາງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ເຊັ່ນ: 5-10min
8.Purification ຖັນມີ ethanol residue ຫຼັງຈາກ rinsing ໃນ Buffer viRW2.
ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າເອທານອນຍັງຄົງຢູ່ຫຼັງຈາກການລ້າງຢູ່ໃນ Buffer viRW2 ແລະທໍ່ເປົ່າ centrifugation ເປັນເວລາ 2 ນາທີ, ຖັນການຊໍາລະລ້າງສາມາດຖືກປະໄວ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 5 ນາທີຫຼັງຈາກການຫມູນວຽນທໍ່ເປົ່າເພື່ອເອົາເອທານອນທີ່ຍັງເຫຼືອອອກຢ່າງເຕັມສ່ວນ.
ການເຊື່ອມໂຊມຂອງໂມເລກຸນ RNA ທີ່ບໍລິສຸດ
ຄຸນນະພາບຂອງ RNA ບໍລິສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈເຊັ່ນການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ການປົນເປື້ອນ RNase, ແລະການດໍາເນີນງານ.
ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປ:
1.ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບກໍາບໍ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ໃນເວລາ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນເວລາຫຼັງຈາກການລວບລວມ, ກະລຸນາເກັບຮັກສາມັນຢູ່ທີ່ -80 ℃ຫຼືໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວທັນທີ.ສໍາລັບການສະກັດເອົາໂມເລກຸນ RNA, ພະຍາຍາມໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບມາສົດໆທຸກຄັ້ງທີ່ເປັນໄປໄດ້.
2.ເກັບຕົວຢ່າງໄດ້ freezing ແລະ thawing repeatedly.
ຄໍາແນະນໍາ: ຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງແລະ thawing ຊ້ໍາຊ້ອນ (ບໍ່ເກີນຫນຶ່ງຄັ້ງ) ໃນລະຫວ່າງການເກັບຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຜົນຜະລິດຂອງອາຊິດ nucleic ຈະຫຼຸດລົງ.
3.RNase ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຫ້ອງປະຕິບັດການຫຼືບໍ່ມີຖົງມືທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ, ຫນ້າກາກ, ແລະອື່ນໆ.
ຄໍາແນະນໍາ: ການສະກັດເອົາການທົດລອງໂມເລກຸນ RNA ແມ່ນປະຕິບັດໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນຫ້ອງປະຕິບັດການ RNA ແຍກຕ່າງຫາກ, ແລະຕາຕະລາງທົດລອງໄດ້ຖືກອະນາໄມກ່ອນການທົດລອງ.ໃສ່ຖົງມື ແລະໜ້າກາກທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການທໍາລາຍ RNA ທີ່ເກີດຈາກການແນະນໍາ RNase.
4.The reagent ແມ່ນປົນເປື້ອນໂດຍ RNase ໃນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້.
ຄຳແນະນຳ: ທົດແທນຊຸດ Viral RNA Isolation Kit ໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
5.ການປົນເປື້ອນ RNase ຂອງທໍ່ centrifuge, ຄໍາແນະນໍາ pipette, ແລະອື່ນໆຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທໍ່ centrifuge, ຄໍາແນະນໍາ pipette, ແລະ pipettes ທັງຫມົດແມ່ນ RNase-Free.
ໂມເລກຸນ RNA ທີ່ບໍລິສຸດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງທາງລຸ່ມ
ໂມເລກຸນ RNA ທີ່ຖືກຊໍາລະໂດຍຖັນການຊໍາລະລ້າງຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງທາງລຸ່ມຖ້າມີ ions ເກືອຫຼືທາດໂປຼຕີນຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊັ່ນ: reverse transcription, Northern Blot, ແລະອື່ນໆ.
1.ມີ ions ເກືອທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນໂມເລກຸນ RNA eluted.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ ethanol ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer viRW2, ແລະລ້າງຄໍລໍາຊໍາລະລ້າງສອງຄັ້ງຕາມຄວາມໄວຂອງ centrifugation ທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ; ຖ້າຍັງມີທາດເກືອທີ່ເຫລືອຢູ່, ທ່ານສາມາດເພີ່ມ Buffer viRW2 ໃສ່ຖັນການຊໍາລະ, ແລະປະໄວ້ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 5 ນາທີ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ດໍາເນີນການ centrifugation ເພື່ອເອົາການປົນເປື້ອນ ions ເກືອໃນຂອບເຂດທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດ
2.ມີເອທານອນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນໂມເລກຸນ RNA eluted
ຄໍາແນະນໍາ: ເມື່ອຢືນຢັນວ່າຄໍລໍາການຊໍາລະລ້າງໄດ້ຖືກລ້າງໂດຍ Buffer viRW2, ດໍາເນີນການ centrifugation ທໍ່ເປົ່າຕາມຄວາມໄວ centrifugal ຕາມຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ.ຖ້າຍັງມີເອທານອນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່, ມັນສາມາດປະໄວ້ 5 ນາທີໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼັງຈາກການ centrifugation ທໍ່ເປົ່າເພື່ອເອົາເອທານອນທີ່ຍັງເຫຼືອອອກໄປໃນຂອບເຂດສູງສຸດ.
ຄູ່ມືການສອນ:
Viral RNA Isolation Kit ຄູ່ມືແນະນໍາ
