-
RARA ສອງສີແຍກ Probe
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, RARA ສີສົ້ມ probe ແລະ RARA ສີຂຽວ probe ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະພາບຂອງ gene ໃນ nucleus ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
IGH Dual Color Break Apart Probe
Fluorescence in situ hybridization (FISH) ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ແລະການເບິ່ງເຫັນສັນຍານການປະສົມຂອງ DNA probes ທີ່ມີປ້າຍ fluorescence ກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ຂອງມັນຢູ່ໃນແກນຂອງເຊນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
ຕູ້ ATM/CSP11 ສອງສີ
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ATM ສີສົ້ມ probe ແລະ CSP11 probe ສີຂຽວຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະພາບຂອງ gene ໃນ nucleus ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
ERG1/TERT ຈໍສີສອງສີ
Fluorescence in situ hybridization (FISH) ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ແລະການເບິ່ງເຫັນສັນຍານການປະສົມຂອງ DNA probes ທີ່ມີປ້າຍ fluorescence ກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ຂອງມັນຢູ່ໃນແກນຂອງເຊນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
ຊຸດສະກັດ DNA/RNA (ລູກປັດແມ່ເຫຼັກ)
- ຂະບວນການໂດດດ່ຽວທັງຫມົດແມ່ນປອດໄພແລະສະດວກ
- ຈຸລັງສະກັດ DNA ທີ່ບໍ່ມີສານສະກັດຈາກມີຜົນຜະລິດສູງ, ຄວາມບໍລິສຸດສູງແລະຄຸນນະພາບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້
-
20q12/20q13.33 Dual Color Probe
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, 20q12 (D20S108) ສີສົ້ມ probe ແລະ 20q33.3 probe ສີຂຽວຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະຂອງ gene ໃນນິວເຄລຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
p53/D13S319 ສອງສີ Probe
Fluorescence in situ hybridization (FISH) ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ແລະການເບິ່ງເຫັນສັນຍານການປະສົມຂອງ DNA probes ທີ່ມີປ້າຍ fluorescence ກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ຂອງມັນຢູ່ໃນແກນຂອງເຊນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
ຊຸດ EndoFree Maxi Plasmid (ຖັນ Spin)
ຂະບວນການສະກັດທັງຫມົດໃຊ້ເວລາພຽງແຕ່ 1 ຊົ່ວໂມງ, ຮັບປະກັນການດໍາເນີນງານທີ່ສະດວກແລະໄວ.
-
MALT1 Dual Color Break Apart probe
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ການສືບສວນ MALT1 ສີສົ້ມ - ສີແດງແລະ MALT1 ສີຂຽວ probe ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະຂອງ gene ໃນແກນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
D7S522/CSP7 ສອງສີ Probe
Fluorescence in situ hybridization (FISH) ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ແລະການເບິ່ງເຫັນສັນຍານການປະສົມຂອງ DNA probes ທີ່ມີປ້າຍ fluorescence ກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ຂອງມັນຢູ່ໃນແກນຂອງເຊນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
DAPI Counterstain
ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງການແກ້ໄຂ DAPI re-staining ແມ່ນ 4-phenylindole, ເຊິ່ງສາມາດເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອຫຸ້ມເຊນແລະຜູກມັດຢ່າງແຂງແຮງກັບ DNA.
-
Foreasy RNase Inhibitor
◮ຕົວຍັບຍັ້ງ RNase ທີ່ມາຈາກຫນູໃຫມ່ທີ່ສະແດງອອກໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍວິສະວະກໍາ E. coli ໂດຍໃຊ້ເທກໂນໂລຍີການປະສົມພັນຄືນໃຫມ່.ຕົວຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາ RNase ໂດຍການສົມທົບທີ່ບໍ່ມີການແຂ່ງຂັນກັບ RNase 1: 1, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປ້ອງກັນ.RNAຄວາມຊື່ສັດ, ແລະສາມາດຍັບຍັ້ງໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບໄດ້RNase A, B, C ກິດຈະກໍາ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນ RNase T1, T2, H, ແລະອື່ນໆ; ມັນເປັນປີ້ນກັບກັນຂອງການຜູກມັດຂອງ RNase Inhibitor ແລະ RNase , ແລະສະລັບສັບຊ້ອນສາມາດຖືກແຍກອອກໂດຍທາດ urea ແລະ sulfhydryl reagents, ດັ່ງນັ້ນ RNase renatures ແລະ inhibitor ແມ່ນ inactivated irreversibly.
-
ໂທລະສັບ
-
ອີເມລ
-
Whatsapp
whatsapp
-
ເທິງ