PCR ໂດຍກົງແມ່ນຫຍັງ

Direct PCR ແມ່ນວິທີການຂະຫຍາຍ DNA ໂດຍກົງຈາກເລືອດ, ເນື້ອເຍື່ອສັດ, ຫາງຫນູ, ຈຸລັງ, ຫູຫນູ, ປາມ້າ, ໄຂ່ປາ, ໃບພືດ, ແກ່ນຫຼືຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຊີວະພາບອື່ນໆໂດຍບໍ່ມີການປະຕິບັດຂັ້ນຕອນການແຍກ DNA ແລະການເຮັດຄວາມສະອາດ.ເຕັກນິກ PCR ໂດຍກົງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນເວລາທົດລອງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນໂຄງການ genotyping ແລະປະລິມານສູງ.ມັນຍັງສະຫນອງທາງເລືອກທີ່ດີກວ່າໃນເວລາທີ່ປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງທີ່ມີຂະຫນາດນ້ອຍຫຼາຍທີ່ຂັ້ນຕອນການຊໍາລະລ້າງອາດຈະນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍຕົວຢ່າງ.

PCR Mix ຂອງ FOREGENE ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ຄວາມກົດດັນທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເນື່ອງຈາກວ່າ FOREGENE ຄວາມເຂັ້ມແຂງສິດທິບັດ enzyme Taq (ສິດທິບັດອະນຸຍາດ: ZL20161034512.0 (ຈີນ), EP3450560 (ເອີຣົບ), PCT/CN2017/082154 (US), ສິດທິບັດ 68949).ເອນໄຊ Taq ຂອງມັນໃຊ້ເທກໂນໂລຍີການປະສົມ DNA ເພື່ອປະສົມປະສານໂຄງສ້າງການຜູກມັດຂອງ DNA ຄືນໃໝ່ຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ຜູກມັດອາຊິດນິວຄລີອິກ archaeal ກັບ Taq DNA polymerase ທີ່ທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນເພື່ອສ້າງເປັນແມ່ແບບ DNA ທີ່ມີຄວາມໃກ້ຊິດເພີ່ມຂຶ້ນ.Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງທີ່ຮັກສາຫນ້າທີ່ຕ່າງໆຂອງ DNA polymerase ຕົ້ນສະບັບ. enzyme Taq ນີ້ສາມາດຜູກມັດກັບແມ່ແບບ DNA ແລະລິເລີ່ມການສັງເຄາະ DNA ໃນແມ່ແບບທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາແລະສະພາບແວດລ້ອມທີ່ສັບສົນ.

ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ມັນງ່າຍເທົ່າກັບການເພີ່ມຈຸລັງ, ພືດ (ໃບອ່ອນ, ຮາກຫຼືແກ່ນ) ຫຼືຕົວຢ່າງສັດໃສ່ກັບ buffer, ແລະເພີ່ມການປະສົມຕົ້ນສະບັບທີ່ເປັນເອກະລັກກັບ primers ສະເພາະໃນທໍ່ PCR ແລະແລ່ນມັນຜ່ານເຄື່ອງວົງຈອນຄວາມຮ້ອນ.ປະສິດທິພາບຊຸດແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການວິເຄາະຕົວຢ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ປະຫຍັດເວລາເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ສຸດ.

ລະບົບປະຕິກິລິຢາ PCR ທີ່ປະກອບດ້ວຍ enzyme UNG ແລະ dUTP ຖືກເລືອກຕາມຄວາມຕ້ອງການໃນການທົດລອງ, ເຊິ່ງປະສິດທິຜົນສາມາດຫຼີກເວັ້ນມົນລະພິດທີ່ເກີດຈາກຜະລິດຕະພັນຂະຫຍາຍ PCR.