-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (ຂັ້ນຕອນດຽວ)
◮ຊຸດຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນເຮັດໃຫ້ການຖອດຂໍ້ຄວາມແບບປີ້ນກັບກັນແລະ PCR ດໍາເນີນການຢູ່ໃນທໍ່ດຽວກັນ.ມັນພຽງແຕ່ຕ້ອງການເພີ່ມແມ່ແບບ RNA, primers PCR ສະເພາະແລະ RNase-Free ddH2O.
◮ການວິເຄາະປະລິມານທີ່ແທ້ຈິງຂອງ RNA ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໄວແລະຖືກຕ້ອງ.
◮ຊຸດດັ່ງກ່າວໃຊ້ reagent Reverse transcription Foregene ເປັນເອກະລັກແລະ Foregene HotStar Taq DNA Polymerase ປະສົມປະສານກັບລະບົບການຕິກິຣິຍາທີ່ເປັນເອກະລັກເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍແລະຄວາມຈໍາເພາະຂອງຕິກິຣິຍາ.
◮ລະບົບຕິກິຣິຍາທີ່ດີທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາມີຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການກວດສອບທີ່ສູງຂຶ້ນ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນທີ່ແຂງແຮງ, ແລະຄວາມທົນທານທີ່ດີກວ່າ.
-
Mouse Tail DNA Mini Kit ຊຸດສະກັດ DNA Genomic ຈາກຫາງຫນູ
ຊຸດທີ່ໄວທີ່ສຸດໃນໂລກເພື່ອສະກັດ DNA genomic ຫາງຫນູ, ເຊິ່ງສາມາດສະກັດ DNA genomic ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຈາກຫາງຫນູພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ.
◮ບໍ່ມີການປົນເປື້ອນ RNase:ຖັນ DNA-Only ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍຊຸດເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເອົາ RNA ອອກຈາກ DNA genomic ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມ RNase ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງຈາກການປົນເປື້ອນໂດຍ RNase exogenous.
◮ຄວາມໄວໄວ:Foregene Protease ມີກິດຈະກໍາທີ່ສູງກວ່າ protease ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແລະຍ່ອຍຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອຢ່າງໄວວາ;ການດໍາເນີນງານແມ່ນງ່າຍດາຍ, ແລະການດໍາເນີນງານການສະກັດ DNA ຂອງ genomic ສາມາດສໍາເລັດພາຍໃນ 20-80 ນາທີ.
◮ສະດວກ:ການຫມູນວຽນແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະບໍ່ມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການ centrifugation ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ 4 ° C ຫຼື precipitation ເອທານອນຂອງ DNA.
◮ຄວາມປອດໄພ:ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການສະກັດເອົາ reagent ອິນຊີ.
◮ຄຸນນະພາບສູງ:DNA genomic ທີ່ສະກັດອອກມາມີຊິ້ນຂະຫນາດໃຫຍ່, ບໍ່ມີ RNA, ບໍ່ມີ RNase, ແລະເນື້ອໃນ ion ຕ່ໍາທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດລອງຕ່າງໆ.
◮ລະບົບ micro-elution:ມັນສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ DNA genomic, ເຊິ່ງສະດວກສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາຫຼືການທົດລອງລົງລຸ່ມ.
-
ຊຸດການແຍກ DNA ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ຊຸດການສະກັດເອົາ DNA ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Genomic Purification Kits
ລ້າງ DNA ພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຢ່າງໄວວາຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນໄລຍະການເຕີບໂຕຂອງ logarithmic.
◮ບໍ່ມີການປົນເປື້ອນ RNase:ຖັນ DNA-Only ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍຊຸດເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເອົາ RNA ອອກຈາກ DNA genomic ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມ RNase ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງຈາກການປົນເປື້ອນໂດຍ RNase exogenous.
◮ຄວາມໄວໄວ:Foregene Protease ມີກິດຈະກໍາທີ່ສູງກວ່າ protease ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແລະຍ່ອຍຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອຢ່າງໄວວາ;ການດໍາເນີນງານແມ່ນງ່າຍດາຍ, ແລະການດໍາເນີນງານການສະກັດ DNA ຂອງ genomic ສາມາດສໍາເລັດພາຍໃນ 20-80 ນາທີ.
◮ສະດວກ:ການຫມູນວຽນແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະບໍ່ມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການ centrifugation ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ 4 ° C ຫຼື precipitation ເອທານອນຂອງ DNA.
◮ຄວາມປອດໄພ:ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການສະກັດເອົາ reagent ອິນຊີ.
◮ຄຸນນະພາບສູງ:DNA genomic ທີ່ສະກັດອອກມາມີຊິ້ນຂະຫນາດໃຫຍ່, ບໍ່ມີ RNA, ບໍ່ມີ RNase, ແລະເນື້ອໃນ ion ຕ່ໍາທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດລອງຕ່າງໆ.
◮ລະບົບ micro-elution:ມັນສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ DNA genomic, ເຊິ່ງສະດວກສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາຫຼືການທົດລອງລົງລຸ່ມ.
-
ຕູ້ ATM/CSP11 ສອງສີ
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ATM ສີສົ້ມ probe ແລະ CSP11 probe ສີຂຽວຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະພາບຂອງ gene ໃນ nucleus ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
ERG1/TERT ຈໍສີສອງສີ
Fluorescence in situ hybridization (FISH) ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ແລະການເບິ່ງເຫັນສັນຍານການປະສົມຂອງ DNA probes ທີ່ມີປ້າຍ fluorescence ກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ຂອງມັນຢູ່ໃນແກນຂອງເຊນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
ຊຸດສະກັດ DNA/RNA (ລູກປັດແມ່ເຫຼັກ)
- ຂະບວນການໂດດດ່ຽວທັງຫມົດແມ່ນປອດໄພແລະສະດວກ
- ຈຸລັງສະກັດ DNA ທີ່ບໍ່ມີສານສະກັດຈາກມີຜົນຜະລິດສູງ, ຄວາມບໍລິສຸດສູງແລະຄຸນນະພາບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້
-
20q12/20q13.33 Dual Color Probe
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, 20q12 (D20S108) ສີສົ້ມ probe ແລະ 20q33.3 probe ສີຂຽວຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະຂອງ gene ໃນນິວເຄລຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
p53/D13S319 ສອງສີ Probe
Fluorescence in situ hybridization (FISH) ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ແລະການເບິ່ງເຫັນສັນຍານການປະສົມຂອງ DNA probes ທີ່ມີປ້າຍ fluorescence ກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ຂອງມັນຢູ່ໃນແກນຂອງເຊນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
ຊຸດ EndoFree Maxi Plasmid (ຖັນ Spin)
ຂະບວນການສະກັດທັງຫມົດໃຊ້ເວລາພຽງແຕ່ 1 ຊົ່ວໂມງ, ຮັບປະກັນການດໍາເນີນງານທີ່ສະດວກແລະໄວ.
-
MALT1 Dual Color Break Apart probe
ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ການສືບສວນ MALT1 ສີສົ້ມ - ສີແດງແລະ MALT1 ສີຂຽວ probe ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະສົມກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ໃນນິວເຄລຍ, ແລະຂໍ້ມູນສະຖານະຂອງ gene ໃນແກນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລະວິເຄາະພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
D7S522/CSP7 ສອງສີ Probe
Fluorescence in situ hybridization (FISH) ແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງການຈັບຄູ່ພື້ນຖານ DNA, ແລະການເບິ່ງເຫັນສັນຍານການປະສົມຂອງ DNA probes ທີ່ມີປ້າຍ fluorescence ກັບລໍາດັບເປົ້າຫມາຍ DNA ຂອງມັນຢູ່ໃນແກນຂອງເຊນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
-
DAPI Counterstain
ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງການແກ້ໄຂ DAPI re-staining ແມ່ນ 4-phenylindole, ເຊິ່ງສາມາດເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອຫຸ້ມເຊນແລະຜູກມັດຢ່າງແຂງແຮງກັບ DNA.
-
ໂທລະສັບ
-
ອີເມລ
-
Whatsapp
whatsapp
-
ເທິງ