Adhering to the basic principle of "quality, provider, performance and growth", we have now attained trusts and praises from domestic and global customers for 2019 high quality China Rna Detection Kit PCR-Fluorescence Probing Virus Nucleic Acid Extraction Kit Nucleic Acid Detection Kit Antibody Test Epidemic Virus Detection , We've professional knowledge and professional knowledge.ພວກເຮົາມັກຈະຈິນຕະນາການຜົນສໍາເລັດຂອງເຈົ້າແມ່ນບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາ!
ປະຕິບັດຕາມຫຼັກການພື້ນຖານຂອງ "ຄຸນນະພາບ, ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ, ການປະຕິບັດແລະການຂະຫຍາຍຕົວ", ປະຈຸບັນພວກເຮົາໄດ້ຮັບຄວາມໄວ້ວາງໃຈແລະການຍ້ອງຍໍຈາກລູກຄ້າພາຍໃນແລະທົ່ວໂລກ.ຈີນ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ໃໝ່, ຂາຍສົ່ງ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຢ່າງເຂັ້ມງວດແມ່ນປະຕິບັດໃນແຕ່ລະເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຂະບວນການຜະລິດທັງຫມົດ. ພວກເຮົາຫວັງຢ່າງຈິງໃຈທີ່ຈະສ້າງຕັ້ງການຮ່ວມມືມິດຕະພາບແລະຜົນປະໂຫຍດເຊິ່ງກັນແລະກັນກັບທ່ານ.ອີງໃສ່ການແກ້ໄຂທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະການບໍລິການກ່ອນການຂາຍ / ຫຼັງການຂາຍທີ່ສົມບູນແບບແມ່ນຄວາມຄິດຂອງພວກເຮົາ, ລູກຄ້າບາງຄົນໄດ້ຮ່ວມມືກັບພວກເຮົາຫຼາຍກວ່າ 5 ປີ.

ລາຍລະອຽດ

ຊຸດນີ້ໃຊ້ຖັນ spin ແລະສູດທີ່ພັດທະນາໂດຍ Foregene, ເຊິ່ງປະສິດທິພາບສາມາດສະກັດ RNA ທັງຫມົດທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດແລະຄຸນນະພາບສູງຈາກຈຸລັງທີ່ລ້ຽງຢູ່ໃນແຜ່ນ 96, 24, 12, ແລະ 6 ດີ.

ຊຸດດັ່ງກ່າວສະຫນອງຄໍລໍາທໍາຄວາມສະອາດ DNA ທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ເຊິ່ງສາມາດແຍກທາດ supernatant ແລະ cell lysate, ຜູກມັດແລະເອົາ DNA genomic.ການດໍາເນີນງານແມ່ນງ່າຍດາຍແລະປະຫຍັດເວລາ.

ຖັນ RNA ເທົ່ານັ້ນສາມາດຜູກມັດ RNA ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບດ້ວຍສູດທີ່ເປັນເອກະລັກ.ຈໍານວນຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍສາມາດຖືກປຸງແຕ່ງພ້ອມໆກັນ.

ອົງປະກອບຊຸດ

*ກະລຸນາໃສ່ຖົງມື ແລະໃຊ້ມາດຕະການປ້ອງກັນໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ ເນື່ອງຈາກ Buffer cRL1 ແລະ Buffer RW1 ມີເກືອ chaotropic ທີ່ລະຄາຍເຄືອງ.

ຄຸນ​ນະ​ສົມ​ບັດ​ແລະ​ຂໍ້​ດີ​

■ຂະບວນການທັງຫມົດແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ℃), ໂດຍບໍ່ມີການອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifugation ຕ່ໍາອຸນຫະພູມ.
■ ຊຸດທັງໝົດແມ່ນ RNase-Free, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA.
■ ຖັນ DNA-ທໍາຄວາມສະອາດຜູກມັດ DNA ໂດຍສະເພາະ, ດັ່ງນັ້ນຊຸດສາມາດເອົາການປົນເປື້ອນຂອງ DNA genomic ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມ DNase ເພີ່ມເຕີມ.
■ ຜົນຜະລິດ RNA ສູງ: ຖັນ RNA ເທົ່ານັ້ນ ແລະສູດທີ່ເປັນເອກະລັກສາມາດຊໍາລະ RNA ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
■ ຄວາມໄວໄວ: ງ່າຍຕໍ່ການປະຕິບັດງານແລະສາມາດສໍາເລັດໃນ 11 ນາທີ.
■ ຄວາມປອດໄພ: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ.
■ ຄຸນະພາບສູງ: RNA ບໍລິສຸດແມ່ນມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນແລະສິ່ງປົນເປື້ອນອື່ນໆ, ແລະສາມາດຕອບສະຫນອງການທົດລອງຕ່າງໆຕໍ່ມາ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ

ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການສະກັດເອົາແລະການຊໍາລະລ້າງ RNA ທັງຫມົດຈາກຈຸລັງວັດທະນະທໍາໃນແຜ່ນ 96, 24, 12, ແລະ 6 ດີ.

ກະແສວຽກ

ແຜນວາດ

ແຜນວາດແບັດເຕີລີ agarose gel ຂອງ Cell Total RNA Isolation Kit ປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວເລກທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂ້າງເທິງຂອງຈຸລັງ, ປະລິມານ 20μl elution, ໃຊ້ເວລາ 2μl purified RNA ທັງຫມົດ 1%.

ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ

ຊຸດສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບ 12 ເດືອນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ℃) ຫຼື 2-8 ℃ສໍາລັບເວລາດົນກວ່າ (24 ເດືອນ).

Buffer cRL1 ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 4 ℃ເປັນເວລາ 1 ເດືອນຫຼັງຈາກເພີ່ມ 2-hydroxy-1-ethanethiol (ທາງເລືອກ). ຍຶດຫມັ້ນໃນຫຼັກການພື້ນຖານຂອງ "ຄຸນະພາບ, ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ, ການປະຕິບັດແລະການຂະຫຍາຍຕົວ", ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຄວາມໄວ້ວາງໃຈແລະສັນລະເສີນຈາກລູກຄ້າພາຍໃນແລະທົ່ວໂລກສໍາລັບ 2019 ຄຸນະພາບສູງ China Rna Detection Kit PCR-Fluoresicionic Procedure Anti-Fluorescence. ຮ່າງກາຍທົດສອບການກວດຫາເຊື້ອໄວຣັສລະບາດ, ພວກເຮົາມີຄວາມຮູ້ດ້ານສິນຄ້າທີ່ເປັນມືອາຊີບແລະປະສົບການທີ່ອຸດົມສົມບູນໃນການຜະລິດ.ພວກເຮົາມັກຈະຈິນຕະນາການຜົນສໍາເລັດຂອງເຈົ້າແມ່ນບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາ!
2019 ຄຸນະພາບສູງຈີນ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ໃໝ່, ຂາຍສົ່ງ, ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຢ່າງເຂັ້ມງວດແມ່ນປະຕິບັດໃນແຕ່ລະເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຂະບວນການຜະລິດທັງຫມົດ. ພວກເຮົາຫວັງຢ່າງຈິງໃຈທີ່ຈະສ້າງຕັ້ງການຮ່ວມມືມິດຕະພາບແລະຜົນປະໂຫຍດເຊິ່ງກັນແລະກັນກັບທ່ານ.ອີງໃສ່ການແກ້ໄຂທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະການບໍລິການກ່ອນການຂາຍ / ຫຼັງການຂາຍທີ່ສົມບູນແບບແມ່ນຄວາມຄິດຂອງພວກເຮົາ, ລູກຄ້າບາງຄົນໄດ້ຮ່ວມມືກັບພວກເຮົາຫຼາຍກວ່າ 5 ປີ.

RNA ບໍ່ໄດ້ຖືກສະກັດອອກຫຼື RNA ຜົນຜະລິດແມ່ນຕໍ່າ

ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການຟື້ນຕົວ, ເຊັ່ນ: ເນື້ອເຍື່ອຂອງ RNA ຕົວຢ່າງ, ວິທີການປະຕິບັດງານ, ປະລິມານ elution, ແລະອື່ນໆ.

1. ການອາບນ້ຳກ້ອນ ຫຼື ການສູນພັນແບບ cryogenic (4 °C) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ° C) ຕະຫຼອດຂະບວນການທັງຫມົດ, ຫ້າມອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifuge ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.

2. ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືເວລາເກັບຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປ.

ຄຳແນະນຳ: ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງໄວ້ທີ່ -80 °C ຫຼື ແຊ່ແຂງໃນທາດໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງການໃຊ້ການແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ;ພະຍາຍາມໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອສົດຫຼືຈຸລັງວັດທະນະທໍາສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA.

3. ຕົວຢ່າງ lysis ບໍ່ພຽງພໍ.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃນເວລາທີ່ເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອ homogenizing, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເນື້ອເຍື່ອແມ່ນ homogenized ພຽງພໍແລະຈຸລັງຂອງຈຸລັງໄດ້ຖືກແບ່ງອອກຢ່າງພຽງພໍເພື່ອອະທິບາຍການປ່ອຍ RNA.

4. eluent ບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າ RNase-Free ddH₂O ແມ່ນເພີ່ມ dropwise ກັບກາງຂອງເຍື່ອຄໍລໍາຊໍາລະລ້າງ.

5. ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RL2 ຫຼື Buffer RW2.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງໃສ່ Buffer RL2 ແລະ Buffer RW2 ແລະປະສົມໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຊຸດ.

6. ປະລິມານຕົວຢ່າງຂອງຈຸລັງແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອ 10-20 mg ຫຼື (1-5) × 10⁶ຈຸລັງຕໍ່ 500 μl buffer RL1, ຍ້ອນວ່າການນໍາໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ການສະກັດເອົາ RNA ຫຼຸດລົງ.

7. ປະລິມານ elution ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼື elution ບໍ່ຄົບຖ້ວນ.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະລິມານ elution ຂອງຖັນ purification ແມ່ນ 50-200 μl;ຖ້າຜົນກະທົບຂອງ elution ບໍ່ເປັນທີ່ພໍໃຈ, ແນະນໍາໃຫ້ຂະຫຍາຍເວລາການຈັດວາງອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼັງຈາກເພີ່ມ RNase-Free ddH preheated.₂O, ເຊັ່ນ: ສໍາລັບ 5-10 ນາທີ.

8.The ຖັນ purification ມີ ethanol residue ຫຼັງຈາກ Buffer RW2 ລ້າງ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າມີສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນຫຼັງຈາກການລ້າງ Buffer RW2, ທໍ່ເປົ່າ centrifugation ສໍາລັບ 1 ນາທີ, ເວລາສໍາລັບການປະຕິບັດງານຂອງທໍ່ເປົ່າສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 2 ນາທີ, ຫຼືຖັນການຊໍາລະລ້າງສາມາດຖືກວາງໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 5 ນາທີເພື່ອເອົາເອທານອນທີ່ຕົກຄ້າງອອກຢ່າງພຽງພໍ.

RNA ບໍລິສຸດຖືກທໍາລາຍ

ຄຸນນະພາບຂອງ RNA ບໍລິສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈເຊັ່ນ: ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ການປົນເປື້ອນ RNase, ແລະການຫມູນໃຊ້, ແລະອື່ນໆ.

1. ຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອບໍ່ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນເວລາ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຫຼືຈຸລັງບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນລັກສະນະທີ່ທັນເວລາຫຼັງຈາກການລວບລວມ, ທັນທີເກັບຮັກສາໄວ້ cryopreserve ຢູ່ທີ່ -80 ° C ຫຼືໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ.ເພື່ອສະກັດ RNA, ໃຫ້ໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອ ຫຼືຈຸລັງທີ່ເອົາມາໃໝ່ທຸກຄັ້ງທີ່ເປັນໄປໄດ້.

2. ການແຊ່ແຂງຊ້ຳຄືນຂອງຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ.

ຄໍາແນະນໍາ: ເມື່ອເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຕັດມັນອອກເປັນຕ່ອນນ້ອຍເພື່ອເກັບຮັກສາ, ແລະເອົາຫນຶ່ງຂອງຕ່ອນໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ພວກມັນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງຊ້ໍາອີກຄັ້ງແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA.

3. RNase ແມ່ນແນະນໍາຫຼືບໍ່ໃສ່ຖົງມືທີ່ຖິ້ມແລ້ວ, ຫນ້າກາກ, ແລະອື່ນໆໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ.

ຄໍາແນະນໍາ: ການທົດລອງການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນປະຕິບັດໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນຫ້ອງການຈັດການ RNA ແຍກຕ່າງຫາກແລະຕາຕະລາງໄດ້ຖືກອະນາໄມກ່ອນການທົດລອງ.

ໃສ່ຖົງມື ແລະໜ້າກາກທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການເສື່ອມຂອງ RNA ທີ່ເກີດຈາກການນຳ RNase.

4. Reagents ແມ່ນປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້.

ຄຳແນະນຳ: ທົດແທນຊຸດການແຍກ RNA ທັງໝົດຂອງສັດໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

5. ທໍ່ centrifuge, ຄໍາແນະນໍາ, ແລະອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການຫມູນໃຊ້ RNA ຖືກປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase.

ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າທໍ່ centrifuge, ຄໍາແນະນໍາ, pipettes, ແລະອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນທັງຫມົດ RNase-Free.

RNA ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ບໍ​ລິ​ສຸດ​ມີ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ການ​ທົດ​ລອງ​ລຸ່ມ​ນ​້​ໍ​າ​

RNA purified ໂດຍຖັນ purification, ຖ້າຫາກວ່າ ions ເກືອ, ເນື້ອໃນທາດໂປຼຕີນມີຂະຫນາດໃຫຍ່ເກີນໄປຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງ downstream, ເຊັ່ນ: reverse transcription, Northern Blot et al.

1. RNA elutioned ມີສານຕົກຄ້າງ ion ເກືອ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ ethanol ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RW2 ແລະປະຕິບັດການລ້າງຖັນ 2 purification ໃນຄວາມໄວ centrifugal ທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການດໍາເນີນງານ;ຖ້າມີ ion ເກືອຕົກຄ້າງ, ອອກຈາກຄໍລໍາການຊໍາລະລ້າງໃຫ້ Buffer RW2 ເປັນເວລາ 5 ນາທີຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະດໍາເນີນການ centrifugation ເພື່ອເພີ່ມການກໍາຈັດການປົນເປື້ອນຂອງເກືອ.

2. ສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນໃນ elutioned RNA.

ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າຫຼັງຈາກການລ້າງ buffer RW2, ດໍາເນີນການ centrifugation tube ເປົ່າໃນຄວາມໄວ centrifugation ຊີ້ບອກສໍາລັບການດໍາເນີນງານ, ເພີ່ມເວລາຂອງການດໍາເນີນງານ centrifugation ທໍ່ເປົ່າເປັນ 2 ນາທີຖ້າຫາກວ່າຍັງມີ ethanol ຕົກຄ້າງ, ຫຼືປະໄວ້ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ 5 m.