Plant Total RNA Isolation Kit Plus Total RNA Purificaiton Kit ສໍາລັບພືດທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍ Polysaccharides ແລະ Polyphenols
ລາຍລະອຽດຊຸດ:
Cat.No.RE-05021/05022/05024
ສໍາລັບການຊໍາລະລ້າງ RNA ທັງຫມົດຈາກຕົວຢ່າງພືດທົ່ວໄປທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງ polysaccharide ແລະ polyphenol ສູງ.
ສະກັດ RNA ທັງຫມົດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຢ່າງໄວວາຈາກຕົວຢ່າງພືດທີ່ມີເນື້ອໃນສູງຂອງ polysaccharides ແລະ polyphenols.
RNase-Free ການນໍາໃຊ້ຖັນ DNA-ທໍາຄວາມສະອາດ
ງ່າຍດາຍ - ການດໍາເນີນງານທັງຫມົດແມ່ນສໍາເລັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ
ໄວ - ການດໍາເນີນງານສາມາດສໍາເລັດໃນ 30 ນາທີ
ປອດໄພ - ບໍ່ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ໃຊ້ 
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
50 Preps, 200 Preps
ຊຸດດັ່ງກ່າວໃຊ້ຖັນ spin ແລະສູດທີ່ພັດທະນາໂດຍ Foregene, ເຊິ່ງປະສິດທິພາບສາມາດສະກັດ RNA ທັງຫມົດທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດແລະຄຸນນະພາບສູງຈາກເນື້ອເຍື່ອພືດຕ່າງໆທີ່ມີເນື້ອໃນ polysaccharides ຫຼື polyphenols ສູງ.ມັນສະຫນອງຖັນ DNA-ທໍາຄວາມສະອາດທີ່ສາມາດເອົາ DNA genomic ອອກຈາກ supernatant ແລະເນື້ອເຍື່ອ lysate ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ.ຖັນ RNA ເທົ່ານັ້ນສາມາດຜູກມັດ RNA ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.ຊຸດສາມາດປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍໃນເວລາດຽວກັນ.
ລະບົບທັງຫມົດບໍ່ມີ RNase, ດັ່ງນັ້ນ RNA ບໍລິສຸດຈະບໍ່ຖືກທໍາລາຍ.Buffer PRW1 ແລະ Buffer PRW2 ສາມາດຮັບປະກັນວ່າ RNA ທີ່ໄດ້ຮັບບໍ່ໄດ້ປົນເປື້ອນດ້ວຍທາດໂປຼຕີນ, DNA, ion, ແລະທາດປະສົມອິນຊີ.
ອົງປະກອບຊຸດ
| Buffer PSL1, Buffer PS, Buffer PSL2 |
| Buffer PRW1, Buffer PRW2 |
| RNase-Free ddH2O, ຖັນການທໍາຄວາມສະອາດ DNA |
| ຖັນ RNA ເທົ່ານັ້ນ |
ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ດີ
■ປະຕິບັດງານຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25℃) ຕະຫຼອດຂະບວນການທັງຫມົດ, ໂດຍບໍ່ມີການອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifugation ຕ່ໍາອຸນຫະພູມ.
■ ຄົບຊຸດ RNase-Free, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA.
■ ໂດຍສະເພາະທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຊໍາລະລ້າງ RNA ຈາກຕົວຢ່າງພືດຂອງ polysaccharides ແລະ polyphenols.
■ ຖັນການທໍາຄວາມສະອາດ DNA ຜູກມັດກັບ DNA ໂດຍສະເພາະ, ດັ່ງນັ້ນຊຸດສາມາດກໍາຈັດການປົນເປື້ອນຂອງ DNA genomic ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມ DNase.
■ ຜົນຜະລິດ RNA ສູງ: ຖັນ RNA ເທົ່ານັ້ນ ແລະສູດທີ່ເປັນເອກະລັກສາມາດຊໍາລະ RNA ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
■ ຄວາມໄວໄວ: ງ່າຍຕໍ່ການປະຕິບັດງານແລະສາມາດສໍາເລັດພາຍໃນ 30 ນາທີ.
■ ຄວາມປອດໄພ: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ.
■ ຄຸນະພາບສູງ: ຊິ້ນສ່ວນ RNA ບໍລິສຸດແມ່ນມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນແລະສິ່ງປົນເປື້ອນອື່ນໆ, ແລະສາມາດຕອບສະຫນອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທົດລອງຕ່າງໆ.
ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ
■ ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກລຸ່ມ: ການສັງເຄາະ cDNA ສາຍທໍາອິດ, RT-PCR, ການໂຄນໂມເລກຸນ, Northern Blot, ແລະອື່ນໆ.
■ ຕົວຢ່າງ: ເນື້ອເຍື່ອພືດສົດ ຫຼື ແຊ່ແຂງຂອງ polysaccharides ແລະ polyphenols
■ ປະລິມານຢາ: ເນື້ອເຍື່ອພືດ 50mg
■ ຄວາມອາດສາມາດຜູກມັດ RNA ສູງສຸດຂອງຖັນ purification: 80 μg
■ ປະລິມານ Elution: 50-200 μl
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ
ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການສະກັດເອົາແລະການຊໍາລະລ້າງ RNA ທັງຫມົດຈາກຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອພືດສົດຫຼືແຊ່ແຂງ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນເນື້ອເຍື່ອພືດສົດ) ທີ່ມີເນື້ອໃນ polysaccharide ແລະ polyphenol ສູງ.
ກະແສວຽກ
ແຜນວາດ
Plant Total RNA Isolation Kit Plus ປຸງແຕ່ງໃບສົດ 50mg ຂອງ polysaccharides ແລະ polyphenols, ແລະ 5% RNA ບໍລິສຸດໄດ້ຖືກທົດສອບໂດຍ electrophoresis.
1: ກ້ວຍ
2: Ginkgo
3: ຝ້າຍ
4: ໝາກນາວ
ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ
ຊຸດນີ້ສາມາດເກັບຮັກສາໄດ້ 24 ເດືອນພາຍໃຕ້ສະພາບແຫ້ງແລ້ງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ℃);ຖ້າຫາກວ່າມັນຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບການໃຊ້ເວລາດົນກວ່າ, ມັນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໃນ 2-8 ℃.
Buffer PSL1 ສາມາດຖືກວາງໄວ້ທີ່ 4 ℃ສໍາລັບ 1 ເດືອນຫຼັງຈາກເພີ່ມ β-mercaptoethanol (ແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມມັນໃນເວລາດຽວກັນຂອງການທົດລອງ).
ຖັນສຽບ
ຫຼັງຈາກສຽບຄໍລໍາ, ຜົນຜະລິດ RNA ຈະຫຼຸດລົງຫຼືແມ້ກະທັ້ງເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຊໍາລະ RNA, ແລະມະຫາຊົນ RNA ທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນຕໍ່າ.
ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປ:
1. ການແບ່ງຕົວຢ່າງບໍ່ລະອຽດ.
ການແຕກແຍກຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ DNA-CLEANING COLUMN ຖືກປິດກັ້ນຢ່າງສົມບູນ, ໃນຂະນະທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຜະລິດ RNA ແລະຄຸນນະພາບ.ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ການປະຕິບັດການ grinding ຢ່າງວ່ອງໄວໃນໄນໂຕຣເຈນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວທີ່ພຽງພໍໃນເວລາທີ່ທ່ານທໍາລາຍຕົວຢ່າງ, ພະຍາຍາມທໍາລາຍຝາຫ້ອງການຕົວຢ່າງ, ເຍື່ອ cell ແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ.ສໍາລັບຕົວຢ່າງພືດຂອງ polyol polysaccharides, ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ທ່ານໃຊ້ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.
2. ເມື່ອດູດເອົາຕົວຢ່າງ supernatant ທີ່ແຍກອອກດ້ວຍຖັນ DNA-Cleaning Column, ເຊລທີ່ແຕກຫັກຂອງ precipitate ທີ່ເປັນໄປໄດ້ອາດຈະຖືກສູດດົມ.
ເຊລທີ່ແຕກແຍກຂອງຕະກອນທີ່ເອົາມາຈະເຮັດໃຫ້ຄໍລໍາ RNA-ONLY ຈະຖືກບລັອກເມື່ອປະຕິບັດການດູດຊຶມ RNA (ເບິ່ງຂັ້ນຕອນທີ 6).ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ທ່ານລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ດູດ supernatant ນີ້ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການທໍາລາຍຈຸລັງທີ່ຖືກດູດ.
3. ຈໍານວນຕົວຢ່າງເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຫຼາຍເກີນໄປ.
ການນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ການແຍກຕົວຢ່າງບໍ່ຄົບຖ້ວນຫຼືການແຍກເຊນທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນໂດຍ Buffer PSL1, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຂັດຂວາງຂອງຄໍລໍາການເຮັດຄວາມສະອາດໃນລະຫວ່າງການເຮັດຄວາມສະອາດ.Plant Total RNA Isolation Kit ແຕ່ລະຕົວຢ່າງການປະຕິບັດການບໍລິສຸດອັນດຽວແມ່ນ 50 ມກ.ສໍາລັບຕົວຢ່າງພືດຂອງ polyol polysaccharides, ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ທ່ານລອງ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.
4. ອຸນຫະພູມຂອງ centrifuge ຕ່ໍາເກີນໄປ.
ຂະບວນການແຍກແລະລ້າງ RNA ທັງຫມົດແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (20-25°C), ຍົກເວັ້ນວ່າຈຸລັງຕົວຢ່າງຖືກແຍກອອກໂດຍໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ. ອຸນຫະພູມຂອງບາງ centrifuges cryogenic ແມ່ນຕ່ໍາກວ່າ 20.℃, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການອຸດຕັນຂອງຖັນ DNA-ທໍາຄວາມສະອາດ ແລະ/ຫຼື ຖັນ RNA-ເທົ່ານັ້ນ.ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນ, ໃຫ້ຕັ້ງອຸນຫະພູມ centrifuge ເປັນ 20-25℃, ແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າສ່ວນປະສົມຂອງ lysis ແລະ/ຫຼື supernatant ເພີ່ມ ethanol ໄດ້ຖືກ preheated ເປັນ 37.°C.
ບໍ່ມີ RNA ສະກັດຫຼື RNA ຜົນຜະລິດແມ່ນຕໍ່າ
ປົກກະຕິແລ້ວມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການຟື້ນຕົວ, ເຊັ່ນ: ເນື້ອໃນ RNA ຕົວຢ່າງ, ວິທີການປະຕິບັດງານ, ປະລິມານ elution, ແລະອື່ນໆ.
ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປດັ່ງລຸ່ມນີ້:
1.ອາບນ້ຳກ້ອນ ຫຼື ອຸນຫະພູມຕ່ຳ (4°C) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການດຳເນີນການ.
ຄໍາແນະນໍາ: ເຮັດວຽກຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25°C) ໃນຂະບວນການທັງຫມົດ, ບໍ່ເຮັດອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifugation ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.
2.The RNA ໄດ້ຖືກຊຸດໂຊມຍ້ອນການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການຮັກສາໄວ້ໃນໄລຍະຍາວຂອງຕົວຢ່າງ.
ຄຳແນະນຳ: ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄດ້ສົດໆ ຄວນຖືກແຊ່ແຂງໄວໃນທາດໄນໂຕຣເຈນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ, ແລ້ວເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ -80 ອົງສາ C ເປັນເວລາດົນ, ຫຼີກລ້ຽງການແຊ່ແຂງ ແລະ ແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ;ຫຼືທັນທີແຊ່ຕົວຢ່າງໃນການແກ້ໄຂ RNA stabilizer RNAlater (ຕົວຢ່າງສັດ).
3.ການແຕກແຍກຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍແລະ lysis ນໍາໄປສູ່ການອຸດຕັນຂອງຖັນ purification.
ຄໍາແນະນໍາ: ເມື່ອຂັດເນື້ອເຍື່ອ, ກະລຸນາຮັບປະກັນວ່າເນື້ອເຍື່ອແມ່ນດິນພຽງພໍ, ແລະໂອນມັນໄປໃສ່ Buffer PSL1 ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງຫນ້າ (ຢືນຢັນວ່າອັດຕາສ່ວນທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ β-ME ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ເບິ່ງຂັ້ນຕອນທີ 1 ຂອງຂັ້ນຕອນ).
4.The eluent ໄດ້ຖືກເພີ່ມບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ RNase-Free ddH2O ແມ່ນ dripped ເຂົ້າໄປໃນກາງຂອງເຍື່ອຂອງຖັນ purification.
5.ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer PSL2 ຫຼື Buffer PRW2.
ຄໍາແນະນໍາ: ກະລຸນາປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງໃສ່ Buffer PSL2 ແລະ Buffer PRW2 ແລະປະສົມໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຊຸດຈະຖືກນໍາໃຊ້.
6.ປະລິມານຂອງຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ 50 mg ຂອງເນື້ອເຍື່ອຕໍ່ 500 μlຂອງ Buffer PSL1.ການໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອຫຼາຍເກີນໄປຈະຫຼຸດລົງປະລິມານຂອງ RNA ທີ່ສະກັດອອກມາແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງ RNA ຜົນໄດ້ຮັບຈະຫຼຸດລົງເຊັ່ນກັນ.ພວກເຮົາແນະນໍາຢ່າງແຂງແຮງວ່າປະລິມານຕົວຢ່າງເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ຄວນເກີນ 50 ມລກຕໍ່ການປະຕິບັດການສະກັດ RNA.
7.Inappropriate elution volume ຫຼື elution ບໍ່ສົມບູນ.
ຄໍາແນະນໍາ: ປະລິມານ eluent ຂອງຖັນ purification ແມ່ນ 50-200 μl;ຖ້າຫາກວ່າຜົນກະທົບ elution ແມ່ນບໍ່ພໍໃຈ, ແນະນໍາໃຫ້ຂະຫຍາຍເວລາໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼັງຈາກເພີ່ມ RNase-Free ddH2O preheated, ເຊັ່ນ 5-10min.
8. ຖັນການຊໍາລະລ້າງມີສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນຫຼັງຈາກການລ້າງດ້ວຍ BufferPRW2.
ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າທໍ່ເປົ່າຖືກຈຸດສູນກາງສໍາລັບ 1 ນາທີແລະຍັງມີເອທານອນທີ່ຍັງເຫຼືອຫຼັງຈາກການລ້າງຢູ່ໃນ Buffer PRW2, ທ່ານສາມາດເພີ່ມເວລາຂອງການຫມູນວຽນທໍ່ເປົ່າເປັນ 2 ນາທີ, ຫຼືວາງຄໍລໍາຊໍາລະລ້າງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 5 ນາທີເພື່ອເອົາເອທານອນທີ່ຕົກຄ້າງອອກຢ່າງເຕັມສ່ວນ.
9.ຊຸດດັ່ງກ່າວຖືກນໍາໃຊ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ຄໍາແນະນໍາ: ສໍາລັບຕົວຢ່າງພືດຂອງ polyphenolic polysaccharides, ການນໍາໃຊ້ຊຸດທົ່ວໄປເຊັ່ນ Plant Total RNA Isolation Kit ອາດຈະບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບຕົວຢ່າງ RNA ທີ່ເຫມາະສົມ.ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ທ່ານໃຊ້ Plant Total RNA IsolationKit Plus, ເຊິ່ງຖືກອອກແບບມາເປັນພິເສດສໍາລັບຕົວຢ່າງພືດ polyphenolic polysaccharide.ຊຸດທີ່ພັດທະນາໂດຍສະເພາະສໍາລັບການສະກັດ RNA ຈາກຕົວຢ່າງຂອງພືດ polyphenol ແລະ polysaccharide.
OD260/OD280 ຄ່າຕໍ່າ
RNA elution ກັບ ddH2O ແລະໃຊ້ສໍາລັບການອ່ານ spectrophotometer ສົ່ງຜົນໃຫ້ຄ່າ OD260/OD280 ຕໍ່າ.ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (ແທນທີ່ຈະເປັນ RNase-Free ddH2O ເພື່ອ elute RNA) ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄ່າ OD260/OD280 ທີ່ຂ້ອນຂ້າງຖືກຕ້ອງ, ເບິ່ງ “ການວິເຄາະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດ RNA” ໃນໜ້າ 19.
RNA ບໍລິສຸດຖືກທໍາລາຍ
ຄຸນນະພາບຂອງ RNA ບໍລິສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈເຊັ່ນ: ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ການປົນເປື້ອນ RNase, ແລະການຫມູນໃຊ້.
ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປ:
1.ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອບໍ່ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນເວລາຫຼັງຈາກການເກັບລວບລວມ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະເວລາຫຼັງຈາກການເກັບລວບລວມ, ກະລຸນາເກັບໄວ້ໃນໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາໃນທັນທີຫຼືໂອນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຖິງ -80 ° C ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວຫຼັງຈາກ freezing ໄວໃນໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ, ຫຼືທັນທີ immerse ຕົວຢ່າງໃນການແກ້ໄຂ RNA stabilizer RNAlater (ຕົວຢ່າງສັດ).ສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA, ພະຍາຍາມໃຊ້ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ເກັບມາສົດໆ.
2.Repeated freezing ແລະ thawing ຂອງຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ.
ຄຳແນະນຳ: ເມື່ອເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຕັດມັນອອກເປັນຕ່ອນນ້ອຍໆ ເພື່ອເກັບຮັກສາໄວ້, ແລະ ເອົາສ່ວນໜຶ່ງອອກມາເມື່ອໃຊ້ເພື່ອຫຼີກລ່ຽງການເສື່ອມໂຊມຂອງ RNA ທີ່ເກີດຈາກການແຊ່ແຂງ ແລະ ແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ.
3.RNase ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຫ້ອງປະຕິບັດການຫຼືບໍ່ໃສ່ຖົງມື, ຫນ້າກາກ, ແລະອື່ນໆ.
ຄໍາແນະນໍາ: ການທົດລອງການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນປະຕິບັດໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນການດໍາເນີນງານ RNA ແຍກຕ່າງຫາກ, ແລະຕາຕະລາງຫ້ອງທົດລອງຄວນໄດ້ຮັບການອະນາໄມກ່ອນການທົດລອງ, ແລະຄວນໃສ່ຖົງມືແລະຫນ້າກາກທີ່ຖິ້ມໄດ້ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການທໍາລາຍ RNA ທີ່ເກີດຈາກການນໍາ RNase ໃນຂອບເຂດສູງສຸດ.
4.The reagent ແມ່ນປົນເປື້ອນໂດຍ RNase ໃນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້.
ຄຳແນະນຳ: ປ່ຽນຊຸດໃໝ່ຂອງຊຸດສະກັດ RNA ທັງໝົດຂອງພືດສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
5.The centrifuge tubes ແລະ pipette ຄໍາແນະນໍາທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການຫມູນໃຊ້ RNA ແມ່ນປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທໍ່ centrifuge, pipette, pipettes, ແລະອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນ RNase-Free ທັງຫມົດ.
ຄູ່ມືການສອນ:
Plant Total RNA Isolation Kit Plus ຄູ່ມືການສອນ
