Sticking for the perception of "Creating products of top quality and producing friends with people today from all around the world", we constantly place the desire of shoppers to start with for "ການສະກັດເອົາ rna ທັງຫມົດ", We are willing to cooperate with business friends from at home and abroad and create a great future together.
ຍຶດ ໝັ້ນ ກັບຄວາມຮັບຮູ້ຂອງ "ການສ້າງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະການຜະລິດເພື່ອນມິດກັບຄົນຈາກທົ່ວໂລກໃນທຸກວັນນີ້", ພວກເຮົາວາງຄວາມປາຖະຫນາຂອງຜູ້ຊື້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ.ການສະກັດເອົາ Rna ທັງໝົດ, ເນື່ອງຈາກມີຄຸນນະພາບດີແລະລາຄາທີ່ເຫມາະສົມ, ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄດ້ຖືກສົ່ງອອກໄປຫຼາຍກວ່າ 10 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.ພວກເຮົາກໍາລັງຊອກຫາຕໍ່ກັບການຮ່ວມມືກັບລູກຄ້າທັງຫມົດຈາກພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄວາມພໍໃຈຂອງລູກຄ້າແມ່ນການສະແຫວງຫານິລັນດອນຂອງພວກເຮົາ.

ລາຍລະອຽດຊຸດ

50 Preps, 200 Preps

ຊຸດນີ້ໃຊ້ຖັນ spin ແລະສູດທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງສາມາດສະກັດ RNA ທັງຫມົດທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດແລະມີຄຸນນະພາບສູງຈາກເນື້ອເຍື່ອສັດຕ່າງໆທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ. ມັນສະຫນອງຄໍລໍາທໍາຄວາມສະອາດ DNA ທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ເຊິ່ງສາມາດແຍກແລະດູດຊຶມ DNA genomic ຈາກ supernatant ແລະເນື້ອເຍື່ອ lysate, ງ່າຍດາຍແລະປະຫຍັດເວລາ;ຖັນ RNA ພຽງ​ແຕ່​ສາ​ມາດ​ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ​ການ​ຜູກ​ມັດ RNA ແລະ​ສາ​ມາດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປຸງ​ແຕ່ງ​ພ້ອມ​ກັນ​ດ້ວຍ​ສູດ​ທີ່​ເປັນ​ເອ​ກະ​ລັກ​ຈໍາ​ນວນ​ຫຼາຍ​ຂອງ​ຕົວ​ຢ່າງ​.

ລະບົບທັງຫມົດແມ່ນ RNase-Free, ດັ່ງນັ້ນ RNA ສະກັດບໍ່ໄດ້ຖືກທໍາລາຍ;Buffer RW1, Buffer RW2 buffer ລ້າງລະບົບ, ດັ່ງນັ້ນ RNA ທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນ, DNA, ion, ແລະມົນລະພິດປະສົມອິນຊີ.

ອົງປະກອບຊຸດ:

ຄຸນ​ນະ​ສົມ​ບັດ​ແລະ​ຂໍ້​ດີ​

■ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA;ລະບົບທັງຫມົດແມ່ນ RNase-Free
■ ເອົາຄໍລໍາທໍາຄວາມສະອາດ DNA ທີ່ໃຊ້ DNA ອອກຢ່າງມີປະສິດທິພາບ
■ ເອົາ DNA ອອກໄປໂດຍບໍ່ຕ້ອງເພີ່ມ DNA
■ ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ - ທັງຫມົດແມ່ນສໍາເລັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ
■ ການດໍາເນີນງານໄວສາມາດສໍາເລັດໃນ 30 ນາທີ
■ ປອດໄພ-ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ
■ ຄວາມບໍລິສຸດສູງ -OD260/280≈1.8-2.1

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ

ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການສະກັດເອົາແລະການຊໍາລະລ້າງຂອງ RNA ທັງຫມົດຈາກຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອສັດສົດຫຼືແຊ່ແຂງຫຼືຈຸລັງວັດທະນະທໍາ.

ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ

■ ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກລຸ່ມ: ການສັງເຄາະ cDNA ສາຍທໍາອິດ, RT-PCR, ການໂຄນໂມເລກຸນ, Northern Blot, ແລະອື່ນໆ.
■ ຕົວຢ່າງ: ເນື້ອເຍື່ອສັດ, ຈຸລັງລ້ຽງ
■ປະລິມານ: ເນື້ອເຍື່ອ 10-20mg, Cells(2-5)×10⁶
■ ຄວາມອາດສາມາດຜູກມັດ DNA ສູງສຸດຂອງຖັນການບໍລິສຸດ: 80 μg
■ ປະລິມານ Elution: 50-200 μl

ກະແສວຽກ

ແຜນວາດ

Animal Total RNA Isolation Kit ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ 20mg
ຕົວຢ່າງຫນູສົດ, ເອົາ 5% ບໍລິສຸດ RNA 1% agar

Glycogel electrophoresis
1: Spleen 2: ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ
3: ຕັບ 4: ຫົວໃຈ

ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ

ຊຸດສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບ 24 ເດືອນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ℃) ຫຼື 2-8 ℃ສໍາລັບເວລາດົນກວ່າ.Buffer RL1 ສາມາດເກັບຮັກສາໄດ້ຢູ່ທີ່ 4 ℃ເປັນເວລາ 1 ເດືອນຫຼັງຈາກເພີ່ມ β-mercaptoethanol (ທາງເລືອກ).Sticking for the perception of “Creating products of top quality and produce friends with people today from all around the world”, ພວກເຮົາສະເຫມີວາງຄວາມປາຖະຫນາຂອງຜູ້ຊື້ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍສໍາລັບການອອກແບບທົດແທນສໍາລັບປະເທດຈີນຜູ້ສະຫນອງ Organic Alcohol 6, ສານເຄມີ 70-6 Iso-6. ດຳ​ເນີນ​ທຸລະ​ກິດ​ກັບ​ເພື່ອນ​ມິດ​ທຸລະ​ກິດ​ທັງ​ຢູ່​ພາຍ​ໃນ ​ແລະ ຕ່າງປະ​ເທດ ​ແລະ ສ້າງ​ອະນາຄົດ​ອັນ​ດີ​ງາມ​ຮ່ວມ​ກັນ.
Renewable Design for China Isopropyl Alcohol, Isopropyl Alcohol Supplier , ເນື່ອງຈາກຄຸນນະພາບດີແລະລາຄາທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ, ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄດ້ຖືກສົ່ງອອກໄປຫຼາຍກວ່າ 10 ປະເທດແລະພາກພື້ນ.ພວກເຮົາກໍາລັງຊອກຫາຕໍ່ກັບການຮ່ວມມືກັບລູກຄ້າທັງຫມົດຈາກພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄວາມພໍໃຈຂອງລູກຄ້າແມ່ນການສະແຫວງຫານິລັນດອນຂອງພວກເຮົາ.

RNA ບໍ່ໄດ້ຖືກສະກັດອອກຫຼື RNA ຜົນຜະລິດແມ່ນຕໍ່າ

ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການຟື້ນຕົວ, ເຊັ່ນ: ເນື້ອເຍື່ອຂອງ RNA ຕົວຢ່າງ, ວິທີການປະຕິບັດງານ, ປະລິມານ elution, ແລະອື່ນໆ.

1. ການອາບນ້ຳກ້ອນ ຫຼື ການສູນພັນແບບ cryogenic (4 °C) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ° C) ຕະຫຼອດຂະບວນການທັງຫມົດ, ຫ້າມອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifuge ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.

2. ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືເວລາເກັບຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປ.

ຄຳແນະນຳ: ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງໄວ້ທີ່ -80 °C ຫຼື ແຊ່ແຂງໃນທາດໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງການໃຊ້ການແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ;ພະຍາຍາມໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອສົດຫຼືຈຸລັງວັດທະນະທໍາສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA.

3. ຕົວຢ່າງ lysis ບໍ່ພຽງພໍ.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃນເວລາທີ່ເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອ homogenizing, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເນື້ອເຍື່ອແມ່ນ homogenized ພຽງພໍແລະຈຸລັງຂອງຈຸລັງໄດ້ຖືກແບ່ງອອກຢ່າງພຽງພໍເພື່ອອະທິບາຍການປ່ອຍ RNA.

4. eluent ບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າ RNase-Free ddH₂O ແມ່ນເພີ່ມ dropwise ກັບກາງຂອງເຍື່ອຄໍລໍາຊໍາລະລ້າງ.

5. ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RL2 ຫຼື Buffer RW2.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງໃສ່ Buffer RL2 ແລະ Buffer RW2 ແລະປະສົມໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຊຸດ.

6. ປະລິມານຕົວຢ່າງຂອງຈຸລັງແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອ 10-20 mg ຫຼື (1-5) × 10⁶ຈຸລັງຕໍ່ 500 μl buffer RL1, ຍ້ອນວ່າການນໍາໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ການສະກັດເອົາ RNA ຫຼຸດລົງ.

7. ປະລິມານ elution ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼື elution ບໍ່ຄົບຖ້ວນ.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະລິມານ elution ຂອງຖັນ purification ແມ່ນ 50-200 μl;ຖ້າຜົນກະທົບຂອງ elution ບໍ່ເປັນທີ່ພໍໃຈ, ແນະນໍາໃຫ້ຂະຫຍາຍເວລາການຈັດວາງອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼັງຈາກເພີ່ມ RNase-Free ddH preheated.₂O, ເຊັ່ນ: ສໍາລັບ 5-10 ນາທີ.

8.The ຖັນ purification ມີ ethanol residue ຫຼັງຈາກ Buffer RW2 ລ້າງ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າມີສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນຫຼັງຈາກການລ້າງ Buffer RW2, ທໍ່ເປົ່າ centrifugation ສໍາລັບ 1 ນາທີ, ເວລາສໍາລັບການປະຕິບັດງານຂອງທໍ່ເປົ່າສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 2 ນາທີ, ຫຼືຖັນການຊໍາລະລ້າງສາມາດຖືກວາງໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 5 ນາທີເພື່ອເອົາເອທານອນທີ່ຕົກຄ້າງອອກຢ່າງພຽງພໍ.

RNA ບໍລິສຸດຖືກທໍາລາຍ

ຄຸນນະພາບຂອງ RNA ບໍລິສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈເຊັ່ນ: ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ການປົນເປື້ອນ RNase, ແລະການຫມູນໃຊ້, ແລະອື່ນໆ.

1. ຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອບໍ່ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນເວລາ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຫຼືຈຸລັງບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນລັກສະນະທີ່ທັນເວລາຫຼັງຈາກການລວບລວມ, ທັນທີເກັບຮັກສາໄວ້ cryopreserve ຢູ່ທີ່ -80 ° C ຫຼືໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ.ເພື່ອສະກັດ RNA, ໃຫ້ໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອ ຫຼືຈຸລັງທີ່ເອົາມາໃໝ່ທຸກຄັ້ງທີ່ເປັນໄປໄດ້.

2. ການແຊ່ແຂງຊ້ຳຄືນຂອງຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ.

ຄໍາແນະນໍາ: ເມື່ອເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຕັດມັນອອກເປັນຕ່ອນນ້ອຍເພື່ອເກັບຮັກສາ, ແລະເອົາຫນຶ່ງຂອງຕ່ອນໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ພວກມັນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງຊ້ໍາອີກຄັ້ງແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA.

3. RNase ແມ່ນແນະນໍາຫຼືບໍ່ໃສ່ຖົງມືທີ່ຖິ້ມແລ້ວ, ຫນ້າກາກ, ແລະອື່ນໆໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ.

ຄໍາແນະນໍາ: ການທົດລອງການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນປະຕິບັດໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນຫ້ອງການຈັດການ RNA ແຍກຕ່າງຫາກແລະຕາຕະລາງໄດ້ຖືກອະນາໄມກ່ອນການທົດລອງ.

ໃສ່ຖົງມື ແລະໜ້າກາກທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການເສື່ອມຂອງ RNA ທີ່ເກີດຈາກການນຳ RNase.

4. Reagents ແມ່ນປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້.

ຄຳແນະນຳ: ທົດແທນຊຸດການແຍກ RNA ທັງໝົດຂອງສັດໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

5. ທໍ່ centrifuge, ຄໍາແນະນໍາ, ແລະອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການຫມູນໃຊ້ RNA ຖືກປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase.

ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າທໍ່ centrifuge, ຄໍາແນະນໍາ, pipettes, ແລະອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນທັງຫມົດ RNase-Free.

RNA ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ບໍ​ລິ​ສຸດ​ມີ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ການ​ທົດ​ລອງ​ລຸ່ມ​ນ​້​ໍ​າ​

RNA purified ໂດຍຖັນ purification, ຖ້າຫາກວ່າ ions ເກືອ, ເນື້ອໃນທາດໂປຼຕີນມີຂະຫນາດໃຫຍ່ເກີນໄປຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງ downstream, ເຊັ່ນ: reverse transcription, Northern Blot et al.

1. RNA elutioned ມີສານຕົກຄ້າງ ion ເກືອ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ ethanol ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RW2 ແລະປະຕິບັດການລ້າງຖັນ 2 purification ໃນຄວາມໄວ centrifugal ທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການດໍາເນີນງານ;ຖ້າມີ ion ເກືອຕົກຄ້າງ, ອອກຈາກຄໍລໍາການຊໍາລະລ້າງໃຫ້ Buffer RW2 ເປັນເວລາ 5 ນາທີຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະດໍາເນີນການ centrifugation ເພື່ອເພີ່ມການກໍາຈັດການປົນເປື້ອນຂອງເກືອ.

2. ສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນໃນ elutioned RNA.

ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າຫຼັງຈາກການລ້າງ buffer RW2, ດໍາເນີນການ centrifugation tube ເປົ່າໃນຄວາມໄວ centrifugation ຊີ້ບອກສໍາລັບການດໍາເນີນງານ, ເພີ່ມເວລາຂອງການດໍາເນີນງານ centrifugation ທໍ່ເປົ່າເປັນ 2 min ຖ້າຍັງມີ ethanol ຕົກຄ້າງ, ຫຼືປະໄວ້ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 5 ນາທີຫຼັງຈາກທໍ່ເປົ່າເພື່ອ centrifugation reximethanol.