ສະຫນອງ ODM ຈີນ CE ອະນຸມັດຊຸດສະກັດຈາກອາຊິດນິວຄລີອິກ Rna DNA ແລະການຊໍາລະລ້າງ Reagent Isolation Kits ສໍາລັບການກວດຫາ PCR
ລາຍລະອຽດຊຸດ:
ຢ່າງໄວວາແລະປະສິດທິພາບສະກັດ RNA ທັງຫມົດທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດແລະມີຄຸນນະພາບສູງຈາກເນື້ອເຍື່ອສັດຕ່າງໆ.
ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA.ລະບົບທັງຫມົດແມ່ນ RNase-Free
ເອົາ DNA ອອກຢ່າງມີປະສິດທິພາບໂດຍໃຊ້ຖັນ DNA-ທໍາຄວາມສະອາດ
ເອົາ DNA ໂດຍບໍ່ຕ້ອງເພີ່ມ DNA
ງ່າຍດາຍ - ການດໍາເນີນງານທັງຫມົດແມ່ນສໍາເລັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ
ໄວ - ການດໍາເນີນງານສາມາດສໍາເລັດໃນ 30 ນາທີ
ປອດໄພ - ບໍ່ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ໃຊ້
ຄວາມບໍລິສຸດສູງ—OD260/280≈1.8-2.1
With a positive and progressive attitude to customer's interest, our company continually improves our product quality to meet the clients and further focuses on safety, reliability, environmental requirements, and innovation of Supply ODM China CE Approved Nucleic Acid Rna DNA Extraction and Purification Reagent Isolation Kits for PCR Detection, We imagine we're going to become a leader in developing international markets both and producing products high quality and producingພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບຫມູ່ເພື່ອນຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອປະໂຫຍດເຊິ່ງກັນແລະກັນ.
ດ້ວຍທັດສະນະຄະຕິໃນທາງບວກແລະກ້າວຫນ້າຕໍ່ຄວາມສົນໃຈຂອງລູກຄ້າ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາສືບຕໍ່ປັບປຸງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າແລະເນັ້ນໃສ່ຄວາມປອດໄພ, ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື, ຄວາມຕ້ອງການດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະນະວັດກໍາຂອງ.ຊຸດແຍກອາຊິດ Nucleic ຂອງຈີນ, ການແຍກອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັສ, ພວກເຮົາມີຊື່ສຽງທີ່ດີສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ຫມັ້ນຄົງ, ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກລູກຄ້າພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາຈະໄດ້ຮັບການນໍາພາໂດຍແນວຄວາມຄິດຂອງ "ຢືນຢູ່ໃນຕະຫຼາດພາຍໃນ, ຍ່າງເຂົ້າໄປໃນຕະຫຼາດສາກົນ".ພວກເຮົາຫວັງຢ່າງຈິງໃຈວ່າພວກເຮົາສາມາດເຮັດທຸລະກິດກັບຜູ້ຜະລິດລົດໃຫຍ່, ຜູ້ຊື້ຊິ້ນສ່ວນລົດໃຫຍ່ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານສ່ວນໃຫຍ່ທັງໃນແລະຕ່າງປະເທດ.ພວກເຮົາຄາດຫວັງວ່າການຮ່ວມມືທີ່ຈິງໃຈແລະການພັດທະນາຮ່ວມກັນ!
ລາຍລະອຽດຊຸດ
50 Preps, 200 Preps
ຊຸດນີ້ໃຊ້ຖັນ spin ແລະສູດທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງສາມາດສະກັດ RNA ທັງຫມົດທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດແລະມີຄຸນນະພາບສູງຈາກເນື້ອເຍື່ອສັດຕ່າງໆທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ. ມັນສະຫນອງຄໍລໍາທໍາຄວາມສະອາດ DNA ທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ເຊິ່ງສາມາດແຍກແລະດູດຊຶມ DNA genomic ຈາກ supernatant ແລະເນື້ອເຍື່ອ lysate, ງ່າຍດາຍແລະປະຫຍັດເວລາ;ຖັນ RNA ພຽງແຕ່ສາມາດປະສິດທິພາບການຜູກມັດ RNA ແລະສາມາດໄດ້ຮັບການປຸງແຕ່ງພ້ອມກັນດ້ວຍສູດທີ່ເປັນເອກະລັກຈໍານວນຫຼາຍຂອງຕົວຢ່າງ.
ລະບົບທັງຫມົດແມ່ນ RNase-Free, ດັ່ງນັ້ນ RNA ສະກັດບໍ່ໄດ້ຖືກທໍາລາຍ;Buffer RW1, Buffer RW2 buffer ລ້າງລະບົບ, ດັ່ງນັ້ນ RNA ທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນ, DNA, ion, ແລະມົນລະພິດປະສົມອິນຊີ.
ອົງປະກອບຊຸດ:
| Buffer RL1 , Buffer RL2 |
| Buffer RW1, Buffer RW2 |
| RNase-Free ddH2O, DNA-Cleaning Column |
| ຖັນ RNA ເທົ່ານັ້ນ |
ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ດີ
■ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA;ລະບົບທັງຫມົດແມ່ນ RNase-Free
■ ເອົາຄໍລໍາທໍາຄວາມສະອາດ DNA ທີ່ໃຊ້ DNA ອອກຢ່າງມີປະສິດທິພາບ
■ ເອົາ DNA ອອກໄປໂດຍບໍ່ຕ້ອງເພີ່ມ DNA
■ ການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ - ທັງຫມົດແມ່ນສໍາເລັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ
■ ການດໍາເນີນງານໄວສາມາດສໍາເລັດໃນ 30 ນາທີ
■ ປອດໄພ-ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ
■ ຄວາມບໍລິສຸດສູງ -OD260/280≈1.8-2.1
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ
ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການສະກັດເອົາແລະການຊໍາລະລ້າງຂອງ RNA ທັງຫມົດຈາກຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອສັດສົດຫຼືແຊ່ແຂງຫຼືຈຸລັງວັດທະນະທໍາ.
ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ
■ ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກລຸ່ມ: ການສັງເຄາະ cDNA ສາຍທໍາອິດ, RT-PCR, ການໂຄນໂມເລກຸນ, Northern Blot, ແລະອື່ນໆ.
■ ຕົວຢ່າງ: ເນື້ອເຍື່ອສັດ, ຈຸລັງລ້ຽງ
■ປະລິມານ: ເນື້ອເຍື່ອ 10-20mg, Cells(2-5)×106
■ ຄວາມອາດສາມາດຜູກມັດ DNA ສູງສຸດຂອງຖັນການບໍລິສຸດ: 80 μg
■ ປະລິມານ Elution: 50-200 μl
ກະແສວຽກ
ແຜນວາດ
Animal Total RNA Isolation Kit ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ 20mg
ຕົວຢ່າງຫນູສົດ, ເອົາ 5% ບໍລິສຸດ RNA 1% agar
Glycogel electrophoresis
1: Spleen 2: ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ
3: ຕັບ 4: ຫົວໃຈ
ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ
ຊຸດສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບ 24 ເດືອນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ℃) ຫຼື 2-8 ℃ສໍາລັບເວລາດົນກວ່າ.Buffer RL1 ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 4 ℃ສໍາລັບ 1 ເດືອນຫຼັງຈາກເພີ່ມ β- mercaptoethanol (ທາງເລືອກ) ດ້ວຍທັດສະນະຄະຕິໃນທາງບວກແລະກ້າວຫນ້າຕໍ່ຄວາມສົນໃຈຂອງລູກຄ້າ, ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາປັບປຸງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າແລະຍັງເນັ້ນໃສ່ຄວາມປອດໄພ, ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື, ຄວາມຕ້ອງການດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະນະວັດກໍາຂອງ Supply ODM China CE Approved NucleicR Extraction Kit, CE Approved NucleicR , We's CE Approved NucleicR's PC ຈິນຕະນາການວ່າພວກເຮົາຈະກາຍເປັນຜູ້ນໍາໃນການພັດທະນາແລະການຜະລິດຜະລິດຕະພັນແລະການແກ້ໄຂທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງໃນຕະຫຼາດຈີນແລະຕ່າງປະເທດ.ພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະຮ່ວມມືກັບຫມູ່ເພື່ອນຫຼາຍກວ່າເກົ່າເພື່ອປະໂຫຍດເຊິ່ງກັນແລະກັນ.
ສະໜອງ ODMຊຸດແຍກອາຊິດ Nucleic ຂອງຈີນ, ການແຍກອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຣັສ, ພວກເຮົາມີຊື່ສຽງທີ່ດີສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ຫມັ້ນຄົງ, ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກລູກຄ້າພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.ບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາຈະໄດ້ຮັບການນໍາພາໂດຍແນວຄວາມຄິດຂອງ "ຢືນຢູ່ໃນຕະຫຼາດພາຍໃນ, ຍ່າງເຂົ້າໄປໃນຕະຫຼາດສາກົນ".ພວກເຮົາຫວັງຢ່າງຈິງໃຈວ່າພວກເຮົາສາມາດເຮັດທຸລະກິດກັບຜູ້ຜະລິດລົດໃຫຍ່, ຜູ້ຊື້ຊິ້ນສ່ວນລົດໃຫຍ່ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານສ່ວນໃຫຍ່ທັງໃນແລະຕ່າງປະເທດ.ພວກເຮົາຄາດຫວັງວ່າການຮ່ວມມືທີ່ຈິງໃຈແລະການພັດທະນາຮ່ວມກັນ!
RNA ບໍ່ໄດ້ຖືກສະກັດອອກຫຼື RNA ຜົນຜະລິດແມ່ນຕໍ່າ
ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການຟື້ນຕົວ, ເຊັ່ນ: ເນື້ອເຍື່ອຂອງ RNA ຕົວຢ່າງ, ວິທີການປະຕິບັດງານ, ປະລິມານ elution, ແລະອື່ນໆ.
1. ການອາບນ້ຳກ້ອນ ຫຼື ການສູນພັນແບບ cryogenic (4 °C) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ.
ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ° C) ຕະຫຼອດຂະບວນການທັງຫມົດ, ຫ້າມອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifuge ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.
2. ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືເວລາເກັບຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປ.
ຄຳແນະນຳ: ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງໄວ້ທີ່ -80 °C ຫຼື ແຊ່ແຂງໃນທາດໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງການໃຊ້ການແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ;ພະຍາຍາມໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອສົດຫຼືຈຸລັງວັດທະນະທໍາສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA.
3. ຕົວຢ່າງ lysis ບໍ່ພຽງພໍ.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃນເວລາທີ່ເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອ homogenizing, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເນື້ອເຍື່ອແມ່ນ homogenized ພຽງພໍແລະຈຸລັງຂອງຈຸລັງໄດ້ຖືກແບ່ງອອກຢ່າງພຽງພໍເພື່ອອະທິບາຍການປ່ອຍ RNA.
4. eluent ບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າ RNase-Free ddH2O ແມ່ນເພີ່ມ dropwise ກັບກາງຂອງເຍື່ອຄໍລໍາຊໍາລະລ້າງ.
5. ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RL2 ຫຼື Buffer RW2.
ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງໃສ່ Buffer RL2 ແລະ Buffer RW2 ແລະປະສົມໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຊຸດ.
6. ປະລິມານຕົວຢ່າງຂອງຈຸລັງແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອ 10-20 mg ຫຼື (1-5) × 106ຈຸລັງຕໍ່ 500 μl buffer RL1, ຍ້ອນວ່າການນໍາໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ການສະກັດເອົາ RNA ຫຼຸດລົງ.
7. ປະລິມານ elution ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼື elution ບໍ່ຄົບຖ້ວນ.
ຄໍາແນະນໍາ: ປະລິມານ elution ຂອງຖັນ purification ແມ່ນ 50-200 μl;ຖ້າຜົນກະທົບຂອງ elution ບໍ່ເປັນທີ່ພໍໃຈ, ແນະນໍາໃຫ້ຂະຫຍາຍເວລາການຈັດວາງອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼັງຈາກເພີ່ມ RNase-Free ddH preheated.2O, ເຊັ່ນ: ສໍາລັບ 5-10 ນາທີ.
8.The ຖັນ purification ມີ ethanol residue ຫຼັງຈາກ Buffer RW2 ລ້າງ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າມີສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນຫຼັງຈາກການລ້າງ Buffer RW2, ທໍ່ເປົ່າ centrifugation ເປັນເວລາ 1 ນາທີ, ເວລາສໍາລັບການປະຕິບັດງານຂອງທໍ່ເປົ່າສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 2 ນາທີ, ຫຼືຖັນການເຮັດຄວາມສະອາດສາມາດຖືກວາງໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 5 ນາທີເພື່ອເອົາເອທານອນທີ່ຕົກຄ້າງອອກຢ່າງພຽງພໍ.
RNA ບໍລິສຸດຖືກທໍາລາຍ
ຄຸນນະພາບຂອງ RNA ບໍລິສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈເຊັ່ນ: ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ການປົນເປື້ອນ RNase, ແລະການຫມູນໃຊ້, ແລະອື່ນໆ.
1. ຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອບໍ່ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນເວລາ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຫຼືຈຸລັງບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນລັກສະນະທີ່ທັນເວລາຫຼັງຈາກການລວບລວມ, ທັນທີເກັບຮັກສາໄວ້ cryopreserve ຢູ່ທີ່ -80 ° C ຫຼືໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ.ເພື່ອສະກັດ RNA, ໃຫ້ໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອ ຫຼືຈຸລັງທີ່ເອົາມາໃໝ່ທຸກຄັ້ງທີ່ເປັນໄປໄດ້.
2. ການແຊ່ແຂງຊ້ຳຄືນຂອງຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ.
ຄໍາແນະນໍາ: ເມື່ອເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຕັດມັນອອກເປັນຕ່ອນນ້ອຍເພື່ອເກັບຮັກສາ, ແລະເອົາຫນຶ່ງຂອງຕ່ອນໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ພວກມັນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງຊ້ໍາອີກຄັ້ງແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA.
3. RNase ແມ່ນແນະນໍາຫຼືບໍ່ໃສ່ຖົງມືທີ່ຖິ້ມແລ້ວ, ຫນ້າກາກ, ແລະອື່ນໆໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ.
ຄໍາແນະນໍາ: ການທົດລອງການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນປະຕິບັດໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນຫ້ອງການຈັດການ RNA ແຍກຕ່າງຫາກແລະຕາຕະລາງໄດ້ຖືກອະນາໄມກ່ອນການທົດລອງ.
ໃສ່ຖົງມື ແລະໜ້າກາກທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການເສື່ອມຂອງ RNA ທີ່ເກີດຈາກການນຳ RNase.
4. Reagents ແມ່ນປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້.
ຄຳແນະນຳ: ທົດແທນຊຸດການແຍກ RNA ທັງໝົດຂອງສັດໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
5. ທໍ່ centrifuge, ຄໍາແນະນໍາ, ແລະອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການຫມູນໃຊ້ RNA ຖືກປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າທໍ່ centrifuge, ຄໍາແນະນໍາ, pipettes, ແລະອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນທັງຫມົດ RNase-Free.
RNA ທີ່ໄດ້ຮັບບໍລິສຸດມີຜົນກະທົບການທົດລອງລຸ່ມນ້ໍາ
RNA purified ໂດຍຖັນ purification, ຖ້າຫາກວ່າ ions ເກືອ, ເນື້ອໃນທາດໂປຼຕີນມີຂະຫນາດໃຫຍ່ເກີນໄປຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງ downstream, ເຊັ່ນ: reverse transcription, Northern Blot et al.
1. RNA elutioned ມີສານຕົກຄ້າງ ion ເກືອ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ ethanol ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RW2 ແລະປະຕິບັດການລ້າງຖັນ 2 purification ໃນຄວາມໄວ centrifugal ທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການດໍາເນີນງານ;ຖ້າມີ ion ເກືອຕົກຄ້າງ, ອອກຈາກຄໍລໍາການຊໍາລະລ້າງໃຫ້ Buffer RW2 ເປັນເວລາ 5 ນາທີຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະດໍາເນີນການ centrifugation ເພື່ອເພີ່ມການກໍາຈັດການປົນເປື້ອນຂອງເກືອ.
2. ສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນໃນ elutioned RNA.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າຫຼັງຈາກການລ້າງ buffer RW2, ດໍາເນີນການ centrifugation tube ເປົ່າໃນຄວາມໄວ centrifugation ຊີ້ບອກສໍາລັບການດໍາເນີນງານ, ເພີ່ມເວລາຂອງການດໍາເນີນງານ centrifugation ທໍ່ເປົ່າເປັນ 2 min ຖ້າຍັງມີ ethanol ຕົກຄ້າງ, ຫຼືປະໄວ້ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 5 ນາທີຫຼັງຈາກທໍ່ເປົ່າເພື່ອ centrifugation reximethanol.
