Excellent To start with, and Consumer Supreme is our guideline to deliver the top services to our shoppers.These days, we're efforting our best to be among the top exporters in our industry to meet buyers much more need for OEM Factory for High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, We promise to try our greatest economic to deliver products and high quality and high quality services.
ທີ່ດີເລີດເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ, ແລະ Consumer Supreme ແມ່ນຄໍາແນະນໍາຂອງພວກເຮົາເພື່ອສະຫນອງການບໍລິການຊັ້ນນໍາໃຫ້ກັບຜູ້ຊື້ຂອງພວກເຮົາ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາກໍາລັງພະຍາຍາມທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເປັນຫນຶ່ງໃນຜູ້ສົ່ງອອກຊັ້ນນໍາໃນອຸດສາຫະກໍາຂອງພວກເຮົາເພື່ອຕອບສະຫນອງຜູ້ຊື້ທີ່ຕ້ອງການຫຼາຍ.ຈີນ Taq DNA Polymerase ແລະ Qpcr, ດ້ວຍການບໍລິການທີ່ເຫນືອກວ່າແລະພິເສດ, ພວກເຮົາກໍາລັງພັດທະນາດີພ້ອມກັບລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ.ຄວາມຊໍານິຊໍານານແລະຄວາມຮູ້ວິທີການຮັບປະກັນວ່າພວກເຮົາສະເຫມີມີຄວາມສຸກຄວາມໄວ້ວາງໃຈຈາກລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາໃນກິດຈະກໍາທາງທຸລະກິດຂອງພວກເຮົາ."ຄຸນນະພາບ", "ຄວາມຊື່ສັດ" ແລະ "ການບໍລິການ" ແມ່ນຫຼັກການຂອງພວກເຮົາ.ຄວາມສັດຊື່ ແລະຄໍາໝັ້ນສັນຍາຂອງພວກເຮົາຍັງຄົງຢູ່ໃນການບໍລິການຂອງເຈົ້າດ້ວຍຄວາມເຄົາລົບ.ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາໃນມື້ນີ້ ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາໃນປັດຈຸບັນ.
ຫຼັກການການອອກແບບ primer PCR ໃນເວລາຈິງ

Forward Primer ແລະ Reverse Primer

ສໍາລັບ PCR ທີ່ແທ້ຈິງ, ການອອກແບບ primer ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.Primers ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສະເພາະແລະປະສິດທິພາບຂອງການຂະຫຍາຍ PCR, ແລະສາມາດໄດ້ຮັບການອອກແບບໂດຍອ້າງອີງໃສ່ຫຼັກການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມຍາວຂອງ primer: 18-30bp.
• ເນື້ອໃນ GC: 40-60%.
• ຄ່າ Tm: ຊອບແວອອກແບບ primer ເຊັ່ນ Primer 5 ສາມາດໃຫ້ຄ່າ Tm ຂອງ primer.ຄ່າ Tm ຂອງ primers ເທິງນ້ໍາແລະລຸ່ມຄວນຈະໃກ້ຊິດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.ສູດການຄິດໄລ່ Tm ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້: Tm = 4 °C (G + C) + 2 ° C (A + T).ເມື່ອປະຕິບັດ PCR, ອຸນຫະພູມຕ່ໍາກວ່າຄ່າ primer Tm ຂອງ 5 ° C ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເລືອກເປັນອຸນຫະພູມ annealing (ການເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງອຸນຫະພູມ annealing ສາມາດເພີ່ມຄວາມສະເພາະຂອງຕິກິຣິຍາ PCR).
• ຜະລິດຕະພັນ Primers ແລະ PCR:

1. ການອອກແບບ primer PCR ຄວາມຍາວຜະລິດຕະພັນຂະຫຍາຍແມ່ນມັກ 100-150bp.
2. ການອອກແບບ primers ໃນເຂດໂຄງສ້າງຮອງຂອງແມ່ແບບຄວນໄດ້ຮັບການຫຼີກເວັ້ນຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.
3. ຫຼີກລ້ຽງການສ້າງຖານເສີມ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່າລະຫວ່າງ 3′ ປາຍຂອງ primers ເທິງນ້ໍາແລະລຸ່ມນ້ໍາ.
4. Primer 3′ ຖານ terminal ບໍ່ສາມາດມີ 3 G ຫຼື C ຕິດຕໍ່ກັນເພີ່ມເຕີມ.
5. primers ຕົວເອງບໍ່ສາມາດມີໂຄງສ້າງເສີມ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນໂຄງສ້າງ hairpin ຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍ PCR.
6. ATCG ຄວນແຈກຢາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນລໍາດັບ primer, ແລະ 3′ terminal base ຄວນຖືກຫລີກລ້ຽງເປັນ T.

ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ1: ຄell DirectRT-qPCR ຊຸດສ່ວນປະກອບt ຊຸດເສີມ

1.Cell Lysis Solution

 Excellent To start with, and Consumer Supreme is our guideline to deliver the top services to our shoppers.These days, we're efforting our best to be among the top exporters in our industry to meet buyers much more need for OEM Factory for High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, We promise to try our greatest economic to deliver products and high quality and high quality services.
ໂຮງງານຜະລິດ OEM ສໍາລັບຈີນ Taq DNA Polymerase ແລະ Qpcr, ດ້ວຍການບໍລິການທີ່ເຫນືອກວ່າແລະພິເສດ, ພວກເຮົາກໍາລັງພັດທະນາດີພ້ອມກັບລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ.ຄວາມຊໍານິຊໍານານແລະຄວາມຮູ້ວິທີການຮັບປະກັນວ່າພວກເຮົາສະເຫມີມີຄວາມສຸກຄວາມໄວ້ວາງໃຈຈາກລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາໃນກິດຈະກໍາທາງທຸລະກິດຂອງພວກເຮົາ."ຄຸນນະພາບ", "ຄວາມຊື່ສັດ" ແລະ "ການບໍລິການ" ແມ່ນຫຼັກການຂອງພວກເຮົາ.ຄວາມສັດຊື່ ແລະຄໍາໝັ້ນສັນຍາຂອງພວກເຮົາຍັງຄົງຢູ່ໃນການບໍລິການຂອງເຈົ້າດ້ວຍຄວາມເຄົາລົບ.ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາໃນມື້ນີ້ ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາໃນປັດຈຸບັນ.

ຫຼັກການການອອກແບບ primer PCR ໃນເວລາຈິງ

Forward Primer ແລະ Reverse Primer

ສໍາລັບ PCR ທີ່ແທ້ຈິງ, ການອອກແບບ primer ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.Primers ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສະເພາະແລະປະສິດທິພາບຂອງການຂະຫຍາຍ PCR, ແລະສາມາດໄດ້ຮັບການອອກແບບໂດຍອ້າງອີງໃສ່ຫຼັກການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມຍາວຂອງ primer: 18-30bp.
• ເນື້ອໃນ GC: 40-60%.
• ຄ່າ Tm: ຊອບແວອອກແບບ primer ເຊັ່ນ Primer 5 ສາມາດໃຫ້ຄ່າ Tm ຂອງ primer.ຄ່າ Tm ຂອງ primers ເທິງນ້ໍາແລະລຸ່ມຄວນຈະໃກ້ຊິດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.ສູດການຄິດໄລ່ Tm ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້: Tm = 4 °C (G + C) + 2 ° C (A + T).ເມື່ອປະຕິບັດ PCR, ອຸນຫະພູມຕ່ໍາກວ່າຄ່າ primer Tm ຂອງ 5 ° C ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເລືອກເປັນອຸນຫະພູມ annealing (ການເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງອຸນຫະພູມ annealing ສາມາດເພີ່ມຄວາມສະເພາະຂອງຕິກິຣິຍາ PCR).
• ຜະລິດຕະພັນ Primers ແລະ PCR:

1. ການອອກແບບ primer PCR ຄວາມຍາວຜະລິດຕະພັນຂະຫຍາຍແມ່ນມັກ 100-150bp.
2. ການອອກແບບ primers ໃນເຂດໂຄງສ້າງຮອງຂອງແມ່ແບບຄວນໄດ້ຮັບການຫຼີກເວັ້ນຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.
3. ຫຼີກລ້ຽງການສ້າງຖານເສີມ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່າລະຫວ່າງ 3′ ປາຍຂອງ primers ເທິງນ້ໍາແລະລຸ່ມນ້ໍາ.
4. Primer 3′ ຖານ terminal ບໍ່ສາມາດມີ 3 G ຫຼື C ຕິດຕໍ່ກັນເພີ່ມເຕີມ.
5. primers ຕົວເອງບໍ່ສາມາດມີໂຄງສ້າງເສີມ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນໂຄງສ້າງ hairpin ຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍ PCR.
6. ATCG ຄວນແຈກຢາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນລໍາດັບ primer, ແລະ 3′ terminal base ຄວນຖືກຫລີກລ້ຽງເປັນ T.

ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ1: ຄell DirectRT-qPCR ຊຸດສ່ວນປະກອບt ຊຸດເສີມ

1.Cell Lysis Solution

ຄູ່ມືການສອນ:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman