That has a positive and progressive attitude to customer's interest, our organization consistently improves our products quality to satisfy the demands of shoppers and further focuses on safety, reliability, environmental specifications, and innovation of Factory Supply China Convenient and Quick Rt-PCR Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix , Our experienced complex workforce might be wholeheartedly.ພວກເຮົາຍິນດີຕ້ອນຮັບທ່ານຢ່າງຈິງໃຈທີ່ຈະຢຸດໂດຍເວັບໄຊທ໌ແລະບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາແລະສົ່ງຄໍາຖາມຂອງທ່ານໃຫ້ພວກເຮົາ.
ທີ່ມີທັດສະນະຄະຕິໃນທາງບວກແລະກ້າວຫນ້າຕໍ່ຄວາມສົນໃຈຂອງລູກຄ້າ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາປັບປຸງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຜູ້ຊື້ແລະເນັ້ນໃສ່ຄວາມປອດໄພ, ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື, ສະເພາະດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະນະວັດກໍາຂອງ.ຈີນ Taq DNA Polymerase, Qpcr, ພວກເຮົາໃນປັດຈຸບັນມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດແລະການຂາຍຊໍານິຊໍານານແລະ team.With ການພັດທະນາຂອງບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາສາມາດສະຫນອງລູກຄ້າທີ່ດີທີ່ສຸດຜະລິດຕະພັນ, ສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການທີ່ດີ, ການບໍລິການຫລັງການຂາຍທີ່ສົມບູນແບບ.

ລາຍລະອຽດ

ຊຸດນີ້ໃຊ້ລະບົບ lysis buffer ທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ສາມາດປ່ອຍ RNA ອອກຈາກຕົວຢ່າງເຊນທີ່ລ້ຽງໄວ້ຢ່າງໄວວາສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ RT-qPCR, ດັ່ງນັ້ນການກໍາຈັດຂະບວນການຊໍາລະລ້າງ RNA ທີ່ໃຊ້ເວລາຫຼາຍແລະເຮັດວຽກຫຼາຍ.ແມ່ແບບ RNA ສາມາດໄດ້ຮັບໃນເວລາພຽງ 7 ນາທີ.ການປະສົມ 5×Direct RT ແລະ 2×Direct qPCR Mix-SYBR reagents ທີ່ສະໜອງໃຫ້ໂດຍຊຸດສາມາດໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບ PCR ທີ່ເປັນປະລິມານໃນເວລາຈິງໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ ແລະມີປະສິດທິຜົນ.

5 × Direct RT Mix ແລະ 2 × Direct qPCR Mix-SYBR ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ inhibitor ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ແລະ lysate ຂອງຕົວຢ່າງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນແມ່ແບບສໍາລັບ RT-qPCR ໂດຍກົງ.ຊຸດນີ້ປະກອບດ້ວຍ RNA ທີ່ມີຄວາມສອດຄ່ອງສູງຂອງ Foregene reverse transcriptase, ແລະ Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl₂, ຕິກິຣິຍາ buffer, PCR optimizer ແລະ stabilizer.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

ອົງປະກອບຊຸດ

ຄຸນ​ນະ​ສົມ​ບັດ​ແລະ​ຂໍ້​ດີ​

■ ງ່າຍ​ດາຍ​ແລະ​ປະ​ສິດ​ທິ​ຜົນ​: ດ້ວຍ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ Cell Direct RT​, ຕົວ​ຢ່າງ RNA ສາ​ມາດ​ໄດ້​ຮັບ​ໃນ​ພຽງ​ແຕ່ 7 ນາ​ທີ​.

■ ຄວາມຕ້ອງການຕົວຢ່າງມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ຕ່ໍາສຸດ 10 ຈຸລັງສາມາດທົດສອບໄດ້.

■ ກະແສໄຟຟ້າສູງ: ມັນສາມາດກວດຫາ RNA ໄດ້ໄວໃນເຊລທີ່ລ້ຽງຢູ່ໃນແຜ່ນ 384, 96, 24, 12, 6 ດີ.

■ DNA Eraser ສາມາດເອົາ genomes ທີ່ປ່ອຍອອກມາໄດ້ຢ່າງໄວວາ, ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນການທົດລອງຕໍ່ໄປ.

■ ລະບົບ RT ແລະ qPCR ທີ່ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີຂຶ້ນ ເຮັດໃຫ້ການຖອດຂໍ້ຄວາມແບບປີ້ນກັບ RT-PCR ສອງຂັ້ນຕອນມີປະສິດທິພາບ ແລະ PCR ມີຄວາມສະເພາະເຈາະຈົງ, ແລະທົນທານຕໍ່ກັບ RT-qPCR ປະຕິກິລິຍາ inhibitors.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ

ຂອບເຂດການນຳໃຊ້: ເຊລທີ່ລ້ຽງ.

- RNA ປ່ອຍອອກມາໂດຍ lysis ຕົວຢ່າງ: ໃຊ້ໄດ້ກັບແມ່ແບບ RT-qPCR ຂອງຊຸດນີ້ເທົ່ານັ້ນ.

- ຊຸດສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບຈຸດປະສົງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການວິເຄາະການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອ, ການກວດສອບຜົນກະທົບຂອງ siRNA-mediated gene silencing, ການກວດສອບຢາເສບຕິດ, ແລະອື່ນໆ.

ແຜນວາດ

ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ

ສ່ວນ I ຂອງຊຸດນີ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 4 ℃;ພາກທີ II ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ℃.

Foregene Protease Plus II ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 4 ℃, ຢ່າແຊ່ແຂງຢູ່ທີ່ -20 ℃.

Reagent 2 × Direct qPCR Mix-SYBR ຄວນຖືກເກັບໄວ້ທີ່ -20 ℃ໃນບ່ອນມືດ;ຖ້າໃຊ້ເລື້ອຍໆ, ມັນຍັງສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 4 ℃ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໄລຍະສັ້ນ (ໃຊ້ພາຍໃນ 10 ມື້) ທີ່ມີທັດສະນະໃນທາງບວກແລະກ້າວຫນ້າຕໍ່ຄວາມສົນໃຈຂອງລູກຄ້າ, ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງພວກເຮົາປັບປຸງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຜູ້ຊື້ແລະເນັ້ນຫນັກໃສ່ຄວາມປອດໄພ, ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື, ສະພາບແວດລ້ອມແລະນະວັດກໍາຂອງ Factory Supply One China Convenient and Quick Rt-PCpath ປະສົບການ Multiplex ຂອງພວກເຮົາ. ດ້ວຍ​ສຸດ​ໃຈ​ໃນ​ການ​ສະ​ຫນັບ​ສະ​ຫນູນ​ຂອງ​ທ່ານ​.ພວກເຮົາຍິນດີຕ້ອນຮັບທ່ານຢ່າງຈິງໃຈທີ່ຈະຢຸດໂດຍເວັບໄຊທ໌ແລະບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາແລະສົ່ງຄໍາຖາມຂອງທ່ານໃຫ້ພວກເຮົາ.
ການສະຫນອງໂຮງງານຈີນ Taq DNA Polymerase, Qpcr, ພວກເຮົາໃນປັດຈຸບັນມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ດີທີ່ສຸດແລະການຂາຍຊໍານິຊໍານານແລະ team.With ການພັດທະນາຂອງບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາສາມາດສະຫນອງລູກຄ້າທີ່ດີທີ່ສຸດຜະລິດຕະພັນ, ສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການທີ່ດີ, ການບໍລິການຫລັງການຂາຍທີ່ສົມບູນແບບ.

ຫຼັກການການອອກແບບ primer PCR ໃນເວລາຈິງ

Forward Primer ແລະ Reverse Primer

ສໍາລັບ PCR ທີ່ແທ້ຈິງ, ການອອກແບບ primer ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.Primers ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສະເພາະແລະປະສິດທິພາບຂອງການຂະຫຍາຍ PCR, ແລະສາມາດໄດ້ຮັບການອອກແບບໂດຍອ້າງອີງໃສ່ຫຼັກການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຄວາມຍາວຂອງ primer: 18-30bp.

ເນື້ອໃນ GC: 40-60%.

ຄ່າ Tm: ຊອບແວອອກແບບ primer ເຊັ່ນ Primer 5 ສາມາດໃຫ້ຄ່າ Tm ຂອງ primer.ຄ່າ Tm ຂອງ primers ເທິງນ້ໍາແລະລຸ່ມຄວນຈະໃກ້ຊິດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.ສູດການຄິດໄລ່ Tm ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້: Tm = 4 °C (G + C) + 2 ° C (A + T).ເມື່ອປະຕິບັດ PCR, ອຸນຫະພູມຕ່ໍາກວ່າຄ່າ primer Tm ຂອງ 5 ° C ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເລືອກເປັນອຸນຫະພູມ annealing (ການເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງອຸນຫະພູມ annealing ສາມາດເພີ່ມຄວາມສະເພາະຂອງຕິກິຣິຍາ PCR).

ຜະລິດຕະພັນ Primers ແລະ PCR:

ການອອກແບບ primer PCR ຄວາມຍາວຜະລິດຕະພັນຂະຫຍາຍແມ່ນມັກ 100-150bp.

ການອອກແບບ primers ໃນເຂດໂຄງສ້າງຮອງຂອງແມ່ແບບຄວນໄດ້ຮັບການຫຼີກເວັ້ນຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ຫຼີກລ້ຽງການສ້າງຖານເສີມ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່າລະຫວ່າງ 3′ ປາຍຂອງ primers ເທິງນ້ໍາແລະລຸ່ມນ້ໍາ.

Primer 3′ ຖານ terminal ບໍ່ສາມາດມີ 3 G ຫຼື C ຕິດຕໍ່ກັນເພີ່ມເຕີມ.

primers ຕົວເອງບໍ່ສາມາດມີໂຄງສ້າງເສີມ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນໂຄງສ້າງ hairpin ຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍ PCR.

ATCG ຄວນແຈກຢາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນລໍາດັບ primer, ແລະ 3′ terminal base ຄວນຖືກຫລີກລ້ຽງເປັນ T.

ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ 1: Cell Direct RT-qPCR ຊຸດສ່ວນປະກອບຂອງຊຸດເສີມ

1.ການແກ້ໄຂຈຸລັງ Lysis