• ເຟສບຸກ
  • ລິ້ງຄ໌
  • youtube
page_banner

ຊຸດສະກັດອາຊິດນິວຄລີອິກໄວຂອງຈຸລິນຊີໃນອາຫານ

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ຊຸດ​:

Cat.No.TK101

 

 

ຊຸດນີ້ຮັບຮອງເອົາລະບົບການແກ້ໄຂທີ່ເປັນເອກະລັກ, ເຊິ່ງງ່າຍດາຍແລະສະດວກໂດຍບໍ່ມີການສະກັດແລະການຊໍາລະລ້າງ, ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ໂດຍກົງສໍາລັບການກວດສອບການຂະຫຍາຍອາຊິດ nucleic.

ຄວາມເຂັ້ມແຂງ foregene


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

FAQ

ດາວໂຫລດແຫລ່ງຂໍ້ມູນ

ລາຍລະອຽດ

ຊຸດນີ້ຮັບຮອງເອົາລະບົບການແກ້ໄຂທີ່ເປັນເອກະລັກ, ເຊິ່ງງ່າຍດາຍແລະສະດວກໂດຍບໍ່ມີການສະກັດແລະການຊໍາລະລ້າງ, ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ໂດຍກົງສໍາລັບການກວດສອບການຂະຫຍາຍອາຊິດ nucleic.

ເນື້ອໃນຊຸດ

ຊື່

ຝຸ່ນບົ່ມ

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ທາດການປ່ອຍອາຊິດນິວຄລີອິກ

ລີເຊດ

6 ມລ

ຄາດວ່າຈະໃຊ້

ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສະກັດເອົາອາຊິດ nucleic ໄວຂອງຈຸລິນຊີຈາກອາຫານ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາແລະວັນຫມົດອາຍຸ

ເກັບຮັກສາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ສາມາດໃຊ້ໄດ້ 12 ເດືອນ.

ເຄື່ອງມື ແລະເຄື່ອງບໍລິໂພກ

ອາບນ້ໍາຫຼືອາບນ້ໍາໂລຫະ, centrifuge ຄວາມໄວສູງ (ໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວກ່ອນຕົວຢ່າງ), pipette, ແລະຄໍາແນະນໍາ.

ການ​ນໍາ​ໃຊ້

1.ຕົວຢ່າງPre-ການປິ່ນປົວ

ປະຕິບັດຕໍ່ຕົວຢ່າງໂດຍອ້າງອີງໃສ່ GB4789 ຫຼືມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆ.

2.Nການສະກັດເອົາອາຊິດ ucleic

ເອົາ 20 ul ຂອງການແກ້ໄຂ enrichment ໃນທໍ່ lysate, vortex ສໍາລັບ 30 ວິນາທີ, centrifuge ໄລຍະສັ້ນໆ, ແລະປະໄວ້.

 ຂໍ້ສັງເກດ: ການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກອອກຈາກ lysate ຄວນສໍາເລັດພາຍໃນ 10 ນາທີແລະບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ດົນ.

Nປະກາດ

1. ຄວນໃສ່ເຄື່ອງນຸ່ງ ແລະ ຖົງມືທີ່ສະອາດໃນເວລາທົດລອງ.ຄໍາແນະນໍາທີ່ໃຊ້ຄວນຈະຖືກຂ້າເຊື້ອລ່ວງຫນ້າ, ແລະສິ່ງເສດເຫຼືອທັງຫມົດທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນການທົດລອງຄວນຈະຖືກກໍາຈັດໃຫ້ທັນເວລາ.

2. ກະລຸນາປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

3. ກະລຸນາໃຊ້ຊຸດພາຍໃນວັນທີໄລຍະເວລາທີ່ຖືກຕ້ອງ.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຄູ່ມືການວິເຄາະບັນຫາ

    The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail:Tech@foregene.com。

     

    ບໍ່ມີ RNA ສາມາດສະກັດໄດ້ຫຼືຜົນຜະລິດຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກແມ່ນຕໍ່າ

    ປົກກະຕິແລ້ວມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການຟື້ນຟູ, ເຊັ່ນ: ເນື້ອໃນ RNA ຕົວຢ່າງ, ວິທີການປະຕິບັດງານ, ປະລິມານ elution, ແລະອື່ນໆ.

    ການ​ວິ​ເຄາະ​ສາ​ເຫດ​ທົ່ວ​ໄປ​:

    1.Ice bath or low-temperature (4 ° C) centrifugation ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ.

    ຄໍາແນະນໍາ: ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ° C), ການດໍາເນີນງານ, ບໍ່ເຄີຍອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifuge ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.

    2. ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງສໍາລັບເວລາດົນນານເກີນໄປ.

    ຄໍາແນະນໍາ: ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງຢູ່ທີ່ -80 ° C ຫຼືແຊ່ແຂງໃນທາດໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ, ແລະຫຼີກເວັ້ນການນໍາໃຊ້ຊ້ໍາ - thaw;ພະຍາຍາມໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບມາສົດໆສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA.

    3. lysis ຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ

    ຄໍາ​ແນະ​ນໍາ​: ກະ​ລຸ​ນາ​ຮັບ​ປະ​ກັນ​ວ່າ​ຕົວ​ຢ່າງ​ແລະ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ການ​ເຮັດ​ວຽກ (Linear Acrylamide​) ໄດ້​ຖືກ​ປະ​ສົມ​ຢ່າງ​ລະ​ອຽດ​ແລະ incubated ສໍາ​ລັບ 10 ນາ​ທີ​ທີ່​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຫ້ອງ (15-25 ° C​)

    4.The eluent ໄດ້ຖືກເພີ່ມບໍ່ຖືກຕ້ອງ

    ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ RNase-Free ddH2O ຖືກເພີ່ມໃສ່ກາງຂອງເຍື່ອຂອງຖັນການຊໍາລະລ້າງ.

    5.ປະລິມານທີ່ບໍ່ເໝາະສົມຂອງເອທານອນທີ່ບໍ່ມີນໍ້າໃນ Buffer viRW2

    ຄໍາແນະນໍາ: ກະລຸນາປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາໃສ່ Buffer viRW2 ແລະປະສົມໃຫ້ເຂົາເຈົ້າດີກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ຊຸດ.

    6. ການນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

    ຄໍາແນະນໍາ: 200µl ຂອງຕົວຢ່າງຕໍ່ 500μl ຂອງ Buffer viRL.ປະລິມານຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ອັດຕາການສະກັດເອົາ RNA ຫຼຸດລົງ.

    7.Improper elution ປະລິມານຫຼື elution ບໍ່ສົມບູນ.

    ຄໍາແນະນໍາ: ປະລິມານ eluent ຂອງຖັນ purification ແມ່ນ 30-50μl;ຖ້າຜົນກະທົບຂອງ elution ແມ່ນບໍ່ພໍໃຈ, ແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມ RNase-Free ddH ທີ່ມີຄວາມຮ້ອນກ່ອນ.2O ແລະຂະຫຍາຍເວລາວາງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ເຊັ່ນ: 5-10min

    8.Purification ຖັນມີ ethanol residue ຫຼັງຈາກ rinsing ໃນ Buffer viRW2.

    ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າເອທານອນຍັງຄົງຢູ່ຫຼັງຈາກການລ້າງຢູ່ໃນ Buffer viRW2 ແລະທໍ່ເປົ່າ centrifugation ເປັນເວລາ 2 ນາທີ, ຖັນການຊໍາລະລ້າງສາມາດຖືກປະໄວ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 5 ນາທີຫຼັງຈາກການຫມູນວຽນທໍ່ເປົ່າເພື່ອເອົາເອທານອນທີ່ຍັງເຫຼືອອອກຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

     

    ການເຊື່ອມໂຊມຂອງໂມເລກຸນ RNA ທີ່ບໍລິສຸດ

    ຄຸນນະພາບຂອງ RNA ບໍລິສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈເຊັ່ນການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ການປົນເປື້ອນ RNase, ແລະການດໍາເນີນງານ.

    ການ​ວິ​ເຄາະ​ສາ​ເຫດ​ທົ່ວ​ໄປ​:

    1.ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບກໍາບໍ່ໄດ້ບັນທຶກໄວ້ໃນເວລາ.

    ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນເວລາຫຼັງຈາກການລວບລວມ, ກະລຸນາເກັບຮັກສາມັນຢູ່ທີ່ -80 ℃ຫຼືໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວທັນທີ.ສໍາລັບການສະກັດເອົາໂມເລກຸນ RNA, ພະຍາຍາມໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບມາສົດໆທຸກຄັ້ງທີ່ເປັນໄປໄດ້.

    2.ເກັບຕົວຢ່າງໄດ້ freezing ແລະ thawing repeatedly.

    ຄໍາແນະນໍາ: ຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງແລະ thawing ຊ້ໍາຊ້ອນ (ບໍ່ເກີນຫນຶ່ງຄັ້ງ) ໃນລະຫວ່າງການເກັບຕົວຢ່າງແລະການເກັບຮັກສາ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຜົນຜະລິດຂອງອາຊິດ nucleic ຈະຫຼຸດລົງ.

    3.RNase ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຫ້ອງປະຕິບັດການຫຼືບໍ່ມີຖົງມືທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ, ຫນ້າກາກ, ແລະອື່ນໆ.

    ຄໍາແນະນໍາ: ການສະກັດເອົາການທົດລອງໂມເລກຸນ RNA ແມ່ນປະຕິບັດໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນຫ້ອງປະຕິບັດການ RNA ແຍກຕ່າງຫາກ, ແລະຕາຕະລາງທົດລອງໄດ້ຖືກອະນາໄມກ່ອນການທົດລອງ.ໃສ່ຖົງມື ແລະໜ້າກາກທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການທໍາລາຍ RNA ທີ່ເກີດຈາກການແນະນໍາ RNase.

    4.The reagent ແມ່ນປົນເປື້ອນໂດຍ RNase ໃນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້.

    ຄຳແນະນຳ: ທົດແທນຊຸດ Viral RNA Isolation Kit ໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

    5.ການປົນເປື້ອນ RNase ຂອງທໍ່ centrifuge, ຄໍາແນະນໍາ pipette, ແລະອື່ນໆຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທໍ່ centrifuge, ຄໍາແນະນໍາ pipette, ແລະ pipettes ທັງຫມົດແມ່ນ RNase-Free.

     

    ໂມເລກຸນ RNA ທີ່ບໍລິສຸດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງທາງລຸ່ມ

    ໂມເລກຸນ RNA ທີ່ຖືກຊໍາລະໂດຍຖັນການຊໍາລະລ້າງຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງທາງລຸ່ມຖ້າມີ ions ເກືອຫຼືທາດໂປຼຕີນຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊັ່ນ: reverse transcription, Northern Blot, ແລະອື່ນໆ.

    1.ມີ ions ເກືອທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນໂມເລກຸນ RNA eluted.

    ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ ethanol ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer viRW2, ແລະລ້າງຄໍລໍາຊໍາລະລ້າງສອງຄັ້ງຕາມຄວາມໄວຂອງ centrifugation ທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ; ຖ້າຍັງມີທາດເກືອທີ່ເຫລືອຢູ່, ທ່ານສາມາດເພີ່ມ Buffer viRW2 ໃສ່ຖັນການຊໍາລະ, ແລະປະໄວ້ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 5 ນາທີ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ດໍາເນີນການ centrifugation ເພື່ອເອົາການປົນເປື້ອນ ions ເກືອໃນຂອບເຂດທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດ

    2.ມີເອທານອນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນໂມເລກຸນ RNA eluted

    ຄໍາແນະນໍາ: ເມື່ອຢືນຢັນວ່າຄໍລໍາການຊໍາລະລ້າງໄດ້ຖືກລ້າງໂດຍ Buffer viRW2, ດໍາເນີນການ centrifugation ທໍ່ເປົ່າຕາມຄວາມໄວ centrifugal ຕາມຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ.ຖ້າຍັງມີເອທານອນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່, ມັນສາມາດປະໄວ້ 5 ນາທີໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼັງຈາກການ centrifugation ທໍ່ເປົ່າເພື່ອເອົາເອທານອນທີ່ຍັງເຫຼືອອອກໄປໃນຂອບເຂດສູງສຸດ.

    ຄູ່ມືການສອນ:

    Viral RNA Isolation Kit ຄູ່ມືແນະນໍາ

     

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ