ແຫຼ່ງໂຮງງານຜະລິດ High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix
We emphasize enhancement and introduce new solutions into the market just about every year for Factory source High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix , We're devoted to supply skilled purification technology and options for you personally!
ພວກເຮົາເນັ້ນຫນັກໃສ່ການປັບປຸງແລະນໍາສະເຫນີວິທີແກ້ໄຂໃຫມ່ເຂົ້າໄປໃນຕະຫຼາດພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບການທຸກໆປີສໍາລັບການຊຸດ PCR ຂອງຈີນແລະ PCR, ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ບັນຊີລາຍຊື່ສິນຄ້າໄດ້ຮັບການປັບປຸງເປັນປົກກະຕິແລະດຶງດູດລູກຄ້າຈາກທົ່ວໂລກ.ຂໍ້ເທັດຈິງທີ່ເລິກເຊິ່ງມັກຈະໄດ້ຮັບຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາແລະທ່ານຈະໄດ້ຮັບການບໍລິການທີ່ປຶກສາດ້ານຄຸນນະພາບທີ່ນິຍົມໂດຍກຸ່ມຫລັງການຂາຍຂອງພວກເຮົາ.ພວກເຂົາຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮັບຮູ້ຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບສິນຄ້າຂອງພວກເຮົາແລະເຮັດການເຈລະຈາທີ່ພໍໃຈ.ບໍລິສັດໄປໂຮງງານຜະລິດຂອງພວກເຮົາໃນປະເທດບຣາຊິນຍັງຍິນດີຕ້ອນຮັບໄດ້ທຸກເວລາ.ຫວັງວ່າຈະໄດ້ຮັບການສອບຖາມຂອງທ່ານສໍາລັບການຮ່ວມມືທີ່ຫນ້າຍິນດີໃດໆ.
ຄູ່ມືການສອນ:
We emphasize enhancement and introduce new solutions into the market just about every year for Factory source High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix , We're devoted to supply skilled purification technology and options for you personally!
ແຫຼ່ງໂຮງງານຊຸດ PCR ຂອງຈີນແລະ PCR, ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ບັນຊີລາຍຊື່ສິນຄ້າໄດ້ຮັບການປັບປຸງເປັນປົກກະຕິແລະດຶງດູດລູກຄ້າຈາກທົ່ວໂລກ.ຂໍ້ເທັດຈິງທີ່ເລິກເຊິ່ງມັກຈະໄດ້ຮັບຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາແລະທ່ານຈະໄດ້ຮັບການບໍລິການທີ່ປຶກສາດ້ານຄຸນນະພາບທີ່ນິຍົມໂດຍກຸ່ມຫລັງການຂາຍຂອງພວກເຮົາ.ພວກເຂົາຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮັບຮູ້ຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບສິນຄ້າຂອງພວກເຮົາແລະເຮັດການເຈລະຈາທີ່ພໍໃຈ.ບໍລິສັດໄປໂຮງງານຜະລິດຂອງພວກເຮົາໃນປະເທດບຣາຊິນຍັງຍິນດີຕ້ອນຮັບໄດ້ທຸກເວລາ.ຫວັງວ່າຈະໄດ້ຮັບການສອບຖາມຂອງທ່ານສໍາລັບການຮ່ວມມືທີ່ຫນ້າຍິນດີໃດໆ.
ຄູ່ມືການວິເຄາະບັນຫາ
The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.
ຜົນຜະລິດຕໍ່າຫຼືບໍ່ມີ DNA
ປົກກະຕິແລ້ວມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຜະລິດຂອງ DNA genomic, ລວມທັງແຫຼ່ງຂອງຕົວຢ່າງ, ອາຍຸຂອງຕົວຢ່າງ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຕົວຢ່າງ, ແລະການດໍາເນີນງານ.
DNA ພັນທຸ ກຳ ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບໃນລະຫວ່າງການສະກັດເອົາ
1. ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຖືກເກັບຮັກສາບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືເກັບຮັກສາໄວ້ດົນເກີນໄປ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການເສື່ອມໂຊມຂອງ genomic DNA.
ຄໍາແນະນໍາ: ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອໃນໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວຫຼື -20°ຄ;ພະຍາຍາມນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບກໍາໃຫມ່ສໍາລັບການສະກັດ DNA ພັນທຸ ກຳ.
2. ຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ໜ້ອຍເກີນໄປອາດເຮັດໃຫ້ DNA ພັນທຸ ກຳ ທີ່ສອດຄ້ອງກັນບໍ່ໄດ້ຖືກສະກັດອອກ.
ຄໍາແນະນໍາ: ສໍາລັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນນານຫຼືມີການເຊື່ອມໂຊມຂອງ DNA genomic ຮ້າຍແຮງ, ຈໍານວນຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອສາມາດໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງເຫມາະສົມເພື່ອສະກັດ DNA ພັນທຸ ກຳ ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ຈໍານວນຕົວຢ່າງສາມາດຖືກກໍານົດຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງ DNA, ແຕ່ຕົວຢ່າງສົດບໍ່ຄວນເກີນ 100mg, ແລະຕົວຢ່າງແຫ້ງບໍ່ຄວນເກີນ 30mg.
3. ຕົວຢ່າງບໍ່ແມ່ນດິນທີ່ມີໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວຫຼືວາງໄວ້ດົນເກີນໄປຫຼັງຈາກໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃນລະຫວ່າງການສະກັດເອົາ DNA, ຕົວຢ່າງຕ້ອງຖືກດິນຢ່າງເຕັມທີ່ດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວເພື່ອທໍາລາຍຝາຂອງເຊນ;ຫຼັງຈາກການຂັດ, ກະລຸນາຍົກຕົວຢ່າງຝຸ່ນ PL1 preheated ຢູ່ 65°C ໄວເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ (ເມື່ອຝຸ່ນດິນຖືກລະລາຍ, DNA ພັນທຸ ກຳ ຈະເລີ່ມຊຸດໂຊມຢ່າງໄວວາ).
4. ການເກັບຮັກສາ Foregene Protease ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເຮັດໃຫ້ກິດຈະກໍາຫຼຸດລົງຫຼື inactivated.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງ Foregene Protease ຫຼືທົດແທນມັນດ້ວຍ Foregene Protease ໃຫມ່ສໍາລັບການ hydrolysis enzymatic.
5. ຊຸດດັ່ງກ່າວຖືກເກັບຮັກສາບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼື ເກັບຮັກສາໄວ້ດົນເກີນໄປ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ອົງປະກອບບາງອັນໃນຊຸດດັ່ງກ່າວລົ້ມເຫລວ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຊື້ຊຸດສະກັດ DNA ພັນພືດໃຫມ່ສໍາລັບການດໍາເນີນງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
6. ການນໍາໃຊ້ຊຸດທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຊື້ຊຸດແຍກ DNA ຂອງພືດທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອຕົວຢ່າງສໍາລັບການສະກັດເອົາແລະການຊໍາລະລ້າງ DNA ພັນທຸ ກຳ ຂອງພືດ.
7. Buffer WB ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມ aບໍ່ມີນ້ໍາ ເອທານອນ.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງໃສ່ Buffer WB.
8. eluent ບໍ່ໄດ້ຖືກ dripped ໃສ່ເຍື່ອ silica ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຕື່ມ eluent ທີ່ມີຄວາມຮ້ອນລ່ວງຫນ້າຢູ່ທີ່ 65℃dropwise ກັບກາງຂອງເຍື່ອ silica gel, ແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 5 ນາທີເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບ elution.
ການສະກັດເອົາເພື່ອໃຫ້ໄດ້ DNA ພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີຜົນຜະລິດຕໍ່າ
1. ການເກັບຕົວຢ່າງບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືເກັບຮັກສາໄວ້ດົນເກີນໄປ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການເສື່ອມໂຊມຂອງ genomic DNA.
ຄໍາແນະນໍາ: ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຢູ່ທີ່ -20℃;ພະຍາຍາມນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ເກັບກໍາໃຫມ່ສໍາລັບການສະກັດ DNA ພັນທຸ ກຳ.
2. ຖ້າຈໍານວນຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອມີຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປ, DNA genomic ທີ່ສະກັດອອກມາຈະຫນ້ອຍລົງ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຕົວຢ່າງພືດບາງຊະນິດແມ່ນອຸດົມສົມບູນໃນນ້ໍາເຊັ່ນ: ພືດນ້ໍາເຊັ່ນ: algae, ແລະອື່ນໆ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນຕາມຄວາມເຫມາະສົມຫຼືນ້ໍາສາມາດ dehydrated ເລັກນ້ອຍກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການ.
3. ຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ຖືກດິນຢ່າງລະອຽດດ້ວຍໄນໂຕຣເຈນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວຫຼືຖືກປະໄວ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງດົນເກີນໄປຫຼັງຈາກບົດ.
ຄໍາແນະນໍາ: ການຂັດໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວຕ້ອງມີພຽງພໍ, ແລະຝາຫ້ອງຕົວຢ່າງຄວນຈະຖືກແຍກອອກຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້;ທັນທີຫຼັງຈາກການຂັດ, ຝຸ່ນຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການໂອນໄປຫາ 65℃preheated Buffer PL1 ສໍາລັບຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ.
4. ບໍ່ໃຊ້ຊຸດທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ຊຸດ DNA ຂອງພືດທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອສະກັດແລະຊໍາລະ DNA ພັນທຸ ກຳ ຂອງພືດ.
5. ການເກັບຮັກສາ Foregene Protease ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເຮັດໃຫ້ກິດຈະກໍາຫຼຸດລົງຫຼື inactivated.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງ Foregene Protease ຫຼືທົດແທນມັນດ້ວຍ Foregene Protease ໃຫມ່ສໍາລັບການ hydrolysis enzymatic.
6. ບັນຫາທີ່ອຸດົມສົມບູນ
ຄໍາແນະນໍາ: ກະລຸນາໃຊ້ Buffer EB ສໍາລັບ elution;ຖ້າໃຊ້ ddH2O ຫຼື eluents ອື່ນໆ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ pH ຂອງ eluent ແມ່ນລະຫວ່າງ 7.0-8.5.
7. eluent ແມ່ນ dripped ບໍ່ ຖືກ ຕ້ອງ
ຄໍາແນະນໍາ: ກະລຸນາຕື່ມການຫຼຸດລົງຂອງ elution ໃສ່ກາງຂອງເຍື່ອຊິລິກາແລະປະໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 5 ນາທີເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບ elution.
8. ປະລິມານ eluent ມີຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປ
ຄໍາແນະນໍາ: ກະລຸນານໍາໃຊ້ eluent ສໍາລັບການ elution DNA ພັນທຸກໍາຕາມຄໍາແນະນໍາ, ຢ່າງຫນ້ອຍບໍ່ເກີນ 100μl.
ສະກັດ DNA ພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດຕໍ່າ
ຄວາມບໍລິສຸດຕໍ່າຂອງ DNA ພັນທຸ ກຳ ຈະນໍາໄປສູ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຫຼືຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງການທົດລອງທາງລຸ່ມ, ເຊັ່ນ: ເອນໄຊບໍ່ສາມາດຖືກຕັດ, ແລະຊິ້ນສ່ວນຂອງເຊື້ອສາຍເປົ້າຫມາຍບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍ PCR.
1. ການປົນເປື້ອນທາດໂປຼຕີນ, ການປົນເປື້ອນ RNA.
ການວິເຄາະ: Buffer PW ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອລ້າງຖັນ;Buffer PW ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອລ້າງຄໍລໍາດ້ວຍຄວາມໄວການສູນກາງທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ຄໍາແນະນໍາ: ພະຍາຍາມໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຝົນໃນ supernatant ເມື່ອ supernatant ຖືກຜ່ານຖັນ;ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າລ້າງຄໍລໍາເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍ Buffer PW ຕາມຄໍາແນະນໍາ, ແລະຂັ້ນຕອນນີ້ບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເລີກໄດ້.
2. ມົນລະພິດ ion impurity.
ການວິເຄາະ: ຖັນລ້າງ Buffer WB ໄດ້ຖືກລະເວັ້ນຫຼືລ້າງພຽງແຕ່ຄັ້ງດຽວ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການປົນເປື້ອນ ionic ທີ່ເຫຼືອ.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າລ້າງສອງຄັ້ງດ້ວຍ Buffer WB ຕາມຄໍາແນະນໍາເພື່ອເອົາ ions ທີ່ຕົກຄ້າງອອກຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.
3. ການປົນເປື້ອນ RNase.
ການວິເຄາະ: Exogenous RNase ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer;ການປະຕິບັດການລ້າງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນ Buffer PW ຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ RNase ຕົກຄ້າງແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດການທົດລອງ RNA ລຸ່ມ, ເຊັ່ນ in vitro transcription.
ຄໍາແນະນໍາ: ຊຸດສະກັດອາຊິດນິວຄລີອິກຊຸດ Foregene ສາມາດເອົາ RNA ໂດຍບໍ່ມີ RNase ເພີ່ມເຕີມ, ແລະທາດ reagents ທັງຫມົດໃນຊຸດ DNA ຂອງພືດບໍ່ຈໍາເປັນ RNase;ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າລ້າງຄໍລໍາເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍ Buffer PW ຕາມຄໍາແນະນໍາ, ແລະຂັ້ນຕອນນີ້ບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເລີກໄດ້.
4. ສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນ.
ການວິເຄາະ: ຫຼັງຈາກລ້າງຄໍລໍາການຊໍາລະລ້າງດ້ວຍ Buffer WB, ບໍ່ມີການ centrifugation ທໍ່ເປົ່າ.
ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການ centrifugation ທໍ່ເປົ່າທີ່ເຫມາະສົມ.
ຄູ່ມືການສອນ:
ຄູ່ມືແນະ ນຳ ການແຍກຊຸດ DNA ຂອງພືດ
