ຄຸນະພາບສູງສຸດຂອງຈີນ Universal Blue Sybr Green Qpcr Master Mix ກັບ Yellow Template Dilution Buffer
ການບັນລຸຄວາມພໍໃຈຂອງຜູ້ບໍລິໂພກແມ່ນຈຸດປະສົງຂອງບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໂດຍບໍ່ມີການສິ້ນສຸດ.ພວກເຮົາຈະພະຍາຍາມທີ່ຍອດຢ້ຽມເພື່ອຜະລິດສິນຄ້າໃຫມ່ແລະມີຄຸນນະພາບສູງສຸດ, ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການສະເພາະຂອງທ່ານແລະສະຫນອງການບໍລິການກ່ອນການຂາຍ, ການຂາຍແລະຫລັງການຂາຍສໍາລັບຄຸນນະພາບສູງສຸດຂອງຈີນ Universal Blue Sybr Green.Qpcr Master Mixwith Yellow Template Dilution Buffer, We aim at Ongoing system innovation, management innovation, elite innovation and industry innovation, give full play on the overall advantages, and continually make improvements to service high-quality.
ການບັນລຸຄວາມພໍໃຈຂອງຜູ້ບໍລິໂພກແມ່ນຈຸດປະສົງຂອງບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໂດຍບໍ່ມີການສິ້ນສຸດ.ພວກເຮົາຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມພະຍາຍາມທີ່ດີເລີດເພື່ອຜະລິດສິນຄ້າໃຫມ່ແລະຄຸນນະພາບສູງ, ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການສະເພາະຂອງທ່ານແລະສະຫນອງໃຫ້ທ່ານມີທາງສ່ວນຫນ້າຂອງການຂາຍ, ກ່ຽວກັບການຂາຍແລະຫຼັງການຂາຍການບໍລິການສໍາລັບການຈີນ Qpcr Premix, Qpcr Master Mix, ເວັບໄຊທ໌ພາຍໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາຜະລິດຫຼາຍກວ່າ 50,000 ຄໍາສັ່ງຊື້ໃນແຕ່ລະປີແລະຂ້ອນຂ້າງສົບຜົນສໍາເລັດສໍາລັບການຄ້າອິນເຕີເນັດໃນຍີ່ປຸ່ນ.ພວກເຮົາຍິນດີທີ່ຈະມີໂອກາດເຮັດທຸລະກິດກັບບໍລິສັດຂອງເຈົ້າ.ລໍຖ້າທີ່ຈະໄດ້ຮັບຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານ!
ລາຍລະອຽດ
ຊຸດນີ້ໃຊ້ລະບົບ lysis buffer ທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ສາມາດປ່ອຍ RNA ອອກຈາກຕົວຢ່າງເຊນທີ່ລ້ຽງໄວ້ຢ່າງໄວວາສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ RT-qPCR, ດັ່ງນັ້ນການກໍາຈັດຂະບວນການຊໍາລະລ້າງ RNA ທີ່ໃຊ້ເວລາຫຼາຍແລະເຮັດວຽກຫຼາຍ.ແມ່ແບບ RNA ສາມາດໄດ້ຮັບໃນເວລາພຽງ 7 ນາທີ.ການປະສົມ 5×Direct RT ແລະ 2×Direct qPCR Mix-SYBR reagents ທີ່ສະໜອງໃຫ້ໂດຍຊຸດສາມາດໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບ PCR ທີ່ເປັນປະລິມານໃນເວລາຈິງໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ ແລະມີປະສິດທິຜົນ.
5 × Direct RT Mix ແລະ 2 × Direct qPCR Mix-SYBR ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ inhibitor ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ແລະ lysate ຂອງຕົວຢ່າງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນແມ່ແບບສໍາລັບ RT-qPCR ໂດຍກົງ.ຊຸດນີ້ປະກອບດ້ວຍ RNA ທີ່ມີຄວາມສອດຄ່ອງສູງຂອງ Foregene reverse transcriptase, ແລະ Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl2, ຕິກິຣິຍາ buffer, PCR optimizer ແລະ stabilizer.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns
ອົງປະກອບຊຸດ
ສ່ວນ I | Buffer CL |
Foregene Protease Plus II | |
Buffer ST | |
ພາກທີ II | DNA Eraser |
5× Direct RT Mix | |
2× ກົງ qPCR Mix-SYBR | |
50× ROX Reference Dye | |
RNase-Free ddH2O | |
ຄໍາແນະນໍາ |
ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ດີ
■ ງ່າຍດາຍແລະປະສິດທິຜົນ: ດ້ວຍເຕັກໂນໂລຊີ Cell Direct RT, ຕົວຢ່າງ RNA ສາມາດໄດ້ຮັບໃນພຽງແຕ່ 7 ນາທີ.
■ ຄວາມຕ້ອງການຕົວຢ່າງມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ຕ່ໍາສຸດ 10 ຈຸລັງສາມາດທົດສອບໄດ້.
■ ກະແສໄຟຟ້າສູງ: ມັນສາມາດກວດຫາ RNA ໄດ້ໄວໃນເຊລທີ່ລ້ຽງຢູ່ໃນແຜ່ນ 384, 96, 24, 12, 6 ດີ.
■ DNA Eraser ສາມາດເອົາ genomes ທີ່ປ່ອຍອອກມາໄດ້ຢ່າງໄວວາ, ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນການທົດລອງຕໍ່ໄປ.
■ ລະບົບ RT ແລະ qPCR ທີ່ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີຂຶ້ນ ເຮັດໃຫ້ການຖອດຂໍ້ຄວາມແບບປີ້ນກັບ RT-PCR ສອງຂັ້ນຕອນມີປະສິດທິພາບ ແລະ PCR ມີຄວາມສະເພາະເຈາະຈົງ, ແລະທົນທານຕໍ່ກັບ RT-qPCR ປະຕິກິລິຍາ inhibitors.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ
ຂອບເຂດການນຳໃຊ້: ເຊລທີ່ລ້ຽງ.
- RNA ປ່ອຍອອກມາໂດຍ lysis ຕົວຢ່າງ: ໃຊ້ໄດ້ກັບແມ່ແບບ RT-qPCR ຂອງຊຸດນີ້ເທົ່ານັ້ນ.
- ຊຸດສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບຈຸດປະສົງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການວິເຄາະການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອ, ການກວດສອບຜົນກະທົບຂອງ siRNA-mediated gene silencing, ການກວດສອບຢາເສບຕິດ, ແລະອື່ນໆ.
ແຜນວາດ
ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ
ສ່ວນ I ຂອງຊຸດນີ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 4 ℃;ພາກທີ II ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ℃.
Foregene Protease Plus II ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 4 ℃, ຢ່າແຊ່ແຂງຢູ່ທີ່ -20 ℃.
Reagent 2 × Direct qPCR Mix-SYBR ຄວນຖືກເກັບໄວ້ທີ່ -20 ℃ໃນບ່ອນມືດ;ຖ້າໃຊ້ເລື້ອຍໆ, ມັນຍັງສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 4 ℃ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໄລຍະສັ້ນ (ໃຊ້ພາຍໃນ 10 ມື້).ການບັນລຸຄວາມພໍໃຈຂອງຜູ້ບໍລິໂພກແມ່ນຈຸດປະສົງຂອງບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາໂດຍບໍ່ມີຈຸດສິ້ນສຸດ.ພວກເຮົາຈະພະຍາຍາມທີ່ຍອດຢ້ຽມເພື່ອຜະລິດສິນຄ້າໃຫມ່ແລະມີຄຸນນະພາບສູງສຸດ, ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການສະເພາະຂອງທ່ານແລະສະຫນອງການບໍລິການກ່ອນການຂາຍ, ການຂາຍແລະຫລັງການຂາຍສໍາລັບຄຸນນະພາບສູງສຸດຂອງຈີນ Universal Blue Sybr Green.Qpcr Master Mixwith Yellow Template Dilution Buffer, We aim at Ongoing system innovation, management innovation, elite innovation and industry innovation, give full play on the overall advantages, and continually make improvements to service high-quality.
ຄຸນະພາບສູງສຸດຈີນ Qpcr Premix, Qpcr Master Mix, ເວັບໄຊທ໌ພາຍໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາສ້າງຫຼາຍກວ່າ 50,000 ຄໍາສັ່ງຊື້ໃນແຕ່ລະປີແລະຂ້ອນຂ້າງປະສົບຜົນສໍາເລັດສໍາລັບການຊື້ເຄື່ອງອິນເຕີເນັດໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນ.ພວກເຮົາຍິນດີທີ່ຈະມີໂອກາດເຮັດທຸລະກິດກັບບໍລິສັດຂອງເຈົ້າ.ລໍຖ້າທີ່ຈະໄດ້ຮັບຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານ!
ຫຼັກການການອອກແບບ primer PCR ໃນເວລາຈິງ
Forward Primer ແລະ Reverse Primer
ສໍາລັບ PCR ທີ່ແທ້ຈິງ, ການອອກແບບ primer ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.Primers ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສະເພາະແລະປະສິດທິພາບຂອງການຂະຫຍາຍ PCR, ແລະສາມາດໄດ້ຮັບການອອກແບບໂດຍອ້າງອີງໃສ່ຫຼັກການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ຄວາມຍາວຂອງ primer: 18-30bp.
ເນື້ອໃນ GC: 40-60%.
ຄ່າ Tm: ຊອບແວອອກແບບ primer ເຊັ່ນ Primer 5 ສາມາດໃຫ້ຄ່າ Tm ຂອງ primer.ຄ່າ Tm ຂອງ primers ເທິງນ້ໍາແລະລຸ່ມຄວນຈະໃກ້ຊິດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.ສູດການຄິດໄລ່ Tm ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້: Tm = 4 °C (G + C) + 2 ° C (A + T).ເມື່ອປະຕິບັດ PCR, ອຸນຫະພູມຕ່ໍາກວ່າຄ່າ primer Tm ຂອງ 5 ° C ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເລືອກເປັນອຸນຫະພູມ annealing (ການເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງອຸນຫະພູມ annealing ສາມາດເພີ່ມຄວາມສະເພາະຂອງຕິກິຣິຍາ PCR).
ຜະລິດຕະພັນ Primers ແລະ PCR:
ການອອກແບບ primer PCR ຄວາມຍາວຜະລິດຕະພັນຂະຫຍາຍແມ່ນມັກ 100-150bp.
ການອອກແບບ primers ໃນເຂດໂຄງສ້າງຮອງຂອງແມ່ແບບຄວນໄດ້ຮັບການຫຼີກເວັ້ນຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.
ຫຼີກລ້ຽງການສ້າງຖານເສີມ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່າລະຫວ່າງ 3′ ປາຍຂອງ primers ເທິງນ້ໍາແລະລຸ່ມນ້ໍາ.
Primer 3′ ຖານ terminal ບໍ່ສາມາດມີ 3 G ຫຼື C ຕິດຕໍ່ກັນເພີ່ມເຕີມ.
primers ຕົວເອງບໍ່ສາມາດມີໂຄງສ້າງເສີມ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນໂຄງສ້າງ hairpin ຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍ PCR.
ATCG ຄວນແຈກຢາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນລໍາດັບ primer, ແລະ 3′ terminal base ຄວນຖືກຫລີກລ້ຽງເປັນ T.
ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ 1: Cell Direct RT-qPCR ຊຸດສ່ວນປະກອບຂອງຊຸດເສີມ
1.ການແກ້ໄຂຈຸລັງ Lysis
| |||
ອົງປະກອບຊຸດ (ລະບົບ lysis 24 ດີ / ດີ) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 ທ | 500 ທ | ||
ສ່ວນI | Buffer CL | 20 ມລ | 100 ມລ |
Foregene Protease Plus II | 400 ມລ | 1 ມລ × 2 | |
Buffer ST | 1 ມລ × 2 | 10 ມລ | |
ສ່ວນII | DNA Eraser | 400 ມລ | 1 ມລ × 2 |
2.RT ປະສົມ
| |
ອົງປະກອບຊຸດ (ລະບົບປະຕິກິລິຍາ 20 μl) | DRT-01011-B1 |
200 ທ | |
5× Direct RT Mix | 800 ມລ |
RNase-Free ddH2O | 1.7 ມລ × 2 |
| ||
ອົງປະກອບຊຸດ (ລະບົບປະຕິກິລິຍາ 20 μl) | DRT-01011-C1 | DRT-01011-C2 |
200 ທ | 1000 ທ | |
2× ກົງ qPCR Mix-SYBR | 1 ມລ × 2 | 1.7 ມລ × 6 |
50× ROX Reference Dye | 40 ມລ | 200 ມລ |
RNase-Free ddH2O | 1.7 ມລ | 10 ມລ |