ດ້ວຍການບໍລິຫານທີ່ດີເລີດຂອງພວກເຮົາ, ຄວາມສາມາດດ້ານວິຊາການທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະວິທີການຄວບຄຸມທີ່ດີເລີດທີ່ເຄັ່ງຄັດ, ພວກເຮົາສືບຕໍ່ສະເຫນີໃຫ້ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ເຫມາະສົມແລະບໍລິສັດທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່.We intention at becoming amongst your most responsibility partners and earning your pleasure for Supply OEM Virus DNA and Rna Isolation Extraction Kit , We are sincerely looking forward to establishing good cooperative relationships with customers from at home and abroad for creating a bright future together.
ດ້ວຍການບໍລິຫານທີ່ດີເລີດຂອງພວກເຮົາ, ຄວາມສາມາດດ້ານວິຊາການທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະວິທີການຄວບຄຸມທີ່ດີເລີດທີ່ເຄັ່ງຄັດ, ພວກເຮົາສືບຕໍ່ສະເຫນີໃຫ້ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ເຫມາະສົມແລະບໍລິສັດທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່.ພວກເຮົາຕັ້ງໃຈທີ່ຈະກາຍເປັນໜຶ່ງໃນຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ຮັບຜິດຊອບທີ່ສຸດຂອງເຈົ້າ ແລະສ້າງຄວາມສຸກໃຫ້ກັບເຈົ້າທາດອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງຈີນ ແລະຊຸດສະກັດ DNA/Rna, ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 10 ປີຂອງການຜະລິດແລະທຸລະກິດສົ່ງອອກ.ພວກເຮົາສະເຫມີພັດທະນາແລະອອກແບບປະເພດສິນຄ້າໃຫມ່ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫຼາດແລະການຊ່ວຍເຫຼືອແຂກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍການປັບປຸງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ.ພວກເຮົາເປັນຜູ້ຜະລິດແລະຜູ້ສົ່ງອອກພິເສດໃນປະເທດຈີນ.ບໍ່ວ່າທ່ານຈະຢູ່ໃສ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະເຂົ້າຮ່ວມກັບພວກເຮົາ, ແລະຮ່ວມກັນພວກເຮົາຈະສ້າງອະນາຄົດທີ່ສົດໃສໃນຂົງເຂດທຸລະກິດຂອງທ່ານ!
ຄູ່ມືການສອນ:

ດ້ວຍການບໍລິຫານທີ່ດີເລີດຂອງພວກເຮົາ, ຄວາມສາມາດດ້ານວິຊາການທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະວິທີການຄວບຄຸມທີ່ດີເລີດທີ່ເຄັ່ງຄັດ, ພວກເຮົາສືບຕໍ່ສະເຫນີໃຫ້ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ເຫມາະສົມແລະບໍລິສັດທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່.We intention at becoming amongst your most responsibility partners and earning your pleasure for Supply OEM Virus DNA and Rna Isolation Extraction Kit , We are sincerely looking forward to establishing good cooperative relationships with customers from at home and abroad for creating a bright future together.
ສະໜອງ OEMທາດອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງຈີນ ແລະຊຸດສະກັດ DNA/Rna, ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາມີປະສົບການຫຼາຍກວ່າ 10 ປີຂອງການຜະລິດແລະທຸລະກິດສົ່ງອອກ.ພວກເຮົາສະເຫມີພັດທະນາແລະອອກແບບປະເພດສິນຄ້າໃຫມ່ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຕະຫຼາດແລະການຊ່ວຍເຫຼືອແຂກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍການປັບປຸງຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ.ພວກເຮົາເປັນຜູ້ຜະລິດແລະຜູ້ສົ່ງອອກພິເສດໃນປະເທດຈີນ.ບໍ່ວ່າທ່ານຈະຢູ່ໃສ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະເຂົ້າຮ່ວມກັບພວກເຮົາ, ແລະຮ່ວມກັນພວກເຮົາຈະສ້າງອະນາຄົດທີ່ສົດໃສໃນຂົງເຂດທຸລະກິດຂອງທ່ານ!

ຄູ່ມືການວິເຄາະບັນຫາ

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນການວິເຄາະບັນຫາທີ່ອາດຈະພົບໃນການສະກັດເອົາ DNA/RNA ໄວຣັສ, ຫວັງວ່າຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການທົດລອງຂອງທ່ານ.ນອກຈາກນັ້ນ, ສໍາລັບການທົດລອງຫຼືບັນຫາດ້ານວິຊາການອື່ນໆນອກເຫນືອຈາກຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານແລະການວິເຄາະບັນຫາ, ພວກເຮົາມີການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ.ຖ້າ​ຫາກ​ທ່ານ​ມີ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​, ກະ​ລຸ​ນາ​ຕິດ​ຕໍ່​ຫາ​ພວກ​ເຮົາ​: 028-83360257 ຫຼື E-mail:

Tech@foregene.com.

ບໍ່ມີການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ ຫຼືໃຫ້ຜົນຜະລິດອາຊິດນິວຄລີອິກຕໍ່າ

ປົກກະຕິແລ້ວມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການຟື້ນຟູ, ເຊັ່ນ: ເນື້ອໃນຂອງອາຊິດ nucleic ຕົວຢ່າງ, ວິທີການປະຕິບັດງານ, ປະລິມານ elution, ແລະອື່ນໆ.

ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປ:

1. ການອາບນ້ຳກ້ອນ ຫຼືອຸນຫະພູມຕ່ຳ (4°C) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນ.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ° C) ຕະຫຼອດຂະບວນການທັງຫມົດ, ຫ້າມອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifugation ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.

2. ຕົວຢ່າງຖືກເກັບໄວ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຕົວຢ່າງຖືກເກັບໄວ້ດົນເກີນໄປ.

ຄໍາແນະນໍາ: ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງໄວ້ທີ່ -80 ° C ແລະຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງແລະ thawing ຊ້ໍາ;ພະຍາຍາມໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບມາສົດໆເພື່ອສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ.

3. ຕົວຢ່າງ lysis ບໍ່ພຽງພໍ.

ຄໍາ​ແນະ​ນໍາ​: ກະ​ລຸ​ນາ​ຮັບ​ປະ​ກັນ​ວ່າ​ຕົວ​ຢ່າງ​ແລະ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ການ​ເຮັດ​ວຽກ lysis ແມ່ນ​ປະ​ສົມ​ຢ່າງ​ລະ​ອຽດ​ແລະ incubated ໃນ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຫ້ອງ (15-25 ° C​) ສໍາ​ລັບ 10 ນາ​ທີ​.

4. ການຕື່ມທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງ eluent.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ RNase-Free ddH2O ໄດ້ຖືກເພີ່ມ dropwise ກັບກາງຂອງເຍື່ອຄໍລໍາຊໍາລະລ້າງ, ແລະບໍ່ຖິ້ມມັນໃສ່ວົງຄໍລໍາ purification.

5. ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RW2.

ຄໍາແນະນໍາ: ກະລຸນາປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງໃສ່ Buffer RW2 ແລະປະສົມໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຊຸດ.

6. ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ.

ຄໍາແນະນໍາ: 200µl ຂອງຕົວຢ່າງຖືກປຸງແຕ່ງສໍາລັບທຸກໆ 500µl ຂອງ Buffer DRL.ການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ຜົນຜະລິດການສະກັດເອົາອາຊິດ nucleic ຕ່ໍາ.

7. ປະລິມານ elution ທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ ຫຼື elution ບໍ່ຄົບຖ້ວນ.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະລິມານ eluent ຂອງຖັນ purification ແມ່ນ 30-50μl;ຖ້າຫາກວ່າຜົນກະທົບ elution ແມ່ນບໍ່ພໍໃຈ, ແນະນໍາໃຫ້ຂະຫຍາຍເວລາໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼັງຈາກເພີ່ມ RNase-Free ddH2O preheated, ເຊັ່ນ 5-10min.

8. ເອທານອນຍັງຄົງຢູ່ໃນຖັນຫຼັງຈາກລ້າງດ້ວຍ Buffer RW2.

ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າ ethanol ຍັງຄົງຢູ່ຫຼັງຈາກການ centrifugation ກັບ Buffer RW2 ສໍາລັບ 2 ນາທີ, ຖັນສາມາດຖືກຈັດໃສ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ 5 ນາທີຫຼັງຈາກ centrifugation ເພື່ອເອົາເອທານອນທີ່ເຫຼືອຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ບໍລິສຸດຖືກທໍາລາຍ

ຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດ nucleic ບໍລິສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ການປົນເປື້ອນ RNase, ການດໍາເນີນງານແລະປັດໃຈອື່ນໆ.ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປ:

1. ຕົວ​ຢ່າງ​ທີ່​ເກັບ​ມາ​ບໍ່​ໄດ້​ຖືກ​ເກັບ​ໄວ້​ທັນ​ເວ​ລາ.

ຄໍາ​ແນະ​ນໍາ​: ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ຕົວ​ຢ່າງ​ບໍ່​ໄດ້​ຖືກ​ນໍາ​ໃຊ້​ໃນ​ເວ​ລາ​ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ເກັບ​ກໍາ​, ກະ​ລຸ​ນາ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ມັນ​ຢູ່​ທີ່ -80°C ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຕ​່​ໍ​າ​ໃນ​ທັນ​ທີ​.ສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA, ພະຍາຍາມໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບມາສົດໆ.

2. ເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ແຊ່ແຂງ ແລະ ແຊ່ຊ້ຳໆ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງແລະ thawing (ບໍ່ເກີນຫນຶ່ງຄັ້ງ) ໃນລະຫວ່າງການເກັບແລະເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຜົນຜະລິດຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຈະຫຼຸດລົງ.

3. RNase ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຫ້ອງປະຕິບັດການຫຼືຖົງມືທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ, ຫນ້າກາກ, ແລະອື່ນໆບໍ່ໄດ້ໃສ່.

ຄໍາແນະນໍາ: ການທົດລອງການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນປະຕິບັດໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນຫ້ອງປະຕິບັດການ RNA ແຍກຕ່າງຫາກ, ແລະຕາຕະລາງຫ້ອງທົດລອງຄວນໄດ້ຮັບການອະນາໄມກ່ອນທີ່ຈະທົດລອງ.

ໃສ່ຖົງມືແລະຫນ້າກາກທີ່ຖິ້ມແລ້ວໃນລະຫວ່າງການທົດລອງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການທໍາລາຍ RNA ທີ່ເກີດຈາກການນໍາ RNase ໄປສູ່ລະດັບສູງສຸດ.

4. ທາດປະສົມໄດ້ຖືກປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້.

ຄຳແນະນຳ: ແທນທີ່ດ້ວຍຊຸດການແຍກ DNA/RNA Viral ໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

5. ທໍ່ centrifuge ແລະຄໍາແນະນໍາ pipette ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການຫມູນໃຊ້ RNA ຖືກປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທໍ່ centrifuge, pipette, pipettes, ແລະອື່ນໆ. ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນທັງຫມົດ RNase-Free.

ອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ບໍລິສຸດມີຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງທາງລຸ່ມ

DNA ແລະ RNA purified ໂດຍຖັນ purification, ຖ້າຫາກວ່າ ion ເກືອແລະເນື້ອໃນຂອງທາດໂປຼຕີນແມ່ນສູງເກີນໄປ, ມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງທາງລຸ່ມ, ເຊັ່ນ: PCR amplification, reverse transcription, ແລະອື່ນໆ.

1. DNA ແລະ RNA eluted ມີ ions ເກືອທີ່ຕົກຄ້າງ.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RW2, ແລະລ້າງຄໍລໍາການເຮັດຄວາມສະອາດສອງຄັ້ງດ້ວຍຄວາມໄວຂອງ centrifugation ທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ;ດໍາເນີນການ centrifugation ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນ ion ເກືອ.

2. DNA eluted ແລະ RNA ມີສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຫຼັງຈາກຢືນຢັນການລ້າງດ້ວຍ Buffer RW2, ດໍາເນີນການ centrifugation ທໍ່ເປົ່າຢູ່ທີ່ຄວາມໄວ centrifugation ໃນຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ;ຖ້າຍັງມີສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນ, ເຈົ້າສາມາດເອົາທໍ່ເປົ່າທີ່ວາງໄວ້ຢູ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 5 ນາທີເພື່ອເອົາສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນອອກໃຫ້ໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ຄູ່ມືການສອນ:

ຄູ່ມືແນະ ນຳ ການແຍກຊຸດ DNA ແລະ RNA ໄວຣັດ