We depend on sturdy technical force and continually create sophisticated technologies to satisfy the demand of Supply OEM China Rt-PCR Mix forQpcr, ການຮ່ວມມືດ້ວຍຄວາມຈິງໃຈພ້ອມກັບທ່ານ, ທັງຫມົດຈະພັດທະນາຄວາມສຸກໃນມື້ອື່ນ!
ພວກເຮົາຂຶ້ນກັບກຳລັງເຕັກນິກທີ່ແຂງແກ່ນ ແລະ ສືບຕໍ່ສ້າງເຕັກໂນໂລຊີທີ່ທັນສະໄໝເພື່ອຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຈີນ Taq DNA Polymerase, Qpcr, ໃນປັດຈຸບັນ, ພວກເຮົາສະຫນອງລູກຄ້າຢ່າງເປັນມືອາຊີບດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຮົາແລະທຸລະກິດຂອງພວກເຮົາບໍ່ພຽງແຕ່ "ຊື້" ແລະ "ຂາຍ", ແຕ່ຍັງສຸມໃສ່ຫຼາຍ.ພວກເຮົາຕັ້ງເປົ້າໝາຍໃຫ້ເປັນຜູ້ສະໜອງທີ່ສັດຊື່ ແລະເປັນຜູ້ຮ່ວມມືໄລຍະຍາວໃນປະເທດຈີນ.ດຽວນີ້, ພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະເປັນເພື່ອນກັບທ່ານ.

ລາຍລະອຽດ

ຊຸດນີ້ໃຊ້ລະບົບ lysis buffer ທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ສາມາດປ່ອຍ RNA ອອກຈາກຕົວຢ່າງເຊນທີ່ລ້ຽງໄວ້ຢ່າງໄວວາສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ RT-qPCR, ດັ່ງນັ້ນການກໍາຈັດຂະບວນການຊໍາລະລ້າງ RNA ທີ່ໃຊ້ເວລາຫຼາຍແລະເຮັດວຽກຫຼາຍ.ແມ່ແບບ RNA ສາມາດໄດ້ຮັບໃນເວລາພຽງ 7 ນາທີ.ການປະສົມ 5×Direct RT ແລະ 2×Direct qPCR Mix-SYBR reagents ທີ່ສະໜອງໃຫ້ໂດຍຊຸດສາມາດໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບ PCR ທີ່ເປັນປະລິມານໃນເວລາຈິງໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ ແລະມີປະສິດທິຜົນ.

5 × Direct RT Mix ແລະ 2 × Direct qPCR Mix-SYBR ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ inhibitor ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ແລະ lysate ຂອງຕົວຢ່າງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນແມ່ແບບສໍາລັບ RT-qPCR ໂດຍກົງ.ຊຸດນີ້ປະກອບດ້ວຍ RNA ທີ່ມີຄວາມສອດຄ່ອງສູງຂອງ Foregene reverse transcriptase, ແລະ Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl₂, ຕິກິຣິຍາ buffer, PCR optimizer ແລະ stabilizer.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

ອົງປະກອບຊຸດ

ຄຸນ​ນະ​ສົມ​ບັດ​ແລະ​ຂໍ້​ດີ​

■ ງ່າຍ​ດາຍ​ແລະ​ປະ​ສິດ​ທິ​ຜົນ​: ດ້ວຍ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ Cell Direct RT​, ຕົວ​ຢ່າງ RNA ສາ​ມາດ​ໄດ້​ຮັບ​ໃນ​ພຽງ​ແຕ່ 7 ນາ​ທີ​.

■ ຄວາມຕ້ອງການຕົວຢ່າງມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ຕ່ໍາສຸດ 10 ຈຸລັງສາມາດທົດສອບໄດ້.

■ ກະແສໄຟຟ້າສູງ: ມັນສາມາດກວດຫາ RNA ໄດ້ໄວໃນເຊລທີ່ລ້ຽງຢູ່ໃນແຜ່ນ 384, 96, 24, 12, 6 ດີ.

■ DNA Eraser ສາມາດເອົາ genomes ທີ່ປ່ອຍອອກມາໄດ້ຢ່າງໄວວາ, ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນການທົດລອງຕໍ່ໄປ.

■ ລະບົບ RT ແລະ qPCR ທີ່ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີຂຶ້ນ ເຮັດໃຫ້ການຖອດຂໍ້ຄວາມແບບປີ້ນກັບ RT-PCR ສອງຂັ້ນຕອນມີປະສິດທິພາບ ແລະ PCR ມີຄວາມສະເພາະເຈາະຈົງ, ແລະທົນທານຕໍ່ກັບ RT-qPCR ປະຕິກິລິຍາ inhibitors.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ

ຂອບເຂດການນຳໃຊ້: ເຊລທີ່ລ້ຽງ.

- RNA ປ່ອຍອອກມາໂດຍ lysis ຕົວຢ່າງ: ໃຊ້ໄດ້ກັບແມ່ແບບ RT-qPCR ຂອງຊຸດນີ້ເທົ່ານັ້ນ.

- ຊຸດສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບຈຸດປະສົງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການວິເຄາະການສະແດງອອກຂອງເຊື້ອ, ການກວດສອບຜົນກະທົບຂອງ siRNA-mediated gene silencing, ການກວດສອບຢາເສບຕິດ, ແລະອື່ນໆ.

ແຜນວາດ

ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ

ສ່ວນ I ຂອງຊຸດນີ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 4 ℃;ພາກທີ II ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ℃.

Foregene Protease Plus II ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 4 ℃, ຢ່າແຊ່ແຂງຢູ່ທີ່ -20 ℃.

Reagent 2 × Direct qPCR Mix-SYBR ຄວນຖືກເກັບໄວ້ທີ່ -20 ℃ໃນບ່ອນມືດ;ຖ້າໃຊ້ເລື້ອຍໆ, ມັນຍັງສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 4 ℃ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໄລຍະສັ້ນ (ໃຊ້ພາຍໃນ 10 ມື້). ພວກເຮົາຂຶ້ນກັບກໍາລັງດ້ານວິຊາການທີ່ແຂງແຮງແລະສືບຕໍ່ສ້າງເຕັກໂນໂລຢີທີ່ຊັບຊ້ອນເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງ Supply OEM China Rt-PCR Mix ສໍາລັບQpcr, ການຮ່ວມມືດ້ວຍຄວາມຈິງໃຈພ້ອມກັບທ່ານ, ທັງຫມົດຈະພັດທະນາຄວາມສຸກໃນມື້ອື່ນ!
ສະໜອງ OEMຈີນ Taq DNA Polymerase, Qpcr, ໃນປັດຈຸບັນ, ພວກເຮົາສະຫນອງລູກຄ້າຢ່າງເປັນມືອາຊີບດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຮົາແລະທຸລະກິດຂອງພວກເຮົາບໍ່ພຽງແຕ່ "ຊື້" ແລະ "ຂາຍ", ແຕ່ຍັງສຸມໃສ່ຫຼາຍ.ພວກເຮົາຕັ້ງເປົ້າໝາຍໃຫ້ເປັນຜູ້ສະໜອງທີ່ສັດຊື່ ແລະເປັນຜູ້ຮ່ວມມືໄລຍະຍາວໃນປະເທດຈີນ.ດຽວນີ້, ພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະເປັນເພື່ອນກັບທ່ານ.

ຫຼັກການການອອກແບບ primer PCR ໃນເວລາຈິງ

Forward Primer ແລະ Reverse Primer

ສໍາລັບ PCR ທີ່ແທ້ຈິງ, ການອອກແບບ primer ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.Primers ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສະເພາະແລະປະສິດທິພາບຂອງການຂະຫຍາຍ PCR, ແລະສາມາດໄດ້ຮັບການອອກແບບໂດຍອ້າງອີງໃສ່ຫຼັກການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຄວາມຍາວຂອງ primer: 18-30bp.

ເນື້ອໃນ GC: 40-60%.

ຄ່າ Tm: ຊອບແວອອກແບບ primer ເຊັ່ນ Primer 5 ສາມາດໃຫ້ຄ່າ Tm ຂອງ primer.ຄ່າ Tm ຂອງ primers ເທິງນ້ໍາແລະລຸ່ມຄວນຈະໃກ້ຊິດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.ສູດການຄິດໄລ່ Tm ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້: Tm = 4 °C (G + C) + 2 ° C (A + T).ເມື່ອປະຕິບັດ PCR, ອຸນຫະພູມຕ່ໍາກວ່າຄ່າ primer Tm ຂອງ 5 ° C ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເລືອກເປັນອຸນຫະພູມ annealing (ການເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງອຸນຫະພູມ annealing ສາມາດເພີ່ມຄວາມສະເພາະຂອງຕິກິຣິຍາ PCR).

ຜະລິດຕະພັນ Primers ແລະ PCR:

ການອອກແບບ primer PCR ຄວາມຍາວຜະລິດຕະພັນຂະຫຍາຍແມ່ນມັກ 100-150bp.

ການອອກແບບ primers ໃນເຂດໂຄງສ້າງຮອງຂອງແມ່ແບບຄວນໄດ້ຮັບການຫຼີກເວັ້ນຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ຫຼີກລ້ຽງການສ້າງຖານເສີມ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່າລະຫວ່າງ 3′ ປາຍຂອງ primers ເທິງນ້ໍາແລະລຸ່ມນ້ໍາ.

Primer 3′ ຖານ terminal ບໍ່ສາມາດມີ 3 G ຫຼື C ຕິດຕໍ່ກັນເພີ່ມເຕີມ.

primers ຕົວເອງບໍ່ສາມາດມີໂຄງສ້າງເສີມ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນໂຄງສ້າງ hairpin ຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍ PCR.

ATCG ຄວນແຈກຢາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນລໍາດັບ primer, ແລະ 3′ terminal base ຄວນຖືກຫລີກລ້ຽງເປັນ T.

ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ 1: Cell Direct RT-qPCR ຊຸດສ່ວນປະກອບຂອງຊຸດເສີມ

1.ການແກ້ໄຂຈຸລັງ Lysis