ຊຸດການແຍກ DNA ຂອງອາຈົມ ຊຸດການສະກັດເອົາ DNA ຈາກອາຈົມ
ລາຍລະອຽດຊຸດ:
ເຮັດຄວາມສະອາດຢ່າງໄວວາແລະໄດ້ຮັບ DNA ພັນທຸ ກຳ ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງຈາກຕົວຢ່າງອາຈົມຕ່າງໆ.
◮ບໍ່ມີການປົນເປື້ອນ RNase:ຖັນ DNA-Only ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍຊຸດເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເອົາ RNA ອອກຈາກ DNA genomic ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມ RNase ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງຈາກການປົນເປື້ອນໂດຍ RNase exogenous.
◮ຄວາມໄວໄວ:Foregene Protease ມີກິດຈະກໍາທີ່ສູງກວ່າ protease ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແລະຍ່ອຍຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອຢ່າງໄວວາ;ການດໍາເນີນງານແມ່ນງ່າຍດາຍ, ແລະການດໍາເນີນງານການສະກັດ DNA ຂອງ genomic ສາມາດສໍາເລັດພາຍໃນ 20-80 ນາທີ.
◮ສະດວກ:ການຫມູນວຽນແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະບໍ່ມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການ centrifugation ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ 4 ° C ຫຼື precipitation ເອທານອນຂອງ DNA.
◮ຄວາມປອດໄພ:ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການສະກັດເອົາ reagent ອິນຊີ.
◮ຄຸນນະພາບສູງ:DNA genomic ທີ່ສະກັດອອກມາມີຊິ້ນຂະຫນາດໃຫຍ່, ບໍ່ມີ RNA, ບໍ່ມີ RNase, ແລະເນື້ອໃນ ion ຕ່ໍາທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດລອງຕ່າງໆ.
◮ລະບົບ micro-elution:ມັນສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ DNA genomic, ເຊິ່ງສະດວກສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາຫຼືການທົດລອງລົງລຸ່ມ.
ລາຍລະອຽດ
ຊຸດນີ້ສະຫນອງວິທີການໄວແລະງ່າຍດາຍສໍາລັບການສະກັດ DNA ພັນທຸ ກຳ ຈາກແຫຼ່ງຕ່າງໆຂອງດິນ.ມີຈໍານວນຕົວຍັບຍັ້ງເຊັ່ນອາຊິດ humic ແລະ ions ໂລຫະໃນຕົວຢ່າງດິນ.ເຖິງແມ່ນວ່າສານເຫຼົ່ານີ້ມີຢູ່ໃນປະລິມານຫນ້ອຍໃນ DNA ທີ່ບໍລິສຸດ, ພວກມັນຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະຕິກິລິຍາທາງລຸ່ມ, ເຊັ່ນ PCR ແລະການຍ່ອຍອາຫານຂອງເອນໄຊທີ່ຈໍາກັດ.ດັ່ງນັ້ນ, ກຸນແຈສໍາຄັນໃນການຊໍາລະ DNA ຂອງດິນແມ່ນວິທີການກໍາຈັດ inhibitors ໃນດິນຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
ຊຸດນີ້ໃຊ້ DNA-Only Column ທີ່ສາມາດຜູກມັດໂດຍສະເພາະກັບ DNA, Foregene Protease ຍີ່ຫໍ້ໃຫມ່ແລະລະບົບ buffer ທີ່ເປັນເອກະລັກ, ເຊິ່ງສາມາດເອົາສານຍັບຍັ້ງຕ່າງໆອອກຈາກດິນຢ່າງມີປະສິດທິພາບໂດຍບໍ່ມີການສະກັດສານລະລາຍອິນຊີຫຼື ethanol ແລະ isopropanol precipitation.ການສະກັດເອົາ DNA ຈາກຕົວຢ່າງດິນສາມາດສໍາເລັດໃນ 90 ນາທີ.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
25 Preps, 50 Preps, 100 Preps, 250 Preps
ອົງປະກອບຊຸດ
| Buffer SL1 |
| Buffer SL2 |
| Buffer SL3 |
| Buffer PW |
| Buffer WB |
| Buffer EB |
| Buffer TE |
| Foregene Protease |
| ລີໂຊໂຊມ |
| ຖັນ DNA ເທົ່ານັ້ນ |
| ຄໍາແນະນໍາ |
ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ດີ
- ບໍ່ມີການປົນເປື້ອນ RNase: ຖັນ DNA-Only ທີ່ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍຊຸດເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເອົາ RNA ອອກຈາກ DNA genomic ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມ RNase ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງຖືກປົນເປື້ອນໂດຍ RNase exogenous.
- ຄວາມໄວໄວ: ການດໍາເນີນງານແມ່ນງ່າຍດາຍ, ແລະການປະຕິບັດການສະກັດ DNA genomic fecal ສາມາດສໍາເລັດພາຍໃນ 40 ນາທີ.
- ສະດວກ: ການຫມູນວຽນແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີ 4°C ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ centrifugation ຫຼື precipitation ເອທານອນຂອງ DNA.
- ຄວາມປອດໄພ: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການສະກັດເອົາທາດອາເຈນຕິຍາ.
- ຄຸນະພາບສູງ: DNA genomic ທີ່ສະກັດອອກມາມີຊິ້ນຂະຫນາດໃຫຍ່, ບໍ່ມີ RNA, ບໍ່ມີ RNase, ແລະປະລິມານ ion ຕ່ໍາທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດລອງຕ່າງໆ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ
ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການຊໍາລະ DNA genomic ຈາກຕົວຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້: ມະນຸດສົດຫຼືແຊ່ແຂງ, ງົວ, ໄກ່, ຫນູແລະຕົວຢ່າງ fecal ອື່ນໆ.
ຂະບວນການເຮັດວຽກ
ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ
- ຊຸດນີ້ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບການ 12 ເດືອນໃນສະພາບແຫ້ງແລ້ງທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ° C);ຖ້າຕ້ອງການເກັບຮັກສາໄວ້ດົນກວ່ານັ້ນ, ມັນສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 2-8 ອົງສາ.
ຫມາຍເຫດ: ຖ້າເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ການແກ້ໄຂແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຝົນ.ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເອົາການແກ້ໄຂໃສ່ໃນຊຸດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບໄລຍະເວລາ.ຖ້າຈໍາເປັນ, ແຊ່ມັນໄວ້ໃນອາບນ້ໍາ 37 ອົງສາ C ເປັນເວລາ 10 ນາທີເພື່ອລະລາຍ precipitate, ແລະປະສົມມັນກ່ອນການນໍາໃຊ້.
-Foregene Protease solution ມີສູດທີ່ເປັນເອກະລັກ, ມີການເຄື່ອນໄຫວເມື່ອເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາດົນ (3 ເດືອນ), ກິດຈະກໍາແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງມັນຈະດີກວ່າເມື່ອເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 4 ° C, ດັ່ງນັ້ນ, ແນະນໍາໃຫ້ເກັບຮັກສາມັນຢູ່ທີ່ 4 ° C, ຢ່າລືມຮັກສາມັນຢູ່ທີ່ -20 ° C.
- ຜົງ Lysozyme ແຫ້ງແມ່ນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ° C, ການແກ້ໄຂ Lysozyme ທີ່ກຽມໄວ້ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນສ່ວນນ້ອຍໆແລະເກັບໄວ້ທີ່ -20 ° C.
