ການສະແຫວງຫາແລະຈຸດປະສົງຂອງບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາແມ່ນສະເຫມີເພື່ອ "ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຂອງພວກເຮົາສະເຫມີ".We keep on to acquire and style and design remarkable high-quality products for each our outdated and new customers and reach a win-win prospect for our consumers as well as us for OEM/ODM China Viral DNA & Rna Nucleic Acid Extraction Kit for Real Time PCR, We persistently acquire our enterprise spirit “quality living the organization, credit assures cooperation and continues to keep the very first time buyers.
ການສະແຫວງຫາແລະຈຸດປະສົງຂອງບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາແມ່ນສະເຫມີເພື່ອ "ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຂອງພວກເຮົາສະເຫມີ".ພວກເຮົາສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບແລະອອກແບບແລະອອກແບບຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ໂດດເດັ່ນສໍາລັບລູກຄ້າເກົ່າແລະໃຫມ່ຂອງພວກເຮົາແຕ່ລະຄົນແລະສາມາດບັນລຸຄວາມສົດໃສດ້ານ win-win ສໍາລັບຜູ້ບໍລິໂພກຂອງພວກເຮົາເຊັ່ນດຽວກັນກັບພວກເຮົາສໍາລັບຊຸດສະກັດເອົາເຊື້ອໄວຣັດ Rna/DNA ຂອງຈີນ ແລະຊຸດສະກັດຈາກແມ່ເຫຼັກ Rna & DNA, ພວກເຮົາບັນລຸ ISO9001 ທີ່ສະຫນອງພື້ນຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການພັດທະນາຕໍ່ໄປຂອງພວກເຮົາ.ຍັງຄົງຢູ່ໃນ "ຄຸນະພາບສູງ, ການຈັດສົ່ງທັນທີ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ", ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງຕັ້ງການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບລູກຄ້າຈາກຕ່າງປະເທດແລະພາຍໃນປະເທດແລະໄດ້ຮັບຄໍາເຫັນສູງຂອງລູກຄ້າໃຫມ່ແລະເກົ່າ.ມັນເປັນກຽດທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ຂອງພວກເຮົາທີ່ຈະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານ.ພວກເຮົາລໍຖ້າຄວາມສົນໃຈຂອງທ່ານຢ່າງຈິງໃຈ.
ຄູ່ມືການສອນ:

ການສະແຫວງຫາແລະຈຸດປະສົງຂອງບໍລິສັດຂອງພວກເຮົາແມ່ນສະເຫມີເພື່ອ "ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຂອງພວກເຮົາສະເຫມີ".We keep on to acquire and style and design remarkable high-quality products for each our outdated and new customers and reach a win-win prospect for our consumers as well as us for OEM/ODM China Viral DNA & Rna Nucleic Acid Extraction Kit for Real Time PCR, We persistently acquire our enterprise spirit “quality living the organization, credit assures cooperation and continues to keep the very first time buyers.
OEM/ODM ຈີນຊຸດສະກັດ Viral Rna/DNA ຂອງຈີນແລະຊຸດສະກັດຈາກແມ່ເຫຼັກ Rna & DNA, ພວກເຮົາບັນລຸ ISO9001 ເຊິ່ງສະຫນອງພື້ນຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການພັດທະນາຕໍ່ໄປຂອງພວກເຮົາ.ຍັງຄົງຢູ່ໃນ "ຄຸນະພາບສູງ, ການຈັດສົ່ງທັນທີ, ລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ", ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງຕັ້ງການຮ່ວມມືໃນໄລຍະຍາວກັບລູກຄ້າຈາກຕ່າງປະເທດແລະພາຍໃນປະເທດແລະໄດ້ຮັບຄໍາເຫັນສູງຂອງລູກຄ້າໃຫມ່ແລະເກົ່າ.ມັນເປັນກຽດທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ຂອງພວກເຮົາທີ່ຈະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານ.ພວກເຮົາລໍຖ້າຄວາມສົນໃຈຂອງທ່ານຢ່າງຈິງໃຈ.

ຄູ່ມືການວິເຄາະບັນຫາ

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນການວິເຄາະບັນຫາທີ່ອາດຈະພົບໃນການສະກັດເອົາ DNA/RNA ໄວຣັສ, ຫວັງວ່າຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການທົດລອງຂອງທ່ານ.ນອກຈາກນັ້ນ, ສໍາລັບການທົດລອງຫຼືບັນຫາດ້ານວິຊາການອື່ນໆນອກເຫນືອຈາກຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານແລະການວິເຄາະບັນຫາ, ພວກເຮົາມີການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານວິຊາການທີ່ອຸທິດຕົນເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ.ຖ້າ​ຫາກ​ທ່ານ​ມີ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​, ກະ​ລຸ​ນາ​ຕິດ​ຕໍ່​ຫາ​ພວກ​ເຮົາ​: 028-83360257 ຫຼື E-mail:

Tech@foregene.com.

ບໍ່ມີການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ ຫຼືໃຫ້ຜົນຜະລິດອາຊິດນິວຄລີອິກຕໍ່າ

ປົກກະຕິແລ້ວມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການຟື້ນຟູ, ເຊັ່ນ: ເນື້ອໃນຂອງອາຊິດ nucleic ຕົວຢ່າງ, ວິທີການປະຕິບັດງານ, ປະລິມານ elution, ແລະອື່ນໆ.

ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປ:

1. ການອາບນ້ຳກ້ອນ ຫຼືອຸນຫະພູມຕ່ຳ (4°C) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນ.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ° C) ຕະຫຼອດຂະບວນການທັງຫມົດ, ຫ້າມອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifugation ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.

2. ຕົວຢ່າງຖືກເກັບໄວ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຕົວຢ່າງຖືກເກັບໄວ້ດົນເກີນໄປ.

ຄໍາແນະນໍາ: ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງໄວ້ທີ່ -80 ° C ແລະຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງແລະ thawing ຊ້ໍາ;ພະຍາຍາມໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບມາສົດໆເພື່ອສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ.

3. ຕົວຢ່າງ lysis ບໍ່ພຽງພໍ.

ຄໍາ​ແນະ​ນໍາ​: ກະ​ລຸ​ນາ​ຮັບ​ປະ​ກັນ​ວ່າ​ຕົວ​ຢ່າງ​ແລະ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ການ​ເຮັດ​ວຽກ lysis ແມ່ນ​ປະ​ສົມ​ຢ່າງ​ລະ​ອຽດ​ແລະ incubated ໃນ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຫ້ອງ (15-25 ° C​) ສໍາ​ລັບ 10 ນາ​ທີ​.

4. ການຕື່ມທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງ eluent.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ RNase-Free ddH2O ໄດ້ຖືກເພີ່ມ dropwise ກັບກາງຂອງເຍື່ອຄໍລໍາຊໍາລະລ້າງ, ແລະບໍ່ຖິ້ມມັນໃສ່ວົງຄໍລໍາ purification.

5. ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RW2.

ຄໍາແນະນໍາ: ກະລຸນາປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງໃສ່ Buffer RW2 ແລະປະສົມໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຊຸດ.

6. ປະລິມານຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ.

ຄໍາແນະນໍາ: 200µl ຂອງຕົວຢ່າງຖືກປຸງແຕ່ງສໍາລັບທຸກໆ 500µl ຂອງ Buffer DRL.ການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ຜົນຜະລິດການສະກັດເອົາອາຊິດ nucleic ຕ່ໍາ.

7. ປະລິມານ elution ທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມ ຫຼື elution ບໍ່ຄົບຖ້ວນ.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະລິມານ eluent ຂອງຖັນ purification ແມ່ນ 30-50μl;ຖ້າຫາກວ່າຜົນກະທົບ elution ແມ່ນບໍ່ພໍໃຈ, ແນະນໍາໃຫ້ຂະຫຍາຍເວລາໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼັງຈາກເພີ່ມ RNase-Free ddH2O preheated, ເຊັ່ນ 5-10min.

8. ເອທານອນຍັງຄົງຢູ່ໃນຖັນຫຼັງຈາກລ້າງດ້ວຍ Buffer RW2.

ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າ ethanol ຍັງຄົງຢູ່ຫຼັງຈາກການ centrifugation ກັບ Buffer RW2 ສໍາລັບ 2 ນາທີ, ຖັນສາມາດຖືກຈັດໃສ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ 5 ນາທີຫຼັງຈາກ centrifugation ເພື່ອເອົາເອທານອນທີ່ເຫຼືອຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ບໍລິສຸດຖືກທໍາລາຍ

ຄຸນນະພາບຂອງອາຊິດ nucleic ບໍລິສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ການປົນເປື້ອນ RNase, ການດໍາເນີນງານແລະປັດໃຈອື່ນໆ.ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປ:

1. ຕົວ​ຢ່າງ​ທີ່​ເກັບ​ມາ​ບໍ່​ໄດ້​ຖືກ​ເກັບ​ໄວ້​ທັນ​ເວ​ລາ.

ຄໍາ​ແນະ​ນໍາ​: ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ຕົວ​ຢ່າງ​ບໍ່​ໄດ້​ຖືກ​ນໍາ​ໃຊ້​ໃນ​ເວ​ລາ​ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ເກັບ​ກໍາ​, ກະ​ລຸ​ນາ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ມັນ​ຢູ່​ທີ່ -80°C ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຕ​່​ໍ​າ​ໃນ​ທັນ​ທີ​.ສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA, ພະຍາຍາມໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບມາສົດໆ.

2. ເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ແຊ່ແຂງ ແລະ ແຊ່ຊ້ຳໆ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງແລະ thawing (ບໍ່ເກີນຫນຶ່ງຄັ້ງ) ໃນລະຫວ່າງການເກັບແລະເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຜົນຜະລິດຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຈະຫຼຸດລົງ.

3. RNase ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຫ້ອງປະຕິບັດການຫຼືຖົງມືທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ, ຫນ້າກາກ, ແລະອື່ນໆບໍ່ໄດ້ໃສ່.

ຄໍາແນະນໍາ: ການທົດລອງການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນປະຕິບັດໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນຫ້ອງປະຕິບັດການ RNA ແຍກຕ່າງຫາກ, ແລະຕາຕະລາງຫ້ອງທົດລອງຄວນໄດ້ຮັບການອະນາໄມກ່ອນທີ່ຈະທົດລອງ.

ໃສ່ຖົງມືແລະຫນ້າກາກທີ່ຖິ້ມແລ້ວໃນລະຫວ່າງການທົດລອງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການທໍາລາຍ RNA ທີ່ເກີດຈາກການນໍາ RNase ໄປສູ່ລະດັບສູງສຸດ.

4. ທາດປະສົມໄດ້ຖືກປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້.

ຄຳແນະນຳ: ແທນທີ່ດ້ວຍຊຸດການແຍກ DNA/RNA Viral ໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

5. ທໍ່ centrifuge ແລະຄໍາແນະນໍາ pipette ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການຫມູນໃຊ້ RNA ຖືກປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທໍ່ centrifuge, pipette, pipettes, ແລະອື່ນໆ. ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນທັງຫມົດ RNase-Free.

ອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ບໍລິສຸດມີຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງທາງລຸ່ມ

DNA ແລະ RNA purified ໂດຍຖັນ purification, ຖ້າຫາກວ່າ ion ເກືອແລະເນື້ອໃນຂອງທາດໂປຼຕີນແມ່ນສູງເກີນໄປ, ມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງທາງລຸ່ມ, ເຊັ່ນ: PCR amplification, reverse transcription, ແລະອື່ນໆ.

1. DNA ແລະ RNA eluted ມີ ions ເກືອທີ່ຕົກຄ້າງ.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RW2, ແລະລ້າງຄໍລໍາການເຮັດຄວາມສະອາດສອງຄັ້ງດ້ວຍຄວາມໄວຂອງ centrifugation ທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ;ດໍາເນີນການ centrifugation ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການປົນເປື້ອນ ion ເກືອ.

2. DNA eluted ແລະ RNA ມີສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຫຼັງຈາກຢືນຢັນການລ້າງດ້ວຍ Buffer RW2, ດໍາເນີນການ centrifugation ທໍ່ເປົ່າຢູ່ທີ່ຄວາມໄວ centrifugation ໃນຄໍາແນະນໍາການດໍາເນີນງານ;ຖ້າຍັງມີສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນ, ເຈົ້າສາມາດເອົາທໍ່ເປົ່າທີ່ວາງໄວ້ຢູ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 5 ນາທີເພື່ອເອົາສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນອອກໃຫ້ໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ຄູ່ມືການສອນ:

ຄູ່ມືແນະ ນຳ ການແຍກຊຸດ DNA ແລະ RNA ໄວຣັດ