ພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບສະມາຊິກທຸກໆຄົນຈາກລູກເຮືອທີ່ມີລາຍຮັບທີ່ມີປະສິດທິພາບຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງພວກເຮົາໃຫ້ຄຸນຄ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າແລະການສື່ສານວິສາຫະກິດສໍາລັບ OEM / ODMຈີນ Taq Plus DNA Polymerase, ຖ້າຫາກວ່າທ່ານມີຄວາມສົນໃຈໃນສິນຄ້າຂອງພວກເຮົາຫຼືຕ້ອງການທີ່ຈະສົນທະນາກ່ຽວກັບການຊື້ທີ່ເຫມາະສົມ, ທ່ານກໍ່ຄວນຈະມີຄວາມຮູ້ສຶກບໍ່ເສຍຄ່າທັງຫມົດທີ່ຈະຖືຂອງພວກເຮົາ.
ພຽງ ແຕ່ ກ່ຽວ ກັບ ສະ ມາ ຊິກ ທຸກ ຄົນ ຈາກ ລູກ ເຮືອ ລາຍ ຮັບ ປະ ສິດ ທິ ພາບ ຂະ ຫນາດ ໃຫຍ່ ຂອງ ພວກ ເຮົາ ຄຸນ ຄ່າ ຄວາມ ຕ້ອງ ການ ຂອງ ລູກ ຄ້າ ແລະ ການ ສື່ ສານ ວິ ສາ ຫະ ກິດ ສໍາ ລັບ ການຈີນ Taq Plus DNA Polymerase, ສ້າງຄວາມສໍາພັນທາງທຸລະກິດໃນໄລຍະຍາວແລະ win-win ກັບລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາທັງຫມົດ, ແບ່ງປັນຄວາມສໍາເລັດແລະມີຄວາມສຸກໃນການເຜີຍແຜ່ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄປທົ່ວໂລກຮ່ວມກັນ.ໄວ້ວາງໃຈພວກເຮົາແລະທ່ານຈະໄດ້ຮັບເພີ່ມເຕີມ.ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ພວກເຮົາຮັບປະກັນໃຫ້ທ່ານເອົາໃຈໃສ່ທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງພວກເຮົາຕະຫຼອດເວລາ.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

50 × 20μl rxns, 200 × 20μl rxns, 1000 × 20μl rxns, 2000 × 20μl rxns

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍຊຸດ PCR EasyTM-Taqman ໃນເວລາຈິງແມ່ນລະບົບ premix ໃຫມ່ທີ່ນໍາໃຊ້ probes fluorescent ສະເພາະສໍາລັບຕິກິລິຍາການຂະຫຍາຍ PCR ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ, ເຊິ່ງສາມາດປັບປຸງຄວາມຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຕິກິຣິຍາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ROX ໄດ້ຖືກສະຫນອງໃຫ້ເປັນສີຍ້ອມຜ້າຄວບຄຸມພາຍໃນ.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman ບັນຈຸມີ Taq DNA Polymerase ທີ່ເປັນເອກກະລັກຂອງ Foregene.ເມື່ອປຽບທຽບກັບ enzymes Taq ທໍາມະດາ, ມັນມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍສູງ, ຄວາມສາມາດຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນສະເພາະທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະອັດຕາການບໍ່ກົງກັນຕ່ໍາ.ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ PCR.

ອົງປະກອບຊຸດ

ຄຸນ​ນະ​ສົມ​ບັດ​ແລະ​ຂໍ້​ດີ​

■ ງ່າຍດາຍ—2X PCR Mix ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດໃນການທົດລອງ ແລະເວລາປະຕິບັດງານ

■ ສະເພາະ - buffer ທີ່ດີທີ່ສຸດແລະ enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນສາມາດປ້ອງກັນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະການສ້າງ primer dimer

■ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ—ສາມາດກວດຫາສຳເນົາຂອງແມ່ແບບຕໍ່າໄດ້

■ ຄວາມຄ່ອງຕົວທີ່ດີ—ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານໃນເວລາຈິງທີ່ສຸດ

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ

ການວິເຄາະ qPCR

ກະແສວຽກ

ຮູບພາບ

ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ

ຊຸດນີ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຫ່າງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ℃.ຖ້າໃຊ້ເລື້ອຍໆ, ມັນຍັງສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 4 ℃ສໍາລັບໄລຍະເວລາສັ້ນໆ (10 ມື້).ພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບສະມາຊິກທຸກໆຄົນຈາກລູກຄ້າທີ່ມີລາຍໄດ້ທີ່ມີປະສິດທິພາບຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງພວກເຮົາມູນຄ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າແລະການສື່ສານວິສາຫະກິດສໍາລັບ OEM / ODM China Taq Plus DNA Polymerase, ຖ້າຫາກວ່າທ່ານມີຄວາມສົນໃຈໃນສິນຄ້າຂອງພວກເຮົາຫຼືຕ້ອງການທີ່ຈະສົນທະນາກ່ຽວກັບການຊື້ tailored, you should really feel totally free to get hold of us.
OEM / ODM ຈີນ China Taq Plus DNA Polymerase, ສ້າງຄວາມສໍາພັນທາງທຸລະກິດໃນໄລຍະຍາວແລະ win-win ກັບລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາທັງຫມົດ, ແບ່ງປັນຄວາມສໍາເລັດແລະມີຄວາມສຸກໃນການເຜີຍແຜ່ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາໄປທົ່ວໂລກຮ່ວມກັນ.ໄວ້ວາງໃຈພວກເຮົາແລະທ່ານຈະໄດ້ຮັບເພີ່ມເຕີມ.ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ພວກເຮົາຮັບປະກັນໃຫ້ທ່ານເອົາໃຈໃສ່ທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງພວກເຮົາຕະຫຼອດເວລາ.

ບໍ່ມີສັນຍານການຂະຫຍາຍ

1.The Taq DNA Polymerase ໃນຊຸດສູນເສຍການເຄື່ອນໄຫວເນື່ອງຈາກການເກັບຮັກສາບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼືໝົດອາຍຸຂອງຊຸດ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຊຸດ;ເພີ່ມປະລິມານທີ່ເໝາະສົມຂອງ Taq DNA Polymerase ໃຫ້ກັບລະບົບ PCR ຫຼືຊື້ຊຸດ PCR ແບບສົດໆໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

2.ມີຫຼາຍຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ Taq DNA Polymerase ໃນແມ່ແບບ DNA.
ຄໍາ​ແນະ​ນໍາ​: Repurify ແມ່​ແບບ​ຫຼື​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ຈໍາ​ນວນ​ຂອງ​ແມ່​ແບບ​ທີ່​ນໍາ​ໃຊ້​.

3.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄຳແນະນຳ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ຂອງ 2× Real PCR Mix ທີ່ພວກເຮົາໃຫ້ແມ່ນ 3.5mM.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບບາງ primers ແລະແມ່ແບບພິເສດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+ ອາດຈະສູງກວ່າ.ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມ MgCl2 ໂດຍກົງເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+.ແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມ Mg2+ 0.5mM ໃນແຕ່ລະຄັ້ງສໍາລັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບ.

4.The PCR ເງື່ອນໄຂການຂະຫຍາຍແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ, ແລະລໍາດັບ primer ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລໍາດັບ primer ແລະ primer ບໍ່ໄດ້ຖືກທໍາລາຍ;ຖ້າສັນຍານການຂະຫຍາຍບໍ່ດີ, ພະຍາຍາມຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມ annealing ແລະປັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ primer ທີ່ເຫມາະສົມ.

5.ປະລິມານຂອງແມ່ແບບແມ່ນຫນ້ອຍເກີນໄປຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດການເຈືອຈາງແບບເສັ້ນເສັ້ນຂອງແມ່ແບບ, ແລະເລືອກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແມ່ແບບທີ່ມີຜົນກະທົບ PCR ທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.

NTC ມີມູນຄ່າ fluorescence ສູງເກີນໄປ

1.Reagent ການປົນເປື້ອນທີ່ເກີດຈາກການດໍາເນີນການ.
ຄໍາແນະນໍາ: ທົດແທນດ້ວຍທາດປະສົມໃຫມ່ສໍາລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.

2.Contamination ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການກະກຽມຂອງລະບົບຕິກິຣິຍາ PCR.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ມາດຕະການປ້ອງກັນທີ່ຈໍາເປັນໃນເວລາປະຕິບັດງານ, ເຊັ່ນ: ການໃສ່ຖົງມືຢາງ, ໃຊ້ປາຍທໍ່ທີ່ມີການກັ່ນຕອງ, ແລະອື່ນໆ.

3.The primers ແມ່ນຊຸດໂຊມ, ແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ primers ຈະເຮັດໃຫ້ການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະ.
ຄຳແນະນຳ: ໃຊ້ SDS-PAGE electrophoresis ເພື່ອກວດຫາວ່າ primers ມີການເຊື່ອມໂຊມຫຼືບໍ່, ແລະປ່ຽນແທນພວກມັນດ້ວຍ primers ໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.

primer dimer ຫຼືການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະ

1.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄຳແນະນຳ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ຂອງ 2× Real PCR EasyTM Mix ທີ່ພວກເຮົາໃຫ້ແມ່ນ 3.5 mM.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບບາງ primers ແລະແມ່ແບບພິເສດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+ ອາດຈະສູງກວ່າ.ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມ MgCl2 ໂດຍກົງເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+.ແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມ Mg2+ 0.5mM ໃນແຕ່ລະຄັ້ງສໍາລັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບ.

2.The PCR annealing ອຸນຫະພູມຕ່ໍາເກີນໄປ.
ຄໍາ​ແນະ​ນໍາ​: ເພີ່ມ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ PCR annealing ໂດຍ 1 ℃​ຫຼື 2 ℃​ໃນ​ແຕ່​ລະ​ຄັ້ງ​.

3.ຜະລິດຕະພັນ PCR ແມ່ນຍາວເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຄວາມຍາວຂອງຜະລິດຕະພັນ PCR ທີ່ແທ້ຈິງຄວນຈະຢູ່ລະຫວ່າງ 100-150bp, ບໍ່ເກີນ 500bp.

4.The primers ແມ່ນຊຸດໂຊມ, ແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ primers ຈະນໍາໄປສູ່ຮູບລັກສະນະຂອງ amplification ສະເພາະ.
ຄຳແນະນຳ: ໃຊ້ SDS-PAGE electrophoresis ເພື່ອກວດຫາວ່າ primers ມີການເຊື່ອມໂຊມຫຼືບໍ່, ແລະປ່ຽນແທນພວກມັນດ້ວຍ primers ໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.

5.ລະບົບ PCR ແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືລະບົບມີຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ລະບົບປະຕິກິລິຍາ PCR ຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການກວດສອບຫຼຸດລົງ.ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ລະບົບປະຕິກິລິຍາທີ່ແນະນໍາໂດຍເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານເພື່ອດໍາເນີນການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.

ການເຮັດເລື້ມຄືນທີ່ບໍ່ດີຂອງມູນຄ່າປະລິມານ

1. ເຄື່ອງມືເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ.
ຄໍາແນະນໍາ: ອາດຈະມີຄວາມຜິດພາດລະຫວ່າງແຕ່ລະຂຸມ PCR ຂອງເຄື່ອງມື, ສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດໃຫມ່ທີ່ບໍ່ດີໃນລະຫວ່າງການຈັດການຫຼືການກວດພົບອຸນຫະພູມ.ກະລຸນາກວດເບິ່ງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງເຄື່ອງມືທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

2.ຄວາມບໍລິສຸດຕົວຢ່າງບໍ່ດີ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ສະອາດຈະນໍາໄປສູ່ການແຜ່ພັນທີ່ບໍ່ດີຂອງການທົດລອງ, ເຊິ່ງລວມທັງຄວາມບໍລິສຸດຂອງແມ່ແບບແລະ primers.ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຊໍາລະແມ່ແບບຄືນໃຫມ່, ແລະ primers ໄດ້ຖືກເຮັດຄວາມສະອາດທີ່ດີທີ່ສຸດໂດຍ SDS-PAGE.

3.The PCR ການກະກຽມລະບົບແລະເວລາເກັບຮັກສາແມ່ນຍາວເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ລະບົບ PCR ໃນເວລາຈິງສໍາລັບການທົດລອງ PCR ທັນທີຫຼັງຈາກການກະກຽມ, ແລະຢ່າປ່ອຍໃຫ້ມັນຄ້າງໄວ້ດົນເກີນໄປ.

4.The PCR ເງື່ອນໄຂການຂະຫຍາຍແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ, ແລະລໍາດັບ primer ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລໍາດັບ primer ແລະ primer ບໍ່ໄດ້ຖືກທໍາລາຍ;ຖ້າສັນຍານການຂະຫຍາຍບໍ່ດີ, ພະຍາຍາມຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມ annealing ແລະປັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ primer ທີ່ເຫມາະສົມ.

5.ລະບົບ PCR ແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືລະບົບມີຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ລະບົບປະຕິກິລິຍາ PCR ຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການກວດສອບຫຼຸດລົງ.ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ລະບົບປະຕິກິລິຍາທີ່ແນະນໍາໂດຍເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານເພື່ອດໍາເນີນການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.