ການຂາຍຮ້ອນສໍາລັບຊຸດ Probe Rt-Qpcr ຂັ້ນຕອນດຽວສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້ານໍາໃຊ້ພຽງແຕ່ V5001 200 Rxn
ລາຍລະອຽດຊຸດ:
◮ງ່າຍດາຍ—2× PCR Mix ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດໃນການທົດລອງ ແລະເວລາປະຕິບັດງານ
◮ສະເພາະ - buffer ທີ່ດີທີ່ສຸດແລະ enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນສາມາດປ້ອງກັນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະການສ້າງ primer dimer.
◮ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ—ສາມາດກວດຫາສຳເນົາຂອງແມ່ແບບຕໍ່າໄດ້
◮ຄວາມຄ່ອງຕົວທີ່ດີ—ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຄື່ອງມື PCR ທີ່ມີປະລິມານໃນເວລາຈິງທີ່ສຸດ
Our commission should be to serve our end users and purchasers with finest top quality and competitive portable digital products and solutions for Hot Selling for One-Step Probe Rt-Qpcr Kit for Research Use only V5001 200 Rxn, The principle of our business is usually to supply high-quality items, skilled services, and truthful communication.ຍິນດີຕ້ອນຮັບເພື່ອນຮ່ວມງານທັງຫມົດທີ່ຈະຈັດວາງຄໍາສັ່ງທົດລອງສໍາລັບການສ້າງການເຊື່ອມຕໍ່ອົງການຈັດຕັ້ງໃນໄລຍະຍາວ.
ຄະ ນະ ກໍາ ມະ ຂອງ ພວກ ເຮົາ ຄວນ ຈະ ຮັບ ໃຊ້ ຜູ້ ຊົມ ໃຊ້ ແລະ ຜູ້ ຊື້ ຂອງ ພວກ ເຮົາ ທີ່ ມີ ຄຸນ ນະ ພາບ ດ້ານ ເທິງ ທີ່ ດີ ທີ່ ສຸດ ແລະ ການ ແຂ່ງ ຂັນ ຜະ ລິດ ຕະ ພັນ ດິ ຈິ ຕອນ Portable ແລະ ການ ແກ້ ໄຂ ສໍາ ລັບ ການຈີນ Taq DNA Polymerase ແລະ Qpcr, ລາຍການຂອງພວກເຮົາຖືກສົ່ງອອກໄປທົ່ວໂລກ.ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາມີຄວາມພໍໃຈສະເຫມີກັບຄຸນນະພາບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຂອງພວກເຮົາ, ການບໍລິການທີ່ກໍາຫນົດເອງຂອງລູກຄ້າແລະລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ.ພາລະກິດຂອງພວກເຮົາແມ່ນ "ສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມສັດຊື່ຂອງທ່ານໂດຍການອຸທິດຄວາມພະຍາຍາມຂອງພວກເຮົາໃນການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງລາຍການແລະການບໍລິການຂອງພວກເຮົາເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມພໍໃຈຂອງຜູ້ຊົມໃຊ້, ລູກຄ້າ, ພະນັກງານ, ຜູ້ສະຫນອງແລະຊຸມຊົນທົ່ວໂລກທີ່ພວກເຮົາຮ່ວມມື".
ລາຍລະອຽດຊຸດ
2X ທີ່ແທ້ຈິງ PCR ງ່າຍTMMix-Taqman ສະໜອງໃຫ້ໂດຍ Real Time PCR EasyTM-Taqman kit ແມ່ນລະບົບ premix ໃຫມ່ທີ່ນໍາໃຊ້ probes fluorescent ສະເພາະສໍາລັບການຕິກິລິຍາການຂະຫຍາຍ PCR ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ, ເຊິ່ງສາມາດປັບປຸງຄວາມສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຕິກິຣິຍາ.ROX ໄດ້ຖືກສະຫນອງໃຫ້ເປັນສີຍ້ອມຜ້າຄວບຄຸມພາຍໃນ.
2X ທີ່ແທ້ຈິງ PCR ງ່າຍTMMix-Taqman ປະກອບດ້ວຍ Taq DNA Polymerase ທີ່ເປັນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນອັນຮ້ອນຂອງ Foregene.ເມື່ອປຽບທຽບກັບ enzymes Taq ທໍາມະດາ, ມັນມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍສູງ, ຄວາມສາມາດຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນສະເພາະທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະອັດຕາການບໍ່ກົງກັນຕ່ໍາ.ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ PCR.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
| ເວລາຈິງ PCR ງ່າຍTM-Taqman | ||||
| ອົງປະກອບຊຸດ (ລະບົບ 20μl) | QP-01021 | QP-01022 | QP-01023 | QP-01024 |
| 200T | 500T | 1000T | 2000T | |
| 2 × PCR ທີ່ແທ້ຈິງງ່າຍTMປະສົມ-Taqman | 1 ມລ × 2 | 1.7 ມລ × 3 | 1.7 ມລ × 6 | 1.7 ມລ × 12 |
| 20× ROX Reference Dye | 200 ມລ | 0.5 ມລ | 1 ມລ | 1 ມລ × 2 |
| DNase-Free ddH2O | 1.7 ມລ | 1.7 ມລ × 2 | 10 ມລ | 20 ມລ |
| ຄໍາແນະນໍາ | 1 | 1 | 1 | 1 |
ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ດີ
■ ງ່າຍດາຍ—2X PCR Mix ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດໃນການທົດລອງ ແລະເວລາປະຕິບັດງານ
■ ສະເພາະ - buffer ທີ່ດີທີ່ສຸດແລະ enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນສາມາດປ້ອງກັນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະການສ້າງ primer dimer
■ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ—ສາມາດກວດຫາສຳເນົາຂອງແມ່ແບບຕໍ່າໄດ້
■ ຄວາມຄ່ອງຕົວທີ່ດີ—ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານໃນເວລາຈິງທີ່ສຸດ
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ
ການວິເຄາະ qPCR
ກະແສວຽກ
ຮູບພາບ
ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ
ຊຸດນີ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຫ່າງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ℃.ຖ້າໃຊ້ເລື້ອຍໆ, ມັນຍັງສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 4 ℃ໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆ (10 ມື້).
Our commission should be to serve our end users and purchasers with finest top quality and competitive portable digital products and solutions for Hot Selling for One-Step Probe Rt-Qpcr Kit for Research Use only V5001 200 Rxn, The principle of our business is usually to supply high-quality items, skilled services, and truthful communication.ຍິນດີຕ້ອນຮັບເພື່ອນຮ່ວມງານທັງຫມົດທີ່ຈະຈັດວາງຄໍາສັ່ງທົດລອງສໍາລັບການສ້າງການເຊື່ອມຕໍ່ອົງການຈັດຕັ້ງໃນໄລຍະຍາວ.
ຂາຍຮ້ອນຈີນ Taq DNA Polymerase ແລະ Qpcr, ລາຍການຂອງພວກເຮົາຖືກສົ່ງອອກໄປທົ່ວໂລກ.ລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາມີຄວາມພໍໃຈສະເຫມີກັບຄຸນນະພາບທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຂອງພວກເຮົາ, ການບໍລິການທີ່ກໍາຫນົດເອງຂອງລູກຄ້າແລະລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນ.ພາລະກິດຂອງພວກເຮົາແມ່ນ "ສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມສັດຊື່ຂອງທ່ານໂດຍການອຸທິດຄວາມພະຍາຍາມຂອງພວກເຮົາໃນການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງລາຍການແລະການບໍລິການຂອງພວກເຮົາເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມພໍໃຈຂອງຜູ້ຊົມໃຊ້, ລູກຄ້າ, ພະນັກງານ, ຜູ້ສະຫນອງແລະຊຸມຊົນທົ່ວໂລກທີ່ພວກເຮົາຮ່ວມມື".
ບໍ່ມີສັນຍານການຂະຫຍາຍ
1.The Taq DNA Polymerase ໃນຊຸດສູນເສຍການເຄື່ອນໄຫວເນື່ອງຈາກການເກັບຮັກສາບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼືໝົດອາຍຸຂອງຊຸດ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຊຸດ;ເພີ່ມປະລິມານທີ່ເໝາະສົມຂອງ Taq DNA Polymerase ໃຫ້ກັບລະບົບ PCR ຫຼືຊື້ຊຸດ PCR ແບບສົດໆໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
2.ມີຫຼາຍຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ Taq DNA Polymerase ໃນແມ່ແບບ DNA.
ຄໍາແນະນໍາ: Repurify ແມ່ແບບຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງແມ່ແບບທີ່ນໍາໃຊ້.
3.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄຳແນະນຳ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ຂອງ 2× Real PCR Mix ທີ່ພວກເຮົາໃຫ້ແມ່ນ 3.5mM.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບບາງ primers ແລະແມ່ແບບພິເສດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+ ອາດຈະສູງກວ່າ.ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມ MgCl2 ໂດຍກົງເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+.ແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມ Mg2+ 0.5mM ໃນແຕ່ລະຄັ້ງສໍາລັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບ.
4.The PCR ເງື່ອນໄຂການຂະຫຍາຍແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ, ແລະລໍາດັບ primer ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລໍາດັບ primer ແລະ primer ບໍ່ໄດ້ຖືກທໍາລາຍ;ຖ້າສັນຍານການຂະຫຍາຍບໍ່ດີ, ພະຍາຍາມຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມ annealing ແລະປັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ primer ທີ່ເຫມາະສົມ.
5.ປະລິມານຂອງແມ່ແບບແມ່ນຫນ້ອຍເກີນໄປຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດການເຈືອຈາງແບບເສັ້ນເສັ້ນຂອງແມ່ແບບ, ແລະເລືອກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແມ່ແບບທີ່ມີຜົນກະທົບ PCR ທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.
NTC ມີມູນຄ່າ fluorescence ສູງເກີນໄປ
1.Reagent ການປົນເປື້ອນທີ່ເກີດຈາກການດໍາເນີນການ.
ຄໍາແນະນໍາ: ທົດແທນດ້ວຍທາດປະສົມໃຫມ່ສໍາລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.
2.Contamination ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການກະກຽມຂອງລະບົບຕິກິຣິຍາ PCR.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ມາດຕະການປ້ອງກັນທີ່ຈໍາເປັນໃນເວລາປະຕິບັດງານ, ເຊັ່ນ: ການໃສ່ຖົງມືຢາງ, ໃຊ້ປາຍທໍ່ທີ່ມີການກັ່ນຕອງ, ແລະອື່ນໆ.
3.The primers ແມ່ນຊຸດໂຊມ, ແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ primers ຈະເຮັດໃຫ້ການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະ.
ຄຳແນະນຳ: ໃຊ້ SDS-PAGE electrophoresis ເພື່ອກວດຫາວ່າ primers ມີການເຊື່ອມໂຊມຫຼືບໍ່, ແລະປ່ຽນແທນພວກມັນດ້ວຍ primers ໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.
primer dimer ຫຼືການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະ
1.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄຳແນະນຳ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ຂອງ 2× Real PCR EasyTM Mix ທີ່ພວກເຮົາໃຫ້ແມ່ນ 3.5 mM.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບບາງ primers ແລະແມ່ແບບພິເສດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+ ອາດຈະສູງກວ່າ.ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມ MgCl2 ໂດຍກົງເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+.ແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມ Mg2+ 0.5mM ໃນແຕ່ລະຄັ້ງສໍາລັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບ.
2.The PCR annealing ອຸນຫະພູມຕ່ໍາເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ເພີ່ມອຸນຫະພູມ PCR annealing ໂດຍ 1 ℃ຫຼື 2 ℃ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ.
3.ຜະລິດຕະພັນ PCR ແມ່ນຍາວເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຄວາມຍາວຂອງຜະລິດຕະພັນ PCR ທີ່ແທ້ຈິງຄວນຈະຢູ່ລະຫວ່າງ 100-150bp, ບໍ່ເກີນ 500bp.
4.The primers ແມ່ນຊຸດໂຊມ, ແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ primers ຈະນໍາໄປສູ່ຮູບລັກສະນະຂອງ amplification ສະເພາະ.
ຄຳແນະນຳ: ໃຊ້ SDS-PAGE electrophoresis ເພື່ອກວດຫາວ່າ primers ມີການເຊື່ອມໂຊມຫຼືບໍ່, ແລະປ່ຽນແທນພວກມັນດ້ວຍ primers ໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.
5.ລະບົບ PCR ແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືລະບົບມີຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ລະບົບປະຕິກິລິຍາ PCR ຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການກວດສອບຫຼຸດລົງ.ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ລະບົບປະຕິກິລິຍາທີ່ແນະນໍາໂດຍເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານເພື່ອດໍາເນີນການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.
ການເຮັດເລື້ມຄືນທີ່ບໍ່ດີຂອງມູນຄ່າປະລິມານ
1. ເຄື່ອງມືເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ.
ຄໍາແນະນໍາ: ອາດຈະມີຄວາມຜິດພາດລະຫວ່າງແຕ່ລະຂຸມ PCR ຂອງເຄື່ອງມື, ສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດໃຫມ່ທີ່ບໍ່ດີໃນລະຫວ່າງການຈັດການຫຼືການກວດພົບອຸນຫະພູມ.ກະລຸນາກວດເບິ່ງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງເຄື່ອງມືທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.
2.ຄວາມບໍລິສຸດຕົວຢ່າງບໍ່ດີ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ສະອາດຈະນໍາໄປສູ່ການແຜ່ພັນທີ່ບໍ່ດີຂອງການທົດລອງ, ເຊິ່ງລວມທັງຄວາມບໍລິສຸດຂອງແມ່ແບບແລະ primers.ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຊໍາລະແມ່ແບບຄືນໃຫມ່, ແລະ primers ໄດ້ຖືກເຮັດຄວາມສະອາດທີ່ດີທີ່ສຸດໂດຍ SDS-PAGE.
3.The PCR ການກະກຽມລະບົບແລະເວລາເກັບຮັກສາແມ່ນຍາວເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ລະບົບ PCR ໃນເວລາຈິງສໍາລັບການທົດລອງ PCR ທັນທີຫຼັງຈາກການກະກຽມ, ແລະຢ່າປ່ອຍໃຫ້ມັນຄ້າງໄວ້ດົນເກີນໄປ.
4.The PCR ເງື່ອນໄຂການຂະຫຍາຍແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ, ແລະລໍາດັບ primer ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລໍາດັບ primer ແລະ primer ບໍ່ໄດ້ຖືກທໍາລາຍ;ຖ້າສັນຍານການຂະຫຍາຍບໍ່ດີ, ພະຍາຍາມຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມ annealing ແລະປັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ primer ທີ່ເຫມາະສົມ.
5.ລະບົບ PCR ແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືລະບົບມີຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ລະບົບປະຕິກິລິຍາ PCR ຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການກວດສອບຫຼຸດລົງ.ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ລະບົບປະຕິກິລິຍາທີ່ແນະນໍາໂດຍເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານເພື່ອດໍາເນີນການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.
