With this motto in mind, we've turn into one of quite possibly the most technologically innovative, cost-efficient, and price-competitive manufacturers for factory Outlets for China High Efficiency PCR, Taq Plus DNA Polymerase , At our firm with top quality to start with as our motto, we products that are completely made in Japan, from procurement materials.ອັນນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາໃຊ້ໄດ້ດ້ວຍຄວາມໝັ້ນໃຈຢ່າງສະຫງົບສຸກ.
ດ້ວຍຄໍາຂວັນນີ້ຢູ່ໃນໃຈ, ພວກເຮົາໄດ້ກາຍເປັນຫນຶ່ງໃນຜູ້ຜະລິດທີ່ມີນະວັດຕະກໍາທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສຸດ, ປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ແລະລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນສໍາລັບຜູ້ຜະລິດ.ການຂະຫຍາຍ PCR ຂອງຈີນ, Qpcr, ອາຊີບ, ການອຸທິດຕົນສະເຫມີແມ່ນພື້ນຖານສໍາລັບພາລະກິດຂອງພວກເຮົາ.ພວກເຮົາສະເຫມີສອດຄ່ອງກັບການບໍລິການລູກຄ້າ, ສ້າງຈຸດປະສົງການຄຸ້ມຄອງມູນຄ່າແລະຍຶດຫມັ້ນໃນຄວາມຈິງໃຈ, ການອຸທິດຕົນ, ແນວຄວາມຄິດການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

50 × 20μl rxns, 200 × 20μl rxns, 1000 × 20μl rxns, 2000 × 20μl rxns

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍຊຸດ PCR EasyTM-Taqman ໃນເວລາຈິງແມ່ນລະບົບ premix ໃຫມ່ທີ່ນໍາໃຊ້ probes fluorescent ສະເພາະສໍາລັບຕິກິລິຍາການຂະຫຍາຍ PCR ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ, ເຊິ່ງສາມາດປັບປຸງຄວາມຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຕິກິຣິຍາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ROX ໄດ້ຖືກສະຫນອງໃຫ້ເປັນສີຍ້ອມຜ້າຄວບຄຸມພາຍໃນ.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman ບັນຈຸມີ Taq DNA Polymerase ທີ່ເປັນເອກກະລັກຂອງ Foregene.ເມື່ອປຽບທຽບກັບ enzymes Taq ທໍາມະດາ, ມັນມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍສູງ, ຄວາມສາມາດຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນສະເພາະທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະອັດຕາການບໍ່ກົງກັນຕ່ໍາ.ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ PCR.

ອົງປະກອບຊຸດ

ຄຸນ​ນະ​ສົມ​ບັດ​ແລະ​ຂໍ້​ດີ​

■ ງ່າຍດາຍ—2X PCR Mix ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດໃນການທົດລອງ ແລະເວລາປະຕິບັດງານ

■ ສະເພາະ - buffer ທີ່ດີທີ່ສຸດແລະ enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນສາມາດປ້ອງກັນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະການສ້າງ primer dimer

■ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ—ສາມາດກວດຫາສຳເນົາຂອງແມ່ແບບຕໍ່າໄດ້

■ ຄວາມຄ່ອງຕົວທີ່ດີ—ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານໃນເວລາຈິງທີ່ສຸດ

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ

ການວິເຄາະ qPCR

ກະແສວຽກ

ຮູບພາບ

ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ

ຊຸດນີ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຫ່າງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ℃.ຖ້າໃຊ້ເລື້ອຍໆ, ມັນຍັງສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 4 ℃ສໍາລັບໄລຍະເວລາສັ້ນໆ (10 ມື້). ດ້ວຍຄໍາຂວັນນີ້ຢູ່ໃນໃຈ, ພວກເຮົາໄດ້ຫັນເຂົ້າໄປໃນຫນຶ່ງໃນທີ່ຂ້ອນຂ້າງອາດຈະເປັນຜູ້ຜະລິດເຕັກໂນໂລຢີທີ່ມີນະວັດຕະກໍາ, ປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ແລະລາຄາທີ່ແຂ່ງຂັນສໍາລັບໂຮງງານຜະລິດຈາກໂຮງງານສໍາລັບປະເທດຈີນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ PCR, Taq Plus DNA Polymerase # P1032 ຂອງພວກເຮົາ, ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄຸນນະພາບ, ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄຸນນະພາບຂອງພວກເຮົາ. ທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນປະເທດຍີ່ປຸ່ນທັງຫມົດ, ຕັ້ງແຕ່ການຈັດຊື້ວັດສະດຸຈົນເຖິງການປຸງແຕ່ງ.ອັນນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາໃຊ້ໄດ້ດ້ວຍຄວາມໝັ້ນໃຈຢ່າງສະຫງົບສຸກ.
ຮ້ານຂາຍໂຮງງານສໍາລັບການຂະຫຍາຍ PCR ຂອງຈີນ, Qpcr, ອາຊີບ, ການອຸທິດຕົນສະເຫມີແມ່ນພື້ນຖານສໍາລັບພາລະກິດຂອງພວກເຮົາ.ພວກເຮົາສະເຫມີສອດຄ່ອງກັບການບໍລິການລູກຄ້າ, ສ້າງຈຸດປະສົງການຄຸ້ມຄອງມູນຄ່າແລະຍຶດຫມັ້ນໃນຄວາມຈິງໃຈ, ການອຸທິດຕົນ, ແນວຄວາມຄິດການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ບໍ່ມີສັນຍານການຂະຫຍາຍ

1.The Taq DNA Polymerase ໃນຊຸດສູນເສຍການເຄື່ອນໄຫວເນື່ອງຈາກການເກັບຮັກສາບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼືໝົດອາຍຸຂອງຊຸດ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຊຸດ;ເພີ່ມປະລິມານທີ່ເໝາະສົມຂອງ Taq DNA Polymerase ໃຫ້ກັບລະບົບ PCR ຫຼືຊື້ຊຸດ PCR ແບບສົດໆໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

2.ມີຫຼາຍຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ Taq DNA Polymerase ໃນແມ່ແບບ DNA.
ຄໍາ​ແນະ​ນໍາ​: Repurify ແມ່​ແບບ​ຫຼື​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ຈໍາ​ນວນ​ຂອງ​ແມ່​ແບບ​ທີ່​ນໍາ​ໃຊ້​.

3.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄຳແນະນຳ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ຂອງ 2× Real PCR Mix ທີ່ພວກເຮົາໃຫ້ແມ່ນ 3.5mM.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບບາງ primers ແລະແມ່ແບບພິເສດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+ ອາດຈະສູງກວ່າ.ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມ MgCl2 ໂດຍກົງເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+.ແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມ Mg2+ 0.5mM ໃນແຕ່ລະຄັ້ງສໍາລັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບ.

4.The PCR ເງື່ອນໄຂການຂະຫຍາຍແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ, ແລະລໍາດັບ primer ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລໍາດັບ primer ແລະ primer ບໍ່ໄດ້ຖືກທໍາລາຍ;ຖ້າສັນຍານການຂະຫຍາຍບໍ່ດີ, ພະຍາຍາມຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມ annealing ແລະປັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ primer ທີ່ເຫມາະສົມ.

5.ປະລິມານຂອງແມ່ແບບແມ່ນຫນ້ອຍເກີນໄປຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດການເຈືອຈາງແບບເສັ້ນເສັ້ນຂອງແມ່ແບບ, ແລະເລືອກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແມ່ແບບທີ່ມີຜົນກະທົບ PCR ທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.

NTC ມີມູນຄ່າ fluorescence ສູງເກີນໄປ

1.Reagent ການປົນເປື້ອນທີ່ເກີດຈາກການດໍາເນີນການ.
ຄໍາແນະນໍາ: ທົດແທນດ້ວຍທາດປະສົມໃຫມ່ສໍາລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.

2.Contamination ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການກະກຽມຂອງລະບົບຕິກິຣິຍາ PCR.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ມາດຕະການປ້ອງກັນທີ່ຈໍາເປັນໃນເວລາປະຕິບັດງານ, ເຊັ່ນ: ການໃສ່ຖົງມືຢາງ, ໃຊ້ປາຍທໍ່ທີ່ມີການກັ່ນຕອງ, ແລະອື່ນໆ.

3.The primers ແມ່ນຊຸດໂຊມ, ແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ primers ຈະເຮັດໃຫ້ການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະ.
ຄຳແນະນຳ: ໃຊ້ SDS-PAGE electrophoresis ເພື່ອກວດຫາວ່າ primers ມີການເຊື່ອມໂຊມຫຼືບໍ່, ແລະປ່ຽນແທນພວກມັນດ້ວຍ primers ໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.

primer dimer ຫຼືການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະ

1.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄຳແນະນຳ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ຂອງ 2× Real PCR EasyTM Mix ທີ່ພວກເຮົາໃຫ້ແມ່ນ 3.5 mM.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບບາງ primers ແລະແມ່ແບບພິເສດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+ ອາດຈະສູງກວ່າ.ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມ MgCl2 ໂດຍກົງເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+.ແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມ Mg2+ 0.5mM ໃນແຕ່ລະຄັ້ງສໍາລັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບ.

2.The PCR annealing ອຸນຫະພູມຕ່ໍາເກີນໄປ.
ຄໍາ​ແນະ​ນໍາ​: ເພີ່ມ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ PCR annealing ໂດຍ 1 ℃​ຫຼື 2 ℃​ໃນ​ແຕ່​ລະ​ຄັ້ງ​.

3.ຜະລິດຕະພັນ PCR ແມ່ນຍາວເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຄວາມຍາວຂອງຜະລິດຕະພັນ PCR ທີ່ແທ້ຈິງຄວນຈະຢູ່ລະຫວ່າງ 100-150bp, ບໍ່ເກີນ 500bp.

4.The primers ແມ່ນຊຸດໂຊມ, ແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ primers ຈະນໍາໄປສູ່ຮູບລັກສະນະຂອງ amplification ສະເພາະ.
ຄຳແນະນຳ: ໃຊ້ SDS-PAGE electrophoresis ເພື່ອກວດຫາວ່າ primers ມີການເຊື່ອມໂຊມຫຼືບໍ່, ແລະປ່ຽນແທນພວກມັນດ້ວຍ primers ໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.

5.ລະບົບ PCR ແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືລະບົບມີຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ລະບົບປະຕິກິລິຍາ PCR ຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການກວດສອບຫຼຸດລົງ.ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ລະບົບປະຕິກິລິຍາທີ່ແນະນໍາໂດຍເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານເພື່ອດໍາເນີນການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.

ການເຮັດເລື້ມຄືນທີ່ບໍ່ດີຂອງມູນຄ່າປະລິມານ

1. ເຄື່ອງມືເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ.
ຄໍາແນະນໍາ: ອາດຈະມີຄວາມຜິດພາດລະຫວ່າງແຕ່ລະຂຸມ PCR ຂອງເຄື່ອງມື, ສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດໃຫມ່ທີ່ບໍ່ດີໃນລະຫວ່າງການຈັດການຫຼືການກວດພົບອຸນຫະພູມ.ກະລຸນາກວດເບິ່ງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງເຄື່ອງມືທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

2.ຄວາມບໍລິສຸດຕົວຢ່າງບໍ່ດີ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ສະອາດຈະນໍາໄປສູ່ການແຜ່ພັນທີ່ບໍ່ດີຂອງການທົດລອງ, ເຊິ່ງລວມທັງຄວາມບໍລິສຸດຂອງແມ່ແບບແລະ primers.ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຊໍາລະແມ່ແບບຄືນໃຫມ່, ແລະ primers ໄດ້ຖືກເຮັດຄວາມສະອາດທີ່ດີທີ່ສຸດໂດຍ SDS-PAGE.

3.The PCR ການກະກຽມລະບົບແລະເວລາເກັບຮັກສາແມ່ນຍາວເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ລະບົບ PCR ໃນເວລາຈິງສໍາລັບການທົດລອງ PCR ທັນທີຫຼັງຈາກການກະກຽມ, ແລະຢ່າປ່ອຍໃຫ້ມັນຄ້າງໄວ້ດົນເກີນໄປ.

4.The PCR ເງື່ອນໄຂການຂະຫຍາຍແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ, ແລະລໍາດັບ primer ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລໍາດັບ primer ແລະ primer ບໍ່ໄດ້ຖືກທໍາລາຍ;ຖ້າສັນຍານການຂະຫຍາຍບໍ່ດີ, ພະຍາຍາມຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມ annealing ແລະປັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ primer ທີ່ເຫມາະສົມ.

5.ລະບົບ PCR ແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືລະບົບມີຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ລະບົບປະຕິກິລິຍາ PCR ຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການກວດສອບຫຼຸດລົງ.ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ລະບົບປະຕິກິລິຍາທີ່ແນະນໍາໂດຍເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານເພື່ອດໍາເນີນການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.