ໂຮງງານຜະລິດຂາຍຮ້ອນຈີນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງສໍາລັບ Ivd ໃຊ້ຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນ Probe Rt-Qpcr Kit V2
ລາຍລະອຽດຊຸດ:
◮ງ່າຍດາຍ—2× PCR Mix ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດໃນການທົດລອງ ແລະເວລາປະຕິບັດງານ
◮ສະເພາະ - buffer ທີ່ດີທີ່ສຸດແລະ enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນສາມາດປ້ອງກັນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະການສ້າງ primer dimer.
◮ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ—ສາມາດກວດຫາສຳເນົາຂອງແມ່ແບບຕໍ່າໄດ້
◮ຄວາມຄ່ອງຕົວທີ່ດີ—ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຄື່ອງມື PCR ທີ່ມີປະລິມານໃນເວລາຈິງທີ່ສຸດ
ປະສົບການການບໍລິຫານໂຄງການທີ່ອຸດົມສົມບູນແທ້ໆແລະພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຫາຫນຶ່ງຮູບແບບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການສະເພາະເຮັດໃຫ້ຄວາມສໍາຄັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງການສື່ສານຂອງອົງການຈັດຕັ້ງແລະຄວາມເຂົ້າໃຈງ່າຍຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບຄວາມຄາດຫວັງຂອງເຈົ້າສໍາລັບໂຮງງານຜະລິດຂາຍຮ້ອນຈີນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງສໍາລັບ Ivd ການນໍາໃຊ້ຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນ Probe Rt-Qpcrຊຸດ V2, ພວກເຮົາໄດ້ຊອກຫາຢູ່ຂ້າງຫນ້າເພື່ອສ້າງການເຊື່ອມຕໍ່ໃນທາງບວກແລະເປັນປະໂຫຍດກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການທັງຫມົດພາຍໃນດາວເຄາະ.ພວກເຮົາຍິນດີຕ້ອນຮັບທ່ານຢ່າງອົບອຸ່ນທີ່ຈະຕິດຕໍ່ກັບພວກເຮົາຢ່າງແທ້ຈິງເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການສົນທະນາກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ພວກເຮົາສາມາດນໍາເອົາສິ່ງນີ້ເຂົ້າມາເປັນ.
ປະສົບການການບໍລິຫານໂຄງການທີ່ອຸດົມສົມບູນຢ່າງແທ້ຈິງແລະພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຫາຫນຶ່ງຮູບແບບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການສະເພາະເຮັດໃຫ້ຄວາມສໍາຄັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງການສື່ສານອົງການຈັດຕັ້ງແລະຄວາມເຂົ້າໃຈງ່າຍຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບຄວາມຄາດຫວັງຂອງທ່ານສໍາລັບຈີນ Taq DNA Polymerase, Qpcr, ພວກເຂົາເຈົ້າກໍາລັງສ້າງແບບຈໍາລອງທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະການສົ່ງເສີມປະສິດທິຜົນໃນທົ່ວໂລກ.ບໍ່ເຄີຍຫາຍໄປໃນຫນ້າທີ່ສໍາຄັນພາຍໃນເວລາໄວ, ມັນເປັນການໃຫ້ເຫມາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານມີຄຸນນະພາບດີ fantastic.ນໍາພາໂດຍຫຼັກການຂອງ Prudence, ປະສິດທິພາບ, ສະຫະພັນແລະການປະດິດສ້າງ.ບໍລິສັດ.ຄວາມພະຍາຍາມອັນດີເລີດເພື່ອຂະຫຍາຍການຄ້າສາກົນ, ຍົກສູງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງຕົນ.ປັບປຸງຂະຫນາດການສົ່ງອອກຂອງຕົນ.ພວກເຮົາໝັ້ນໃຈວ່າພວກເຮົາກຳລັງຈະມີຄວາມສົດໃສດ້ານ ແລະຖືກແຈກຢາຍໄປທົ່ວໂລກໃນຊຸມປີຕໍ່ໜ້າ.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
50 × 20μl rxns, 200 × 20μl rxns, 1000 × 20μl rxns, 2000 × 20μl rxns
2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍຊຸດ PCR EasyTM-Taqman ໃນເວລາຈິງແມ່ນລະບົບ premix ໃຫມ່ທີ່ນໍາໃຊ້ probes fluorescent ສະເພາະສໍາລັບຕິກິລິຍາການຂະຫຍາຍ PCR ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ, ເຊິ່ງສາມາດປັບປຸງຄວາມຈໍາເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຕິກິຣິຍາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ROX ໄດ້ຖືກສະຫນອງໃຫ້ເປັນສີຍ້ອມຜ້າຄວບຄຸມພາຍໃນ.
2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman ບັນຈຸມີ Taq DNA Polymerase ທີ່ເປັນເອກກະລັກຂອງ Foregene.ເມື່ອປຽບທຽບກັບ enzymes Taq ທໍາມະດາ, ມັນມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍສູງ, ຄວາມສາມາດຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນສະເພາະທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະອັດຕາການບໍ່ກົງກັນຕ່ໍາ.ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ PCR.
ອົງປະກອບຊຸດ
| 2 × PCR ທີ່ແທ້ຈິງງ່າຍTM ປະສົມ-Taqman |
| 20× ROX Reference Dye |
| DNase-Free ddH2O |
| ຄໍາແນະນໍາ |
ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ດີ
■ ງ່າຍດາຍ—2X PCR Mix ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດໃນການທົດລອງ ແລະເວລາປະຕິບັດງານ
■ ສະເພາະ - buffer ທີ່ດີທີ່ສຸດແລະ enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນສາມາດປ້ອງກັນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະການສ້າງ primer dimer
■ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ—ສາມາດກວດຫາສຳເນົາຂອງແມ່ແບບຕໍ່າໄດ້
■ ຄວາມຄ່ອງຕົວທີ່ດີ—ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານໃນເວລາຈິງທີ່ສຸດ
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ
ການວິເຄາະ qPCR
ກະແສວຽກ
ຮູບພາບ
ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ
ຊຸດນີ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ຫ່າງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ℃.ຖ້າໃຊ້ເລື້ອຍໆ, ມັນຍັງສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ທີ່ 4 ℃ສໍາລັບໄລຍະເວລາສັ້ນໆ (10 ມື້).ປະສົບການການບໍລິຫານໂຄງການທີ່ອຸດົມສົມບູນແທ້ໆແລະພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຫາຫນຶ່ງຕົວແບບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການສະເພາະເຮັດໃຫ້ຄວາມສໍາຄັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງການສື່ສານໃນອົງການຈັດຕັ້ງແລະຄວາມເຂົ້າໃຈງ່າຍຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບຄວາມຄາດຫວັງຂອງເຈົ້າສໍາລັບໂຮງງານຜະລິດຂາຍຮ້ອນຈີນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງສໍາລັບ Ivd ການນໍາໃຊ້ຫນຶ່ງຂັ້ນຕອນ Probe Rt-Qpcrຊຸດ V2, ພວກເຮົາໄດ້ຊອກຫາຢູ່ຂ້າງຫນ້າເພື່ອສ້າງການເຊື່ອມຕໍ່ໃນທາງບວກແລະເປັນປະໂຫຍດກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການທັງຫມົດພາຍໃນດາວເຄາະ.ພວກເຮົາຍິນດີຕ້ອນຮັບທ່ານຢ່າງອົບອຸ່ນທີ່ຈະຕິດຕໍ່ກັບພວກເຮົາຢ່າງແທ້ຈິງເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການສົນທະນາກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ພວກເຮົາສາມາດນໍາເອົາສິ່ງນີ້ເຂົ້າມາເປັນ.
ໂຮງງານຜະລິດຂາຍຮ້ອນຈີນ Taq DNA Polymerase, Qpcr, ພວກເຂົາເຈົ້າກໍາລັງສ້າງແບບຈໍາລອງທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະການສົ່ງເສີມປະສິດທິຜົນໃນທົ່ວໂລກ.ບໍ່ເຄີຍຫາຍໄປໃນຫນ້າທີ່ສໍາຄັນພາຍໃນເວລາໄວ, ມັນເປັນການໃຫ້ເຫມາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານມີຄຸນນະພາບດີ fantastic.ນໍາພາໂດຍຫຼັກການຂອງ Prudence, ປະສິດທິພາບ, ສະຫະພັນແລະການປະດິດສ້າງ.ບໍລິສັດ.ຄວາມພະຍາຍາມອັນດີເລີດເພື່ອຂະຫຍາຍການຄ້າສາກົນ, ຍົກສູງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງຕົນ.ປັບປຸງຂະຫນາດການສົ່ງອອກຂອງຕົນ.ພວກເຮົາໝັ້ນໃຈວ່າພວກເຮົາກຳລັງຈະມີຄວາມສົດໃສດ້ານ ແລະຖືກແຈກຢາຍໄປທົ່ວໂລກໃນຊຸມປີຕໍ່ໜ້າ.
ບໍ່ມີສັນຍານການຂະຫຍາຍ
1.The Taq DNA Polymerase ໃນຊຸດສູນເສຍການເຄື່ອນໄຫວເນື່ອງຈາກການເກັບຮັກສາບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼືໝົດອາຍຸຂອງຊຸດ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຊຸດ;ເພີ່ມປະລິມານທີ່ເໝາະສົມຂອງ Taq DNA Polymerase ໃຫ້ກັບລະບົບ PCR ຫຼືຊື້ຊຸດ PCR ແບບສົດໆໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
2.ມີຫຼາຍຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ Taq DNA Polymerase ໃນແມ່ແບບ DNA.
ຄໍາແນະນໍາ: Repurify ແມ່ແບບຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງແມ່ແບບທີ່ນໍາໃຊ້.
3.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄຳແນະນຳ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ຂອງ 2× Real PCR Mix ທີ່ພວກເຮົາໃຫ້ແມ່ນ 3.5mM.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບບາງ primers ແລະແມ່ແບບພິເສດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+ ອາດຈະສູງກວ່າ.ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມ MgCl2 ໂດຍກົງເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+.ແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມ Mg2+ 0.5mM ໃນແຕ່ລະຄັ້ງສໍາລັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບ.
4.The PCR ເງື່ອນໄຂການຂະຫຍາຍແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ, ແລະລໍາດັບ primer ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລໍາດັບ primer ແລະ primer ບໍ່ໄດ້ຖືກທໍາລາຍ;ຖ້າສັນຍານການຂະຫຍາຍບໍ່ດີ, ພະຍາຍາມຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມ annealing ແລະປັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ primer ທີ່ເຫມາະສົມ.
5.ປະລິມານຂອງແມ່ແບບແມ່ນຫນ້ອຍເກີນໄປຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດການເຈືອຈາງແບບເສັ້ນເສັ້ນຂອງແມ່ແບບ, ແລະເລືອກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແມ່ແບບທີ່ມີຜົນກະທົບ PCR ທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.
NTC ມີມູນຄ່າ fluorescence ສູງເກີນໄປ
1.Reagent ການປົນເປື້ອນທີ່ເກີດຈາກການດໍາເນີນການ.
ຄໍາແນະນໍາ: ທົດແທນດ້ວຍທາດປະສົມໃຫມ່ສໍາລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.
2.Contamination ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການກະກຽມຂອງລະບົບຕິກິຣິຍາ PCR.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ມາດຕະການປ້ອງກັນທີ່ຈໍາເປັນໃນເວລາປະຕິບັດງານ, ເຊັ່ນ: ການໃສ່ຖົງມືຢາງ, ໃຊ້ປາຍທໍ່ທີ່ມີການກັ່ນຕອງ, ແລະອື່ນໆ.
3.The primers ແມ່ນຊຸດໂຊມ, ແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ primers ຈະເຮັດໃຫ້ການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະ.
ຄຳແນະນຳ: ໃຊ້ SDS-PAGE electrophoresis ເພື່ອກວດຫາວ່າ primers ມີການເຊື່ອມໂຊມຫຼືບໍ່, ແລະປ່ຽນແທນພວກມັນດ້ວຍ primers ໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.
primer dimer ຫຼືການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະ
1.ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄຳແນະນຳ: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Mg2+ ຂອງ 2× Real PCR EasyTM Mix ທີ່ພວກເຮົາໃຫ້ແມ່ນ 3.5 mM.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສໍາລັບບາງ primers ແລະແມ່ແບບພິເສດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+ ອາດຈະສູງກວ່າ.ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດເພີ່ມ MgCl2 ໂດຍກົງເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Mg2+.ແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມ Mg2+ 0.5mM ໃນແຕ່ລະຄັ້ງສໍາລັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບ.
2.The PCR annealing ອຸນຫະພູມຕ່ໍາເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ເພີ່ມອຸນຫະພູມ PCR annealing ໂດຍ 1 ℃ຫຼື 2 ℃ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ.
3.ຜະລິດຕະພັນ PCR ແມ່ນຍາວເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຄວາມຍາວຂອງຜະລິດຕະພັນ PCR ທີ່ແທ້ຈິງຄວນຈະຢູ່ລະຫວ່າງ 100-150bp, ບໍ່ເກີນ 500bp.
4.The primers ແມ່ນຊຸດໂຊມ, ແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ primers ຈະນໍາໄປສູ່ຮູບລັກສະນະຂອງ amplification ສະເພາະ.
ຄຳແນະນຳ: ໃຊ້ SDS-PAGE electrophoresis ເພື່ອກວດຫາວ່າ primers ມີການເຊື່ອມໂຊມຫຼືບໍ່, ແລະປ່ຽນແທນພວກມັນດ້ວຍ primers ໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.
5.ລະບົບ PCR ແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືລະບົບມີຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ລະບົບປະຕິກິລິຍາ PCR ຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການກວດສອບຫຼຸດລົງ.ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ລະບົບປະຕິກິລິຍາທີ່ແນະນໍາໂດຍເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານເພື່ອດໍາເນີນການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.
ການເຮັດເລື້ມຄືນທີ່ບໍ່ດີຂອງມູນຄ່າປະລິມານ
1. ເຄື່ອງມືເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ.
ຄໍາແນະນໍາ: ອາດຈະມີຄວາມຜິດພາດລະຫວ່າງແຕ່ລະຂຸມ PCR ຂອງເຄື່ອງມື, ສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດໃຫມ່ທີ່ບໍ່ດີໃນລະຫວ່າງການຈັດການຫຼືການກວດພົບອຸນຫະພູມ.ກະລຸນາກວດເບິ່ງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງເຄື່ອງມືທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.
2.ຄວາມບໍລິສຸດຕົວຢ່າງບໍ່ດີ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ສະອາດຈະນໍາໄປສູ່ການແຜ່ພັນທີ່ບໍ່ດີຂອງການທົດລອງ, ເຊິ່ງລວມທັງຄວາມບໍລິສຸດຂອງແມ່ແບບແລະ primers.ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຊໍາລະແມ່ແບບຄືນໃຫມ່, ແລະ primers ໄດ້ຖືກເຮັດຄວາມສະອາດທີ່ດີທີ່ສຸດໂດຍ SDS-PAGE.
3.The PCR ການກະກຽມລະບົບແລະເວລາເກັບຮັກສາແມ່ນຍາວເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ລະບົບ PCR ໃນເວລາຈິງສໍາລັບການທົດລອງ PCR ທັນທີຫຼັງຈາກການກະກຽມ, ແລະຢ່າປ່ອຍໃຫ້ມັນຄ້າງໄວ້ດົນເກີນໄປ.
4.The PCR ເງື່ອນໄຂການຂະຫຍາຍແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ, ແລະລໍາດັບ primer ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.
ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລໍາດັບ primer ແລະ primer ບໍ່ໄດ້ຖືກທໍາລາຍ;ຖ້າສັນຍານການຂະຫຍາຍບໍ່ດີ, ພະຍາຍາມຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມ annealing ແລະປັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ primer ທີ່ເຫມາະສົມ.
5.ລະບົບ PCR ແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຫຼືລະບົບມີຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປ.
ຄໍາແນະນໍາ: ລະບົບປະຕິກິລິຍາ PCR ຂະຫນາດນ້ອຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການກວດສອບຫຼຸດລົງ.ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຊ້ລະບົບປະຕິກິລິຍາທີ່ແນະນໍາໂດຍເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານເພື່ອດໍາເນີນການທົດລອງ PCR ໃນເວລາຈິງ.
