Our well-equipped facilities and superb good quality control across all stages of manufacturing enables us to guarantee total buyer gratification for Factory directly China Techstar Nest Mgpure Nucleic Acid Purification Kit Extraction Kit Rna Isolation Kit, "Making the Products and solutions of Large Quality" may be the everlasting aim of our organization.ພວກເຮົາພະຍາຍາມຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງເພື່ອຮັບຮູ້ຄວາມຕັ້ງໃຈຂອງ "ພວກເຮົາຈະຮັກສາຄວາມກ້າວຫນ້າຕະຫຼອດເວລາ".
ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກທີ່ມີອຸປະກອນທີ່ດີຂອງພວກເຮົາແລະການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບທີ່ດີທີ່ດີເລີດຕະຫຼອດທຸກຂັ້ນຕອນຂອງການຜະລິດເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາຮັບປະກັນຄວາມພໍໃຈຂອງຜູ້ຊື້ທັງຫມົດ.ທາດອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງຈີນ, ຊຸດສະກັດ DNA/Rna, ພວກເຮົາສະຫນອງການບໍລິການທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ຕອບສະຫນອງທັນທີ, ການຈັດສົ່ງທີ່ທັນເວລາ, ຄຸນນະພາບທີ່ດີເລີດແລະລາຄາທີ່ດີທີ່ສຸດໃຫ້ກັບລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ.ຄວາມພໍໃຈແລະສິນເຊື່ອທີ່ດີກັບລູກຄ້າທຸກຄົນແມ່ນບູລິມະສິດຂອງພວກເຮົາ.ພວກເຮົາສຸມໃສ່ທຸກໆລາຍລະອຽດຂອງການປຸງແຕ່ງຄໍາສັ່ງສໍາລັບລູກຄ້າຈົນກ່ວາພວກເຂົາໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນທີ່ປອດໄພແລະດີກັບການບໍລິການຂົນສົ່ງທີ່ດີແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ປະຫຍັດ.ອີງຕາມການນີ້, ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາຖືກຂາຍດີຫຼາຍໃນບັນດາປະເທດໃນອາຟຣິກາ, ກາງຕາເວັນອອກແລະອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

50 Preps, 200 Preps ຊຸດໃຊ້ຖັນ spin ແລະສູດທີ່ພັດທະນາໂດຍ Foregene, ເຊິ່ງປະສິດທິພາບສາມາດສະກັດ RNA ທັງຫມົດທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດແລະມີຄຸນນະພາບສູງຈາກເນື້ອເຍື່ອພືດຕ່າງໆທີ່ມີເນື້ອໃນ polysaccharides ຫຼື polyphenols ສູງ.ມັນສະຫນອງຖັນ DNA-ທໍາຄວາມສະອາດທີ່ສາມາດເອົາ DNA genomic ອອກຈາກ supernatant ແລະເນື້ອເຍື່ອ lysate ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ.ຖັນ RNA ເທົ່ານັ້ນສາມາດຜູກມັດ RNA ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.ຊຸດສາມາດປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍໃນເວລາດຽວກັນ.

ລະບົບທັງຫມົດບໍ່ມີ RNase, ດັ່ງນັ້ນ RNA ບໍລິສຸດຈະບໍ່ຖືກທໍາລາຍ.Buffer PRW1 ແລະ Buffer PRW2 ສາມາດຮັບປະກັນວ່າ RNA ທີ່ໄດ້ຮັບບໍ່ໄດ້ປົນເປື້ອນດ້ວຍທາດໂປຼຕີນ, DNA, ion, ແລະທາດປະສົມອິນຊີ.

ອົງປະກອບຊຸດ

ຄຸນ​ນະ​ສົມ​ບັດ​ແລະ​ຂໍ້​ດີ​

■ປະຕິບັດງານຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25℃) ຕະຫຼອດຂະບວນການທັງຫມົດ, ໂດຍບໍ່ມີການອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifugation ຕ່ໍາອຸນຫະພູມ.■ ຄົບຊຸດ RNase-Free, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA.■ ໂດຍສະເພາະທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຊໍາລະລ້າງ RNA ຈາກຕົວຢ່າງພືດຂອງ polysaccharides ແລະ polyphenols.■ ຖັນການທໍາຄວາມສະອາດ DNA ຜູກມັດກັບ DNA ໂດຍສະເພາະ, ດັ່ງນັ້ນຊຸດສາມາດກໍາຈັດການປົນເປື້ອນຂອງ DNA genomic ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມ DNase.■ ຜົນຜະລິດ RNA ສູງ: ຖັນ RNA ເທົ່ານັ້ນ ແລະສູດທີ່ເປັນເອກະລັກສາມາດຊໍາລະ RNA ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.■ ຄວາມໄວໄວ: ງ່າຍຕໍ່ການປະຕິບັດງານແລະສາມາດສໍາເລັດພາຍໃນ 30 ນາທີ.■ ຄວາມປອດໄພ: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ.■ ຄຸນະພາບສູງ: ຊິ້ນສ່ວນ RNA ບໍລິສຸດແມ່ນມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນແລະສິ່ງປົນເປື້ອນອື່ນໆ, ແລະສາມາດຕອບສະຫນອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທົດລອງຕ່າງໆ.

ຕົວກໍານົດການຜະລິດຕະພັນ

■ ການນໍາໃຊ້ທາງລຸ່ມ: ການສັງເຄາະ cDNA ສາຍທໍາອິດ, RT-PCR, ການໂຄນໂມເລກຸນ, Northern Blot, ແລະອື່ນໆ ■ ຕົວຢ່າງ: ເນື້ອເຍື່ອພືດສົດຫຼືແຊ່ແຂງຂອງ polysaccharides ແລະ polyphenols ■ ປະລິມານຢາ: ເນື້ອເຍື່ອພືດ 50mg ■ ຄວາມອາດສາມາດຜູກມັດ RNA ສູງສຸດຂອງຖັນ purification: 80 μ0 μl0: ປະລິມານ 80 μl0.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ

ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການສະກັດເອົາແລະການຊໍາລະລ້າງ RNA ທັງຫມົດຈາກຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອພືດສົດຫຼືແຊ່ແຂງ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນເນື້ອເຍື່ອພືດສົດ) ທີ່ມີເນື້ອໃນ polysaccharide ແລະ polyphenol ສູງ.

ກະແສວຽກ

ແຜນວາດ

Plant Total RNA Isolation Kit Plus ປຸງແຕ່ງໃບສົດ 50mg ຂອງ polysaccharides ແລະ polyphenols, ແລະ 5% RNA ບໍລິສຸດໄດ້ຖືກທົດສອບໂດຍ electrophoresis.1: ກ້ວຍ 2: Ginkgo 3: Cotton 4: Pomegranate

ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ

ຊຸດນີ້ສາມາດເກັບຮັກສາໄດ້ 24 ເດືອນພາຍໃຕ້ສະພາບແຫ້ງແລ້ງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ℃);ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ມັນ​ຈະ​ຕ້ອງ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ໄວ້​ສໍາ​ລັບ​ການ​ໃຊ້​ເວ​ລາ​ດົນ​ກວ່າ​, ມັນ​ສາ​ມາດ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ໄວ້​ໃນ 2-8 ℃​.Buffer PSL1 ສາມາດຖືກວາງຢູ່ທີ່ 4 ℃ສໍາລັບ 1 ເດືອນຫຼັງຈາກເພີ່ມ β-mercaptoethanol (ແນະນໍາໃຫ້ເພີ່ມມັນໃນເວລາດຽວກັນຂອງການທົດລອງ).ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກທີ່ມີອຸປະກອນດີຂອງພວກເຮົາແລະການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບດີເລີດຕະຫຼອດຂັ້ນຕອນການຜະລິດຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາຮັບປະກັນຄວາມພໍໃຈຂອງຜູ້ຊື້ທັງຫມົດສໍາລັບໂຮງງານໂດຍກົງຂອງຈີນ Techstar Nest Mgpure Nucleic Acid Purification Kitna ແມ່ນການສະກັດເອົາຜະລິດຕະພັນ Kitma ຕະຫຼອດໄປ. ເປົ້າໝາຍທີ່ຍືນຍົງຂອງອົງກອນຂອງພວກເຮົາ.ພວກເຮົາພະຍາຍາມຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງເພື່ອຮັບຮູ້ຄວາມຕັ້ງໃຈຂອງ "ພວກເຮົາຈະຮັກສາຄວາມກ້າວຫນ້າຕະຫຼອດເວລາ".
ໂຮງງານໂດຍກົງທາດອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງຈີນ, ຊຸດສະກັດ DNA/Rna, ພວກເຮົາສະຫນອງການບໍລິການທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ຕອບສະຫນອງທັນທີ, ການຈັດສົ່ງທີ່ທັນເວລາ, ຄຸນນະພາບທີ່ດີເລີດແລະລາຄາທີ່ດີທີ່ສຸດໃຫ້ກັບລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ.ຄວາມພໍໃຈແລະສິນເຊື່ອທີ່ດີກັບລູກຄ້າທຸກຄົນແມ່ນບູລິມະສິດຂອງພວກເຮົາ.ພວກເຮົາສຸມໃສ່ທຸກໆລາຍລະອຽດຂອງການປຸງແຕ່ງຄໍາສັ່ງສໍາລັບລູກຄ້າຈົນກ່ວາພວກເຂົາໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນທີ່ປອດໄພແລະດີກັບການບໍລິການຂົນສົ່ງທີ່ດີແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ປະຫຍັດ.ອີງຕາມການນີ້, ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາຖືກຂາຍດີຫຼາຍໃນບັນດາປະເທດໃນອາຟຣິກາ, ກາງຕາເວັນອອກແລະອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້.

ຖັນສຽບ

ຫຼັງຈາກສຽບຄໍລໍາ, ຜົນຜະລິດ RNA ຈະຫຼຸດລົງຫຼືແມ້ກະທັ້ງເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຊໍາລະ RNA, ແລະມະຫາຊົນ RNA ທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນຕໍ່າ.

ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປ:

1. ການແບ່ງຕົວຢ່າງບໍ່ລະອຽດ.

ການແຕກແຍກຕົວຢ່າງບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ DNA-CLEANING COLUMN ຖືກປິດກັ້ນຢ່າງສົມບູນ, ໃນຂະນະທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຜະລິດ RNA ແລະຄຸນນະພາບ.ພວກ​ເຮົາ​ແນະ​ນໍາ​ໃຫ້​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ການ grinding ຢ່າງ​ວ່ອງ​ໄວ​ໃນ​ໄນ​ໂຕຣ​ເຈນ​ທີ່​ເປັນ​ຂອງ​ແຫຼວ​ທີ່​ພຽງ​ພໍ​ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່​ທ່ານ​ທໍາ​ລາຍ​ຕົວ​ຢ່າງ​, ພະ​ຍາ​ຍາມ​ທໍາ​ລາຍ​ຝາ​ຫ້ອງ​ການ​ຕົວ​ຢ່າງ​, ເຍື່ອ cell ແລະ​ເນື້ອ​ເຍື່ອ​ອື່ນໆ​.ສໍາລັບຕົວຢ່າງພືດຂອງ polyol polysaccharides, ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ທ່ານໃຊ້ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

2. ເມື່ອດູດເອົາຕົວຢ່າງ supernatant ທີ່ແຍກອອກດ້ວຍຖັນ DNA-Cleaning Column, ເຊລທີ່ແຕກຫັກຂອງ precipitate ທີ່ເປັນໄປໄດ້ອາດຈະຖືກສູດດົມ.

ເຊລທີ່ແຕກແຍກຂອງຕະກອນທີ່ເອົາມາຈະເຮັດໃຫ້ຄໍລໍາ RNA-ONLY ຈະຖືກບລັອກເມື່ອປະຕິບັດການດູດຊຶມ RNA (ເບິ່ງຂັ້ນຕອນທີ 6).ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ທ່ານລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ດູດ supernatant ນີ້ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການທໍາລາຍຈຸລັງທີ່ຖືກດູດ.

3. ຈໍານວນຕົວຢ່າງເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຫຼາຍເກີນໄປ.

ການນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ການແຍກຕົວຢ່າງບໍ່ຄົບຖ້ວນຫຼືການແຍກເຊນທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນໂດຍ Buffer PSL1, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຂັດຂວາງຂອງຄໍລໍາການເຮັດຄວາມສະອາດໃນລະຫວ່າງການເຮັດຄວາມສະອາດ.Plant Total RNA Isolation Kit ແຕ່ລະຕົວຢ່າງການປະຕິບັດການບໍລິສຸດອັນດຽວແມ່ນ 50 ມກ.ສໍາລັບຕົວຢ່າງພືດຂອງ polyol polysaccharides, ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ທ່ານລອງ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS.

4. ອຸນຫະພູມຂອງ centrifuge ຕ່ໍາເກີນໄປ.

ຂະບວນການແຍກແລະລ້າງ RNA ທັງຫມົດແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (20-25°C), ຍົກເວັ້ນວ່າຈຸລັງຕົວຢ່າງຖືກແຍກອອກໂດຍໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ. ອຸນຫະພູມຂອງບາງ centrifuges cryogenic ແມ່ນຕ່ໍາກວ່າ 20.℃, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການອຸດຕັນຂອງຖັນ DNA-ທໍາຄວາມສະອາດ ແລະ/ຫຼື ຖັນ RNA-ເທົ່ານັ້ນ.ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນ, ໃຫ້ຕັ້ງອຸນຫະພູມ centrifuge ເປັນ 20-25℃, ແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າສ່ວນປະສົມຂອງ lysis ແລະ/ຫຼື supernatant ເພີ່ມ ethanol ໄດ້ຖືກ preheated ເປັນ 37.°C.

ບໍ່ມີ RNA ສະກັດຫຼື RNA ຜົນຜະລິດແມ່ນຕໍ່າ

ປົກກະຕິແລ້ວມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການຟື້ນຕົວ, ເຊັ່ນ: ເນື້ອໃນ RNA ຕົວຢ່າງ, ວິທີການປະຕິບັດງານ, ປະລິມານ elution, ແລະອື່ນໆ.

ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປດັ່ງລຸ່ມນີ້:

1.ອາບນ້ຳກ້ອນ ຫຼື ອຸນຫະພູມຕ່ຳ (4°C) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການດຳເນີນການ.

ຄໍາແນະນໍາ: ເຮັດວຽກຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25°C) ໃນຂະບວນການທັງຫມົດ, ບໍ່ເຮັດອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifugation ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.

2.The RNA ໄດ້ຖືກຊຸດໂຊມຍ້ອນການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືການຮັກສາໄວ້ໃນໄລຍະຍາວຂອງຕົວຢ່າງ.

ຄຳແນະນຳ: ຕົວຢ່າງທີ່ເກັບໄດ້ສົດໆ ຄວນຖືກແຊ່ແຂງໄວໃນທາດໄນໂຕຣເຈນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວ, ແລ້ວເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ -80 ອົງສາ C ເປັນເວລາດົນ, ຫຼີກລ້ຽງການແຊ່ແຂງ ແລະ ແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ;ຫຼືທັນທີແຊ່ຕົວຢ່າງໃນການແກ້ໄຂ RNA stabilizer RNAlater (ຕົວຢ່າງສັດ).

3.ການແຕກແຍກຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍແລະ lysis ນໍາໄປສູ່ການອຸດຕັນຂອງຖັນ purification.

ຄໍາແນະນໍາ: ເມື່ອຂັດເນື້ອເຍື່ອ, ກະລຸນາຮັບປະກັນວ່າເນື້ອເຍື່ອແມ່ນດິນພຽງພໍ, ແລະໂອນມັນໄປໃສ່ Buffer PSL1 ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງຫນ້າ (ຢືນຢັນວ່າອັດຕາສ່ວນທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ β-ME ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ເບິ່ງຂັ້ນຕອນທີ 1 ຂອງຂັ້ນຕອນ).

4.The eluent ໄດ້ຖືກເພີ່ມບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ RNase-Free ddH2O ແມ່ນ dripped ເຂົ້າໄປໃນກາງຂອງເຍື່ອຂອງຖັນ purification.

5.ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer PSL2 ຫຼື Buffer PRW2.

ຄໍາແນະນໍາ: ກະລຸນາປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງໃສ່ Buffer PSL2 ແລະ Buffer PRW2 ແລະປະສົມໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຊຸດຈະຖືກນໍາໃຊ້.

6.ປະລິມານຂອງຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ 50 mg ຂອງເນື້ອເຍື່ອຕໍ່ 500 μlຂອງ Buffer PSL1.ການໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອຫຼາຍເກີນໄປຈະຫຼຸດລົງປະລິມານຂອງ RNA ທີ່ສະກັດອອກມາແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງ RNA ຜົນໄດ້ຮັບຈະຫຼຸດລົງເຊັ່ນກັນ.ພວກເຮົາແນະນໍາຢ່າງແຂງແຮງວ່າປະລິມານຕົວຢ່າງເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ຄວນເກີນ 50 ມລກຕໍ່ການປະຕິບັດການສະກັດ RNA.

7.Inappropriate elution volume ຫຼື elution ບໍ່ສົມບູນ.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະລິມານ eluent ຂອງຖັນ purification ແມ່ນ 50-200 μl;ຖ້າຫາກວ່າຜົນກະທົບ elution ແມ່ນບໍ່ພໍໃຈ, ແນະນໍາໃຫ້ຂະຫຍາຍເວລາໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼັງຈາກເພີ່ມ RNase-Free ddH2O preheated, ເຊັ່ນ 5-10min.

8. ຖັນການຊໍາລະລ້າງມີສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນຫຼັງຈາກການລ້າງດ້ວຍ BufferPRW2.

ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າທໍ່ເປົ່າຖືກຈຸດສູນກາງສໍາລັບ 1 ນາທີແລະຍັງມີເອທານອນທີ່ຍັງເຫຼືອຫຼັງຈາກການລ້າງຢູ່ໃນ Buffer PRW2, ທ່ານສາມາດເພີ່ມເວລາຂອງການຫມູນວຽນທໍ່ເປົ່າເປັນ 2 ນາທີ, ຫຼືວາງຄໍລໍາຊໍາລະລ້າງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 5 ນາທີເພື່ອເອົາເອທານອນທີ່ຕົກຄ້າງອອກຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

9.ຊຸດດັ່ງກ່າວຖືກນໍາໃຊ້ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ຄໍາແນະນໍາ: ສໍາລັບຕົວຢ່າງພືດຂອງ polyphenolic polysaccharides, ການນໍາໃຊ້ຊຸດທົ່ວໄປເຊັ່ນ Plant Total RNA Isolation Kit ອາດຈະບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບຕົວຢ່າງ RNA ທີ່ເຫມາະສົມ.ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ທ່ານໃຊ້ Plant Total RNA IsolationKit Plus, ເຊິ່ງຖືກອອກແບບມາເປັນພິເສດສໍາລັບຕົວຢ່າງພືດ polyphenolic polysaccharide.ຊຸດທີ່ພັດທະນາໂດຍສະເພາະສໍາລັບການສະກັດ RNA ຈາກຕົວຢ່າງຂອງພືດ polyphenol ແລະ polysaccharide.

OD260/OD280 ຄ່າຕໍ່າ

RNA elution ກັບ ddH2O ແລະໃຊ້ສໍາລັບການອ່ານ spectrophotometer ສົ່ງຜົນໃຫ້ຄ່າ OD260/OD280 ຕໍ່າ.ພວກເຮົາແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (ແທນທີ່ຈະເປັນ RNase-Free ddH2O ເພື່ອ elute RNA) ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄ່າ OD260/OD280 ທີ່ຂ້ອນຂ້າງຖືກຕ້ອງ, ເບິ່ງ “ການວິເຄາະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ ແລະ ການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດ RNA” ໃນໜ້າ 19.

RNA ບໍລິສຸດຖືກທໍາລາຍ

ຄຸນນະພາບຂອງ RNA ບໍລິສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈເຊັ່ນ: ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ການປົນເປື້ອນ RNase, ແລະການຫມູນໃຊ້.

ການວິເຄາະສາເຫດທົ່ວໄປ:

1.ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອບໍ່ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນເວລາຫຼັງຈາກການເກັບລວບລວມ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະເວລາຫຼັງຈາກການເກັບລວບລວມ, ກະລຸນາເກັບໄວ້ໃນໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາໃນທັນທີຫຼືໂອນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຖິງ -80 ° C ສໍາລັບການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວຫຼັງຈາກ freezing ໄວໃນໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ, ຫຼືທັນທີ immerse ຕົວຢ່າງໃນການແກ້ໄຂ RNA stabilizer RNAlater (ຕົວຢ່າງສັດ).ສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA, ພະຍາຍາມໃຊ້ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ເກັບມາສົດໆ.

2.Repeated freezing ແລະ thawing ຂອງຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ.

ຄຳແນະນຳ: ເມື່ອເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຕັດມັນອອກເປັນຕ່ອນນ້ອຍໆ ເພື່ອເກັບຮັກສາໄວ້, ແລະ ເອົາສ່ວນໜຶ່ງອອກມາເມື່ອໃຊ້ເພື່ອຫຼີກລ່ຽງການເສື່ອມໂຊມຂອງ RNA ທີ່ເກີດຈາກການແຊ່ແຂງ ແລະ ແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ.

3.RNase ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢູ່ໃນຫ້ອງປະຕິບັດການຫຼືບໍ່ໃສ່ຖົງມື, ຫນ້າກາກ, ແລະອື່ນໆ.

ຄໍາແນະນໍາ: ການທົດລອງການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນປະຕິບັດໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນການດໍາເນີນງານ RNA ແຍກຕ່າງຫາກ, ແລະຕາຕະລາງຫ້ອງທົດລອງຄວນໄດ້ຮັບການອະນາໄມກ່ອນການທົດລອງ, ແລະຄວນໃສ່ຖົງມືແລະຫນ້າກາກທີ່ຖິ້ມໄດ້ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການທໍາລາຍ RNA ທີ່ເກີດຈາກການນໍາ RNase ໃນຂອບເຂດສູງສຸດ.

4.The reagent ແມ່ນປົນເປື້ອນໂດຍ RNase ໃນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້.

ຄຳແນະນຳ: ປ່ຽນຊຸດໃໝ່ຂອງຊຸດສະກັດ RNA ທັງໝົດຂອງພືດສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

5.The centrifuge tubes ແລະ pipette ຄໍາແນະນໍາທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການຫມູນໃຊ້ RNA ແມ່ນປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທໍ່ centrifuge, pipette, pipettes, ແລະອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນ RNase-Free ທັງຫມົດ.