ລູກ​ຄ້າ​ຂອງ​ໂຮງ​ຮຽນ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​ຊີ​ວິດ​, ວິ​ທະ​ຍາ​ໄລ​ເສ​ສວນ​ໄດ້​ພິມ​ເຜີຍ​ແຜ່​ເອ​ກະ​ສານ​ທີ່​ມີ​ຄະ​ແນນ​ສູງ​ໂດຍ​ນໍາ​ໃຊ້​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ Foregene ໄດ້​, ມີ​ປັດ​ໄຈ​ຜົນ​ກະ​ທົບ 17.848

ເມື່ອ​ບໍ່​ດົນ​ມາ​ນີ້, ທີມ​ງານ Song Xu ຈາກ​ໂຮງ​ຮຽນ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​ຊີ​ວິດ​ຂອງ​ມະ​ຫາ​ວິ​ທະ​ຍາ​ໄລ​ເສ​ສວນ​ໄດ້​ພິມ​ບົດ​ຄວາມ​ປົກ​ຫຸ້ມ​ຂອງ​ຫົວ​ຂໍ້​ປັດໄຈການ coagulation VII, IX ແລະ X ແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕໍ່ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-negative ໃນການຄົ້ນຄວ້າຈຸລັງ.

Cell Research ແມ່ນວາລະສານສາກົນທີ່ຈັດພິມຮ່ວມກັນໂດຍສະຖາບັນວິທະຍາສາດຂອງຈີນ ແລະກຸ່ມພິມຈຳໜ່າຍທຳມະຊາດຂອງອັງກິດ, ເຊິ່ງມີອຳນາດຫຼາຍໃນໂລກທາງວິຊາການ.

ເມື່ອ​ບົດ​ຄວາມ​ນີ້​ຖືກ​ພິມ​ເຜີຍ​ແຜ່, ມັນ​ກໍ​ເກີດ​ຄວາມ​ຕື່ນ​ເຕັ້ນ​ໃນ​ນັກ​ວິ​ຊາ​ການ.ມາ​ຮອດ​ປະຈຸ​ບັນ, ຜົນ​ການ​ຄົ້ນ​ຄ້ວາ​ດັ່ງກ່າວ​ໄດ້​ຮັບ​ຈາກ​ສື່​ມວນ​ຊົນ​ຫຼາຍ​ສິບ​ແຫ່ງ​ເຊັ່ນ: ສຳນັກ​ຂ່າວສານ​ຊິນ​ຮວາ, ​ເວີນ​ໄກ​ເວັບ, ຟີ​ນິກ​ເນັດ, ​ເມືອງ Southern Metropolis ປະຈຳ​ວັນ.Biological Valley, British Daily Mail, American Daily Science, EurekAlert1!, Springer Nature, Phys.org, ແລະອື່ນໆ., BioMedCentral ແລະວາລະສານທີ່ມີຊື່ສຽງອື່ນໆມີບົດລາຍງານຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ແລະຄວາມສົນໃຈທົ່ວໂລກຕໍ່ຜົນການຄົ້ນຄວ້ານີ້ແມ່ນຍັງເຕີບໂຕ.

ບົດຄວາມໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສາມປັດໃຈ coagulation VII, IX ແລະ X ທີ່ມີບົດບາດໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ coagulation cascade ແມ່ນປະເພດໃຫມ່ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ endogenous host antibacterial, ນັ້ນແມ່ນ, ປັດໃຈ coagulation VII, IX ແລະ X ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຂະບວນການ coagulation.ມັນຍັງອາດຈະສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-negative, ລວມທັງ "ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ super" ທີ່ທົນທານຕໍ່ສູງເຊັ່ນ Pseudomonas aeruginosa ແລະ Acinetobacter baumannii.

Song Xu, ຜູ້ຂຽນທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງບົດຄວາມນີ້, ກ່າວວ່າ: "ໃນອະດີດ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນເຊື່ອວ່າປັດໃຈ coagulation ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ thrombosis, ແຕ່ການສຶກສານີ້ເປີດເຜີຍວ່າປັດໃຈ coagulation ຍັງມີຜົນກະທົບພິເສດຂອງການເປັນຫມັນ.ນີ້​ແມ່ນ​ການ​ຄົ້ນ​ພົບ​ຄັ້ງ​ທຳ​ອິດ​ຢູ່​ພາຍ​ໃນ ​ແລະ ຕ່າງປະ​ເທດ.”

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າ

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຮູ້, ການຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້ກາຍເປັນບັນຫາສຸຂະພາບສາທາລະນະທີ່ຮ້າຍແຮງໃນທົ່ວໂລກ.ຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າເກືອບ 1 ລ້ານຄົນເສຍຊີວິດຈາກການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາໃນທົ່ວໂລກໃນແຕ່ລະປີ.ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ບໍ່​ມີ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ທີ່​ດີກ​ວ່າ​, ຈໍາ​ນວນ​ການ​ເສຍ​ຊີ​ວິດ​ໃນ​ແຕ່​ລະ​ປີ​ຈາກ​ປີ 2050 ຈະ​ເປັນ 10 ລ້ານ​ຄົນ​.

ການລ່ວງລະເມີດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ, ບວກໃສ່ກັບຄວາມສາມາດວິວັດທະນາການອັນດີເລີດຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍບາງຊະນິດທີ່ສາມາດຖືກຂ້າຕາຍໂດຍຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍກາຍເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອ, ກາຍເປັນ "ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຊັ້ນສູງ" ທີ່ບໍ່ສາມາດທໍາລາຍໄດ້.

ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-positive (Gram+), ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍລົບ (Gram-) ແມ່ນຍາກທີ່ຈະຂ້າໄດ້ເນື່ອງຈາກມີເຍື່ອຫຸ້ມນອກ (ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍແມ່ນ LPS, alias endotoxin, lipopolysaccharide).ເຍື່ອຊັ້ນນອກແມ່ນເປັນຊອງປະກອບດ້ວຍເຍື່ອຫຸ້ມເຊນຊັ້ນໃນ, ຝາຈຸລັງບາງໆ ແລະເຍື່ອຫຸ້ມເຊນຊັ້ນນອກ.

ປະຫວັດການຄົ້ນຄວ້າ

ທີມງານຂອງ Song Xu ໄດ້ສຶກສາຜົນກະທົບຂອງປັດໃຈການ coagulation ໃນການປິ່ນປົວເນື້ອງອກ malignant, ແຕ່ໃນປີ 2009, ມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໂດຍບໍ່ຄາດຄິດວ່າປັດໃຈ coagulation ສາມາດຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.ເພື່ອອະທິບາຍກົນໄກການຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງປັດໃຈ coagulation, ໂຄງການໄດ້ 10 ປີຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຄົ້ນຄວ້າເພື່ອພິມເຜີຍແຜ່ເອກະສານ.

ພົບໂດຍບັງເອີນ

ໃນປີ 2009, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄົ້ນພົບໂດຍບັງເອີນວ່າປັດໄຈການ coagulation VII ສາມາດຕ້ານກັບ Escherichia coli ໃນບັນດາປັດໃຈ coagulation ຫຼາຍກວ່າອາຍແກັສ.

Escherichia coli ເປັນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-negative ໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຊະນິດນີ້ແມ່ນຍາກທີ່ຈະຈັດການກັບ, ເພາະວ່າຈຸລັງຂອງພວກມັນມີເຍື່ອຈຸລັງພາຍໃນ, ຝາຂອງຈຸລັງບາງໆແລະເຍື່ອຫຸ້ມຊັ້ນນອກ.ຊອງສາມາດຮັກສາຢາອອກແລະປ້ອງກັນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈາກ "ການບຸກລຸກ."

ສະເໜີສົມມຸດຕິຖານ

ປັດໃຈການ coagulation ແມ່ນກຸ່ມຂອງທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນເສັ້ນເລືອດ.ໃນເວລາທີ່ການບາດເຈັບຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດເຮັດໃຫ້ເລືອດອອກ, ປັດໃຈການ coagulation ຕ່າງໆໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍຂັ້ນຕອນເພື່ອປະກອບເປັນ filaments fibrin, ເຊິ່ງປິດບາດແຜຮ່ວມກັນກັບ platelets.ຖ້າປັດໄຈການ coagulation ຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍຂາດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ coagulation ຈະເກີດຂຶ້ນ.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີ coagulopathy ມັກຈະເປັນພະຍາດແບັກທີເລຍເຊັ່ນ sepsis ແລະປອດອັກເສບ.ການເຊື່ອມຕໍ່ນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຄາດຄະເນວ່າປັດໃຈ coagulation ບໍ່ພຽງແຕ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຂະບວນການ coagulation, ແຕ່ຍັງອາດຈະມີຜົນກະທົບຕ້ານການຕິດເຊື້ອ.

ການສຶກສາໃນຄວາມເລິກ

ເພື່ອສືບສວນວ່າປັດໃຈການ coagulation ສາມາດຈັດການກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-negative ຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ເລີ່ມສຶກສາກົນໄກການຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນຄວາມເລິກ.ພວກເຂົາເຈົ້າພົບວ່າປັດໄຈການ coagulation VII ແລະໂຄງສ້າງທີ່ຄ້າຍຄືກັນ IX ແລະປັດໄຈ X, ສາມທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດທໍາລາຍຊອງແຂງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-ລົບ.

ສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ມີຢູ່ຫຼາຍຊະນິດແມ່ນແນໃສ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງເຊນຫຼືເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ, ແຕ່ສາມປັດໃຈການ coagulation ນີ້ມີວິທີການປະຕິບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ພວກເຂົາສາມາດ hydrolyze LPS, ອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງເຍື່ອຫຸ້ມນອກຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.ການສູນເສຍ LPS ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-negative ທີ່ຈະຢູ່ລອດ.

ໄປຕື່ມອີກ

ທີມວິໄຈໄດ້ສຳຫຼວດຕື່ມອີກກ່ຽວກັບກົນໄກ ແລະ ພົບວ່າທາດໂປຼຕີນຈາກປັດໄຈ coagulation ປະຕິບັດຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໂດຍຜ່ານອົງປະກອບລະບົບຕ່ອງໂສ້ແສງສະຫວ່າງຂອງມັນ, ໃນຂະນະທີ່ອົງປະກອບຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຫນັກບໍ່ມີຜົນກະທົບຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.

ໃນສະພາບແວດລ້ອມວັດທະນະທໍາຫ້ອງທົດລອງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັງເກດເຫັນຢ່າງຊັດເຈນວ່າຫຼັງຈາກເພີ່ມປັດໄຈການ coagulation ຫຼືອົງປະກອບຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ແສງສະຫວ່າງຂອງມັນ, ຊອງຈຸລັງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້ຖືກທໍາລາຍກ່ອນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນພາຍໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ, ຈຸລັງແບັກທີເລຍທັງຫມົດໄດ້ຖືກທໍາລາຍເກືອບຫມົດ.

ເພີ່ມອົງປະກອບສາຍຕ່ອງໂສ້ແສງສະຫວ່າງປັດໄຈ VII ໃສ່ ​​Escherichia coli ທີ່ປູກຝັງ,

ອົງປະກອບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມນອກຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຖືກທໍາລາຍ, ຈຸລັງຖືກທໍາລາຍ

ບໍ່ພຽງແຕ່ Escherichia coli, ແຕ່ບາງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-negative ທີ່ຖືກທົດສອບຍັງຖືກ "ເອົາຊະນະ", ລວມທັງ Pseudomonas aeruginosa ແລະ Acinetobacter baumannii.ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທັງ 2 ຊະນິດນີ້ຖືກຈັດເຂົ້າໃນບັນຊີລາຍຊື່ໂດຍອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ເປັນ 12 ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງມະນຸດທີ່ສຸດ ເນື່ອງຈາກການດື້ຢາຂອງພວກມັນ.

ການຢັ້ງຢືນແບບທົດລອງ

ການທົດລອງສັດຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຢັ້ງຢືນປະສິດທິພາບຂອງປັດໃຈການກ້າມຕົວຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຊຸບເປີ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັກຢາຂ້າໜູທີ່ມີເຊື້ອ Pseudomonas aeruginosa ຫຼື Acinetobacter baumannii ທີ່ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອຈຳນວນຫຼາຍ.ຫຼັງຈາກສັກຢາໃນປະລິມານສູງຂອງສາຍຕ່ອງໂສ້ແສງສະຫວ່າງປັດໄຈ VII, ຫນູລອດຊີວິດ;ໃນ​ຂະ​ນະ​ທີ່​ຫນູ​ໃນ​ກຸ່ມ​ຄວບ​ຄຸມ​ທີ່​ໄດ້​ສັກ​ຢາ​ດ້ວຍ​ນໍ້າ​ເຄັມ​ປົກ​ກະ​ຕິ​ມີ 24 ທັງ​ຫມົດ​ໄດ້​ເສຍ​ຊີ​ວິດ​ຍ້ອນ​ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ຫຼັງ​ຈາກ​ຊົ່ວ​ໂມງ.

ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ຕິດ​ເຊື້ອ​ເຊື້ອ​ແບັກ​ທີ​ເຣັຍ super​, ການ​ນ​້​ໍ​າ​ຂອງ​ຕ່ອງ​ໂສ້​ແສງ​ປັດ​ໄຈ VII​

ສາມາດມີບົດບາດປ້ອງກັນແລະປັບປຸງອັດຕາການຢູ່ລອດຂອງຫນູຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ

ຄວາມສໍາຄັນ

ໃນປັດຈຸບັນ, ບໍ່ມີສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃດໆທີ່ຮູ້ວ່າມີປະສິດທິພາບໂດຍ hydrolyzing LPS.

ການຊີ້ແຈງກົນໄກການຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໂດຍອີງໃສ່ LPS hydrolysis ແລະລັກສະນະຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງປັດໃຈ coagulation, ບວກກັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດປັດໃຈການ coagulation ເຫຼົ່ານີ້ໃນລະດັບຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ, ອາດຈະສະຫນອງຍຸດທະສາດໃຫມ່ທີ່ມີລາຄາຖືກເພື່ອຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-negative ຕ້ານຢາເສບຕິດ, ວິກິດການສຸຂະພາບສາທາລະນະສຸກເສີນ triggered.

ນອກຈາກນັ້ນ, ວຽກງານນີ້ຍັງມີຄວາມສົດໃສດ້ານການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ໃນປັດຈຸບັນ, ບໍ່ມີຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຮູ້ຈັກມີຜົນກະທົບໂດຍ hydrolyzing LPS.ການລວມເອົາຄຸນສົມບັດຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ FVII, FIX, ແລະ FX ຕໍ່ກັບ LPS ແລະການຜະລິດຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີລາຄາຖືກ, ມັນຄາດວ່າຈະພັດທະນາຢາໃຫມ່ຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອ "ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ super".

ການຂະຫຍາຍຫົວຂໍ້

ເຖິງແມ່ນວ່າປະຊາຊົນມີຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບຊື່ "ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສູງສຸດ", ແຕ່ຄໍາທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງພວກມັນຄວນຈະເປັນ "ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຫຼາຍຊະນິດ", ເຊິ່ງຫມາຍເຖິງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຊະນິດທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍຊະນິດ.

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນຫນ້ານີ້, ການຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນໃນປະຈຸບັນແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນການນໍາໃຊ້ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນຫຼືແມ້ກະທັ້ງການລ່ວງລະເມີດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ.ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ການນໍາໃຊ້ຄວາມຖີ່ສູງຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີຂອບເຂດກວ້າງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈ.

ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈແມ່ນພະຍາດທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຄຸ້ນເຄີຍກັບ.ອີງຕາມສະຖິຕິ, ເດັກນ້ອຍແຕ່ລະຄົນຕິດເຊື້ອປະມານ 6 ຫາ 9 ຄັ້ງຕໍ່ປີ, ແລະໄວລຸ້ນແລະຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນຕິດເຊື້ອປະມານ 2 ຫາ 4 ຄັ້ງຕໍ່ປີ.

ເນື່ອງຈາກວ່າການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈມັກຈະເປັນພະແນກສຸກເສີນ, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດສໍາລັບແພດຫມໍສຸກເສີນໃນເວລາທີ່ປະເຊີນກັບຄົນເຈັບແມ່ນວ່າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນເຊື້ອພະຍາດໃນເວລາສັ້ນໆ.ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຊັກຊ້າຂອງການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດເຮັດໃຫ້ແພດຫມໍຕ້ອງໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີຂອບເຂດກວ້າງ (ເຊິ່ງສາມາດມີປະສິດທິພາບ).ສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼາຍຊະນິດ).

ມັນແມ່ນວິທີການ "ແຜ່ຂະຫຍາຍຕາຫນ່າງໃຫຍ່" ຂອງຢາທີ່ນໍາໄປສູ່ບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຂອງການຕໍ່ຕ້ານຢາທີ່ໄດ້ຮັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.ເນື່ອງຈາກວ່າໃນເວລາທີ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສ່ວນໃຫຍ່ຖືກຂ້າຕາຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ສາຍພັນທີ່ດື້ຢາຈະເພີ່ມຂຶ້ນເພື່ອທົດແທນສາຍພັນທີ່ອ່ອນໄຫວ, ແລະອັດຕາການຕ້ານທານຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຕໍ່ຢາຈະສືບຕໍ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າສາມາດໄດ້ຮັບບົດລາຍງານການກວດພົບເຊື້ອພະຍາດທີ່ຖືກຕ້ອງໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆເພື່ອແນະນໍາທ່ານຫມໍໃນການສັ່ງຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອໃນຂອບເຂດກວ້າງສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນບັນຫາຂອງການຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍ.

ປະເຊີນກັບບັນຫາພາກປະຕິບັດນີ້, ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາວິທະຍາສາດ Fuji ໄດ້ກໍານົດທີ່ຈະພັດທະນາຊຸດກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ 15 ລາຍການ.

ຊຸດນີ້ຮັບຮອງເອົາການລວມກັນຂອງ Direct PCR ແລະ multiplex PCR technology, ເຊິ່ງສາມາດກວດພົບ Streptococcus pneumoniae, ຕ້ານ methicillin Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae ແລະ 15 ທໍ່ຫາຍໃຈສ່ວນລຸ່ມທົ່ວໄປໃນຂີ້ກະເທີ່ໃນເວລາປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ.ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນພະຍາດສາມາດຈໍາແນກໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບລະຫວ່າງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍອານານິຄົມ (ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍປົກກະຕິ) ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ.ຂ້າພະເຈົ້າເຊື່ອວ່າມັນຄາດວ່າຈະເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການຊ່ວຍເຫຼືອແພດຫມໍໃນການນໍາໃຊ້ຢາທີ່ຊັດເຈນ.

ໃນໃບຫນ້າຂອງ "ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ super", ສັດຕູສາທາລະນະຂອງປະຊາຊົນທັງຫມົດ, ມະນຸດບໍ່ເຄີຍເອົາມັນເບົາບາງ.ໃນຂົງເຂດວິທະຍາສາດຊີວິດ, ຍັງມີນັກຄົ້ນຄວ້າຈໍານວນຫຼາຍເຊັ່ນທີມຂອງ Song Xu ກໍາລັງເຮັດວຽກຢ່າງຫນັກເພື່ອຄົ້ນຫາແລະເຮັດວຽກຢ່າງງຽບໆຢູ່ໃນເສັ້ນທາງເພື່ອຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂ "ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສູງສຸດ".

ໃນທີ່ນີ້, ໃນນາມຂອງເພື່ອນສະຫາຍດ້ານຊີວະວິທະຍາແລະຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດ, Fortune Biotech ຂໍສະແດງຄວາມເຄົາລົບອັນສູງສົ່ງຕໍ່ນັກວິທະຍາສາດທຸກຄົນທີ່ໄດ້ອຸທິດຄວາມພະຍາຍາມແລະເຫື່ອແຮງຂອງພວກເຂົາເພື່ອເລື່ອງນີ້, ແລະຍັງອະທິຖານຂໍໃຫ້ມະນຸດສາມາດເອົາຊະນະ "ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ" ໄດ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ແລະມີຊີວິດທີ່ປອດໄພແລະສຸຂະພາບດີ.ອ້ອມ​ຂ້າງ.