ທີ່ມາ: WuXi AppTec

ຊຸມ​ປີ​ມໍ່ໆ​ມາ​ນີ້, ພາກສະຫນາມຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າອ່ຽງລະເບີດ -ໃນ 5 ປີທີ່ຜ່ານມາດຽວ, 11 ການປິ່ນປົວ RNA ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA, ແລະຈໍານວນນີ້ຍັງເກີນຈໍານວນການປິ່ນປົວ RNA ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດກ່ອນຫນ້ານີ້!ເມື່ອປຽບທຽບກັບການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ສາມາດພັດທະນາການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍຢ່າງໄວວາດ້ວຍອັດຕາຜົນສໍາເລັດທີ່ສູງກວ່າຕາບໃດທີ່ລໍາດັບ gene ຂອງເປົ້າຫມາຍແມ່ນຮູ້ຈັກ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການປິ່ນປົວ RNA ສ່ວນໃຫຍ່ຍັງມີພຽງແຕ່ການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ແລະການພັດທະນາຂອງການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວຍັງປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງໃນດ້ານຄວາມທົນທານຂອງການປິ່ນປົວ, ຄວາມປອດໄພແລະການຈັດສົ່ງ.ໃນບົດຄວາມໃນມື້ນີ້, ໄດ້ທີມງານເນື້ອໃນຂອງ WuXi AppTec ຈະທົບທວນຄືນຄວາມຄືບຫນ້າໃນພາກສະຫນາມຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ໃນປີທີ່ຜ່ານມາ, ແລະຫວັງວ່າອະນາຄົດຂອງພາກສະຫນາມທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນນີ້ກັບຜູ້ອ່ານ.

▲ 11 ການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ຫຼືວັກຊີນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ໃນ 5 ປີທີ່ຜ່ານມາ

ຈາກພະຍາດທີ່ຫາຍາກໄປຫາພະຍາດທົ່ວໄປ, ດອກໄມ້ຫຼາຍດອກ

ໃນການລະບາດຂອງມົງກຸດໃຫມ່, ວັກຊີນ mRNA ໄດ້ເກີດມາຈາກບ່ອນໃດບ່ອນຫນຶ່ງແລະໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຢ່າງກວ້າງຂວາງຈາກອຸດສາຫະກໍາ.ຫຼັງຈາກບາດກ້າວບຸກທະລຸໃນການພັດທະນາວັກຊີນພະຍາດຕິດແປດ, ສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສໍາຄັນອີກອັນຫນຶ່ງທີ່ກໍາລັງປະເຊີນກັບເຕັກໂນໂລຢີ mRNA ແມ່ນການຂະຫຍາຍຂອບເຂດການນໍາໃຊ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວແລະການປ້ອງກັນພະຍາດຫຼາຍຂຶ້ນ.
ໃນບັນດາພວກເຂົາ,ວັກຊີນມະເຮັງສະເພາະບຸກຄົນແມ່ນຂົງເຂດການໃຊ້ງານທີ່ສຳຄັນຂອງເຕັກໂນໂລຊີ mRNA, ແລະພວກເຮົາຍັງໄດ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທາງດ້ານຄລີນິກໃນທາງບວກຂອງວັກຊີນມະເຮັງຫຼາຍຊະນິດໃນປີນີ້.ພຽງແຕ່ເດືອນນີ້, ວັກຊີນມະເຮັງສ່ວນບຸກຄົນທີ່ພັດທະນາຮ່ວມກັນໂດຍ Moderna ແລະ Merck, ສົມທົບກັບ PD-1 inhibitor Keytruda,ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເກີດຄືນໃຫມ່ຫຼືເສຍຊີວິດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຂັ້ນຕອນ III ແລະ IV melanoma ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ tumor ຢ່າງສົມບູນໂດຍ 44% (ເມື່ອທຽບກັບ Keytruda monotherapy).ການປ່ອຍຂ່າວຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່ານີ້ແມ່ນຄັ້ງທໍາອິດທີ່ຢາວັກຊີນມະເຮັງ mRNA ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວ melanoma ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບສຸ່ມ, ເຊິ່ງເປັນເຫດການສໍາຄັນໃນການພັດທະນາວັກຊີນມະເຮັງ mRNA.
ນອກ​ຈາກ​ນັ້ນ​, ຢາ​ວັກ​ຊີ​ນ mRNA ຍັງ​ສາ​ມາດ​ເສີມ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ດ້ວຍ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ດ້ວຍ​ຈຸ​ລັງ​.ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການສຶກສາໂດຍ BioNTech ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຖ້າຫາກວ່າຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ infused ທໍາອິດດ້ວຍປະລິມານຕ່ໍາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ເປົ້າຫມາຍ CLDN6.BNT211, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາດ້ວຍ mRNA ວັກຊີນເຂົ້າລະຫັດ CLDN6, ພວກເຂົາສາມາດກະຕຸ້ນຈຸລັງ CAR-T ໃນ vivo ໂດຍການສະແດງອອກ CLDN6 ຢູ່ເທິງຫນ້າຂອງຈຸລັງທີ່ມີ antigen.ການຂະຫຍາຍ, ດັ່ງນັ້ນການເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຕ້ານມະເຮັງ.ຜົນໄດ້ຮັບເບື້ອງຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 4 ໃນ 5 ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍປະສົມປະສານບັນລຸຜົນຕອບແທນບາງສ່ວນ, ຫຼື 80%.

ນອກເຫນືອຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ mRNA, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ oligonucleotide ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNAi ຍັງໄດ້ຮັບຜົນດີໃນການຂະຫຍາຍຂອບເຂດຂອງພະຍາດ.ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຕັບອັກເສບ B ຊໍາເຮື້ອ, ເກືອບ 30% ຂອງຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດກວດພົບ antigen ດ້ານຕັບອັກເສບ B ແລະເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B DNA ໃນ vivo ຫຼັງຈາກໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍ antisense oligonucleotide.bepirovirsen ຮ່ວມກັນພັດທະນາໂດຍ GSK ແລະ Ionisເປັນເວລາ 24 ອາທິດ.ໃນຄົນເຈັບບາງຄົນ, ເຖິງແມ່ນວ່າ 24 ອາທິດຫຼັງຈາກຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ເຄື່ອງຫມາຍການອັກເສບຕັບອັກເສບ B ເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.
ບັງເອີນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNAiVIR-2218 ຮ່ວມກັນພັດທະນາໂດຍ Vir Biotechnology ແລະ Alnylam ຖືກລວມເຂົ້າກັນກັບ interferon α, ແລະໃນໄລຍະ 2 ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ປະມານ 30% ຂອງຄົນເຈັບຕັບອັກເສບ B ຊໍາເຮື້ອຍັງລົ້ມເຫຼວໃນການກວດຫາ hepatitis B surface antigen (HBsAg).ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ພັດທະນາພູມຕ້ານທານກັບທາດໂປຼຕີນຈາກຕັບອັກເສບ B, ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຕອບສະຫນອງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານໃນທາງບວກ.ການເອົາຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ຮ່ວມກັນ, ອຸດສາຫະກໍາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ອາດຈະເປັນກຸນແຈສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກຕັບອັກເສບ B.
ນີ້ອາດຈະເປັນພຽງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ສໍາລັບພະຍາດທົ່ວໄປ.ອີງຕາມທໍ່ R & D ຂອງ Alnylam, ມັນຍັງກໍາລັງພັດທະນາການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNAi ສໍາລັບການປິ່ນປົວ hypertension, ພະຍາດ Alzheimer, ແລະ steatohepatitis ທີ່ບໍ່ມີເຫຼົ້າ, ແລະອະນາຄົດແມ່ນຕົກເປັນມູນຄ່າການຊອກຫາຕໍ່ໄປ.

ຂ້າມຄໍຂວດຂອງການຈັດສົ່ງການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA

ການໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ ຈຳ ກັດການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ.ນັກວິທະຍາສາດຍັງກໍາລັງພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີທີ່ຫລາກຫລາຍເພື່ອສະຫນອງການປິ່ນປົວ RNA ໂດຍສະເພາະກັບອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນຕັບ.
ຫນຶ່ງໃນວິທີການທີ່ມີທ່າແຮງແມ່ນການ "ຜູກມັດ" RNAs ປິ່ນປົວດ້ວຍໂມເລກຸນສະເພາະຂອງເນື້ອເຍື່ອ.ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, Avidity Biosciences ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ປະກາດວ່າແພລະຕະຟອມເຕັກໂນໂລຢີຂອງມັນສາມາດປະສົມພູມຕ້ານທານ monoclonal ກັບ oligonucleotides ກັບ.ມີປະສິດຕິຜົນຜູກມັດ siRNAs.ຖືກສົ່ງໄປຫາກ້າມຊີ້ນ skeletal.ການປ່ອຍຂ່າວຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່ານີ້ແມ່ນຄັ້ງທໍາອິດທີ່ siRNA ສາມາດຖືກເປົ້າຫມາຍຢ່າງສໍາເລັດຜົນແລະສົ່ງໄປສູ່ເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງເປັນຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນໃນດ້ານການປິ່ນປົວ RNA.

ແຫຼ່ງຮູບພາບ: 123RF

ນອກເໜືອໄປຈາກເທັກໂນໂລຍີການເຊື່ອມພູມຕ້ານທານແລ້ວ, ບໍລິສັດຈຳນວນໜຶ່ງທີ່ພັດທະນາ lipid nanoparticles (LNP) ຍັງ “ຍົກລະດັບ” ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດັ່ງກ່າວ.ຍົກ​ຕົວ​ຢ່າງ, ReCode Therapeuticໃຊ້ເທັກໂນໂລຍີ Selective Organ Targeting LNP (SORT) ທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນເພື່ອສົ່ງການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ຫຼາຍໆຊະນິດໃຫ້ກັບປອດ, ມ້າມ, ຕັບ ແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆ.ໃນປີນີ້, ບໍລິສັດໄດ້ປະກາດການສໍາເລັດການສະຫນອງທຶນຮອບ 200 ລ້ານໂດລາສະຫະລັດຂອງ Series B, ໂດຍມີພະແນກທຶນຂອງບໍລິສັດ Pfizer, Bayer, Amgen, Sanofi ແລະບໍລິສັດຢາຂະຫນາດໃຫຍ່ອື່ນໆເຂົ້າຮ່ວມການລົງທຶນ.Kernal Biologics, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບເງິນທຶນ Series A 25 ລ້ານໂດລາໃນປີນີ້, ຍັງພັດທະນາ LNPs ທີ່ບໍ່ສະສົມຢູ່ໃນຕັບ, ແຕ່ສາມາດສົ່ງ mRNA ໄປຫາຈຸລັງເປົ້າຫມາຍເຊັ່ນ: ສະຫມອງຫຼື tumors ສະເພາະ.
Orbital Therapeutics , ເຊິ່ງໄດ້ເປີດຕົວໃນປີນີ້, ຍັງເອົາການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ເປັນທິດທາງການພັດທະນາທີ່ສໍາຄັນ.ໂດຍການລວມເອົາເທກໂນໂລຍີ RNA ແລະກົນໄກການຈັດສົ່ງ, ບໍລິສັດຄາດວ່າຈະສ້າງແພລະຕະຟອມເຕັກໂນໂລຢີ RNA ທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ສາມາດຂະຫຍາຍຄວາມຄົງທົນແລະເຄິ່ງຊີວິດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ທີ່ມີນະວັດຕະກໍາແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຂົາໄປສູ່ຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງຈຸລັງແລະຈຸລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ການປິ່ນປົວແບບ RNA ຊະນິດໃໝ່ປະກົດຂຶ້ນໃນຈຸດປະຫວັດສາດ

ມາຮອດວັນທີ 21 ທັນວາປີນີ້, ໃນຂົງເຂດການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA, ໄດ້ມີ 31 ເຫດການການເງິນໄລຍະຕົ້ນ (ເບິ່ງວິທີການໃນທ້າຍຂອງບົດຄວາມສໍາລັບລາຍລະອຽດ), ປະກອບມີ 30 ບໍລິສັດທີ່ທັນສະ ໄໝ (ບໍລິສັດຫນຶ່ງໄດ້ຮັບການສະຫນອງທຶນສອງຄັ້ງ), ເຊິ່ງມີຈໍານວນເງິນທຶນທັງຫມົດ 1,74 ຕື້ໂດລາສະຫະລັດ.ການວິເຄາະຂອງບໍລິສັດເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່ານັກລົງທຶນມີ optimistic ຫຼາຍກ່ຽວກັບບໍລິສັດທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ຄາດວ່າຈະແກ້ໄຂສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA, ເພື່ອຮັບຮູ້ທ່າແຮງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ຢ່າງເຕັມທີ່ແລະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ຄົນເຈັບຫຼາຍຂຶ້ນ.
ແລະມີບໍລິສັດທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນແລະມາເຖິງການພັດທະນາປະເພດໃຫມ່ທັງຫມົດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA.ບໍ່ເຫມືອນກັບ oligonucleotides ແບບດັ້ງເດີມ, RNAi ຫຼື mRNA, ປະເພດໃຫມ່ຂອງໂມເລກຸນ RNA ທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດເຫຼົ່ານີ້ຄາດວ່າຈະທໍາລາຍໂດຍຜ່ານຄໍຂວດຂອງການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່.
Circular RNA ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຈຸດຮ້ອນໃນອຸດສາຫະກໍາ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບ mRNA ເສັ້ນ, ເທກໂນໂລຍີ RNA ວົງມົນທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດທີ່ກ້າວຫນ້າທີ່ເອີ້ນວ່າ Orna Therapeutics ສາມາດຫຼີກເວັ້ນການຖືກຮັບຮູ້ໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານພາຍໃນແລະ exonucleases, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນການ immunogenicity ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມຫມັ້ນຄົງສູງ.ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບ RNA ເສັ້ນ, ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ RNA ວົງແມ່ນນ້ອຍກວ່າ, ແລະ RNA ວົງຫຼາຍສາມາດຖືກໂຫລດດ້ວຍ LNP ດຽວກັນ, ປັບປຸງປະສິດທິພາບການຈັດສົ່ງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA.ຄຸນສົມບັດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍປັບປຸງປະສິດທິພາບ ແລະ ຄວາມທົນທານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA.
ໃນປີນີ້, ບໍລິສັດໄດ້ສໍາເລັດການສະຫນອງທຶນຮອບ 221 ລ້ານໂດລາສະຫະລັດ, ແລະຍັງໄດ້ບັນລຸການຄົ້ນຄວ້າແລະການ​ຮ່ວມ​ມື​ດ້ານ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ກັບ Merck ເຖິງ 3,5 ຕື້​ໂດ​ລາ​ສະ​ຫະ​ລັດ.ນອກຈາກນັ້ນ, Orna ຍັງໃຊ້ RNA ວົງກົມເພື່ອສ້າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAR-T ໂດຍກົງໃນສັດ, ສໍາເລັດຫຼັກຖານສະແດງ.ແນວຄວາມຄິດ.
ນອກເໜືອໄປຈາກ RNA ແບບວົງມົນ, ເທັກໂນໂລຢີ mRNA ຂະຫຍາຍຕົນເອງ (samRNAs) ຍັງໄດ້ຮັບຄວາມມັກຈາກນັກລົງທຶນ.ເທກໂນໂລຍີນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ກົນໄກການຂະຫຍາຍຕົນເອງຂອງໄວຣັສ RNA, ເຊິ່ງສາມາດກະຕຸ້ນການຈໍາລອງຂອງລໍາດັບ samRNA ໃນ cytoplasm, ຍືດອາຍຸການສະແດງອອກຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ mRNA, ດັ່ງນັ້ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບ mRNA ເສັ້ນດັ້ງເດີມ, samRNA ສາມາດຮັກສາລະດັບການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ຄ້າຍຄືກັນຢູ່ທີ່ປະມານປະລິມານຕ່ໍາກວ່າ 10 ເທົ່າ.ໃນປີນີ້, RNAimmune, ເຊິ່ງສຸມໃສ່ການພັດທະນາພາກສະຫນາມນີ້, ໄດ້ຮັບ 27 ລ້ານໂດລາສະຫະລັດໃນການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການເງິນ Series A.
ເທກໂນໂລຍີ tRNA ຍັງມີມູນຄ່າຊອກຫາຕໍ່ໄປ.ການປິ່ນປົວໂດຍອີງໃສ່ tRNA ສາມາດ "ບໍ່ສົນໃຈ" codon ຢຸດທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນເວລາທີ່ຈຸລັງສ້າງທາດໂປຼຕີນ, ດັ່ງນັ້ນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຄວາມຍາວເຕັມປົກກະຕິແມ່ນຜະລິດ.ເນື່ອງຈາກວ່າມີປະເພດຂອງການຢຸດເຊົາການ codons ຫນ້ອຍກ່ວາພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ tRNA ມີທ່າແຮງທີ່ຈະພັດທະນາການປິ່ນປົວດຽວທີ່ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດຕ່າງໆໄດ້.ໃນປີນີ້, hC Bioscience, ເຊິ່ງສຸມໃສ່ການປິ່ນປົວ tRNA, ໄດ້ລະດົມທຶນທັງໝົດ 40 ລ້ານໂດລາສະຫະລັດໃນ Series A.

Epilogue

ໃນຖານະເປັນຮູບແບບການປິ່ນປົວທີ່ພົ້ນເດັ່ນຂື້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ໄດ້ບັນລຸການພັດທະນາຢ່າງໄວວາໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ແລະການປິ່ນປົວຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ.ຈາກການພັດທະນາຫລ້າສຸດໃນອຸດສາຫະກໍາ, ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ທີ່ທັນສະໄຫມກໍາລັງຂະຫຍາຍຂອບເຂດຂອງພະຍາດທີ່ການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວສາມາດປິ່ນປົວ, ເອົາຊະນະຂໍ້ບົກຜ່ອງຕ່າງໆໃນການຈັດສົ່ງເປົ້າຫມາຍ, ແລະການພັດທະນາໂມເລກຸນ RNA ໃຫມ່ເພື່ອເອົາຊະນະຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໃນແງ່ຂອງປະສິດທິພາບແລະຄວາມທົນທານ.ສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍອັນ.ໃນຍຸກໃຫມ່ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ RNA ນີ້, ບໍລິສັດທີ່ກ້າວຫນ້າເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະກາຍເປັນຈຸດສຸມຂອງອຸດສາຫະກໍາໃນສອງສາມປີຂ້າງຫນ້າ.

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ:

https://www.foreivd.com/cell-direct-rt-qpcr-kit-taqman-product/

https://www.foreivd.com/cell-direct-rt-qpcr-kit-direct-rt-qpcr-series/