enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບ DNA polymerase ທຳ ມະດາ, ເອນໄຊ Taq ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຮ້ອນສາມາດຫລີກລ້ຽງການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງ primer dimers, ແລະສາມາດປັບປຸງອັດຕາຄວາມສໍາເລັດຂອງການຂະຫຍາຍພັນທຸກໍາເປົ້າຫມາຍ.ໂດຍສະເພາະໃນພາກສະຫນາມຂອງການທົດສອບພັນທຸກໍາ, enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນມາດຕະຖານບັງຄັບໃນອຸດສາຫະກໍາ, ແລະບໍ່ຄວນໃຊ້ DNA polymerase ທໍາມະດາ.ດັ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ຈາກຂ້າງເທິງ, enzymes Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ.ໃນປັດຈຸບັນ, ມີຫຼາຍຍີ່ຫໍ້ຂອງ enzymes Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນຢູ່ໃນຕະຫຼາດພາຍໃນ, ແຕ່ວ່າບໍ່ມີ enzymes Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນຫຼາຍທີ່ມີຄຸນະພາບສູງ.ປະເຊີນຫນ້າກັບຜະລິດຕະພັນ enzyme Taq ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນຫຼາຍ, ພວກເຮົາຄວນເລືອກແນວໃດ?

1. ເລືອກ enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນທີ່ມີປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍສູງ

ປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍ PCR ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການປະຕິບັດຂອງ enzyme Taq.ຫຼັງຈາກລະບົບປະຕິກິລິຢາ enzyme Taq ທີ່ດີຖືກປັບປຸງ, ປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍແມ່ນສູງກວ່າ 95%, ແລະລະດັບການຂະຫຍາຍຂອງຈໍານວນແມ່ແບບເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນກວ້າງ.ການຂະຫຍາຍທີ່ພໍໃຈສາມາດໄດ້ຮັບໃນເວລາທີ່ເນື້ອໃນ gene ເປົ້າຫມາຍຕ່ໍາ, ແລະມັນບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະເປັນພິດໃນເວລາທີ່ຈໍານວນແມ່ແບບແມ່ນສູງ, ແລະໄລຍະເວລາຂະຫຍາຍ exponential ແມ່ນຍາວ.ສໍາລັບ enzyme Taq ທີ່ມີການປະຕິບັດທີ່ບໍ່ດີ, ເຖິງແມ່ນວ່າລະບົບປະຕິກິລິຢາໄດ້ຮັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບຫຼາຍຄັ້ງ, ປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍແມ່ນຍັງຫນ້ອຍກວ່າ 90%, ຮູບຮ່າງ "S" ຂອງເສັ້ນໂຄ້ງການຂະຫຍາຍແມ່ນບໍ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ, ເປີ້ນພູມີຂະຫນາດນ້ອຍ, ແລະເສັ້ນໂຄ້ງແມ່ນຮາບພຽງ.ເມື່ອຈໍານວນແມ່ແບບຕ່ໍາ, ມັນບໍ່ສາມາດຂະຫຍາຍໄດ້, ແລະເມື່ອຈໍານວນແມ່ແບບແມ່ນສູງ, ຜົນກະທົບຂອງການຂະຫຍາຍແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.ດັ່ງນັ້ນ, ການຄັດເລືອກ DNA polymerases ທີ່ມີປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍສູງແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ຄວາມສໍາເລັດຂອງ PCR ແລະ qPCR.

2. ເລືອກ enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນທີ່ມີພະລັງງານ enzyme ທີ່ເຂັ້ມແຂງ

ພະລັງງານ enzymatic ຂອງ enzyme Taq ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ພະລັງງານ enzymatic ຂອງ enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຮ້ອນຂຶ້ນ, ໄລຍະເວລາການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ exponential ຂອງ PCR amplification ຍາວກວ່າ, ເສັ້ນໂຄ້ງ 'S-shaped' ປົກກະຕິຫຼາຍ, ຄ່າສັນຍານ fluorescence ສູງຂຶ້ນ, ແລະ ເໝາະສຳລັບການກວດຫາ multiplex PCR.ຍີ່ຫໍ້ DNA polymerases ທີ່ມີພະລັງງານ enzymatic ອ່ອນແອໂດຍທົ່ວໄປສາມາດສະຫນັບສະຫນູນພຽງແຕ່ປະຕິກິລິຍາ 2-plex.ເມື່ອເຮັດປະຕິກິລິຍາ 3-plex, ເສັ້ນໂຄ້ງຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນແມ່ນຕໍ່າ, ຄ່າສັນຍານ fluorescence ແມ່ນຕໍ່າ, ແລະບໍ່ມີເສັ້ນໂຄ້ງຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນຕາມປົກກະຕິ, ດັ່ງນັ້ນຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຍາກທີ່ຈະຕັດສິນ.

3. ເລືອກ enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, DNA polymerase ມີປະສິດທິພາບຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນແລະຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງ.ຖ້າຄວາມອຸດົມສົມບູນ gene ເປົ້າຫມາຍຂອງຕົວຢ່າງທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຂະຫຍາຍແມ່ນຕໍ່າ, ແນະນໍາໃຫ້ທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການຂະຫຍາຍຂອງ enzyme Taq.ວິທີການກວດພົບທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນການປະຕິບັດການເຈືອຈາງ gradient 10 ເທົ່າຫຼື 5 ເທົ່າຂອງຊິ້ນສ່ວນ plasmid gene ເປົ້າຫມາຍ, ດໍາເນີນການກວດຫາ PCR ຢູ່ທີ່ການເຈືອຈາງຕ່ໍາ, ແລະເລືອກ enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການກວດສອບສູງກວ່າ.

ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກຂ້າງເທິງທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າຈໍາເປັນຕ້ອງເລືອກຕາມຄວາມຕ້ອງການທົດລອງຂອງຕົນເອງແລະເງື່ອນໄຂການສະຫນອງທຶນ.ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເຮັດການທົດລອງການຂະຫຍາຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສີ gradient ເພື່ອກວດຫາປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍ ແລະ ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ enzyme Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນ.

ຕົວຢ່າງຂອງ Foregene's Taq DNA Polymerase:

Foreasy HS Taq DNA Polymerase

ລາຍລະອຽດ

Foreasy HS Taq DNA Polymerase ແມ່ນ DNA polymerase ສະແດງອອກໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍວິສະວະກໍາ Escherichia coli ໂດຍເຕັກໂນໂລຢີການປະສົມພັນຂອງເຊື້ອສາຍ.enzyme ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າກັບ bufffer ປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນເອກະລັກ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນມີຄວາມທົນທານສູງແລະເຂົ້າກັນໄດ້, ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ໂດຍກົງ lysate ຕົວຢ່າງ (ລະບົບ Foregene Lysis) ເປັນແມ່ແບບສໍາລັບຕິກິລິຍາກວດຫາ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

PCR ທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະການກວດພົບ PCR ດ້ານປະລິມານຂອງແມ່ແບບທີ່ບໍລິສຸດແລະແມ່ແບບທີ່ບໍ່ສະອາດ.

ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ

1.ບໍ່ມີການກວດພົບກິດຈະກໍານິວເຄລຍ exogenous

ວິທີການ 2.PCR ເພື່ອກວດພົບ DNA genomic ທີ່ຕົກຄ້າງໂດຍບໍ່ມີເຈົ້າພາບ

3.ມັນສາມາດຂະຫຍາຍພັນທຸກໍາອັນດຽວໃນ Genome ຂອງມະນຸດໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ

4. ເກັບຮັກສາຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບອາທິດ, ການປ່ຽນແປງກິດຈະກໍາ noovious

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ: https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/