ການກໍ່ສ້າງລະບົບ SOP

ສ້າງຕັ້ງ PCR ທົດລອງ SOP ເພື່ອມາດຕະຖານພຶດຕິກໍາຂອງພະນັກງານທົດລອງ.

ນັກທົດລອງປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນມົນລະພິດ PCR ທີ່ອາດຈະເກີດຈາກປັດໃຈຂອງມະນຸດຫຼືປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດມົນລະພິດໃນການດໍາເນີນງານ.ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ທົດລອງຄວນຈະມີຄວາມຮູ້ແລະທັກສະດ້ານວິຊາຊີບທີ່ສອດຄ້ອງກັນ, ລວມທັງຄວາມຊໍານານໃນການດໍາເນີນງານອຸປະກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຊີ້ແຈງຂະບວນການເຮັດວຽກທັງຫມົດ, ຊໍານິຊໍານານໃນການປິ່ນປົວການປົນເປື້ອນແລະວິທີການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງຫ້ອງທົດລອງ, ແລະສາມາດຕີຄວາມຫມາຍຜົນການທົດສອບຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ການກໍ່ສ້າງຫ້ອງທົດລອງ PCR ມາດຕະຖານ

ຫ້ອງທົດລອງ PCR ແບ່ງອອກເປັນສີ່ພື້ນທີ່ໃນຫຼັກການ, ຄືພື້ນທີ່ກະກຽມ reagent, ພື້ນທີ່ການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງ, ພື້ນທີ່ຂະຫຍາຍ, ແລະພື້ນທີ່ການວິເຄາະຜະລິດຕະພັນການຂະຫຍາຍ.ສອງພື້ນທີ່ທໍາອິດແມ່ນເຂດການຂະຫຍາຍເບື້ອງຕົ້ນ, ແລະສອງເຂດສຸດທ້າຍແມ່ນເຂດຫລັງການຂະຫຍາຍ.ເຂດກ່ອນຂະຫຍາຍ ແລະເຂດຫຼັງການຂະຫຍາຍຄວນແຍກອອກຢ່າງເຂັ້ມງວດ.ວັດສະດຸທົດລອງ, reagents, ເຈ້ຍບັນທຶກ, pens, ວັດສະດຸທໍາຄວາມສະອາດ, ແລະອື່ນໆພຽງແຕ່ສາມາດໄຫຼຈາກພື້ນທີ່ pre-amplification ກັບພື້ນທີ່ post-amplification, ນັ້ນແມ່ນ, ຈາກພື້ນທີ່ກະກຽມ reagent, ພື້ນທີ່ປະມວນຜົນຕົວຢ່າງ, ພື້ນທີ່ຂະຫຍາຍ, ແລະພື້ນທີ່ການວິເຄາະຜະລິດຕະພັນ amplification, ແລະບໍ່ຕ້ອງໄຫຼໃນທິດທາງປີ້ນກັບກັນ.ການໄຫຼຂອງອາກາດໃນຫ້ອງທົດລອງຍັງຄວນຈະໄຫຼຈາກພື້ນທີ່ pre-amplification ໄປຫາພື້ນທີ່ post-amplification, ບໍ່ແມ່ນໃນທິດທາງປີ້ນກັບກັນ.

ຫຼຸດຜ່ອນຂັ້ນຕອນການທົດລອງ

ຖ້າຫ້ອງທົດລອງພຽງແຕ່ປະຕິບັດການກວດຫາ PCR ແລະການກໍານົດ, ມັນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ PCR ປະລິມານ fluorescent ແທນທີ່ຈະເປັນ PCR ທໍາມະດາ.

ຜົນໄດ້ຮັບການກວດສອບ PCR ປະລິມານ fluorescence ສາມາດເກັບກໍາແລະວິເຄາະໂດຍສັນຍານ fluorescent, ດັ່ງນັ້ນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເປີດຝາສໍາລັບ electrophoresis ຫຼັງຈາກຕິກິຣິຍາ, ເຊິ່ງຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນຂອງຜະລິດຕະພັນ PCR ທີ່ເກີດຈາກການຮົ່ວໄຫລຂອງຜະລິດຕະພັນຕິກິຣິຍາທີ່ຈະປະກອບເປັນ aerosols.ຖ້າທ່ານເພີ່ມຈໍານວນການເປີດຝາໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການໂຫຼດຂອງ gel electrophoresis, ການປົນເປື້ອນຂອງ aerosol ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນ.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສົ່ງເສີມການນໍາໃຊ້ PCR ປະລິມານແລະຄ່ອຍໆປ່ຽນແທນ PCR ທີ່ມີຄຸນນະພາບ.

ຮັບຮອງເອົາລະບົບຕ້ານມົນລະພິດຂອງ UNG

ລະບົບການປົນເປື້ອນຂອງຜະລິດຕະພັນ UNG ຕ້ານ PCR ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຕິກິຣິຍາ PCR.

ລະບົບໃຊ້ dUTP ແທນ dTTP.ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາ PCR, ຜະລິດຕະພັນ PCR ທັງຫມົດ (ຊິ້ນ DNA) ຖືກລວມເຂົ້າກັບ dUTP;ໃນຮອບຕໍ່ໄປຂອງປະຕິກິລິຍາ PCR, ເອນໄຊ UNG ທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໃນລະບົບແມ່ນ incubated ຢູ່ທີ່ 37 ° C ສໍາລັບ 5 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະ PCR, ເຊິ່ງສາມາດເປັນການທໍາລາຍຊິ້ນ DNA ທັງຫມົດທີ່ປະກອບດ້ວຍ dUTP, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະຕິບັດປະຕິກິລິຍາ PCR.ນີ້ສາມາດກໍາຈັດການປົນເປື້ອນຂອງ aerosol ທີ່ເກີດຈາກຜະລິດຕະພັນ PCR ຢ່າງສົມບູນ.ຜົນກະທົບແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້:

ຫມາຍເຫດ: ສໍາລັບຊຸດ PCR ໂດຍກົງ, ທ່ານສາມາດເລືອກຜະລິດຕະພັນຊຸດຂອງລະບົບມົນລະພິດຜະລິດຕະພັນຕ້ານ PCR ຂອງ FJ Biotech

ແນະນຳ

ສໍາລັບຫ້ອງທົດລອງທີ່ດໍາເນີນການທົດສອບ genotyping ຂະຫນາດໃຫຍ່, ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ລະບົບການປົນເປື້ອນຂອງຜະລິດຕະພັນ UNG anti-PCR ສໍາລັບການທົດສອບ reagents ນອກເຫນືອໄປຈາກການກໍ່ສ້າງຫ້ອງທົດລອງທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.

ຄໍາເຕືອນ: ການໃຊ້ລະບົບນີ້ບໍ່ສາມາດເອົາການປົນເປື້ອນຂອງຜະລິດຕະພັນ PCR ທີ່ເກີດແລ້ວ.ດັ່ງນັ້ນ, ລະບົບ UNG ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການທົດສອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະລະບົບ UNG ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຂະຫຍາຍ PCR ສະເຫມີ, ເພື່ອປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນຂອງຜະລິດຕະພັນ PCR.ບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ລະບົບ Direct PCR-UNG ຂອງ Forge Biotech ໃນເວລາເຮັດການທົດສອບຂະໜາດໃຫຍ່, ເຊັ່ນ: Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG;

ຊຸດ PCR ໂດຍກົງຂອງເມັດພືດ - UNG;

Animal Tissue Direct PCR Kit-UNG;

Mouse Tail Direct PCR Kit-UNG;

Zebra Fish Direct PCR Kit-UNG.

ຊຸດຊຸດນີ້ຈາກ Foregene ບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດກວດຫາ PCR ໄດ້ໄວ ແລະ ໃນຂະຫນາດໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງປ້ອງກັນ ແລະ ຄວບຄຸມການປົນເປື້ອນຂອງຜະລິດຕະພັນ PCR ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.