ການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກແມ່ນທັກສະການແນະນໍາສໍາລັບການທົດລອງຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນ.ບໍ່ວ່າຈະເປັນມັນສາມາດເປັນນາຍ ແລະໃຊ້ທັກສະນີ້ຢ່າງຄ່ອງແຄ້ວ ໄດ້ກາຍເປັນເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບນັກທົດລອງໃນພາຍຫລັງທີ່ຈະຍົກລະດັບເປັນແມ່ບົດໃນການທົດລອງ.
ອີງຕາມເອກະສານການຄົ້ນຄວ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ນັກທົດລອງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ສາຂາວິຊາສັດ, ສາຂາພືດ, ສາຂາວິຊາຈຸລິນຊີ
ແຕ່ລະປະເພດຂອງນັກທົດລອງຈະສືບຕໍ່ເຮັດສໍາເນົາເພື່ອປູກຝັງທັກສະສະເພາະສໍາລັບຕົວຢ່າງສະເພາະ.
ມື້ນີ້, ບັນນາທິການຕ້ອງການນໍາເອົາອຸປະກອນ ແລະ props ທີ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຜ່ານ dungeon ມາໃຫ້ນັກທົດລອງ.ກັບພວກເຂົາ, ທ່ານສາມາດຍົກລະດັບຢ່າງໄວວາໃນທຸກທິດທາງ.ມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມຝັນທີ່ຈະກາຍເປັນພະເຈົ້າທົດລອງ.
ບັນຫານີ້ແມ່ນສໍາລັບນັກທົດລອງອາຊີບພືດ (ນັກທົດລອງຂອງອາຊີບອື່ນໆຍັງສາມາດຮຽນຮູ້ຈາກມັນ ~).
ຂ້າພະເຈົ້າເຊື່ອວ່າຜູ້ທົດລອງທຸກລຸ້ນຈະເຄີຍໄດ້ຍິນວິທີການສະກັດອາຊິດ nucleic ຂອງພືດຄລາສສິກທີ່ໄດ້ຕົກລົງຈາກລຸ້ນຕໍ່ກັບລຸ້ນກ່ອນຂອງພວກເຂົາ.ສາມຊື່ໃຫຍ່ໃນອຸດສາຫະກໍາສະກັດພືດ.
ເຖິງແມ່ນວ່າຄົນໃຫຍ່ແມ່ນດີເລີດ, ແຕ່ພວກເຂົາຍັງມີຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ບໍ່ສາມາດຫຼີກເວັ້ນໄດ້.
ວິທີການ TRIzol
ມັກໃຊ້ເພື່ອສະກັດ
RNA
●ມີສານພິດແລະຫຍຸ້ງຍາກ
●ມີການປົນເປື້ອນ genome
ວິທີການ CTAB
ມັກໃຊ້ເພື່ອສະກັດ
genomeDNA
●ໃຊ້ເວລາຫຼາຍ
●ການກໍາຈັດ CTAB ດ້ວຍການລ້າງຍາກກວ່າເກືອ, ຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງສານຕົກຄ້າງຈະມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງເອນໄຊ.
ວິທີການ SDS
ມັກໃຊ້ເພື່ອສະກັດ
plasmid
●ບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບພືດທີ່ມີເນື້ອໃນ polysaccharide ສູງ
●ການປົນເປື້ອນທາດໂປຼຕີນ
ໃນສັງຄົມທີ່ທັນສະໄຫມນີ້ມີການປັບປຸງໃຫມ່ສອງຄັ້ງ, ວິທີການປະຕິບັດງານແບບດັ້ງເດີມບໍ່ສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງນັກທົດລອງໄດ້, ແລະການຍົກລະດັບອຸປະກອນແມ່ນໃກ້ຈະມາຮອດ.
Foregene Nucleic Acid Extraction Kit ໄດ້ຮັບການທົດສອບ N ຄັ້ງໂດຍນັກທົດລອງຫຼາຍສິບຄົນ.ມັນງ່າຍດາຍທີ່ຈະປະຕິບັດງານ, ບໍ່ໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ແລະບໍ່ເພີ່ມເອນໄຊໃດໆ.ອາຊິດ nucleic ທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນມີຄວາມບໍລິສຸດສູງ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການປະຕິບັດງານການສະກັດເອົາປະຈໍາວັນຂອງນັກທົດລອງທີ່ດີເລີດ.
Foregene RNA Isolation ຊຸດ
ໃນທີ່ນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າຍັງຈະເປີດເຜີຍເຕັກນິກການດໍາເນີນການທີ່ເຊື່ອງໄວ້ໃຫ້ຜູ້ທົດລອງ, ເຊິ່ງແມ່ນການເລືອກວິທີການສະກັດເອົາທີ່ເຫມາະສົມຕາມຊະນິດຂອງພືດ (ວິທີການກໍານົດຊະນິດຂອງພືດແມ່ນຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງບົດຄວາມ!), ເນື່ອງຈາກວ່າບາງ polysaccharides ພືດແລະ polyphenols ມີເນື້ອໃນສູງ, ແລະວິທີການພື້ນເມືອງແມ່ນ lethal.ບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະຄວບຄຸມ.
ແລ້ວ, ມັນເປັນແບບນີ້ ...
ວິທີການ TRIzol ໄດ້ຄຸເຂົ່າລົງໂດຍກົງພາຍໃຕ້ຕົວຢ່າງທີ່ມີລະດັບສູງຂອງ polysaccharides ແລະ polyphenols ເຊັ່ນໃບກ້ວຍ, ໃບ ginkgo ແລະໃບຝ້າຍ.
ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, Foregene ໄດ້ພັດທະນາສອງເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບນັກທົດລອງ.ຊຸດສະກັດ RNA ຂອງພືດທີ່ມີເນື້ອໃນ polysaccharide ແລະ polyphenol ຕ່ໍາແລະເນື້ອໃນ polysaccharide ແລະ polyphenol ສູງສາມາດຂ້າສັດຕູໃນລັກສະນະເປົ້າຫມາຍ, ດັ່ງນັ້ນຜູ້ທົດລອງບໍ່ຢ້ານກົວຕໍ່ພືດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ພຽງແຕ່ປ່ຽນອຸປະກອນໂດຍກົງ!
ນອກເຫນືອຈາກຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຍົກລະດັບວິທີການຂຸດຄົ້ນ, ການປະຕິບັດການປຸງແຕ່ງກ່ອນຕົວຢ່າງຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຍົກລະດັບ.
ເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງພິເສດຂອງຕົວຢ່າງຂອງພືດ, ຮາກ ແລະ ລຳຕົ້ນທີ່ເຄັ່ງຄັດກວ່າຂອງພືດບາງຊະນິດແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍທີ່ຈະຂັດ ແລະ ຕຳໃຫ້ເທົ່າກັນ.
ໃນອຸດສາຫະກໍາເຄື່ອງປັ່ນປ່ວນ, ປະມານ 80% ຂອງປະຊາຊົນໃຊ້ໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວສໍາລັບການຂັດ, ໃນຂະນະທີ່ຫນ້ອຍກວ່າ 20% ໃຊ້ເຄື່ອງປັ່ນໄຟຟ້າແລະເຄື່ອງປັ່ນປ່ວນຂອງລູກປັດ.
ເຖິງແມ່ນວ່າການຂັດໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວແມ່ນມີລາຄາຖືກແລະງ່າຍຕໍ່ການນໍາໃຊ້, ມັນເປັນຄວາມຝັນຮ້າຍສໍາລັບນັກທົດລອງທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການຕົວຢ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ຈະ grind ແຕ່ລະຄັ້ງແລະຄວາມພະຍາຍາມ!ຖ້າປູນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນາໄມ, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການປົນເປື້ອນລະຫວ່າງຕົວຢ່າງ.
ຜົນກະທົບຂອງເຄື່ອງປັ່ນໄຟຟ້າແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມແຕ່ລະບຸກຄົນ, ແລະນິໄສການເຮັດວຽກຂອງນັກທົດລອງຈະມີຜົນກະທົບຫຼາຍກວ່າເກົ່າຕໍ່ຄວາມສົມບູນຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ, ແລະການດໍາເນີນງານໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນຖ້າຈໍາເປັນ.
ດັ່ງນັ້ນ, ການບີບອັດລູກປັດສາມາດຖືວ່າເປັນອຸປະກອນການຂັດທີ່ງ່າຍດາຍແລະມີປະສິດທິພາບໃນປະຈຸບັນ.
ໂຫມດ oscillation ທົ່ວໄປປະກອບມີ oscillation ຕັ້ງ, oscillation reciprocating ແນວນອນແລະສາມມິຕິລະດັບ (ການ oscillation ອອກຕາມລວງນອນ).ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເຄື່ອງຂັດເນື້ອເຍື່ອຂອງ Foregene ທໍາລາຍຮູບແບບທີ່ມີຢູ່ແລ້ວແລະນໍາໃຊ້ວິທີການ oscillation 4D ໃຫມ່ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງປັ່ນປ່ວນມີຄວາມເປັນເອກະພາບຫຼາຍຂຶ້ນ.
ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຕົວຢ່າງຕ່າງໆ, ງ່າຍຕໍ່ການປະຕິບັດງານ
ເຕັກໂນໂລຊີການປວດ 4D ເປັນເອກະລັກ, ປະສິດທິພາບການ crushing ເພີ່ມຂຶ້ນ 20%
ຕົວຢ່າງແມ່ນຖືກປິດລ້ອມຢ່າງສົມບູນ, ບໍ່ມີການປົນເປື້ອນຂ້າມ
ງຽບ, ≤56 decibels
ປຽບທຽບຜົນຂອງການທົດລອງເປັນຄື້ນ~
ຕົວຢ່າງການທົດສອບ: ໃບເຂົ້າສາລີ 50mg (ເນື້ອໃນຕ່ໍາຂອງ polysaccharides ແລະ polyphenols)
ສານສະກັດຈາກອາຊິດນິວຄລີອິກ: RNA
ປະລິມານຢາ: 5μl
ຊຸດສະກັດທີ່ໃຊ້ແມ່ນ Foregene Plant Total RNA Extraction Kit (RE-05011)
ເມື່ອປຽບທຽບຂໍ້ມູນແລະເສັ້ນສະແດງ electrophoresis, ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງ RNA ທີ່ສະກັດອອກມາຫຼັງຈາກເຄື່ອງຂັດແມ່ນສູງກວ່າການຂັດໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ເນື່ອງຈາກວ່າເຄື່ອງຂັດສາມາດທໍາລາຍຕົວຢ່າງໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, RNA ຂະຫນາດນ້ອຍສາມາດສະກັດໄດ້ດີກວ່າແລະຄວາມສົມບູນຂອງ RNA ສາມາດຮັກສາໄວ້.
ຕົວຢ່າງການທົດສອບ: ໃບ ginkgo 50mg (ເນື້ອໃນ polysaccharide ແລະ polyphenol ສູງ)
ສານສະກັດຈາກອາຊິດນິວຄລີອິກ: RNA
ປະລິມານຢາ: 5μl
ໃຊ້ Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Total RNA Extraction Kit (RE-05021)
ເບິ່ງຕົວຢ່າງກຸ່ມນີ້ທີ່ມີເນື້ອໃນສູງຂອງ polysaccharides ແລະ polyphenols.ຜົນກະທົບແມ່ນຈະແຈ້ງກວ່າ.ດ້ວຍຄວາມບໍລິສຸດດຽວກັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຄື່ອງປັ່ນ RNA ແມ່ນເກືອບ 5 ເທົ່າຂອງການຂັດໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ, ແລະ RNA ຂະຫນາດນ້ອຍຍັງເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ ~
ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກວ່າບໍ່ມີອຸປະກອນຂ້າງເທິງນີ້ໄວພຽງພໍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ບັນນາທິການຕ້ອງມາກັບອຸປະກອນທີ່ສຸດ!
Plant Direct PCR ຊຸດ
ຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງອຸປະກອນນີ້ແມ່ນວ່າໃບຫຼືແກ່ນຂອງພືດບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຖືກດິນແລະແຕກ, ແລະຖືກຖິ້ມໂດຍກົງໃສ່ທໍ່ EP ສໍາລັບ lysis, ແລະການປະສົມ lysis ຜົນໄດ້ຮັບສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນແມ່ແບບສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ PCR.ມັນເປັນງ່າຍດາຍເປັນຫນຶ່ງບາດກ້າວໄວ!ໃນເວລາດຽວກັນ, ຊຸດ PCR ໂດຍກົງຂອງ Foregene Plants ໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງດ້ວຍລະບົບຕ້ານມົນລະພິດຂອງ UNG, ເພື່ອໃຫ້ນັກທົດລອງບໍ່ຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບມົນລະພິດຂອງ aerosol ໃນຫ້ອງທົດລອງອີກຕໍ່ໄປແລະສາມາດເອົາການທົດລອງໄດ້ງ່າຍ.
ຄໍາແນະນໍາການພິພາກສາ:
ວິທີການຕັດສິນວ່າມັນເປັນພືດ polysaccharide polyphenol
ເອົາກ້ອນເນື້ອເຍື່ອປະມານ 20mg ແລະໃສ່ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ centrifuge 1.5ml ທີ່ສະອາດ, ຕື່ມການແກ້ໄຂ NaOH 200ul 200mM, ວາງໄວ້ທີ່ 95 ℃ສໍາລັບ 10 ນາທີ, ສັງເກດການປ່ຽນສີຫຼັງຈາກ lysis.
1. ຖ້າສີຂອງ lysate ເປັນສີຂຽວຫຼືສີເຫຼືອງອ່ອນ, ມັນຫມາຍຄວາມວ່າເນື້ອໃນຂອງເນື້ອເຍື່ອ polyphenols ຕ່ໍາ, ແລະແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ Foregene Plant series.
2. ຖ້າ lysate ມີສີນ້ຳຕານ-ເຫຼືອງ ຫຼື ສີແດງແກມສີນ້ຳຕານ, ໝາຍຄວາມວ່າເນື້ອເຍື່ອໂພລີຟີນອລແມ່ນສູງ, ແລະແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ Foregene Polysaccharide Polyphenol Plant Plus Series.
ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-20-2021
