ຈຸລິນຊີທີ່ເປັນພະຍາດແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ສາມາດບຸກລຸກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອແລະແມ້ກະທັ້ງພະຍາດຕິດຕໍ່, ຫຼືເຊື້ອພະຍາດ.ໃນບັນດາເຊື້ອພະຍາດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄວຣັສແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ.

ການຕິດເຊື້ອແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການເປັນພະຍາດແລະການເສຍຊີວິດຂອງມະນຸດ.ໃນຕົ້ນສະຕະວັດທີ 20, ການຄົ້ນພົບຢາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີໄດ້ປ່ຽນຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະໄຫມ, ໃຫ້ມະນຸດເປັນ "ອາວຸດ" ເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອ, ແລະຍັງເຮັດໃຫ້ການຜ່າຕັດ, ການປູກປ່ຽນອະໄວຍະວະ, ແລະການປິ່ນປົວມະເຮັງ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຫຼາຍຊະນິດຂອງເຊື້ອພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕິດຕໍ່, ລວມທັງໄວຣັສ, ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊື້ອເຫັດແລະຈຸລິນຊີອື່ນໆ.​ເພື່ອ​ປັບປຸງ​ການ​ບົ່ງມະຕິ​ແລະ​ປິ່ນປົວ​ພະຍາດ​ຕ່າງໆ, ​ແລະ​ປົກ​ປັກ​ຮັກສາ​ສຸຂະພາບ​ຂອງ​ປະຊາຊົນ

ສຸຂະພາບຕ້ອງການເຕັກນິກການທົດສອບທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຖືກຕ້ອງແລະໄວກວ່າ.ດັ່ງນັ້ນເຕັກໂນໂລຢີການກວດພົບຈຸລິນຊີແມ່ນຫຍັງ?

01 ວິທີການກວດຫາແບບດັ້ງເດີມ

ໃນຂະບວນການກວດຫາເຊື້ອຈຸລິນຊີແບບດັ້ງເດີມ, ພວກມັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຕ້ອງໄດ້ສີດ, ການປູກຝັງ, ແລະການກໍານົດທາງຊີວະພາບແມ່ນດໍາເນີນບົນພື້ນຖານນີ້, ດັ່ງນັ້ນຈຸລິນຊີຊະນິດຕ່າງໆສາມາດກໍານົດໄດ້, ແລະມູນຄ່າການກວດພົບແມ່ນສູງ.ວິທີການກວດຫາແບບດັ້ງເດີມສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີກ້ອງຈຸລະທັດ smear, ວັດທະນະທໍາການແຍກແລະປະຕິກິລິຍາທາງຊີວະເຄມີ, ແລະວັດທະນະທໍາຈຸລັງຈຸລັງ.

1 Smear microscopy

ຈຸລິນຊີທີ່ເປັນພະຍາດມີຂະໜາດນ້ອຍ ແລະສ່ວນຫຼາຍແມ່ນບໍ່ມີສີ ແລະມີຄວາມໂປ່ງໃສ.ຫຼັງຈາກ staining ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ, ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສັງເກດຂະຫນາດ, ຮູບຮ່າງ, ການຈັດລຽງ, ແລະອື່ນໆດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງກ້ອງຈຸລະທັດ.ການກວດກ້ອງຈຸລະທັດ smear staining ໂດຍກົງແມ່ນງ່າຍດາຍແລະໄວ, ແລະມັນຍັງໃຊ້ໄດ້ກັບການຕິດເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດທີ່ມີຮູບແບບພິເສດ, ເຊັ່ນ: ການຕິດເຊື້ອ gonococcal, ວັນນະໂລກ Mycobacterium, ການຕິດເຊື້ອ spirochetal, ແລະອື່ນໆສໍາລັບການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນເບື້ອງຕົ້ນ.ວິທີການກວດສອບ photomicroscopic ໂດຍກົງແມ່ນໄວຂຶ້ນ, ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດກາສາຍຕາຂອງເຊື້ອພະຍາດທີ່ມີຮູບແບບພິເສດ.ມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີເຄື່ອງມືແລະອຸປະກອນພິເສດ.ມັນຍັງເປັນວິທີທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍຂອງການກວດຫາຈຸລິນຊີເຊື້ອພະຍາດຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງພື້ນຖານ.

2 ວັດ​ທະ​ນະ​ທໍາ​ແຍກ​ອອກ​ແລະ​ຕິ​ກິ​ຣິ​ຍາ biochemical​

ວັດທະນະທໍາການແຍກແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນເວລາທີ່ມີເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼາຍຊະນິດແລະຫນຶ່ງໃນນັ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການແຍກອອກ.ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ໃນຂີ້ກະເທີ່, ອາຈົມ, ເລືອດ, ທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍ, ແລະອື່ນໆ, ເນື່ອງຈາກວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈະເລີນເຕີບໂຕແລະທະວີຄູນເປັນເວລາດົນນານ, ວິທີການທົດສອບນີ້ຕ້ອງການເວລາທີ່ແນ່ນອນ., ແລະບໍ່ສາມາດປຸງແຕ່ງເປັນ batch, ດັ່ງນັ້ນພາກສະຫນາມທາງການແພດໄດ້ສືບຕໍ່ດໍາເນີນການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ການນໍາໃຊ້ການຝຶກອົບຮົມອັດຕະໂນມັດແລະອຸປະກອນການກໍານົດເພື່ອປັບປຸງວິທີການຝຶກອົບຮົມແບບດັ້ງເດີມແລະປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການກວດຫາ.

3 ວັດທະນະທໍາຈຸລັງຂອງຈຸລັງ

ຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ chlamydia, ໄວຣັສ, ແລະ rickettsiae.ນັບຕັ້ງແຕ່ປະເພດຂອງຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອໃນເຊື້ອພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ຫຼັງຈາກແພຈຸລັງຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ, ຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປູກຝັງໂດຍ subculture.ເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດທີ່ປູກຝັງຖືກຝັງເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອເພື່ອການປູກຝັງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການປ່ຽນແປງທາງ pathological ຂອງເຊນເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຂະບວນການປູກຝັງຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອ, ຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດສາມາດຖືກ inoculated ໂດຍກົງໃນສັດທີ່ລະອຽດອ່ອນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຄຸນລັກສະນະຂອງເຊື້ອພະຍາດສາມາດທົດສອບໄດ້ຕາມການປ່ຽນແປງຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະອະໄວຍະວະຂອງສັດ.

02 ເຕັກໂນໂລຊີການທົດສອບພັນທຸກໍາ

ດ້ວຍການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງລະດັບເຕັກໂນໂລຊີທາງການແພດໃນໂລກ, ການພັດທະນາແລະຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງເຕັກໂນໂລຊີການກວດສອບທາງຊີວະພາບໂມເລກຸນ, ປະສິດທິພາບສາມາດກໍານົດຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ, ຍັງສາມາດປັບປຸງສະຖານະພາບໃນປະຈຸບັນຂອງການນໍາໃຊ້ລັກສະນະທາງ morphological ແລະ physiological ພາຍນອກໃນຂະບວນການກວດຫາພື້ນເມືອງ, ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ພັນທຸກໍາທີ່ເປັນເອກະລັກ ລໍາດັບ fragment ກໍານົດປະເພດຂອງເຊື້ອພະຍາດທາງດ້ານການແພດ, ການທົດລອງທາງດ້ານການແພດຂອງຈຸລິນຊີທີ່ກວ້າງຂວາງ. ຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ເປັນເອກະລັກ.

1 ປະຕິກິລິຍາຕ່ອງໂສ້ Polymerase (PCR)

ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ Polymerase (Polymerase Chain Reaction, PCR) ແມ່ນເຕັກນິກທີ່ໃຊ້ primers oligonucleotide ທີ່ຮູ້ຈັກເພື່ອນໍາພາແລະຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນ gene ຈໍານວນນ້ອຍທີ່ຈະທົດສອບໃນຊິ້ນທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກໃນ vitro.ເນື່ອງຈາກວ່າ PCR ສາມາດຂະຫຍາຍພັນທຸກໍາເພື່ອທົດສອບ, ມັນເຫມາະສົມໂດຍສະເພາະສໍາລັບການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນຂອງການຕິດເຊື້ອຂອງເຊື້ອພະຍາດ, ແຕ່ຖ້າ primers ບໍ່ສະເພາະ, ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.ເທກໂນໂລຍີ PCR ໄດ້ພັດທະນາຢ່າງໄວວາໃນ 20 ປີທີ່ຜ່ານມາ, ແລະຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງມັນໄດ້ປັບປຸງຄ່ອຍໆຈາກການຂະຫຍາຍພັນທຸກໍາໄປສູ່ການຂະຫຍາຍພັນທຸກໍາແລະການຫັນປ່ຽນແລະການວິເຄາະທາງພັນທຸກໍາ.ວິທີການນີ້ຍັງເປັນວິທີການກວດຫາຕົ້ນຕໍສໍາລັບໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ໃນການລະບາດນີ້.

Foregene ໄດ້ພັດທະນາຊຸດ RT-PCR ໂດຍອີງໃສ່ເທກໂນໂລຍີ Direct PCR, ສໍາລັບການກວດຫາ 2 genes ປົກກະຕິ, 3 genes, ແລະ variants ຈາກ UK, Brazil, ອາຟຣິກາໃຕ້, ແລະອິນເດຍ, B.1.1.7 lineage (UK), B.1.351 lineage (ZA), B.1.617 lineage (IND) (BR) ແລະ P.1.

2 ເຕັກໂນໂລຊີຊິບຂອງ Gene

ເທກໂນໂລຍີຊິບຂອງ Gene ຫມາຍເຖິງການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ microarray ເພື່ອຕິດຊິ້ນ DNA ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງກັບຫນ້າດິນແຂງເຊັ່ນ: ເຍື່ອແລະແຜ່ນແກ້ວໃນຄໍາສັ່ງຫຼືການຈັດລຽງທີ່ແນ່ນອນໂດຍຜ່ານຫຸ່ນຍົນຄວາມໄວສູງຫຼືການສັງເຄາະໃນບ່ອນ.ດ້ວຍ DNA probes ທີ່ຕິດສະຫຼາກດ້ວຍ isotopes ຫຼື fluorescence, ແລະດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຫຼັກການຂອງການປະສົມປະສົມພື້ນຖານ, ເຕັກນິກການຄົ້ນຄວ້າຈໍານວນຫລາຍເຊັ່ນການສະແດງອອກຂອງ gene ແລະການຕິດຕາມໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.ການນຳໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີຊິບ gene ໃນການວິນິດໄສຂອງຈຸລິນຊີທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດສາມາດເຮັດໃຫ້ເວລາການວິນິດໄສສັ້ນລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຍັງສາມາດກວດພົບໄດ້ວ່າເຊື້ອພະຍາດມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຢາ, ຢາຊະນິດໃດທີ່ດື້ຢາ, ແລະຢາຊະນິດໃດມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ເພື່ອເປັນການອ້າງອີງເຖິງການໃຊ້ຢາທາງຄລີນິກ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຜະລິດຂອງເຕັກໂນໂລຢີນີ້ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ, ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການກວດສອບ chip ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບປຸງ.ດັ່ງນັ້ນ, ເຕັກໂນໂລຢີນີ້ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າຫ້ອງທົດລອງແລະບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

3 ເທັກໂນໂລຍີການປະສົມອາຊິດນິວຄລີອິກ

ການປະສົມອາຊິດນິວຄລີອິກແມ່ນຂະບວນການທີ່ເສັ້ນດຽວຂອງ nucleotides ທີ່ມີລໍາດັບເສີມໃນຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ fuse ໃນຈຸລັງເພື່ອປະກອບເປັນ heteroduplexes.ປັດໄຈທີ່ນໍາໄປສູ່ການປະສົມແມ່ນປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີລະຫວ່າງອາຊິດນິວຄລີອິກແລະ probes ເພື່ອກໍານົດຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ.ໃນປັດຈຸບັນ, ເຕັກນິກ recrossing ອາຊິດ nucleic ທີ່ໃຊ້ໃນການກວດຫາຈຸລິນຊີທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍອາຊິດ nucleic ໃນການປະສົມຂອງ situ ແລະການປະສົມຂອງເຍື່ອ blot.ອາຊິດນິວຄລີອິກຢູ່ໃນການປະສົມຂອງ situ ຫມາຍເຖິງການປະສົມຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກໃນຈຸລັງເຊື້ອພະຍາດທີ່ມີປ້າຍກໍາກັບ probes.Membrane blot hybridization ຫມາຍຄວາມວ່າຫຼັງຈາກນັກທົດລອງແຍກອາຊິດ nucleic ຂອງຈຸລັງເຊື້ອພະຍາດ, ມັນໄດ້ຖືກຊໍາລະແລະສົມທົບກັບການສະຫນັບສະຫນູນແຂງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະສົມກັບ probe ບັນຊີ.ເທກໂນໂລຍີການປະສົມການບັນຊີມີຂໍ້ດີຂອງການດໍາເນີນງານທີ່ສະດວກແລະໄວ, ແລະເຫມາະສົມສໍາລັບຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດທີ່ລະອຽດອ່ອນແລະມີຈຸດປະສົງ.

03 ການທົດສອບ Serological

ການທົດສອບ serological ສາມາດກໍານົດໄດ້ໄວຈຸລິນຊີທີ່ເປັນພະຍາດ.ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງເຕັກໂນໂລຊີການທົດສອບ serological ແມ່ນເພື່ອກວດຫາເຊື້ອພະຍາດໂດຍຜ່ານ antigens ເຊື້ອພະຍາດທີ່ຮູ້ຈັກແລະພູມຕ້ານທານ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບການແຍກຈຸລັງແບບດັ້ງເດີມແລະວັດທະນະທໍາ, ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານຂອງການທົດສອບ serological ແມ່ນງ່າຍດາຍ.ວິທີການກວດຫາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປປະກອບມີການທົດສອບ agglutination latex ແລະເຕັກໂນໂລຊີ immunoassay ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ enzyme.ການນຳໃຊ້ເທັກໂນໂລຍີ immunoassay ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ enzyme ສາມາດປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວ ແລະສະເພາະຂອງການທົດສອບ serological ໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດກວດພົບ antigen ໃນຕົວຢ່າງການທົດສອບ, ແຕ່ຍັງກວດພົບອົງປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານ.

ໃນເດືອນກັນຍາ 2020, ສະມາຄົມພະຍາດຕິດແປດຂອງອາເມລິກາ (IDSA) ໄດ້ອອກຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການທົດສອບ serological ສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງ COVID-19.

04 ການກວດພູມຄຸ້ມກັນ

ການກວດຫາພູມຄຸ້ມກັນຍັງເອີ້ນວ່າເຕັກໂນໂລຊີການແຍກລູກປັດ immunomagnetic.ເທກໂນໂລຍີນີ້ສາມາດແຍກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດເຊື້ອພະຍາດໃນເຊື້ອພະຍາດ.ຫຼັກການພື້ນຖານແມ່ນ: ການນໍາໃຊ້ microspheres ລູກປັດແມ່ເຫຼັກເພື່ອແຍກ antigen ດຽວຫຼືຫຼາຍຊະນິດຂອງເຊື້ອພະຍາດສະເພາະ.antigens ແມ່ນປະກອບເຂົ້າກັນ, ແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກເຊື້ອພະຍາດໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍຂອງ antigen ແລະພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກພາຍນອກ.

ການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດຈຸດຮ້ອນ - ການກວດຫາເຊື້ອພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ

“ຊຸດກວດຫາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ 15 ຊຸດ” ຂອງ Foregene ພວມພັດທະນາຢູ່.ຊຸດດັ່ງກ່າວສາມາດກວດພົບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດ 15 ຊະນິດຢູ່ໃນຂີ້ກະເທີ່ໂດຍບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຊໍາລະກົດນິວຄລີອິກໃນຂີ້ກະເທີ່.ໃນແງ່ຂອງປະສິດທິພາບ, ມັນ shortens ຕົ້ນສະບັບ 3 ຫາ 5 ມື້ເປັນ 1.5 ຊົ່ວໂມງ.