ມາຮອດວັນທີ 25 ມິຖຸນາ 2021, ຄະນະກຳມາທິການສາທາລະນະສຸກແຫ່ງຊາດຈີນໄດ້ເປີດເຜີຍຂໍ້ມູນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຫຼາຍກວ່າ 630 ລ້ານຄົນໄດ້ຮັບການສັກຢາກັນພະຍາດຢູ່ໃນປະເທດຂອງຂ້ອຍ, ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າອັດຕາການສັກຢາຂອງປະຊາກອນທັງໝົດໃນປະເທດຈີນໄດ້ລື່ນກາຍ 40%, ເຊິ່ງເປັນບາດກ້າວທີ່ສຳຄັນຕໍ່ກັບການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນຂອງຝູງສັດ.
ດັ່ງນັ້ນ ຫຼາຍຄົນຄົງຈະກັງວົນວ່າເຂົາເຈົ້າຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າເຂົາເຈົ້າພັດທະນາພູມຕ້ານທານຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບວັກຊີນມົງກຸດໃໝ່ແລ້ວ?
ໃນປັດຈຸບັນ, ຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານຂອງມົງກຸດ ໃໝ່ ທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດໃນຕະຫຼາດແມ່ນຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານ IgM/IgG (ວິທີການທອງຄໍລອນໂດນ).
ໂຄໂຣນາໄວຣັສ (COV) ແມ່ນກຸ່ມໄວຣັສຂະໜາດໃຫຍ່ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕ່າງໆຕັ້ງແຕ່ໄຂ້ຫວັດທຳມະດາໄປຈົນເຖິງພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າ ເຊັ່ນ: ໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຮ້າຍແຮງ (SARS-CoV).SARS-CoV-2 ແມ່ນສາຍພັນໃໝ່ທີ່ບໍ່ເຄີຍພົບເຫັນຢູ່ໃນມະນຸດມາກ່ອນ."ພະຍາດ Coronavirus 2019" (COVID-19) ແມ່ນເກີດມາຈາກເຊື້ອໄວຣັສ "SARS-COV-2" ການຕິດເຊື້ອ."ຄົນເຈັບ SARS-CoV-2 ລາຍງານອາການບໍ່ຮຸນແຮງ (ລວມທັງຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ບໍ່ໄດ້ລາຍງານອາການ) ເຖິງຮ້າຍແຮງ.ອາການຂອງໂຄວິດ -19 ສະແດງອອກເປັນໄຂ້, ເມື່ອຍລ້າ, ໄອແຫ້ງ, ຫາຍໃຈບໍ່ສະດວກ ແລະ ອາການອື່ນໆ, ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາໄປເປັນປອດບວມຮ້າຍແຮງ, ຫາຍໃຈບໍ່ສະດວກ, ອາການຊ໊ອກ, ອະໄວຍະວະຫຼາຍອັນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທາດອາຊິດເບດ, ຮ້າຍແຮງ ແລະ ອື່ນໆ, ອັນນີ້ອາດຈະເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ ແລະ ມີຄວາມຈໍາເປັນຢ່າງຮີບດ່ວນເພື່ອເຮັດການທົດສອບຢ່າງວ່ອງໄວເພື່ອຮັບມືກັບໂລກລະບາດໃນປະຈຸບັນ.
ຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານໂຣກ coronavirus IgM/IgG ໃໝ່ ຖືກອອກແບບມາເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ຢ່າງມີຄຸນນະພາບ ແລະໃຊ້ມັນເປັນເຄື່ອງມືຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2.
ຫຼັກການກວດສອບ
ຊຸດບັນຈຸມີ (1) ການປະສົມປະສານຂອງເຄື່ອງຫມາຍ antigen neocoronavirus recombinant ແລະເຄື່ອງຫມາຍທາດໂປຼຕີນຈາກການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບແລະ (2) ສອງສາຍກວດຈັບ (T1 ແລະ T2, ຕາມລໍາດັບເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານ IgM ແລະ IgG ຂອງມະນຸດ) ແລະສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (ລວມທັງໂດຍ anti-quality protein antibody antibody).ເມື່ອຕົວຢ່າງຖືກເພີ່ມໃສ່ແຖບທົດສອບ, ທາດໂປຼຕີນຈາກ SARS-CoV-2 ທີ່ມີສະຫຼາກທອງຄຳຈະຜູກມັດກັບ IgM ແລະ/ຫຼືພູມຕ້ານທານ IgG ທີ່ມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງເພື່ອສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນ antigen-antibody.ສະລັບສັບຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ເຄື່ອນໄປຕາມແຖບທົດສອບ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຖືກຈັບໂດຍພູມຕ້ານທານຕ້ານມະນຸດ IgM ໃນເສັ້ນ T1, ແລະ / ຫຼືໂດຍພູມຕ້ານທານ IgG ຕ້ານມະນຸດຢູ່ໃນເສັ້ນ T2, ແຖບສີແດງສີມ່ວງຈະປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ, ສະແດງຜົນໃນທາງບວກ.ຖ້າບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຕ້ານ SRAS-CoV-2 ໃນຕົວຢ່າງຫຼືລະດັບຂອງພູມຕ້ານທານໃນຕົວຢ່າງແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ, ມັນຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີມ່ວງ - ສີແດງຢູ່ທີ່ "T1 ແລະ T2"."ສາຍການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ" ແມ່ນໃຊ້ສໍາລັບການຄວບຄຸມຂະບວນການ.ຖ້າຂະບວນການທົດສອບກໍາລັງດໍາເນີນໄປຕາມປົກກະຕິແລະທາດ reagents ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ສາຍຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຄວນຈະປາກົດຢູ່ສະເຫມີ.
ທາດປະສົມທີ່ສະໜອງໃຫ້
ແຕ່ລະຊຸດປະກອບມີ:
ລາຍການ | ອົງປະກອບ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ / ປະລິມານ | |
1 | ບັດທົດສອບບັນຈຸເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມ, ບັນຈຸສານດູດຊຶມ | ||
1 | 20 | ||
2 | ຕົວຢ່າງ buffer (Tris buffer, detergent, preservative) | 1ml | 5ml |
3 | ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ | 1 | 1 |
ຂະບວນການກວດຫາ
ອ່ານຄູ່ມືນີ້ຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
1. ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບ, reagents ທັງຫມົດຕ້ອງໄດ້ຮັບການສົມທຽບກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ (18 ຫາ 25°C).
2. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງແຜ່ນອາລູມິນຽມແລະວາງໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ຮາບພຽງ, ແຫ້ງ.
3. ຂັ້ນຕອນທໍາອິດ: ໃຊ້ pipette ຫຼື pipette ໂອນເພື່ອເພີ່ມ 10μL ຂອງ serum / plasma, ຫຼື 20μL ຂອງນິ້ວມືຂອງເລືອດຫຼືເລືອດທັງຫມົດ venous ເຂົ້າໄປໃນຕົວຢ່າງໄດ້ດີ.
4. ຂັ້ນຕອນທີ 2: ຕື່ມ 2 ຢອດ (60µL) ຂອງຕົວຢ່າງ buffer ທັນທີໃສ່ດີ.
5. ຂັ້ນຕອນທີ 3: ເມື່ອການທົດສອບເລີ່ມເຮັດວຽກ, ທ່ານສາມາດເບິ່ງສີແດງເຄື່ອນທີ່ຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມປະຕິກິລິຍາຢູ່ໃຈກາງຂອງບັດທົດສອບ, ແລະຜົນການທົດສອບຈະໄດ້ຮັບພາຍໃນ 10-15 ນາທີ..
ການຕີລາຄາຜົນໄດ້ຮັບ
ບວກ (+)
ລົບ(-)
1. ພຽງແຕ່ເສັ້ນ “C” (ເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ) ຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມປະຕິກິລິຍາຊີ້ບອກວ່າບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບໂຣກ coronavirus ຊະນິດໃຫມ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນລົບ. |
ບໍ່ຖືກຕ້ອງ
1. ຖ້າເສັ້ນຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ບໍ່ສະແດງພາຍໃນ 10-15 ນາທີ, ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບແມ່ນບໍ່ຖືກຕ້ອງບໍ່ວ່າຈະມີເສັ້ນ T1 ແລະ / ຫຼື T2.ແນະນໍາໃຫ້ເຮັດການທົດສອບຄືນໃຫມ່. 2. ຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 15 ນາທີ. |
ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດເຮັດການທົດສອບນີ້ຢູ່ເຮືອນ, ສົ່ງອີເມວຫຼືໂທຫາສໍາລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ Sars-CoV-2 IgM/IgG ຊຸດກວດຫາພູມຕ້ານທານ (ວິທີການທອງຄໍາ colloidal).
ເວລາປະກາດ: ກໍລະກົດ-01-2021