SARS-CoV-2 Variant Nucleic Acid Detection Kit (I) (Multiplex PCR Fluorescent Probe Method)-ເພື່ອກວດຫາພວກ mutants ຈາກ Brazil, South Africa ແລະ UK
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
48 Rxns/ຊຸດ, 96 Rxns/kit
ບໍ່. | ອົງປະກອບ | ຈໍານວນ | ສ່ວນປະກອບຫຼັກ | |||
48 Rxns | 96 Rxns | |||||
1 | ທາດການປ່ອຍອາຊິດນິວຄລີອິກ | 5.3 ມລ/ຂວດ | 1 ຂວດ | 5.3 ມລ/ຂວດ | 2 ຂວດ | surfactant |
2 | ປ້ອງກັນ RNA | 53 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | 106 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | RNase inhibitor |
3 | SARS-CoV-2 ການແກ້ໄຂການໂຕ້ຕອບ A | 800 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | 1600 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | primer, probe, ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTP |
4 | SARS-CoV-2 ການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຍາ B | 800 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | 1600 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | primer, probe, ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTP |
5 | ທາດປະສົມຂອງເອນໄຊ SARS-CoV-2 | 160 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | 320 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | Hot start Taq enzyme, M-MLV enzyme |
6 | SARS-CoV-2 ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ | 100 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | 100 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | plasmid ປະສົມທີ່ບັນຈຸຊິ້ນສ່ວນເປົ້າໝາຍ, RNA |
7 | ການຄວບຄຸມທາງລົບຂອງ SARS-CoV-2 | 1200 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | 1200 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | TE buffer |
ໝາຍເຫດ: ອົງປະກອບຈາກຊຸດຕ່າງໆບໍ່ສາມາດໃຊ້ແທນກັນໄດ້.
ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ດີ:
ໄວແລະງ່າຍ: ເຮັດສໍາເລັດການທົດສອບໃນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ
ຫຼີກລ້ຽງການສູນເສຍອາຊິດ nucleic: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງສໍາລັບການຊໍາລະອາຊິດ nucleic
ຂີດຈຳກັດໃນການກວດຫາຕ່ຳ ແລະ ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ໂດຍສະເພາະ ເໝາະສຳລັບການກວດຫາໄວຂະໜາດໃຫຍ່
ຄວາມຕ້ອງການອຸປະກອນຕ່ໍາແລະການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສູງ
ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການກວດຫາສາມາດຮອດລະດັບຕໍ່າສຸດຄື 500 ສຳເນົາ/ມລ).
ວິທີການນໍາໃຊ້:
1.ເຄື່ອງມືທີ່ໃຊ້ໄດ້
ABI7500,Bio-Rad CFX96,Roche LightCycler 480,SLAN-96S
2.ຂັ້ນຕອນການຊອກຄົ້ນຫາ
ການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງ: Naopharyngeal ຫຼື oropharyngeal swab ຕົວຢ່າງ (ການດໍາເນີນງານພຽງແຕ່ 1 ຂັ້ນຕອນ)(ລໍຖ້າ 10 ນາທີ)
PCR amplificaton(<=55 ນາທີ)
ຂັ້ນຕອນການເຮັດວຽກ:
ການເກັບຮັກສາ:
ປະທັບຕາຈາກແສງສະຫວ່າງແລະເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ± 5 ℃;
ເກັບຮັກສາໄວ້ 2-8 ℃ ຫຼັງຈາກເປີດ, ໃຊ້ພາຍໃນ 7 ວັນ;ຫຼີກລ້ຽງການແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ (<5 ເທື່ອ)
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ:1 ປີ