ຊຸດກວດຫາອາຊິດນິວເຄຼຍ SARS-CoV-2 (Multiplex PCR Fluorescent Probe Method)
ລາຍລະອຽດຊຸດ:
◮ PCR ໂດຍກົງ:ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຊຸດສະກັດອາຊິດນິວຄລີອິກແລະລະບົບ, ສໍາເລັດ 96 ຕົວຢ່າງພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.
◮ ຄວາມຕ້ອງການອຸປະກອນຕໍ່າ ແລະການນໍາໃຊ້ທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສູງ:ພຽງແຕ່ຕ້ອງການລະບົບ PCR ໃນເວລາຈິງ.
◮ LoD ແລະຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ:ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການກວດຫາສາມາດຮອດລະດັບຕໍ່າສຸດຄື 500 ສຳເນົາ/ມລ.
ຈຸດປະສົງການນໍາໃຊ້
ຫຼັກການຂອງການທົດສອບ
ຊຸດ primer ແລະ probe ນີ້ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບການກວດສອບລໍາດັບການອະນຸລັກຂອງ SARS-CoV-2 (ORF1ab gene, N gene ແລະ E gene).ຊຸດປະກອບມີການຄວບຄຸມພາຍໃນທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງຕົວຢ່າງ.ເທກໂນໂລຍີ PCR ໃນເວລາຈິງໃຊ້ປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ polymerase (PCR) ສໍາລັບການຂະຫຍາຍຂອງລໍາດັບເປົ້າຫມາຍສະເພາະແລະການສືບສວນສະເພາະເປົ້າຫມາຍສໍາລັບການກວດພົບ RNA ຂະຫຍາຍ.probes ໄດ້ຖືກຕິດສະຫຼາກດ້ວຍ fluorescent reporter ແລະ quencher dyes.
ລາຍລະອຽດດ່ວນ
◮ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:48 Rxns/ຊຸດ, 96 Rxns/kit
◮ ສະເພາະ:96.72%
ຄວາມອ່ອນໄຫວ:97.92%
ອົງປະກອບ
| ບໍ່. | ອົງປະກອບ | ຈໍານວນ | ສ່ວນປະກອບຫຼັກ | |||
| 48 Rxns | 96 Rxns | |||||
| 1 | ການປ່ອຍອາຊິດນິວຄລີອິກຕົວແທນ | 1.5 ມລ/ທໍ່ | 1 ທໍ່ | 1.5 ມລ/ທໍ່ | 1 ທໍ່ | surfactant |
| 2 | ປ້ອງກັນ RNA | 27 ມລ/ທໍ່ | 1 ທໍ່ | 53 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | RNase inhibitor |
| 3 | SARS-CoV-2ການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຍາ | 800 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | 1600 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | primer, probe, ຕິກິຣິຍາ buffer, dNTP |
| 4 | SARS-CoV-2ທາດປະສົມ enzyme | 80 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | 160 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | ເອນໄຊ Taq ເລີ່ມຕົ້ນຮ້ອນ,ເອນໄຊ M-MLV |
| 5 | SARS-CoV-2ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ | 100 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | 100 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | plasmid ປະສົມທີ່ມີເປົ້າໝາຍຊິ້ນສ່ວນ, RNA |
| 6 | SARS-CoV-2ການຄວບຄຸມທາງລົບ | 1200 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | 1200 μL / ທໍ່ | 1 ທໍ່ | TE buffer |
ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ດີ
ວິທີການນໍາໃຊ້
ວິທີການ 1: ວິທີການ PCR ໂດຍກົງ
ວິທີທີ່ 2: Viral RNA Isolation + PCR
ວິທີທີ່ 1: ວິທີການ PCR ໂດຍກົງໂດຍໃຊ້ຕົວແທນການປ່ອຍຕົວຢ່າງ
ຂັ້ນຕອນການກວດພົບ
ການຂົນສົ່ງລະບົບຕ່ອງໂສ້ເຢັນແລະການເກັບຮັກສາ
ປະທັບຕາຈາກແສງສະຫວ່າງແລະເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ± 5 ℃;
ອາຍຸການເກັບຮັກສາ
1 ປີ
ຂໍ້ມູນການສັ່ງຊື້
