RNAlater (ສໍາລັບ RNA Stabilization) ການແກ້ໄຂສະຖຽນລະພາບ RNAlater
ລາຍລະອຽດ
RNAlater ເປັນທາດແຫຼວທີ່ຮັກສາເນື້ອເຍື່ອສັດທີ່ບໍ່ມີສານພິດ.ມັນສາມາດເຈາະເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອຢ່າງໄວວາແລະປົກປ້ອງ RNA ຈຸລັງທີ່ບໍ່ແມ່ນແຊ່ແຂໍງຈາກການເຊື່ອມໂຊມໂດຍການຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາ RNase ຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ, ດັ່ງນັ້ນຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງທັນທີ, ແລະບໍ່ຈໍາເປັນທີ່ຈະແຊ່ແຂໍງຕົວຢ່າງໃນໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ., ດັ່ງນັ້ນມັນສະດວກກວ່າສໍາລັບການປະຕິບັດງານທົດລອງຕໍ່ໄປ.ການນໍາໃຊ້ການແກ້ໄຂການປ້ອງກັນ RNA ຂອງເນື້ອເຍື່ອສາມາດຫຼີກເວັ້ນຄວາມບໍ່ສະດວກຂອງການນໍາໃຊ້ໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວຫຼືຕູ້ເຢັນອຸນຫະພູມຕ່ໍາສຸດ, ແລະການເກັບຮັກສາ batches ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອໃນການແກ້ໄຂປ້ອງກັນສາມາດຢຸດເຊົາແລະແກ້ໄຂການປ່ຽນແປງລໍາດັບຂອງການສະແດງ RNA, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຜິດພາດລະຫວ່າງກຸ່ມທົດລອງ.
RNAlater ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຫຼາຍໆຕົວຢ່າງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ລວມທັງສະຫມອງ, ຫົວໃຈ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, spleen, ຕັບ, ແລະປອດ.ຫຼັງຈາກເນື້ອເຍື່ອສົດທີ່ບໍ່ແຊ່ແຂໍງຖືກແຊ່ແຂັງຢູ່ໃນ Buffer RNAlater ໃນອັດຕາສ່ວນ 1:10, ຕົວຢ່າງສາມາດເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 1 ອາທິດ, 37 ° C ສໍາລັບ 1 ມື້, 4 ° C ສໍາລັບຢ່າງຫນ້ອຍ 1 ເດືອນ;ແພຈຸລັງສາມາດແຊ່ນ້ໍາຢູ່ທີ່ 4 ° C ຢູ່ທີ່ -20 ° C ຫຼືstore at -80℃ ເປັນເວລາດົນນານ.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
50 ມລ, 100 ມລ, 100*4 ມລ
ອົງປະກອບຊຸດ
RNAຕໍ່ມາສໍາລັບ RNA Stabilization | |||
Cat.No. | RL-01011 | RL-01012 | RL-01013 |
Buffer RNAຕໍ່ມາ | 50ml | 100ml | 100ml×4 |
ຄູ່ມືການສອນ | 1 ສິ້ນ | 1 ສິ້ນ | 1 ສິ້ນ |
ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ດີ
-Reagents ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງ, ຂັ້ນຕອນຫນຶ່ງແມ່ນຢູ່ໃນສະຖານທີ່, ແລະ RNA ແມ່ນສະຖຽນລະພາບແລະປ້ອງກັນທັນທີ.
-ປະຕິບັດງານຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ສະດວກ, ປອດໄພແລະບໍ່ມີສານພິດ.
-ເພື່ອກໍາຈັດບັນຫາຂອງກ້ອນແຫ້ງຫຼືຕູ້ເຢັນທີ່ມີອຸນຫະພູມຕ່ໍາສໍາລັບການຮັກສາເນື້ອເຍື່ອ.
-ເນື້ອເຍື່ອສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນນານໂດຍບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA, ຮັບປະກັນຂໍ້ມູນໂປຣໄຟລ໌ການສະແດງອອກຂອງ gene ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້.
ຕົວກໍານົດການຊຸດ
RNAຕໍ່ມາ ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຮັກສາເນື້ອເຍື່ອສັດທີ່ເກັບໄດ້ສົດໆທັນທີແລະເຮັດຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ RNA ໃນຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອເພື່ອຮັກສາການສະແດງອອກຂອງພັນທຸກໍາ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ
ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ຫຼາຍກວ່າ 1 ປີໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ℃).