• ເຟສບຸກ
  • ລິ້ງຄ໌
  • youtube
page_banner

QuickEasyᵀᴹ Real Time PCR Kit-Taqman

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ຊຸດ​:

ລະບົບການເພີ່ມປະສິດທິພາບ PCR ເປັນເອກະລັກເຮັດໃຫ້ 2 × QuickEasyTMPCR Mix-Taqman ທີ່ແທ້ຈິງເຂົ້າກັນໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນ.

Hot-start Foregene HS Taq Polymerase ມີປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍທີ່ສູງຂຶ້ນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການຂະຫຍາຍທີ່ສູງຂຶ້ນ, ແລະຄວາມສະເພາະຂອງການຂະຫຍາຍທີ່ສູງຂຶ້ນ.

2× QuickEasyTMReal PCR Mix -Taqman ໃຊ້ລະບົບທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີຂຶ້ນໂດຍ Foregene ເພື່ອປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມສະເພາະຂອງການຊອກຄົ້ນຫາ probe ສະເພາະຕາມລໍາດັບ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກໍານົດຕົວແປຂອງ genotyping ແລະສໍາເນົາແລະໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຜະລິດຕະພັນນີ້ມາພ້ອມກັບສີຍ້ອມຜ້າອ້າງອິງພາຍໃນ ROX, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອລົບລ້າງພື້ນຖານສັນຍານແລະຄວາມຜິດພາດຂອງສັນຍານລະຫວ່າງນ້ໍາດີ, ເຊິ່ງສະດວກສໍາລັບລູກຄ້າໃນການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຄວາມເຂັ້ມແຂງ foregene


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

FAQ

ລາຍລະອຽດ

2× QuickEasyTMທີ່ແທ້ຈິງ PCR Mix-Taqman ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍ QuickEasyTMຊຸດ PCR Kit-Taqman ໃນເວລາຈິງແມ່ນລະບົບການຜະສົມຕົ້ນສະບັບລຸ້ນໃຫມ່ທີ່ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບປະຕິກິລິຍາການຂະຫຍາຍ PCR ໃນເວລາຈິງໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນ fluorescent ສະເພາະ.ຫຼັກຂອງ Foregene HS Taq DNA Polymerase ແມ່ນອີງໃສ່ການດັດແປງພູມຕ້ານທານ, ນໍາໃຊ້ໂດຍສົມທົບກັບລະບົບ PCR ທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ Foregene, ມີຄວາມສະເພາະທີ່ສູງຂຶ້ນແລະປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບການປະສົມ PCR ທໍາມະດາ, ມັນມີຄວາມສາມາດໃນການຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນແລະອັດຕາການບໍ່ກົງກັນຕ່ໍາ.ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນປະຕິກິລິຍາ PCR ປະລິມານ fluorescence ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະແລະປັບປຸງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ PCR.ມັນສາມາດປັບປຸງຄວາມສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຕິກິຣິຍາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ROX ໄດ້ຖືກສະຫນອງໃຫ້ເປັນສີຍ້ອມຜ້າອ້າງອີງພາຍໃນ.

QuickEasyTMຊຸດ PCR Kit-Taqman ທີ່ໃຊ້ເວລາທີ່ແທ້ຈິງມີຂອບເຂດກ້ວາງຂອງການນໍາໃຊ້ກັບປະລິມານຂອງແມ່ແບບ, ແລະສາມາດໄດ້ຮັບເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານທີ່ດີໃນພາກພື້ນປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະສາມາດກໍານົດປະລິມານແລະກວດຫາພັນທຸກໍາເປົ້າຫມາຍໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງມີ repeatability ທີ່ດີແລະຄວາມຫມັ້ນໃຈສູງ.

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ

ການກະກຽມ 200,500 ການກະກຽມ,ການກະກຽມ 1000,2000 Preps

ອົງປະກອບຊຸດ

QuickEasyTMຊຸດ PCR ເວລາຈິງ(20μlລະບົບ)

ເນື້ອໃນຊຸດ

QP-01121

QP-01122

QP-01123

QP-01124

200 Preps

500 Preps

1000 Preps

2000 Preps

ໄວງ່າຍTM PCR ທີ່ແທ້ຈິງ ປະສົມ-Taqman

1 ມລ×2

1.7 ມລ×3

1.7 ມລ×6

1.7 ມລ×12

20×ROX ອ້າງອິງສີຍ້ອມ

200μL

0.5 ມລ

1 ມລ

1 ມລ×2

DNase-Free ddH2O

1.7 ມລ

1.7 ມລ×2

10 ມລ

20 ມລ

IFU

1ສິ້ນ

1ສິ້ນ

1ສິ້ນ

1ສິ້ນ

ຄຸນ​ນະ​ສົມ​ບັດ​ແລະ​ຂໍ້​ດີ​

■ ລະບົບການເພີ່ມປະສິດທິພາບ PCR ເປັນເອກະລັກເຮັດໃຫ້ 2×QuickEasyTMPCR Mix-Taqman ທີ່ແທ້ຈິງເຂົ້າກັນໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນ.

■ Foregene HS Taq Polymerase ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຮ້ອນມີປະສິດຕິພາບການຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການຂະຫຍາຍທີ່ສູງຂຶ້ນ, ແລະຄວາມສະເພາະຂອງການຂະຫຍາຍທີ່ສູງຂຶ້ນ.

■ 2× QuickEasyTM Real PCR Mix -Taqman ໃຊ້ລະບົບທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີຂຶ້ນໂດຍ Foregene ເພື່ອປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມສະເພາະຂອງການຊອກຄົ້ນຫາ probe ສະເພາະຕາມລໍາດັບ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກໍານົດຕົວແປຂອງ genotyping ແລະສໍາເນົາແລະໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ.

■ ຜະລິດຕະພັນນີ້ມາພ້ອມກັບສີຍ້ອມຜ້າອ້າງອິງພາຍໃນ ROX, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍາຈັດຄວາມຜິດຂອງສັນຍານແລະຄວາມຜິດພາດຂອງສັນຍານລະຫວ່າງນໍ້າສ້າງ, ເຊິ່ງສະດວກສໍາລັບລູກຄ້າໃນການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມື PCR ປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຊຸດ

■ PCR ປະລິມານ fluorescence ສໍາລັບການວິເຄາະປະລິມານແມ່ແບບ;

■ ຄການຂະຫຍາຍ PCR ແບບດັ້ງເດີມ;

■ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາ allele.

ການເກັບຮັກສາແລະອາຍຸການເກັບຮັກສາ

ຊຸດຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ° C ໃນບ່ອນມືດ;ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ມັນ​ໄດ້​ຖືກ​ນໍາ​ໃຊ້​ເລື້ອຍໆ​, ມັນ​ຍັງ​ສາ​ມາດ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ໄວ້​ທີ່ 4 ° C ໃນ​ໄລ​ຍະ​ເວ​ລາ​ສັ້ນ (ໃຊ້​ເຖິງ​ພາຍ​ໃນ 10 ມື້​)​.


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຫຼັກການການອອກແບບ primer PCR ໃນເວລາຈິງ

    Forward Primer ແລະ Reverse Primer

    ສໍາລັບ PCR ທີ່ແທ້ຈິງ, ການອອກແບບ primer ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.Primers ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສະເພາະແລະປະສິດທິພາບຂອງການຂະຫຍາຍ PCR, ແລະສາມາດໄດ້ຮັບການອອກແບບໂດຍອ້າງອີງໃສ່ຫຼັກການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

    ຄວາມຍາວຂອງ primer: 18-30bp.

    ເນື້ອໃນ GC: 40-60%.

    ຄ່າ Tm: ຊອບແວອອກແບບ primer ເຊັ່ນ Primer 5 ສາມາດໃຫ້ຄ່າ Tm ຂອງ primer.ຄ່າ Tm ຂອງ primers ເທິງນ້ໍາແລະລຸ່ມຄວນຈະໃກ້ຊິດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.ສູດການຄິດໄລ່ Tm ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້: Tm = 4 °C (G + C) + 2 ° C (A + T).ເມື່ອປະຕິບັດ PCR, ອຸນຫະພູມຕ່ໍາກວ່າຄ່າ primer Tm ຂອງ 5 ° C ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເລືອກເປັນອຸນຫະພູມ annealing (ການເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງອຸນຫະພູມ annealing ສາມາດເພີ່ມຄວາມສະເພາະຂອງຕິກິຣິຍາ PCR).

    ຜະລິດຕະພັນ Primers ແລະ PCR:

    ການອອກແບບ primer PCR ຄວາມຍາວຜະລິດຕະພັນຂະຫຍາຍແມ່ນມັກ 100-150bp.

    ການອອກແບບ primers ໃນເຂດໂຄງສ້າງຮອງຂອງແມ່ແບບຄວນໄດ້ຮັບການຫຼີກເວັ້ນຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.

    ຫຼີກລ້ຽງການສ້າງຖານເສີມ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່າລະຫວ່າງ 3′ ປາຍຂອງ primers ເທິງນ້ໍາແລະລຸ່ມນ້ໍາ.

    Primer 3′ ຖານ terminal ບໍ່ສາມາດມີ 3 G ຫຼື C ຕິດຕໍ່ກັນເພີ່ມເຕີມ.

    primers ຕົວເອງບໍ່ສາມາດມີໂຄງສ້າງເສີມ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນໂຄງສ້າງ hairpin ຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການຂະຫຍາຍ PCR.

    ATCG ຄວນແຈກຢາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນລໍາດັບ primer, ແລະ 3′ terminal base ຄວນຖືກຫລີກລ້ຽງເປັນ T.

    ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ 1: Cell Direct RT-qPCR ຊຸດສ່ວນປະກອບຂອງຊຸດເສີມ

    1.ການແກ້ໄຂຈຸລັງ Lysis


    ການແກ້ໄຂຈຸລັງ Lysis

    ອົງປະກອບຊຸດ

    (ລະບົບ lysis 24 ດີ / ດີ)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 ທ

    500 ທ

    ສ່ວນI

    Buffer CL

    20 ມລ

    100 ມລ

    Foregene Protease Plus II

    400 ມລ

    1 ມລ × 2

    Buffer ST

    1 ມລ × 2

    10 ມລ

    ສ່ວນII

    DNA Eraser

    400 ມລ

    1 ມລ × 2

    2.RT ປະສົມ


    RT Mix

    ອົງປະກອບຊຸດ

    (ລະບົບປະຕິກິລິຍາ 20 μl)

    DRT-01011-B1

    200 ທ

    5× Direct RT Mix

    800 ມລ

    RNase-Free ddH2O

    1.7 ມລ × 2

     

    3.qPCR ສົມ


    qPCR ປະສົມ

    ອົງປະກອບຊຸດ

    (ລະບົບປະຕິກິລິຍາ 20 μl)

    DRT-01011-C1

    DRT-01011-C2

    200 ທ

    1000 ທ

    2× ກົງ qPCR Mix-SYBR

    1 ມລ × 2

    1.7 ມລ × 6

    50× ROX Reference Dye

    40 ມລ

    200 ມລ

    RNase-Free ddH2O

    1.7 ມລ

    10 ມລ

    ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ