ຂ່າວອຸດສາຫະກໍາ
-
Primer ການອອກແບບ - ການຊອກຄົ້ນຫາສະເພາະ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍ
ຄວາມສະເພາະຂອງການກວດຫາໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຈຸດປະສົງຂອງການອອກແບບ primer ແມ່ນເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບສະເພາະຂອງ PCR.ນີ້ຖືກກໍານົດໂດຍອິດທິພົນທີ່ຄາດຄະເນຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍຂອງຕົວແປຫຼາຍ.ຕົວແປທີ່ສໍາຄັນອັນຫນຶ່ງແມ່ນລໍາດັບຢູ່ປາຍ 3′ຂອງ primer.ສິ່ງສໍາຄັນ, ການວິເຄາະ PCR ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບ ...ອ່ານຕື່ມ -
ຢາອາຊິດນິວຄລີອິກເຂົ້າສູ່ຍຸກທອງແລ້ວ, ເທັກໂນໂລຍີຫຼັກໆທີ່ຕ້ອງແກ້ໄຂດ່ວນມີຫຍັງແດ່?
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: Medical Micro ຫຼັງຈາກການລະບາດຂອງ COVID-19, ວັກຊີນ mRNA ສອງຊະນິດໄດ້ຖືກອະນຸມັດຢ່າງໄວວາສໍາລັບການຕະຫຼາດ, ເຊິ່ງໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຫຼາຍຂຶ້ນຕໍ່ການພັດທະນາຢາອາຊິດນິວຄລີອິກ.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຢາເສບຕິດອາຊິດນິວຄລີອິກຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ມີຄວາມສາມາດກາຍເປັນຢາ blockbuster ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ ...ອ່ານຕື່ມ -
ການວິເຄາະດັດຊະນີການຢືນຢັນຂອງ Primer Probes ໃນໄລຍະເວລາເບື້ອງຕົ້ນຂອງ PCR Reagents
ການກວດສອບການປະຕິບັດຂອງ primers ແລະ probes ໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງ PCR reagents ແລະການກໍານົດເງື່ອນໄຂການຕິກິຣິຍາທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດແມ່ນເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງການທົດລອງຢ່າງເປັນທາງການ.ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງຢືນຢັນການ probe primer ແນວໃດໃນຕອນຕົ້ນ ...ອ່ານຕື່ມ -
ຕົວຢ່າງຈຸດຄວາມຮູ້ທີ່ຜູ້ກວດກາຕ້ອງເບິ່ງ
ການທົດສອບຫ້ອງທົດລອງເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການເກັບຕົວຢ່າງ, ແລະການເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນງ່າຍທີ່ສຸດທີ່ຈະເບິ່ງຂ້າມ.ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດສໍາລັບການເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນການເລືອກປະເພດຕົວຢ່າງທີ່ຖືກຕ້ອງ, ໃຊ້ເຄື່ອງມືການເກັບຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມ, ແລະປະຕິບັດການຂົນສົ່ງແລະການປຸງແຕ່ງທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.I.Sample type ສາມັນ Sam...ອ່ານຕື່ມ -
ການແກ້ໄຂທີ່ສຸດເພື່ອມົນລະພິດ aerosol ອາຊິດ nucleic
ວິທີການ PCR ແລະການປົນເປື້ອນ aerosol ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງການທົດສອບອາຊິດ nucleic ແມ່ນຄ້າຍຄືສອງດ້ານຂອງຫຼຽນ.ເຮົາເລືອກໄດ້ຫຼືບໍ່, ແຕ່ເຮົາເລືອກບໍ່ໄດ້ວ່າເຮົາຢາກຫຼືໃຊ້ມັນ.1. ການກວດສອບການລົບ DNA ເພື່ອບັນລຸການເອົາອອກທາງກວ້າງຂວາງ ...ອ່ານຕື່ມ -
ການກໍານົດຢ່າງໄວວາຂອງພືດ transgenic
ໃນຖານະເປັນໃຫມ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ, ມັນບໍ່ແມ່ນວຽກທີ່ດີທີ່ຈະກວດສອບພືດໃນທາງບວກຈາກຊໍ່ພືດທີ່ມີອັດຕາການປ່ຽນແປງຕ່ໍາ.ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, DNA ຕ້ອງໄດ້ຮັບການສະກັດຈາກຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍເທື່ອລະອັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ genes ຕ່າງປະເທດຈະຖືກກວດພົບໂດຍ PCR.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜົນໄດ້ຮັບມັກຈະຫວ່າງເປົ່າ ...ອ່ານຕື່ມ -
ການຕີຄວາມສົມບູນຂອງຈຸດສໍາຄັນຂອງການທົດສອບອາຊິດນິວເຄຼຍຂອງ SARS-CoV-2, ເປັນຫຍັງຈຶ່ງມີຜົນລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແລະການທົດສອບຄືນໃຫມ່?
ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະບາດ, ເນື່ອງຈາກການພັດທະນາຢ່າງໄວວາ, ການບົ່ງມະຕິຢ່າງໄວວາຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສແມ່ນກຸນແຈສໍາຄັນໃນການປ້ອງກັນ COVID-19.ເຄື່ອງກວດຫາອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ຖືກອະນຸມັດບາງຊະນິດມີເວລາພັດທະນາສັ້ນ, ແລະມີບັນຫາເຊັ່ນ: ການຢືນຢັນປະສິດທິພາບທີ່ຮີບດ່ວນ, ຣີອາບໍ່ພຽງພໍ...ອ່ານຕື່ມ -
SNP ແມ່ນຫຍັງ?ຫົວຂໍ້ກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາປະຊາກອນ
ສາມຕົວອັກສອນ SNP ແມ່ນຢູ່ທົ່ວທຸກແຫ່ງໃນການສຶກສາພັນທຸກໍາຂອງປະຊາກອນ.ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງການຄົ້ນຄວ້າພະຍາດຂອງມະນຸດ, ການຈັດຕໍາແຫນ່ງລັກສະນະພືດ, ການວິວັດທະນາການຂອງສັດແລະລະບົບນິເວດໂມເລກຸນ, SNPs ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນເປັນພື້ນຖານ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າທ່ານບໍ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາທີ່ທັນສະໄຫມ ...ອ່ານຕື່ມ -
ວິທີການປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງ LncRNA reverse transcription?
ລັກສະນະ lncRNA: 1. lncRNAs ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຍາວກວ່າ, ດ້ວຍການສະແດງອອກແບບເຄື່ອນໄຫວແລະວິທີການ splicing ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນລະຫວ່າງການແຕກຕ່າງກັນ;2. ເມື່ອປຽບທຽບກັບ gene coding, lncRNA ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຕໍ່າກວ່າ;3. lncRNAs ສ່ວນໃຫຍ່ມີຄວາມສະເພາະທາງດ້ານການສະແດງອອກທາງໂລກ ແລະທາງກວ້າງຂອງປາໃນຂະບວນການ...ອ່ານຕື່ມ -
ສີ່ວິທີແກ້ໄຂຕົ້ນຕໍສໍາລັບການຄວບຄຸມມົນລະພິດຜະລິດຕະພັນ PCR
1: ປ່ຽນແປງອຸປະກອນການທົດລອງໃນເວລາທີ່ຕັ້ງ (NTC) ການຄວບຄຸມທາງລົບແລະເຮັດເລື້ມຄືນຫຼາຍຄັ້ງ.ເມື່ອພົບວ່າມີການປົນເປື້ອນຂອງຜະລິດຕະພັນ PCR ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ, ໃຫ້ປ່ຽນອຸປະກອນທົດລອງທັງຫມົດໃຫ້ທັນເວລາ.ເຊັ່ນ: ເຈືອຈາງຄືນໃໝ່ ແລະ ກຽມພອກຮອງພື້ນ, ເຮັດໝັນໃໝ່ປາຍທໍ່, ອີ...ອ່ານຕື່ມ -
ເອນໄຊ RT-PCR ສອງຟັງຊັນ
ການຖອດຂໍ້ຄວາມແບບດັ້ງເດີມບໍ່ສາມາດທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມສູງໄດ້ (ອຸນຫະພູມທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບກິດຈະກໍາ MMLV ແມ່ນ 37-50 ° C, ແລະ AMV ແມ່ນ 42-60 ° C).RNA ໄວຣັສທີ່ສັບສົນຫຼາຍບໍ່ສາມາດຖືກສົ່ງຄືນຢ່າງມີປະສິດທິພາບເຂົ້າໄປໃນ cDNA ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ປະສິດທິພາບການຊອກຄົ້ນຫາຫຼຸດລົງ.ທຣາ...ອ່ານຕື່ມ -
ເຕັກໂນໂລຊີການຂະຫຍາຍຕົວຂອງອາຊິດ Nucleic isothermal
PCR ແມ່ນເຕັກໂນໂລຊີການຂະຫຍາຍອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດແລະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເນື່ອງຈາກຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມສະເພາະຂອງມັນ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, PCR ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕົກແຕ່ງຄວາມຮ້ອນຊ້ໍາຊ້ອນແລະບໍ່ສາມາດກໍາຈັດຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການອີງໃສ່ເຄື່ອງມືແລະອຸປະກອນ, ເຊິ່ງຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ຂອງມັນຢູ່ໃນຄລີນິກ ...ອ່ານຕື່ມ
