ວິທີການ PCR ແລະການປົນເປື້ອນ aerosol ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງການທົດສອບອາຊິດ nucleic ແມ່ນຄ້າຍຄືສອງດ້ານຂອງຫຼຽນ.ເຮົາເລືອກໄດ້ຫຼືບໍ່, ແຕ່ເຮົາເລືອກບໍ່ໄດ້ວ່າເຮົາຢາກຫຼືໃຊ້ມັນ.
1. ການກວດລ້າງ DNA
ເພື່ອບັນລຸການກໍາຈັດການປົນເປື້ອນຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທໍາອິດທີ່ຈະຕ້ອງກວດເບິ່ງເຄື່ອງກໍາຈັດ DNA ທີ່ສາມາດເອົາອາຊິດນິວເຄຼຍອອກຈາກສະພາບຂອງແຫຼວ.ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຕົວລົບ DNA ຫຼາຍອັນທີ່ເຮັດວຽກຢ່າງແທ້ຈິງ.ສໍາລັບວິທີການທົດລອງ, ກະລຸນາເບິ່ງ: ການກໍາຈັດ DNA ບໍ່ສາມາດເປັນ "ມຸມລັບ" ຂອງຫ້ອງທົດລອງ!
ໃນການທົດລອງນີ້, 100 ສໍາເນົາ / μL (CT ປະມານ 31) ຂອງ ASFV plasmid ແລະ DNA remover quanted ໂດຍ PCR ດິຈິຕອນໄດ້ຖືກປະສົມໃນປະລິມານເທົ່າທຽມກັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ reacted ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 10 ນາທີ, 20 ນາທີແລະ 30 ນາທີຕາມລໍາດັບ.ຫຼັງຈາກການສະກັດເອົາອາຊິດນິວເຄຼຍ, ການຂະຫຍາຍ qPCR ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກປະສົມກັບ plasmid ແລະນ້ໍາໄດ້ຖືກປຽບທຽບ.ເນື່ອງຈາກການທົດລອງບໍ່ໄດ້ສໍາເລັດໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນອາດຈະມີການບິດເບືອນທີ່ແນ່ນອນລະຫວ່າງຜົນໄດ້ຮັບ, ແຕ່ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສະຫລຸບຂອງການທົດລອງ.ມາຮອດປະຈຸ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ປະເມີນ 10 ຜະລິດຕະພັນກໍາຈັດ DNA ການຄ້າ.ມີພຽງແຕ່ຜະລິດຕະພັນ No.1, No.6 ແລະ No.8 ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດທໍາລາຍ plasmid DNA ຢູ່ໃນສະພາບຂອງແຫຼວໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.ຜະລິດຕະພັນອື່ນໆເກືອບບໍ່ມີຜົນກະທົບ.
ຕາຕະລາງ 1 ຜົນການກຳຈັດອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງເຄື່ອງກຳຈັດ DNA ທີ່ມີໃນການຄ້າ
2. ການທົດລອງຜົນການກໍາຈັດ DNA ຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ
1. ການກວດຫາຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ
ມີຫຼາຍຊະນິດຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນຫ້ອງທົດລອງ: aldehydes, phenols, ເຫຼົ້າ, ເກືອ ammonium quaternary, peroxides, ການກະກຽມ chlorine, ແລະອາຊິດແລະຖານ.ຜົນກະທົບການຂ້າເຊື້ອຂອງຢາຂ້າເຊື້ອຈຸລິນຊີເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການກວດສອບຢ່າງເຕັມທີ່ໂດຍການທົດລອງ, ແຕ່ບໍ່ມີຂໍ້ມູນການທົດລອງພຽງພໍກ່ຽວກັບຜົນກະທົບການເຊື່ອມໂຊມຂອງອາຊິດ nucleic.ຫ້ອງທົດລອງທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກຕ້ອງການຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ບໍ່ພຽງແຕ່ມີຜົນກະທົບຂ້າເຊື້ອທີ່ດີຕໍ່ຈຸລິນຊີເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສາມາດທໍາລາຍ DNA ໄດ້.ຜົນໄດ້ຮັບການທົດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພຽງແຕ່ສອງການກະກຽມ chlorine ຂອງ 84 ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກແລະອາຊິດ trichloroisocyanuric ແລະ 1 M ອາຊິດ hydrochloric ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ.ເນື່ອງຈາກອາຊິດ hydrochloric 1 M ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະສູງ, ມັນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ການກະກຽມ chlorine ເປັນການກໍາຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອໃນຫ້ອງທົດລອງການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການກະກຽມ chlorine ແມ່ນ corrosive ກັບໂລຫະແລະບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອຂອງເຄື່ອງມືແລະອຸປະກອນ.
ຕາຕະລາງ 2 ຜົນກະທົບການກໍາຈັດ DNA ຂອງປະເພດຕ່າງໆຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ
2. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ມີປະສິດທິພາບຕໍ່າສຸດຂອງການກະກຽມ chlorine
ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ມີ chlorine ມີຜົນກະທົບການທໍາລາຍ DNA ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກການກັດກ່ອນຂອງໂລຫະແລະການລະຄາຍເຄືອງ, ພວກເຂົາສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເຮັດຄວາມສະອາດພື້ນເຮືອນ, countertops ທີ່ບໍ່ແມ່ນໂລຫະ, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການແຊ່ນ້ໍາ, ທໍ່ centrifuge ແລະລາຍການທົດສອບອື່ນໆ.
ອີງຕາມ "ຄໍາແນະນໍາດ້ານເຕັກນິກການຂ້າເຊື້ອໂລກປອດອັກເສບ Coronary ໃຫມ່": ມົນລະພິດ (ເລືອດຂອງຄົນເຈັບ, ຄວາມລັບແລະອາຈຽນ) ມີ chlorine 5g/L-10g/L ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ມີ chlorine;ພື້ນ, ຝາ, ແລະພື້ນຜິວວັດຖຸໃຊ້ຢາຂ້າເຊື້ອ chlorine 1g/L ທີ່ມີຢູ່: ເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມ, ຜ້າປູບ່ອນນອນແລະສິ່ງທໍອື່ນໆຖືກແຊ່ນ້ໍາຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ມີ chlorine 0.5g/L ເປັນເວລາ 30 ນາທີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດຄວາມສະອາດຕາມປົກກະຕິ.
ຕາຕະລາງ 3 ຜົນກະທົບການກໍາຈັດ DNA ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ chlorine
ຜົນການທົດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ: ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ chlorine ທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາຫຼືເທົ່າທຽມກັບ 1.2 g/L, ຢາຂ້າເຊື້ອທີ່ມີ chlorine ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມແຂງ 100 ສໍາເນົາ / μL plasmid ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ເວລາ 5 ນາທີ.ເມື່ອປະຕິບັດເປັນເວລາ 10 ນາທີ, ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ 84 ຊະນິດທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ chlorine ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງກວ່າຫຼືເທົ່າກັບ 0.6 g / L ສາມາດທໍາລາຍ plasmids 100 ສໍາເນົາຢ່າງສົມບູນ.
3. ການທົດລອງຂັບໄລ່ອາກາດທີ່ເປັນມົນລະພິດໂດຍ aerosol ອາຊິດນິວຄລີອິກ
ວິທີການທໍາຄວາມສະອາດອາກາດມົນລະພິດໂດຍ aerosols ອາຊິດ nucleic?ຄວາມຄິດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເພື່ອສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ປົນເປື້ອນ aerosol ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດຄວາມສະອາດ, ຫຼືເຮັດຄວາມສະອາດອາຊິດນິວຄລີອິກຫຼັງຈາກການປົນເປື້ອນ.ສໍາລັບຂ້ອຍ, ການທົດລອງທີ່ບໍ່ສາມາດເຮັດຊ້ໍາໄດ້ແລະຜົນຂອງການທົດລອງບໍ່ສາມາດວິເຄາະໃນປະລິມານແມ່ນບໍ່ມີຄວາມຫມາຍ, ດັ່ງນັ້ນຂ້ອຍໄດ້ຢືມວິທີການຂ້າເຊື້ອທາງອາກາດບາງຊະນິດ.ເບິ່ງ "ຂໍ້ກໍານົດທົ່ວໄປຂອງ GB27948-2020 ສໍາລັບຢາຂ້າເຊື້ອໃນອາກາດ" ແລະ "ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະທາງດ້ານເຕັກນິກການຂ້າເຊື້ອ"
1. ອຸປະກອນການສອບເສັງ
1.1 ເຄື່ອງກໍາຈັດ DNA: ໃນການທົດລອງນີ້, ສອງຕົວກໍາຈັດ DNA ທີ່ມີຂາຍໃນການຄ້າ 6 ແລະ 8 ໃນຕາຕະລາງ 1 ໄດ້ຖືກເລືອກ.
1.2 ການທົດສອບ plasmid: ພິຈາລະນາວ່າຄ່າ CT ຂອງມົນລະພິດໃນຫ້ອງທົດລອງສ່ວນໃຫຍ່ຈະສູງກວ່າ 30, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasmid gene ASFV ທີ່ໃຊ້ໃນເວລານີ້ແມ່ນປະມານ 100 ສໍາເນົາ / μL, ແລະ PCR CT ປະລິມານ fluorescent ແມ່ນປະມານ 31.07.ຕື່ມ plasmid ໃສ່ swab ຝ້າຍ flocking ແລະອາກາດແຫ້ງ.
1.3 ເຄື່ອງມືທົດສອບ: ເຄື່ອງມືຂ້າເຊື້ອ Bilingkehan KVBOX, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນຈາກ Shenzhen Runlian Environmental Technology Co., Ltd., ມີປະສິດທິພາບການຂ້າເຊື້ອທາງອາກາດທີ່ດີເລີດດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ hydrogen peroxide, ແລະສາມາດຂ້າເຊື້ອຈຸລິນຊີແລະຈຸລິນຊີອື່ນໆໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.
1.4 ພື້ນທີ່ທົດສອບ: ປ່ອງຢ້ຽມໂອນປິດປະມານ 0.1 ແມັດກ້ອນ.
2. ວິທີການທົດສອບ
ປະລິມານຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອແມ່ນ 10ml, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນ 100ml / m3, ເຊິ່ງສູງກວ່າ "ຄວາມຕ້ອງການທົ່ວໄປຂອງ GB27948-2020 ສໍາລັບຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ": ເມື່ອໃຊ້ຢາຂ້າເຊື້ອໂຣກ aerosol, ປະລິມານຢາຂ້າເຊື້ອຄວນຈະ ≤10 ml / m3.
ຫຼັງຈາກການສີດພົ່ນ, ມັນໄດ້ຖືກປະທັບຕາສໍາລັບ 2 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ swab flocked ກັບ plasmid ໄດ້ eluted ກັບ TE, ແລະ swab flocked ກັບ plasmid ໂດຍບໍ່ມີການ fumigation ໄດ້ຖືກກໍານົດເປັນການຄວບຄຸມ.ໃຊ້ວິທີການ PCR ປະລິມານ fluorescence ສໍາລັບການກວດສອບ.
ຕາຕະລາງ 4 ຜົນການທົດສອບການກໍາຈັດອາຊິດນິວຄລີອິກທາງອາກາດ
3. ຜົນການທົດສອບ
ສອງຊະນິດຂອງ DNA removers ທີ່ສາມາດ degrades plasmids ຢູ່ໃນສະພາບຂອງເຫລວຢ່າງມີປະສິດທິພາບບໍ່ມີຜົນໃດໆໃນການທົດລອງການກໍາຈັດອາຊິດນິວຄລີອິກທາງອາກາດ.ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າຈະຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍາຈັດມົນລະພິດ aerosol ຂອງອາຊິດ nucleic ໃນອາກາດເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາມົນລະພິດຂອງອາຊິດນິວເຄຼຍໃນຫ້ອງທົດລອງອາຊິດນິວຄລີອິກ, ແຕ່ບໍ່ມີຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄດ້ພົບເຫັນໃນເວລານີ້.ຂ້າພະເຈົ້າເຊື່ອວ່າໃນອະນາຄົດຈະມີການໂຍກຍ້າຍອາຊິດ nucleic ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກໍາຈັດອາຊິດ nucleic ໃນອາກາດ.
4. ຍອມແພ້ພາບລວງຕາ ແລະສຸມໃສ່ການປ້ອງກັນ
ບໍ່ວ່າບໍລິສັດຈະເວົ້າໂອ້ອວດກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນກໍາຈັດອາຊິດນິວຄລີອິກຂອງພວກເຂົາແນວໃດ, ຂ້າພະເຈົ້າຂໍແນະນໍາວ່າຫມູ່ເພື່ອນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກໃຫ້ປະຖິ້ມພາບລວງຕາແລະຮັບຮູ້ຄວາມເປັນຈິງ: ມັນເປັນການຍາກຫຼາຍທີ່ຈະກໍາຈັດອາກາດທີ່ເປັນມົນລະພິດໂດຍ aerosols ອາຊິດນິວຄລີອິກ, ຫຼືໃຊ້ມາດຕະການປ້ອງກັນທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະການຕິດຕາມປະຈໍາວັນ!
ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-10-2021