• ເຟສບຸກ
  • ລິ້ງຄ໌
  • youtube

1

ກ່ຽວກັບການສະກັດເອົາ RNA

ສາມສິບປີທີ່ຜ່ານມາ, ສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA, ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາສາມາດຄິດໄດ້ພຽງແຕ່ວິທີການໄດ້ຮັບ RNA ຄົບຖ້ວນ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບຄວາມໄວການສະກັດເອົາ (ເທກໂນໂລຍີຮຸ່ນທໍາອິດທີ່ວິທີການ Trizol ເກີດ).ດ້ວຍການອັບເດດເຕັກນິກການສະກັດເອົາ RNA ຊ້ຳໆ, ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາສາມາດເຮັດໄດ້ແມ່ນບໍ່ຈໍາກັດພຽງແຕ່ການໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບ.ໃນເວລາທີ່ປະເຊີນຫນ້າກັບການສະກັດເອົາຂອງ reagents Trizol ຮຸ່ນທໍາອິດ, ທົດລອງໂດຍທົ່ວໄປມີບັນຫາກັບຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານທີ່ຫຍຸ້ງຍາກຂອງມັນ;ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການເພີ່ມປະສິດທິພາບແລະການປະດິດສ້າງຫຼາຍ, ມັນຍັງໃຊ້ເວລາຫຼາຍ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ສານອິນຊີເຊັ່ນ phenol ແລະ chloroform ຈໍາເປັນຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ໃນຂະບວນການສະກັດເອົາ, ເຊິ່ງຍັງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຄວາມປອດໄພຂອງພະນັກງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ.

2ປະສິດທິພາບ, ສະດວກແລະປອດໄພ

ຊອກຫາຜະລິດຕະພັນສະກັດ RNA ທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ສະດວກແລະປອດໄພໄດ້ກາຍເປັນເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງນັກທົດລອງ.ດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການດູດຊຶມຂອງຖັນ Silica Spin ສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA ໄດ້ກາຍເປັນ.ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ GDNA ແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ເປັນພິດແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນເວລານີ້, ແລະມີຄວາມບໍລິສຸດ, ແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA.

ຕາຕະລາງການປຽບທຽບຂະບວນການປະຕິບັດງານ

3

ຕາຕະລາງປຽບທຽບຜົນການທົດລອງ

ຊຸດແຍກ RNA ທັງໝົດຂອງ Foregene ມີຜົນຜະລິດການສະກັດເອົາ RNA ສູງ, ຄວາມບໍລິສຸດທີ່ດີ, ແລະ ປະສິດທິພາບການສະກັດເອົາຂອງ miRNA ແມ່ນດີກ່ວາຊຸດຍີ່ຫໍ້ອື່ນໆ.

4

Electrophoresis ຂອງ 50 ມລກຂອງຕັບຫນູທັງຫມົດ RNA ສະກັດໂດຍວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
ຮຸ່ນທໍາອິດ (1: Trizol)
ຮຸ່ນທີສອງ (2: ຊຸດສະກັດ RNA ຈາກບໍລິສັດ A)
ລຸ້ນທີ 3 (3: ຊຸດສະກັດ RNA ບວກຈາກບໍລິສັດ A, 4: Foregene: RNA Isolation kits)

ກຣາຟ qPCR (ກຣາຟໂຄ້ງການຂະຫຍາຍ)

DNA ພັນທຸ ກຳ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການໂຍກຍ້າຍອອກຢ່າງມີປະສິດທິພາບໃນລະຫວ່າງການສະກັດເອົາ RNA, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນມັນຈະມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໃນການທົດລອງທາງລຸ່ມ (ຄ່າ CT ໃນຕອນຕົ້ນ, ບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ).ຊຸດຮຸ່ນຕໍ່ໄປຂອງ Foregene ສາມາດເອົາ DNA genomic ຢ່າງສົມບູນໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມ DNase, ປະຫຍັດເວລາຫຼາຍ, ໃນຂະນະທີ່ຫຼີກເວັ້ນການທໍາລາຍທີ່ເກີດຈາກການປົນເປື້ອນ RNase exogenous.
ຮຸ່ນທໍາອິດ (ສີຂຽວຊີ້ໃຫ້ເຫັນ TRlzol-, ສີແດງຊີ້ໃຫ້ເຫັນ TRlzol+)

5ຮຸ່ນທີສອງ (ສີຟ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນບໍລິສັດ A ຊຸດສະກັດ RNA -, ສີແດງຊີ້ໃຫ້ເຫັນບໍລິສັດ A ຊຸດສະກັດ RNA +)

6

ຮຸ່ນທີສາມ (ສີຟ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງບໍລິສັດ A RNA ຊຸດສະກັດບວກ, ສີຂຽວຊີ້ໃຫ້ເຫັນ Foregene RNA Isolation kits)

7

(ຫມາຍເຫດ: “_” ໃນກາຟ qPCR ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ DNase ບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ແລະການປົນເປື້ອນຂອງ DNA ບໍ່ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍ; “+” ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ DNase ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ແລະການປົນເປື້ອນຂອງ DNA ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກ)

ສໍາເລັດການສະກັດເອົາ RNA ພາຍໃນ 11 ນາທີ

ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການສະສົມປະສົບການການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກຫຼາຍປີ, ຜະລິດຕະພັນຊຸດການແຍກ RNA ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງຂອງ Foregene ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໄດ້ຮັບ RNA ທີ່ມີຜົນຜະລິດສູງແລະຄວາມບໍລິສຸດສູງພາຍໃນ 11 ນາທີເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທົດລອງຕ່າງໆ.

9ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ຜະລິດຕະພັນຊຸດຊຸດ RNA isolaton kits ທັງໝົດຂອງ Foregene ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກລູກຄ້າຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ ແລະໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນວັນນະຄະດີທີ່ມີຄະແນນສູງຫຼາຍ.ການນໍາໃຊ້ຕົວຈິງຂອງລູກຄ້າຂອງຕາຕະລາງ electrophoresis ຄໍາຄຶດຄໍາເຫັນແລະເສັ້ນໂຄ້ງການຂະຫຍາຍ PCR ປະລິມານຫຼັງຈາກການຖອດຖອນຄືນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ RNA ສະກັດຈາກການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ Foregene ບໍ່ພຽງແຕ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມຊື່ສັດທີ່ດີ.ພຽງແຕ່ເຕັກໂນໂລຢີຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບໂດຍຕະຫຼາດສາມາດໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຈາກທຸກໆຄົນ.

1011

ຊຸດການແຍກ RNA ທັງໝົດຂອງເຊລ

ຜົນຜະລິດ RNA ສູງ

ໄວ: ສໍາເລັດການແຍກ RNA ໃນ 11 ນາທີ

ຄວາມປອດໄພ: ບໍ່ມີສານເຄມີອິນຊີເພີ່ມ

ບາງຄໍາອ້າງອີງຄະແນນສູງ:

1. Yuan Fang, Zezhong Liu, Yang Qiu, et al.ການຍັບຍັ້ງການສະກັດກັ້ນໄວຣັດຂອງໂປຣຕີນ RNAi ໂດຍ peptides ຜູ້ອອກແບບປົກປ້ອງຈາກການຕິດເຊື້ອ enteroviral ໃນ vivo, Immunity, 54(10), 2021: 2231-2244.e6.(IF: 31.745,ຊຸດການແຍກ RNA ໄວຣັສ, cat No.RE-02011)

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761321003617

2. Ren, Y., Wang, A., Wu, D. et al.ການຍັບຍັ້ງສອງດ້ານຂອງພູມຕ້ານທານພາຍໃນແລະ apoptosis ໂດຍທາດໂປຼຕີນຈາກ cytomegalovirus ຂອງມະນຸດ UL37x1 ຊ່ວຍໃຫ້ການຈໍາລອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີປະສິດທິພາບ.Nat Microbiol 7, 1041–1053 (2022).(IF: 30.964,ຊຸດການແຍກ RNA ທັງໝົດຂອງເຊລໝາຍເລກແມວ RE-03111)

https://doi.org/10.1038/s41564-022-01136-6


ເວລາປະກາດ: 27-07-2022