ກ່ຽວກັບການສະກັດເອົາ RNA
ສາມສິບປີທີ່ຜ່ານມາ, ສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA, ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາສາມາດຄິດໄດ້ພຽງແຕ່ວິທີການໄດ້ຮັບ RNA ຄົບຖ້ວນ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບຄວາມໄວການສະກັດເອົາ (ເທກໂນໂລຍີຮຸ່ນທໍາອິດທີ່ວິທີການ Trizol ເກີດ).ດ້ວຍການອັບເດດເຕັກນິກການສະກັດເອົາ RNA ຊ້ຳໆ, ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາສາມາດເຮັດໄດ້ແມ່ນບໍ່ຈໍາກັດພຽງແຕ່ການໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບ.ໃນເວລາທີ່ປະເຊີນຫນ້າກັບການສະກັດເອົາຂອງ reagents Trizol ຮຸ່ນທໍາອິດ, ທົດລອງໂດຍທົ່ວໄປມີບັນຫາກັບຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານທີ່ຫຍຸ້ງຍາກຂອງມັນ;ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການເພີ່ມປະສິດທິພາບແລະການປະດິດສ້າງຫຼາຍ, ມັນຍັງໃຊ້ເວລາຫຼາຍ.ໃນເວລາດຽວກັນ, ສານອິນຊີເຊັ່ນ phenol ແລະ chloroform ຈໍາເປັນຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ໃນຂະບວນການສະກັດເອົາ, ເຊິ່ງຍັງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຄວາມປອດໄພຂອງພະນັກງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງ.
ຊອກຫາຜະລິດຕະພັນສະກັດ RNA ທີ່ມີປະສິດທິພາບ, ສະດວກແລະປອດໄພໄດ້ກາຍເປັນເປົ້າຫມາຍຕົ້ນຕໍຂອງນັກທົດລອງ.ດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການດູດຊຶມຂອງຖັນ Silica Spin ສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA ໄດ້ກາຍເປັນ.ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ GDNA ແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ເປັນພິດແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນເວລານີ້, ແລະມີຄວາມບໍລິສຸດ, ແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA.
ຕາຕະລາງການປຽບທຽບຂະບວນການປະຕິບັດງານ
ຕາຕະລາງປຽບທຽບຜົນການທົດລອງ
ຊຸດແຍກ RNA ທັງໝົດຂອງ Foregene ມີຜົນຜະລິດການສະກັດເອົາ RNA ສູງ, ຄວາມບໍລິສຸດທີ່ດີ, ແລະ ປະສິດທິພາບການສະກັດເອົາຂອງ miRNA ແມ່ນດີກ່ວາຊຸດຍີ່ຫໍ້ອື່ນໆ.
Electrophoresis ຂອງ 50 ມລກຂອງຕັບຫນູທັງຫມົດ RNA ສະກັດໂດຍວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
ຮຸ່ນທໍາອິດ (1: Trizol)
ຮຸ່ນທີສອງ (2: ຊຸດສະກັດ RNA ຈາກບໍລິສັດ A)
ລຸ້ນທີ 3 (3: ຊຸດສະກັດ RNA ບວກຈາກບໍລິສັດ A, 4: Foregene: RNA Isolation kits)
ກຣາຟ qPCR (ກຣາຟໂຄ້ງການຂະຫຍາຍ)
DNA ພັນທຸ ກຳ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການໂຍກຍ້າຍອອກຢ່າງມີປະສິດທິພາບໃນລະຫວ່າງການສະກັດເອົາ RNA, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນມັນຈະມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໃນການທົດລອງທາງລຸ່ມ (ຄ່າ CT ໃນຕອນຕົ້ນ, ບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ).ຊຸດຮຸ່ນຕໍ່ໄປຂອງ Foregene ສາມາດເອົາ DNA genomic ຢ່າງສົມບູນໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມ DNase, ປະຫຍັດເວລາຫຼາຍ, ໃນຂະນະທີ່ຫຼີກເວັ້ນການທໍາລາຍທີ່ເກີດຈາກການປົນເປື້ອນ RNase exogenous.
ຮຸ່ນທໍາອິດ (ສີຂຽວຊີ້ໃຫ້ເຫັນ TRlzol-, ສີແດງຊີ້ໃຫ້ເຫັນ TRlzol+)
ຮຸ່ນທີສອງ (ສີຟ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນບໍລິສັດ A ຊຸດສະກັດ RNA -, ສີແດງຊີ້ໃຫ້ເຫັນບໍລິສັດ A ຊຸດສະກັດ RNA +)
ຮຸ່ນທີສາມ (ສີຟ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງບໍລິສັດ A RNA ຊຸດສະກັດບວກ, ສີຂຽວຊີ້ໃຫ້ເຫັນ Foregene RNA Isolation kits)
(ຫມາຍເຫດ: “_” ໃນກາຟ qPCR ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ DNase ບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ແລະການປົນເປື້ອນຂອງ DNA ບໍ່ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍ; “+” ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ DNase ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ແລະການປົນເປື້ອນຂອງ DNA ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກ)
ສໍາເລັດການສະກັດເອົາ RNA ພາຍໃນ 11 ນາທີ
ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການສະສົມປະສົບການການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກຫຼາຍປີ, ຜະລິດຕະພັນຊຸດການແຍກ RNA ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງຂອງ Foregene ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໄດ້ຮັບ RNA ທີ່ມີຜົນຜະລິດສູງແລະຄວາມບໍລິສຸດສູງພາຍໃນ 11 ນາທີເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທົດລອງຕ່າງໆ.
ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ຜະລິດຕະພັນຊຸດຊຸດ RNA isolaton kits ທັງໝົດຂອງ Foregene ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກລູກຄ້າຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ ແລະໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນວັນນະຄະດີທີ່ມີຄະແນນສູງຫຼາຍ.ການນໍາໃຊ້ຕົວຈິງຂອງລູກຄ້າຂອງຕາຕະລາງ electrophoresis ຄໍາຄຶດຄໍາເຫັນແລະເສັ້ນໂຄ້ງການຂະຫຍາຍ PCR ປະລິມານຫຼັງຈາກການຖອດຖອນຄືນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ RNA ສະກັດຈາກການນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ Foregene ບໍ່ພຽງແຕ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມຊື່ສັດທີ່ດີ.ພຽງແຕ່ເຕັກໂນໂລຢີຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບໂດຍຕະຫຼາດສາມາດໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຈາກທຸກໆຄົນ.
ຜົນຜະລິດ RNA ສູງ
ໄວ: ສໍາເລັດການແຍກ RNA ໃນ 11 ນາທີ
ຄວາມປອດໄພ: ບໍ່ມີສານເຄມີອິນຊີເພີ່ມ
ບາງຄໍາອ້າງອີງຄະແນນສູງ:
1. Yuan Fang, Zezhong Liu, Yang Qiu, et al.ການຍັບຍັ້ງການສະກັດກັ້ນໄວຣັດຂອງໂປຣຕີນ RNAi ໂດຍ peptides ຜູ້ອອກແບບປົກປ້ອງຈາກການຕິດເຊື້ອ enteroviral ໃນ vivo, Immunity, 54(10), 2021: 2231-2244.e6.(IF: 31.745,ຊຸດການແຍກ RNA ໄວຣັສ, cat No.RE-02011)
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761321003617
2. Ren, Y., Wang, A., Wu, D. et al.ການຍັບຍັ້ງສອງດ້ານຂອງພູມຕ້ານທານພາຍໃນແລະ apoptosis ໂດຍທາດໂປຼຕີນຈາກ cytomegalovirus ຂອງມະນຸດ UL37x1 ຊ່ວຍໃຫ້ການຈໍາລອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີປະສິດທິພາບ.Nat Microbiol 7, 1041–1053 (2022).(IF: 30.964,ຊຸດການແຍກ RNA ທັງໝົດຂອງເຊລໝາຍເລກແມວ RE-03111)
https://doi.org/10.1038/s41564-022-01136-6
ເວລາປະກາດ: 27-07-2022