• ເຟສບຸກ
  • ລິ້ງຄ໌
  • youtube

ການປະດິດສ້າງປະຕິວັດຫຼາຍໆຄັ້ງໃນປະຫວັດສາດຂອງເຕັກໂນໂລຊີການຊອກຄົ້ນຫາຢູ່ໃນໃຈຂອງຂ້າພະເຈົ້າແມ່ນເຕັກໂນໂລຊີ immunolabeling ໂດຍອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງ antigen-antibody ຜູກມັດສະເພາະ, ເຕັກໂນໂລຊີ PCR ແລະເຕັກໂນໂລຊີລໍາດັບ.ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເຕັກໂນໂລຢີ PCR.ອີງ​ຕາມ​ວິ​ວັດ​ການ​ຂອງ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ PCR​, ປະ​ຊາ​ຊົນ​ແບ່ງ​ປັນ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ PCR ເປັນ​ສາມ​ລຸ້ນ​: ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ PCR ປະ​ຊຸມ​ສະ​ໄຫມ​, ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ PCR ປະ​ລິ​ມານ fluorescent ທີ່​ໃຊ້​ເວ​ລາ​ທີ່​ແທ້​ຈິງ​ແລະ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ PCR ດິ​ຈິ​ຕອນ​.

Cເຕັກນິກ PCR ommon

w1

ຄາຣີ ມູລິສ (1944.12.28-2019.8.7)

Kary Mullis invented the polymerase chain reaction (polymerase chain reaction , PCR) ໃນປີ 1983. ເວົ້າໄດ້ວ່າໃນເວລາທີ່ລາວຂັບລົດແຟນຂອງລາວ, ລາວທັນທີທັນໃດມີແຮງບັນດານໃຈແລະຄິດເຖິງຫຼັກການຂອງ PCR (ກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດຂອງການຂັບຂີ່).Kary Mullis ໄດ້ຮັບລາງວັນໂນແບລດ້ານເຄມີໃນປີ 1993. ໜັງສືພິມ New York Times ໄດ້ໃຫ້ຄວາມເຫັນວ່າ: “ມີຄວາມໝາຍຕົ້ນສະບັບສູງ ແລະມີຄວາມສຳຄັນ, ເກືອບຈະແບ່ງຊີວະສາດອອກເປັນຍຸກກ່ອນ PCR ແລະຫຼັງ PCR.

ຫຼັກການຂອງ PCR: ພາຍໃຕ້ການ catalysis ຂອງ DNA polymerase, strand DNA ຂອງແມ່ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນແມ່ແບບ, ແລະ primer ສະເພາະແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຂະຫຍາຍ, ແລະລູກສາວຂອງສາຍ DNA ເສີມກັບແມ່ແບບ DNA ຂອງສາຍພັນແມ່ແມ່ນຄັດລອກໃນ. vitro ຜ່ານ denaturation, annealing, ການຂະຫຍາຍແລະຂັ້ນຕອນອື່ນໆ.ມັນເປັນເທກໂນໂລຍີການຂະຫຍາຍການສັງເຄາະ DNA ໃນ vitro, ເຊິ່ງສາມາດຂະຫຍາຍ DNA ເປົ້າຫມາຍໃດໆໃນ vitro ໄດ້ຢ່າງໄວວາແລະໂດຍສະເພາະ.

w2

ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງ PCR ທໍາມະດາ
1.ວິທີການຄລາສສິກ, ສໍາເລັດມາດຕະຖານສາກົນແລະພາຍໃນ
2.ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາຂອງ reagents ເຄື່ອງມື
3.ຜະລິດຕະພັນ PCR ສາມາດຟື້ນຕົວສໍາລັບການທົດລອງຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນອື່ນໆ
ເຄື່ອງ PCR Foregene ແນະນໍາ: https://www.foreivd.com/foreamp-sn-695-series-thermal-cycler-96-wells-pcr-machine-product/
ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: https://www.foreivd.com/pcr-herotm-with-dye-product/
ຂໍ້ເສຍຂອງ PCR ທໍາມະດາ
1.ງ່າຍ​ທີ່​ຈະ​ເປັນ​ມົນ​ລະ​ພິດ​
2.ການດໍາເນີນງານທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ
3.ພຽງແຕ່ການວິເຄາະຄຸນນະພາບ
4.ຄວາມອ່ອນໄຫວປານກາງ
5.ມີການຂະຫຍາຍທີ່ບໍ່ສະເພາະ, ແລະເມື່ອແຖບທີ່ບໍ່ສະເພາະແມ່ນຂະຫນາດດຽວກັນກັບແຖບເປົ້າຫມາຍ, ມັນບໍ່ສາມາດຈໍາແນກໄດ້.
 
CPCR ທີ່ອີງໃສ່ electrophoresis apillary
ເພື່ອຕອບສະຫນອງຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງ PCR ທໍາມະດາ, ຜູ້ຜະລິດຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ນໍາສະເຫນີເຄື່ອງມືໂດຍອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງ electrophoresis capillary.ຂັ້ນຕອນ electrophoresis ຫຼັງຈາກການຂະຫຍາຍ PCR ແມ່ນສໍາເລັດໃນ capillary.ຄວາມອ່ອນໄຫວແມ່ນສູງກວ່າ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຖານຫຼາຍສາມາດຈໍາແນກໄດ້ແລະການຂະຫຍາຍສາມາດຖືກຄິດໄລ່ໂດຍ MAERKER.ເນື້ອໃນຂອງຜະລິດຕະພັນ.ຂໍ້ເສຍແມ່ນວ່າຜະລິດຕະພັນ PCR ຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການເປີດແລະໃສ່ໃນເຄື່ອງມື, ແລະຍັງມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການປົນເປື້ອນ.

w3

Cກ້ານໃບEelectrophoresis

 

2. ເທກໂນໂລຍີ fluorescent quantitative PCR (Quantitative Real-time PCR, qPCR)Fluorescent quantitative PCR, ຍັງເອີ້ນວ່າ Real-Time PCR, ເປັນເທກໂນໂລຍີປະລິມານອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ພັດທະນາໂດຍ PE (Perkin Elmer) ໃນປີ 1995. ປະຫວັດການພັດທະນາຂອງ PCR ປະລິມານ fluorescent ແມ່ນປະຫວັດສາດຂອງການຕໍ່ສູ້ຈິດວິນຍານຂອງຍັກໃຫຍ່ເຊັ່ນ ABI, Roche. , ແລະ Bio-Rad.ຖ້າທ່ານສົນໃຈ, ທ່ານສາມາດກວດສອບໄດ້.ເຕັກນິກນີ້ແມ່ນເຕັກນິກ PCR ເຄິ່ງປະລິມານທີ່ແກ່ທີ່ສຸດແລະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນປະຈຸບັນ.

ເຄື່ອງ qPCR ທີ່ແນະນຳ:https://www.foreivd.com/mini-real-time-pcr-system-forequant-sf2sf4-product/

ວິທີການຍ້ອມສີ fluorescent (SYBR Green I):SYBR Green I ແມ່ນສີຍ້ອມຜ້າທີ່ຜູກມັດ DNA ທີ່ໃຊ້ກັນຫຼາຍທີ່ສຸດສໍາລັບ PCR ປະລິມານ, ເຊິ່ງຜູກພັນທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະກັບ DNA ຄູ່.ຢູ່ໃນສະຖານະທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ, SYBR Green ປ່ອຍ fluorescence ທີ່ອ່ອນແອ, ແຕ່ເມື່ອຖືກຜູກມັດກັບ DNA ທີ່ມີສາຍສອງເທົ່າ, fluorescence ຂອງມັນເພີ່ມຂຶ້ນ 1000 ເທົ່າ.ດັ່ງນັ້ນ, ສັນຍານ fluorescent ທັງຫມົດທີ່ຖືກປ່ອຍອອກມາໂດຍປະຕິກິລິຍາແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບຈໍານວນ DNA ທີ່ມີສາຍສອງເທົ່າທີ່ມີຢູ່ແລະຈະເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜະລິດຕະພັນຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ.ນັບຕັ້ງແຕ່ສີຍ້ອມຜ້າຜູກມັດທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະກັບ DNA ຄູ່, ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງອາດຈະຖືກສ້າງຂື້ນ.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: https://www.foreivd.com/real-time-pcr-easytm-sybr-green-i-kit-product/

ວິທີການ fluorescent probe (ເຕັກໂນໂລຊີ Taqman): ໃນລະຫວ່າງPCR amplification, ເປັນ probe fluorescent ສະເພາະແມ່ນເພີ່ມໃນເວລາດຽວກັນກັບຄູ່ຂອງ primers.ການສືບສວນແມ່ນເປັນເສັ້ນ oligonucleotide, ມີກຸ່ມນັກຂ່າວ fluorescent ແລະກຸ່ມ fluorescent quencher ຕາມລໍາດັບຢູ່ໃນທັງສອງສົ້ນ.ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່ probe ແມ່ນ intact​, ສັນ​ຍານ fluorescent emitted ໂດຍ​ກຸ່ມ​ນັກ​ຂ່າວ​ແມ່ນ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ດູດ​ຊຶມ​ໂດຍ​ກຸ່ມ quencher​, ແລະ​ການ​ກວດ​ພົບ​ບໍ່​ມີ​ສັນ​ຍານ fluorescent​;ໃນລະຫວ່າງການຂະຫຍາຍ PCR (ໃນຂັ້ນຕອນການຂະຫຍາຍ), ກິດຈະກໍາ 5'-3' Dicer ຂອງ enzyme Taq ຈະຍ່ອຍສະຫຼາຍແລະ degrade probe, ດັ່ງນັ້ນກຸ່ມ fluorescent ນັກຂ່າວແລະກຸ່ມ quencher fluorescent ຖືກແຍກອອກ, ດັ່ງນັ້ນລະບົບຕິດຕາມກວດກາ fluorescence fluorescent. ສັນຍານສາມາດໄດ້ຮັບ, ນັ້ນແມ່ນ, ທຸກໆຄັ້ງທີ່ລະບົບຕ່ອງໂສ້ DNA ຖືກຂະຫຍາຍ, ໂມເລກຸນ fluorescent ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງຮັບຮູ້ເຖິງການ synchronization ຄົບຖ້ວນສົມບູນຂອງການສະສົມຂອງສັນຍານ fluorescent ແລະການສ້າງຜະລິດຕະພັນ PCR.ວິທີການກວດສອບ Taqman ແມ່ນວິທີການກວດຫາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນການກວດສອບທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: https://www.foreivd.com/quickeasy%e1%b5%80%e1%b4%b9-real-time-pcr-kit-taqman-product/

w4

ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງ qPCR
1.ວິທີການແມ່ນແກ່ແລະອຸປະກອນສະຫນັບສະຫນູນແລະ reagents ແມ່ນສໍາເລັດ
2.ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປານກາງຂອງ reagents
3.ງ່າຍ​ທີ່​ຈະ​ນໍາ​ໃຊ້
4.ຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການກວດສອບສູງແລະຄວາມສະເພາະ
 
ຂໍ້ເສຍຂອງ qPCR

ການກາຍພັນຂອງ gene ເປົ້າຫມາຍນໍາໄປສູ່ການກວດພົບທີ່ພາດໂອກາດ.
ຜົນການກວດພົບຂອງແມ່ແບບທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າບໍ່ສາມາດກໍານົດໄດ້.
ມີຄວາມຜິດພາດຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານສໍາລັບການກວດສອບປະລິມານ.
 
3. ເທກໂນໂລຍີ Digital PCR (digital PCR, dPCR).
ດິຈິຕອລ PCR ແມ່ນເຕັກນິກສໍາລັບການກໍານົດປະລິມານຢ່າງແທ້ຈິງຂອງໂມເລກຸນອາຊິດ nucleic.ເມື່ອປຽບທຽບກັບ qPCR, PCR ດິຈິຕອນສາມາດອ່ານໄດ້ໂດຍກົງກ່ຽວກັບຈໍານວນໂມເລກຸນ DNA / RNA, ເຊິ່ງເປັນປະລິມານຢ່າງແທ້ຈິງຂອງໂມເລກຸນອາຊິດນິວເຄຼຍໃນຕົວຢ່າງເລີ່ມຕົ້ນ.ໃນປີ 1999, Bert Vogelstein ແລະ Kenneth W. Kin-zler ໄດ້ສະເຫນີແນວຄວາມຄິດຂອງ dPCR ຢ່າງເປັນທາງການ.
 
ໃນປີ 2006, Fluidigm ເປັນຜູ້ທໍາອິດທີ່ຜະລິດເຄື່ອງມື dPCR ທີ່ອີງໃສ່ຊິບການຄ້າ.ໃນປີ 2009, Life Technologies ໄດ້ເປີດຕົວລະບົບ OpenArray ແລະ QuantStudio 12K Flex dPCR.ໃນປີ 2013, Life Technologies ໄດ້ເປີດຕົວລະບົບ QuantStudio 3DdPCR, ເຊິ່ງໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີຊິບ microfluidic nanoscale ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງເພື່ອແຈກຢາຍຕົວຢ່າງໃຫ້ 20,000 ເຊລແຕ່ລະຄົນ.ໃນຕິກິຣິຍາໄດ້ດີ.

w5

ໃນປີ 2011, Bio-Rad ໄດ້ເປີດຕົວເຄື່ອງມື QX100 dPCR ທີ່ອີງໃສ່ droplet, ເຊິ່ງໃຊ້ເທກໂນໂລຍີ water-in-oil ເພື່ອແຈກຢາຍຕົວຢ່າງໃຫ້ 20,000 droplet-water-in- oil, ແລະໃຊ້ droplet analyzer ເພື່ອວິເຄາະ droplet.ໃນປີ 2012, RainDance ໄດ້ເປີດຕົວເຄື່ອງມື RainDrop dPCR, ຂັບເຄື່ອນໂດຍອາຍແກັສຄວາມກົດດັນສູງ, ເພື່ອແບ່ງແຕ່ລະລະບົບຕິກິຣິຍາມາດຕະຖານເຂົ້າໄປໃນ emulsion ປະຕິກິລິຍາທີ່ມີ 1 ລ້ານຫາ 10 ລ້ານ picoliter ລະດັບ micro-droplets.

w6

ມາຮອດປະຈຸ, PCR ດິຈິຕອນໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນສອງ factions ໃຫຍ່, ປະເພດຊິບແລະປະເພດ droplet.ບໍ່ວ່າປະເພດໃດແດ່ຂອງ PCR ດິຈິຕອນ, ຫຼັກການຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນການຈໍາກັດການ dilution, endpoint PCR ແລະການແຈກຢາຍ Poisson.ລະບົບປະຕິກິລິຍາ PCR ມາດຕະຖານທີ່ມີແມ່ແບບອາຊິດນິວຄລີອິກຖືກແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍສິບພັນປະຕິກິລິຍາ PCR, ເຊິ່ງແຈກຢາຍໃຫ້ຊິບຫຼື microdroplets, ດັ່ງນັ້ນແຕ່ລະປະຕິກິລິຍາປະກອບດ້ວຍໂມເລກຸນແມ່ແບບຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແລະປະຕິກິລິຍາ PCR ແມ່ແບບໂມເລກຸນດຽວແມ່ນ. ປະຕິບັດ.ໂດຍການອ່ານ fluorescence ການມີຫຼືບໍ່ມີຂອງສັນຍານແມ່ນນັບ, ແລະການກໍານົດປະລິມານຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນປະຕິບັດຫຼັງຈາກ calibration ຂອງການແຈກຢາຍ Poisson ສະຖິຕິ.

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຄຸນລັກສະນະຂອງແພລະຕະຟອມ PCR ດິຈິຕອນຫຼາຍອັນທີ່ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້:

1. Bio-Rad QX200 droplet ດິຈິຕອນ PCR Bio-RadQX200 ເປັນແພລະຕະຟອມ PCR ດິຈິຕອນຄລາສສິກຫຼາຍ, ຂະບວນການກວດຫາພື້ນຖານ: 20,000 ຕົວຢ່າງແມ່ນຜະລິດໂດຍເຄື່ອງກໍາເນີດ droplet ນ້ໍາໃນນ້ໍາມັນຈຸນລະພາກ micro-droplets ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍຢູ່ໃນເຄື່ອງ PCR ທໍາມະດາ, ແລະສຸດທ້າຍສັນຍານ fluorescence ຂອງແຕ່ລະ micro-droplet ໄດ້ຖືກອ່ານ. ໂດຍເຄື່ອງອ່ານ micro-droplet.ການດໍາເນີນງານແມ່ນສັບສົນຫຼາຍ, ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງມົນລະພິດແມ່ນຂະຫນາດກາງ.

w7

Xinyi TD1 micro-droplet digital PCRXinyi TD1 ເປັນແພລະຕະຟອມ PCR ດິຈິຕອນພາຍໃນປະເທດ, ຂະບວນການກວດຫາພື້ນຖານ: ສ້າງ droplet ນ້ໍາໃນນ້ໍາມັນ 30,000-50,000 ຜ່ານເຄື່ອງກໍາເນີດ droplet, ຂະຫຍາຍຢູ່ໃນເຄື່ອງມື PCR ທົ່ວໄປ, ແລະສຸດທ້າຍຜ່ານ droplet reader ອ່ານສັນຍານ fluorescent ຂອງແຕ່ລະ droplet.ທັງສອງການຜະລິດ droplet ແລະການອ່ານຢູ່ໃນເວທີນີ້ແມ່ນປະຕິບັດໃນ chip ທີ່ອຸທິດຕົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຂອງການປົນເປື້ອນ.

w8

 STILLA Naica micro-droplet chip ດິຈິຕອລ PCRSTILLA Naica ເປັນແພລະຕະຟອມ PCR ດິຈິຕອນທີ່ຂ້ອນຂ້າງໃຫມ່.ຂະບວນການກວດຫາພື້ນຖານແມ່ນ: ຕື່ມການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຍາໃສ່ຊິບ, ເອົາຊິບເຂົ້າໄປໃນລະບົບການຜະລິດ micro-droplet ແລະຂະຫຍາຍ, ແລະສ້າງ micro-droplets 30,000.ການແຜ່ກະຈາຍຢູ່ໃນຊິບ, ແລະການຂະຫຍາຍ PCR ແມ່ນສໍາເລັດໃນຊິບ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຊິບຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນຈະຖືກໂອນໄປຫາລະບົບການວິເຄາະການອ່ານ micro-droplet, ແລະສັນຍານ fluorescent ຖືກອ່ານໂດຍການຖ່າຍຮູບ.ນັບຕັ້ງແຕ່ຂະບວນການທັງຫມົດເກີດຂຶ້ນໃນ chip ປິດ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການປົນເປື້ອນແມ່ນຕໍ່າ.

w9

4. ThermoFisher QuantStudio 3D chip ດິຈິຕອລ PCR

ThermoFisher QuantStudio 3D ເປັນແພລະຕະຟອມ PCR ດິຈິຕອນທີ່ອີງໃສ່ຊິບຄລາດສິກອື່ນ.ຂະບວນການກວດຫາພື້ນຖານຂອງມັນແມ່ນ: ຕື່ມການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຢາເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງແຜ່ກະຈາຍ, ແລະກະຈາຍການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຢາຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນຊິບດ້ວຍ 20,000 microwells ຜ່ານເຄື່ອງແຜ່ກະຈາຍ., ເອົາຊິບໃສ່ເຄື່ອງ PCR ເພື່ອຂະຫຍາຍ, ແລະສຸດທ້າຍເອົາຊິບເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງອ່ານແລະຖ່າຍຮູບເພື່ອອ່ານສັນຍານ fluorescent.ການດໍາເນີນງານແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສັບສົນ, ແລະຂະບວນການທັງຫມົດແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນຊິບປິດ, ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນແມ່ນຕໍ່າ.

w10

5. JN MEDSYS Clarity chip digital PCR

JN MEDSYS Clarity ແມ່ນແພລະຕະຟອມ PCR ດິຈິຕອລແບບຊິບທີ່ຂ້ອນຂ້າງໃໝ່.ຂະບວນການກວດຫາພື້ນຖານຂອງມັນແມ່ນ: ຕື່ມການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຢາເຂົ້າໄປໃນ applicator, ແລະກະຈາຍການແກ້ໄຂຕິກິຣິຍາຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນ 10,000 ທໍ່ PCR ຄົງຢູ່ໃນທໍ່ PCR ຜ່ານ applicator.ໃນຊິບ microporous, ການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຍາເຂົ້າໄປໃນຊິບໂດຍຜ່ານການປະຕິບັດຂອງ capillary, ແລະທໍ່ PCR ທີ່ມີຊິບໄດ້ຖືກວາງໄວ້ໃນເຄື່ອງ PCR ສໍາລັບການຂະຫຍາຍ, ແລະສຸດທ້າຍ chip ໄດ້ຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນຜູ້ອ່ານເພື່ອອ່ານສັນຍານ fluorescent ໂດຍການຖ່າຍຮູບ.ການດໍາເນີນງານແມ່ນສັບສົນຫຼາຍ.ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນແມ່ນຕໍ່າ.

w11

ຕົວກໍານົດການຂອງແຕ່ລະແພລະຕະຟອມ PCR ດິຈິຕອນໄດ້ຖືກສະຫຼຸບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

w12

ຕົວຊີ້ວັດການປະເມີນຜົນຂອງແພລະຕະຟອມ PCR ດິຈິຕອນແມ່ນ: ຈໍານວນຂອງຫນ່ວຍງານແຍກ, ຈໍານວນຂອງຊ່ອງທາງ fluorescent, ຄວາມສັບສົນຂອງການດໍາເນີນງານແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການປົນເປື້ອນ.ແຕ່ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການກວດສອບ.ວິທີຫນຶ່ງເພື່ອປະເມີນແພລະຕະຟອມ PCR ດິຈິຕອນແມ່ນການນໍາໃຊ້ແພລະຕະຟອມ PCR ດິຈິຕອນຫຼາຍອັນເພື່ອກວດສອບກັນແລະກັນ, ແລະອີກວິທີຫນຶ່ງແມ່ນການນໍາໃຊ້ສານມາດຕະຖານທີ່ມີຄ່າທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງ dPCR
1.ການບັນລຸປະລິມານຢ່າງແທ້ຈິງ
2.ຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມສະເພາະທີ່ສູງຂຶ້ນ
3.ສາມາດກວດພົບຕົວຢ່າງສໍາເນົາຕ່ໍາ
ຂໍ້ເສຍຂອງ dPCR1. ອຸປະກອນລາຄາແພງແລະ reagents 2. ການດໍາເນີນງານທີ່ສັບສົນແລະເວລາກວດຫາຍາວ 3. ໄລຍະການຊອກຄົ້ນຫາແຄບ

ໃນປັດຈຸບັນ, ສາມລຸ້ນຂອງເຕັກໂນໂລຊີ PCR ມີຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງຕົນເອງ, ແລະແຕ່ລະຄົນມີຂົງເຂດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຕົນເອງ, ແລະມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມສໍາພັນທີ່ຄົນລຸ້ນຫນຶ່ງມາແທນທີ່ອີກ.ຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງເຕັກໂນໂລຢີຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໄດ້ໃສ່ຄວາມສໍາຄັນໃຫມ່ເຂົ້າໄປໃນເທກໂນໂລຍີ PCR, ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດປົດລັອກທິດທາງຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຫນຶ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຮັດໃຫ້ການກວດສອບອາຊິດນິວຄລີອິກງ່າຍຂຶ້ນແລະຖືກຕ້ອງ.
ທີ່ມາ: ດຣ.ຢວນຈະພາເຈົ້າໄປທົດສອບ
 
ຜະລິດຕະພັນທີ່ແນະນໍາ:


ເວລາປະກາດ: 18-11-2022