• ເຟສບຸກ
  • ລິ້ງຄ໌
  • youtube

ທີ່ມາ: Medical Micro

ຫຼັງຈາກການລະບາດຂອງ COVID-19, ວັກຊີນ mRNA ສອງຊະນິດໄດ້ຖືກອະນຸມັດຢ່າງໄວວາສໍາລັບການຕະຫຼາດ, ເຊິ່ງໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຫຼາຍຂຶ້ນຕໍ່ການພັດທະນາຢາອາຊິດນິວຄລີອິກ.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຈໍານວນຂອງຢາອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ຈະກາຍເປັນຢາ blockbuster ໄດ້ເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ກວມເອົາພະຍາດຫົວໃຈແລະການເຜົາຜະຫລານ, ພະຍາດຕັບ, ແລະພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍຊະນິດ.ຢາອາຊິດນິວຄລີອິກຄາດວ່າຈະກາຍເປັນຢາໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍຕໍ່ໄປແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ.ປະເພດຢາທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດທີສາມ.

ດ່ວນ1

ປະເພດຢາອາຊິດນິວຄລີອິກ

ອາຊິດນິວຄລີອິກແມ່ນສານປະກອບ macromolecular ຊີວະພາບທີ່ເກີດຈາກການປະສົມໂພລີເມີຂອງນິວຄລີໂອທີນຫຼາຍ, ແລະເປັນຫນຶ່ງໃນສານພື້ນຖານທີ່ສຸດຂອງຊີວິດ.ຢາອາຊິດນິວຄລີອິກແມ່ນຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງ oligoribonucleotides (RNA) ຫຼື oligodeoxyribonucleotides (DNA) ທີ່ມີຫນ້າທີ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງສາມາດປະຕິບັດໂດຍກົງຕໍ່ເຊື້ອພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຫຼື mRNAs ເປົ້າຫມາຍເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດໃນລະດັບ gene ບົດບາດຂອງ.

ດ່ວນ2

▲ຂະບວນການສັງເຄາະຈາກ DNA ກັບ RNA ໄປຫາທາດໂປຼຕີນ (ແຫຼ່ງຮູບພາບ: bing)

 

ໃນປັດຈຸບັນ, ຢາເສບຕິດອາຊິດນິວຄລີອິກຕົ້ນຕໍປະກອບມີອາຊິດນິວຄລີອິກ antisense (ASO), ຂະຫນາດນ້ອຍ interfering RNA (siRNA), microRNA (miRNA), ຂະຫນາດນ້ອຍກະຕຸ້ນ RNA (saRNA), messenger RNA (mRNA), aptamer, ແລະ ribozyme., ແອນຕິບໍດີອາຊິດ nucleic conjugated drug (ARC), ແລະອື່ນໆ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກ mRNA, ການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຂອງຢາອາຊິດ nucleic ອື່ນໆຍັງໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຫຼາຍໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້.ໃນປີ 2018, ຢາ siRNA (Patisiran) ທໍາອິດຂອງໂລກໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ແລະມັນເປັນຢາອາຊິດນິວຄລີອິກທໍາອິດທີ່ໃຊ້ລະບົບການຈັດສົ່ງ LNP.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຄວາມໄວໃນຕະຫຼາດຂອງຢາອາຊິດນິວຄລີອິກກໍ່ເລັ່ງຂຶ້ນ.ໃນປີ 2018-2020 ດຽວ, ມີຢາ siRNA 4 ຊະນິດ, ຢາ ASO 3 ຊະນິດໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ (FDA ແລະ EMA).ນອກຈາກນັ້ນ, Aptamer, miRNA ແລະຂົງເຂດອື່ນໆຍັງມີຢາຈໍານວນຫຼາຍຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ດ່ວນ1

ຂໍ້ໄດ້ປຽບແລະຄວາມທ້າທາຍຂອງຢາອາຊິດນິວຄລີອິກ

ນັບແຕ່ຊຸມປີ 1980 ເປັນຕົ້ນມາ, ການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາຢາໃໝ່ຕາມເປົ້າໝາຍໄດ້ຂະຫຍາຍຕົວເທື່ອລະກ້າວ, ແລະ ມີການຄົ້ນພົບຢາໃໝ່ເປັນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ;ຢາເຄມີໂມເລກຸນນ້ອຍແບບດັ້ງເດີມແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທັງສອງມີຜົນກະທົບທາງຢາໂດຍການຜູກມັດກັບໂປຣຕີນເປົ້າຫມາຍ.ໂປຣຕີນເປົ້າຫມາຍສາມາດເປັນ Enzymes, receptors, ຊ່ອງທາງ ion, ແລະອື່ນໆ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຢາທີ່ມີໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງການຜະລິດງ່າຍ, ການບໍລິຫານທາງປາກ, ຄຸນສົມບັດທາງ pharmacokinetic ທີ່ດີກວ່າ, ແລະການຖ່າຍທອດໄດ້ງ່າຍໂດຍຜ່ານເຍື່ອເຊນ, ການພັດທະນາຂອງພວກມັນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຄວາມທົນທານຂອງຢາ (ແລະວ່າທາດໂປຼຕີນຈາກເປົ້າຫມາຍມີໂຄງສ້າງແລະຂະຫນາດກະເປົ໋າທີ່ເຫມາະສົມ)., ຄວາມເລິກ, ຂົ້ວ, ແລະອື່ນໆ);ອີງຕາມບົດຄວາມໃນ Nature2018, ພຽງແຕ່ 3,000 ຂອງ ~ 20,000 ໂປຣຕີນທີ່ຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ genome ຂອງມະນຸດສາມາດເປັນຢາ, ແລະມີພຽງແຕ່ 700 ຊະນິດທີ່ມີຢາທີ່ສອດຄ້ອງກັນທີ່ຖືກພັດທະນາ (ໃນສານເຄມີທີ່ມີໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່).

ປະໂຫຍດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງຢາອາຊິດນິວຄລີອິກແມ່ນວ່າຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດພັດທະນາໄດ້ໂດຍການປ່ຽນລໍາດັບພື້ນຖານຂອງອາຊິດນິວເຄຼຍເທົ່ານັ້ນ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບຢາທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນລະດັບທາດໂປຼຕີນແບບດັ້ງເດີມ, ຂະບວນການພັດທະນາຂອງມັນແມ່ນງ່າຍດາຍ, ມີປະສິດທິພາບ, ແລະສະເພາະທາງຊີວະພາບ;ເມື່ອປຽບທຽບກັບການປິ່ນປົວລະດັບ DNA ຂອງ genomic, ຢາອາຊິດ nucleic ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການລວມຕົວຂອງ gene ແລະມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຫຼາຍກວ່າໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວ.ຢາສາມາດຢຸດໄດ້ເມື່ອບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວ.

ຢາອາຊິດນິວຄລີອິກມີຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ຊັດເຈນເຊັ່ນ: ຄວາມສະເພາະສູງ, ປະສິດທິພາບສູງແລະຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍຄວາມໄດ້ປຽບຫຼາຍແລະການເລັ່ງການພັດທະນາ, ຢາອາຊິດນິວຄລີອິກຍັງປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍຕ່າງໆ.

ຫນຶ່ງແມ່ນການດັດແປງ RNA ເພື່ອເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາອາຊິດ nucleic ແລະຫຼຸດຜ່ອນການ immunogenicity.

ອັນທີສອງແມ່ນການພັດທະນາຜູ້ຂົນສົ່ງເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ RNA ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການໂອນອາຊິດນິວຄລີອິກແລະຢາອາຊິດນິວຄລີອິກເພື່ອເຂົ້າຫາຈຸລັງ / ອະໄວຍະວະເປົ້າຫມາຍ;

ອັນ​ທີ​ສາມ​ແມ່ນ​ການ​ປັບປຸງ​ລະບົບ​ການ​ໃຫ້​ຢາ.ວິທີການປັບປຸງລະບົບການໃຫ້ຢາເພື່ອບັນລຸຜົນກະທົບດຽວກັນກັບປະລິມານຕ່ໍາ.

ດ່ວນ1

ການ​ດັດ​ແກ້​ທາງ​ເຄ​ມີ​ຂອງ​ຢາ​ອາ​ຊິດ nucleic​

ຢາເສບຕິດອາຊິດ nucleic exogenous ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ເອົາຊະນະອຸປະສັກຈໍານວນຫລາຍເພື່ອເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍທີ່ຈະມີບົດບາດ.ອຸປະສັກເຫຼົ່ານີ້ຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການພັດທະນາຢາອາຊິດນິວຄລີອິກ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່, ບາງບັນຫາໄດ້ຖືກແກ້ໄຂແລ້ວໂດຍການດັດແປງສານເຄມີ.ແລະຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງເຕັກໂນໂລຢີລະບົບການຈັດສົ່ງໄດ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການພັດທະນາຢາອາຊິດນິວເຄຼຍ.

ການປ່ຽນແປງທາງເຄມີສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດຂອງຢາ RNA ເພື່ອຕ້ານການເຊື່ອມໂຊມຂອງ endonucleases ແລະ exonucleases, ແລະເສີມຂະຫຍາຍປະສິດທິພາບຂອງຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ສໍາລັບຢາ siRNA, ການດັດແປງທາງເຄມີຍັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການຄັດເລືອກຂອງ strands antisense ຂອງເຂົາເຈົ້າເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະກໍາ RNAi ເປົ້າຫມາຍ, ແລະການປ່ຽນແປງຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະເຄມີເພື່ອເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການຈັດສົ່ງ.

1. ການດັດແປງທາງເຄມີຂອງນໍ້າຕານ

ໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຢາອາຊິດນິວຄລີອິກ, ທາດປະສົມອາຊິດນິວຄລີອິກຫຼາຍໄດ້ສະແດງກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບທີ່ດີໃນ vitro, ແຕ່ກິດຈະກໍາຂອງພວກມັນຢູ່ໃນ vivo ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຫຼືສູນເສຍຢ່າງສົມບູນ.ເຫດຜົນຕົ້ນຕໍແມ່ນວ່າອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂແມ່ນຖືກແຍກອອກໄດ້ງ່າຍໂດຍ enzymes ຫຼືສານ endogenous ອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍ.ການປ່ຽນແປງທາງເຄມີຂອງນໍ້າຕານສ່ວນໃຫຍ່ປະກອບມີການດັດແປງ 2 ຕໍາແຫນ່ງ hydroxyl (2'OH) ຂອງ້ໍາຕານເປັນ methoxy (2'OME), fluorine (F) ຫຼື (2'MOE).ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເພີ່ມກິດຈະກໍາແລະການຄັດເລືອກສົບຜົນສໍາເລັດ, ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບນອກເປົ້າຫມາຍ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງ.

ດ່ວນ3

▲ ການ​ດັດ​ແກ້​ທາງ​ເຄ​ມີ​ຂອງ​້​ໍ​າ​ຕານ (ແຫຼ່ງ​ຮູບ​: ອ້າງ​ອີງ 4​)

2. ການດັດແປງໂຄງກະດູກອາຊິດ phosphoric

ການແກ້ໄຂທາງເຄມີທີ່ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງກະດູກສັນຫຼັງຟອສເຟດແມ່ນ phosphorothioate, ນັ້ນແມ່ນ, ອົກຊີເຈນທີ່ບໍ່ມີຂົວໃນກະດູກສັນຫຼັງຟອສເຟດຂອງ nucleotide ຖືກແທນທີ່ດ້ວຍຊູນຟູຣິກ (PS modification).ການປ່ຽນແປງຂອງ PS ສາມາດຕ້ານການເຊື່ອມໂຊມຂອງ nucleases ແລະເສີມຂະຫຍາຍການໂຕ້ຕອບຂອງຢາເສບຕິດອາຊິດ nucleic ແລະທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma.ຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດ, ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການລ້າງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະເພີ່ມເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດ.

ດ່ວນ4

▲​ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ຂອງ phosphorothioate (ແຫຼ່ງ​ຮູບ​: ອ້າງ​ອີງ 4​)

ເຖິງແມ່ນວ່າ PS ອາດຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໃກ້ຊິດຂອງອາຊິດ nucleic ແລະ genes ເປົ້າຫມາຍ, ການດັດແປງ PS ແມ່ນ hydrophobic ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນມັນຍັງເປັນການດັດແກ້ທີ່ສໍາຄັນໃນການແຊກແຊງອາຊິດນິວເຄຼຍຂະຫນາດນ້ອຍແລະອາຊິດ nucleic antisense.

3. ການດັດແປງຂອງວົງແຫວນຫ້າສະມາຊິກຂອງ ribose

ການດັດແກ້ຂອງວົງແຫວນຫ້າສະມາຊິກຂອງ ribose ເອີ້ນວ່າການດັດແປງທາງເຄມີຂອງຮຸ່ນທີສາມ, ລວມທັງ Bridged nucleic acid-locked nucleic acid BNAs, peptide nucleic acid PNA, phosphorodiamide morpholino oligonucleotide PMO, ການດັດແປງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດ nucleic acid, ປັບປຸງຄວາມຕ້ານທານແລະ nucleic acid ແລະອື່ນໆ.

4. ການດັດແປງທາງເຄມີອື່ນໆ

ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຢາເສບຕິດອາຊິດ nucleic, ນັກຄົ້ນຄວ້າປົກກະຕິແລ້ວເຮັດການດັດແປງແລະການຫັນປ່ຽນກ່ຽວກັບຖານແລະລະບົບຕ່ອງໂສ້ nucleotide ເພື່ອເພີ່ມຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຢາເສບຕິດອາຊິດ nucleic.

ມາຮອດປະຈຸ, ຢາເສບຕິດເປົ້າຫມາຍ RNA ທັງຫມົດທີ່ອະນຸມັດໂດຍ FDA ແມ່ນການປຽບທຽບ RNA ທີ່ຖືກວິສະວະກໍາທາງເຄມີ, ສະຫນັບສະຫນູນຜົນປະໂຫຍດຂອງການດັດແປງສານເຄມີ.oligonucleotides ສາຍດຽວສໍາລັບປະເພດການແກ້ໄຂສານເຄມີສະເພາະແຕກຕ່າງກັນໃນລໍາດັບ, ແຕ່ພວກມັນທັງຫມົດມີຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະເຄມີທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີຄຸນສົມບັດທາງ pharmacokinetics ແລະທາງຊີວະພາບທົ່ວໄປ.

ການຈັດສົ່ງແລະການບໍລິຫານຢາອາຊິດນິວຄລີອິກ

ຢາອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ອີງໃສ່ພຽງແຕ່ການດັດແປງທາງເຄມີແມ່ນຍັງຖືກທໍາລາຍໄດ້ງ່າຍຢ່າງໄວວາໃນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະສະສົມຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອເປົ້າຫມາຍ, ແລະບໍ່ງ່າຍຕໍ່ການເຈາະເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອຈຸລັງເປົ້າຫມາຍເພື່ອເຂົ້າຫາສະຖານທີ່ປະຕິບັດໃນ cytoplasm.ດັ່ງນັ້ນ, ພະລັງງານຂອງລະບົບການຈັດສົ່ງແມ່ນຈໍາເປັນ.

ໃນປັດຈຸບັນ, vectors ຢາອາຊິດ nucleic ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ vectors viral ແລະ non-viral.ອະດີດປະກອບມີເຊື້ອໄວຣັສ adenovirus-associated (AAV), lentivirus, adenovirus ແລະ retrovirus, ແລະອື່ນໆ. ເຫຼົ່ານັ້ນປະກອບມີ lipid carriers, vesicles ແລະອື່ນໆ.ຈາກທັດສະນະຂອງຢາທີ່ວາງຂາຍໃນຕະຫລາດ, ວັກຊີນໄວຣັສແລະຜູ້ຂົນສົ່ງ lipid ມີຄວາມແກ່ຫຼາຍໃນການຈັດສົ່ງຢາ mRNA, ໃນຂະນະທີ່ຢາທີ່ມີອາຊິດນິວຄລີອິກຂະຫນາດນ້ອຍໃຊ້ຕົວຂົນສົ່ງຫຼືເວທີເຕັກໂນໂລຢີເຊັ່ນ liposomes ຫຼື GalNAc.

ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວນິວຄລີໂອໄຊສ່ວນໃຫຍ່, ລວມທັງເກືອບທັງຫມົດຢາອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ, ເຊັ່ນ: ຕາ, ເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງ, ແລະຕັບ.Nucleotides ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ polyanions hydrophilic ຂະຫນາດໃຫຍ່, ແລະຄຸນສົມບັດນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຂົາບໍ່ສາມາດຜ່ານເຍື່ອ plasma ໄດ້.ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຢາປິ່ນປົວທີ່ອີງໃສ່ oligonucleotide ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ສາມາດຂ້າມອຸປະສັກເລືອດສະຫມອງ (BBB), ດັ່ງນັ້ນການສົ່ງຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS) ແມ່ນສິ່ງທ້າທາຍຕໍ່ໄປສໍາລັບຢາອາຊິດນິວຄລີອິກ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າການອອກແບບລໍາດັບອາຊິດ nucleic ແລະການດັດແປງອາຊິດ nucleic ໃນປັດຈຸບັນແມ່ນຈຸດສຸມຂອງຄວາມສົນໃຈຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າໃນຂົງເຂດ.ສໍາລັບການແກ້ໄຂທາງເຄມີ, ການແກ້ໄຂອາຊິດ nucleic, ການອອກແບບຫຼືການປັບປຸງລໍາດັບອາຊິດ nucleic ທີ່ບໍ່ແມ່ນທໍາມະຊາດ, ອົງປະກອບຂອງອາຊິດ nucleic, ການກໍ່ສ້າງ vector, ວິທີການສັງເຄາະອາຊິດ nucleic, ແລະອື່ນໆ.

ເອົາໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ເປັນຕົວຢ່າງ.ເນື່ອງຈາກ RNA ຂອງມັນແມ່ນສານທີ່ມີຢູ່ໃນຮູບແບບທໍາມະຊາດໃນທໍາມະຊາດ, "RNA ຂອງໂຣກ coronavirus ໃຫມ່" ຕົວຂອງມັນເອງບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບສິດທິບັດ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້ານັກຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດແຍກອອກຫຼືສະກັດ RNA ຫຼືຊິ້ນສ່ວນທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກໃນເຕັກໂນໂລຢີຈາກໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ຄັ້ງທໍາອິດແລະນໍາໃຊ້ມັນ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນການປ່ຽນເປັນຢາວັກຊີນ), ຫຼັງຈາກນັ້ນທັງອາຊິດນິວຄລີອິກແລະວັກຊີນສາມາດໄດ້ຮັບສິດທິບັດຕາມກົດຫມາຍ.ນອກຈາກນັ້ນ, ໂມເລກຸນອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ສັງເຄາະທຽມໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງໂຣກ coronavirus ໃຫມ່, ເຊັ່ນ primers, probes, sgRNA, vectors, ແລະອື່ນໆ, ແມ່ນວັດຖຸທີ່ມີສິດທິບັດທັງຫມົດ.

ດ່ວນ1

ບົດສະຫຼຸບ

 

ແຕກຕ່າງຈາກກົນໄກຂອງຢາເຄມີໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍແບບດັ້ງເດີມແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາອາຊິດນິວຄລີອິກສາມາດຂະຫຍາຍການຄົ້ນພົບຢາໄປສູ່ລະດັບພັນທຸກໍາກ່ອນທາດໂປຼຕີນ.ມັນເປັນທີ່ຄາດເດົາໄດ້ວ່າດ້ວຍການຂະຫຍາຍຕົວຊີ້ບອກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງເຕັກໂນໂລຢີການຈັດສົ່ງແລະການດັດແປງ, ຢາອາຊິດນິວຄລີອິກຈະນິຍົມຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫຼາຍຂຶ້ນແລະກາຍເປັນປະເພດຜະລິດຕະພັນລະເບີດຢ່າງແທ້ຈິງຫຼັງຈາກຢາເຄມີໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ເອກະສານອ້າງອີງ:

1.http://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=e28268d4b63ddb3b22270ea1763b2892&site=xueshu_se

2.https://www.biospace.com/article/releases/wave-life-sciences-announces-initiation-of-dosing-in-phase-1b-2a-focus-c9-clinical-trial-of-wve-004-in-amyotrophic-lateral-sclerosis-and-frontiampo.

3. ທ່ານ Liu Xi, Sun Fang, Tao Qichang;ປັນຍາຈານ."ການວິເຄາະສິດທິບັດຂອງຢາອາຊິດນິວຄລີອິກ"

4. CICC: ຢາອາຊິດນິວຄລີອິກ, ເວລາມາຮອດແລ້ວ

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ:

ຊຸດ Cell Direct RT-qPCR

Mouse Tail Direct ຊຸດ PCR

ຊຸດ PCR Direct Tissue ສັດ


ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-24-2021