ຫຼາຍກວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງປີ 2022, ມາເບິ່ງວ່າບົດຄວາມທີ່ໄດ້ຮັບຄະແນນສູງໃດທີ່ຖືກປະກາດໂດຍ Foeregene !

01

ຖ້າ: 17.694

ຈັດພີມມາໂດຍ: ໂຮງຫມໍຮ່ວມທໍາອິດ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Sun Yat-sen

ເນື້ອໃນຕົ້ນຕໍ: Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) ແມ່ນປະເພດຍ່ອຍຕົ້ນຕໍຂອງມະເຮັງ esophageal.ການກໍານົດເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ດີກວ່າຂອງ ESCC.ບາງການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການດັດແປງ RNA ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງອາດຈະສົ່ງເສີມການສະແດງອອກແລະການແປຂອງ mRNAs ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຈຸລັງມະເຮັງ, ແຕ່ກົນໄກໂມເລກຸນຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງ.ການສຶກສານີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທາດໂປຼຕີນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ tRNA m7G methyltransferase METTL1 ແລະ WDR4 ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນເນື້ອເຍື່ອ ESCC ແລະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຄາດຄະເນທີ່ບໍ່ດີຂອງ ESCC.ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບ gene ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ METTL1 ແລະ WDR4 ໃນຫນູແບບຈໍາລອງ ESCC ໄດ້ຢືນຢັນວ່າກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ tRNA m7G methyltransferase ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກສອງຊະນິດນີ້, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຂະຫຍາຍຈຸລັງ ESCC ເພີ່ມຂຶ້ນ.ການສຶກສານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການທໍາງານ oncogenic ທີ່ສໍາຄັນຂອງການດັດແປງ tRNA m7G ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນ ESCC ແລະແນະນໍາວ່າການກໍານົດເປົ້າຫມາຍ METTL1 ແລະເສັ້ນທາງສັນຍານລົງລຸ່ມຂອງມັນອາດຈະເປັນເປົ້າຫມາຍການປິ່ນປົວທີ່ຊັດເຈນສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ ESCC.

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ການ​ຊ່ວຍ​ເຫຼືອ​:

Mouse Tail Direct PCR Kit Foregene#TP-01333

ລິ້ງຕົ້ນສະບັບ:

https://www.nature.com/articles/s41467-022-29125-7

02

ຖ້າ: 14.903

ຈັດພີມມາໂດຍ: ຫ້ອງທົດລອງທີ່ສໍາຄັນຂອງລັດຂອງການຄົ້ນຄວ້າຄຸນນະພາບການແພດຈີນ, ສະຖາບັນວິທະຍາສາດການແພດຈີນ, ມະຫາວິທະຍາໄລ Macau

ເນື້ອໃນຕົ້ນຕໍ:

ດ້ວຍການພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີສັງເຄາະ, mRNA ໄດ້ກາຍເປັນປະເພດໃຫມ່ຂອງຢາປິ່ນປົວ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການບັນລຸການຈັດສົ່ງຢາ mRNA ພາຍໃນຈຸລັງທີ່ມີປະສິດທິພາບຍັງຄົງເປັນສິ່ງທ້າທາຍເນື່ອງຈາກຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ mRNA ກັບ RNases.ການສຶກສານີ້ສະເຫນີໂຄງການການຈັດສົ່ງທີ່ສະດວກຂອງໂຄງສ້າງ nanostructures polyphenol-conjugated ທີ່ສາມາດສົ່ງ IL-10 mRNA ໃນ vivo ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບ.ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ nanostructure ນີ້ເພື່ອສົ່ງຢາ mRNA, ລະດັບ IL-10 ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍສະເພາະ, ສະກັດກັ້ນການສະແດງອອກຂອງປັດໃຈອັກເສບ, ສົ່ງເສີມການສ້ອມແປງ mucosal, ປົກປ້ອງຈຸລັງ epithelial colonic ຈາກ apoptosis, ແລະ inhibiting dextran sodium sulfate-induced acute and chronic small ຮູບແບບການອັກເສບຂອງ murine colitis, ຮູບແບບການອັກເສບຂອງ gene ທີ່ສໍາຄັນ.

ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ການ​ຊ່ວຍ​ເຫຼືອ​:

Animal Total RNA Isolation Kit Foregene#RE-03011

ລິ້ງຕົ້ນສະບັບ:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522001551#:~:text=The%20polyphenol-assisted%20IL-10%20mRNA%20delivery%20system%20with%20self-protection,dextranol%20%20%20delivery%20system%20with%20self-protection,dextranium%20%20 %20colitis%20model.%202.

03

ຖ້າ: 12.499

ຈັດພີມມາໂດຍ: ຫ້ອງທົດລອງທົດລອງພະຍາດສັດ, ວິທະຍາໄລສັດຕະວະແພດ, ວິທະຍາໄລກະສິກໍາ Sichuan

ເນື້ອໃນຕົ້ນຕໍ:

ຄວາມກົດດັນ oxidative ຂອງເຊື້ອອະສຸຈິແມ່ນປັດໃຈສໍາຄັນທີ່ນໍາໄປສູ່ການເປັນຫມັນຂອງຜູ້ຊາຍ, ສະນັ້ນມັນເປັນທາງເລືອກທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະປະສິດທິພາບທີ່ຈະສ້າງຕົວແບບສັດເປັນຫມັນຂອງຜູ້ຊາຍໂດຍການປັບລະບົບ antioxidant ໃນລັກສະນະເປົ້າຫມາຍ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ກົນໄກການຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະສະເພາະຂອງເຊນເຊື້ອເພດຊາຍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ອະທິບາຍ.ການສຶກສານີ້ໄດ້ຢືນຢັນວ່າ gene LanCL1 ເປັນ gene antioxidant ສະເພາະໃນຈຸລັງເຊື້ອຂອງຜູ້ຊາຍ, ແລະການສະແດງອອກຂອງມັນແມ່ນຫຼຸດລົງຫຼືກ່ຽວຂ້ອງກັບການເປັນຫມັນຜູ້ຊາຍຂອງມະນຸດ.ໜູເພດຊາຍທີ່ຂາດສານພັນທຸກໍາຂອງ LanCL1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະ ການຈະເລີນພັນທີ່ບົກຜ່ອງ.ໃນຂະບວນການຂອງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິຂອງຈຸລັງເຊື້ອພະຍາດ, ເມື່ອແນວໂນ້ມການຜຸພັງເກີດຂື້ນ, ທາດໂປຼຕີນຈາກປັດໃຈ transcription ສະເພາະ 1 (SP1) ຈະຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງ gene LanCL1, ດັ່ງນັ້ນການຍັບຍັ້ງຂະບວນການຜຸພັງຂອງເຊື້ອອະສຸຈິ.ການສຶກສານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເສັ້ນທາງ SP1-LanCL1 ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມ homeostasis testicular ແລະການຈະເລີນພັນຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ໄກ່ເກ່ຍໂດຍການດຸ່ນດ່ຽງ redox, ແລະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຫນູທີ່ດັດແປງ LanCL1 ມີຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ຫນ້າສົນໃຈເປັນຕົວແບບສັດຂອງການເປັນຫມັນຂອງຜູ້ຊາຍ.

ຜະລິດຕະພັນຊ່ວຍເຫຼືອ:

Mouse Tail DNA Mini Kit Foregene#DE-05211

ລິ້ງຕົ້ນສະບັບ:

http://europepmc.org/article/MED/35469022

ຊຸດ PCR ຫາງຫນູໂດຍກົງ

◮ບໍ່ຕ້ອງເສຍເວລາຫຼາຍ ແລະ ລາຄາແພງກວ່າການຊໍາລະ DNA.

◮ ຄວາມຕ້ອງການຕົວຢ່າງມີໜ້ອຍ, ພຽງແຕ່ເອົາເມັດດຽວ.

◮ບໍ່​ມີ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ພິ​ເສດ​ເຊັ່ນ​ການ​ຂັດ​ແລະ​ການ​ຂັດ​ແມ່ນ​ຕ້ອງ​ການ​, ແລະ​ການ​ດໍາ​ເນີນ​ງານ​ແມ່ນ​ງ່າຍ​ດາຍ​.

◮ລະບົບ PCR ທີ່ຖືກປັບປຸງໃຫ້ດີທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ PCR ມີຄວາມສະເພາະທີ່ສູງຂຶ້ນ ແລະມີຄວາມທົນທານຕໍ່ກັບປະຕິກິລິຢາຍັບຍັ້ງ PCR.

ຊຸດການແຍກ RNA ທັງໝົດຂອງສັດ

◮ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA.ລະບົບທັງຫມົດແມ່ນ RNase-Free.

◮ເອົາ DNA ອອກຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນໂດຍໃຊ້ຖັນ DNA-ທຳຄວາມສະອາດ.

◮ລົບ DNA ໂດຍບໍ່ຕ້ອງເພີ່ມ DNA.

◮ງ່າຍດາຍ - ການດໍາເນີນງານທັງຫມົດແມ່ນສໍາເລັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

◮ໄວ—ສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ພາຍໃນ 30 ນາທີ.

◮ ປອດໄພ - ບໍ່ມີສານເຄມີທີ່ໃຊ້.

◮ຄວາມບໍລິສຸດສູງ—OD260/280≈1.8-2.1.

ຊຸດ DNA Mini ຂອງຫາງຫນູ

◮ບໍ່ມີການປົນເປື້ອນ RNase:ຖັນ DNA-Only ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍຊຸດເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເອົາ RNA ອອກຈາກ DNA genomic ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມ RNase ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງຈາກການປົນເປື້ອນໂດຍ RNase exogenous.

◮ຄວາມ​ໄວ​ໄວ​:Foregene Protease ມີກິດຈະກໍາທີ່ສູງກວ່າ protease ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ແລະຍ່ອຍຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອຢ່າງໄວວາ;ການ​ດໍາ​ເນີນ​ງານ​ແມ່ນ​ງ່າຍ​ດາຍ​, ແລະ​ການ​ດໍາ​ເນີນ​ງານ​ການ​ສະ​ກັດ DNA ຂອງ genomic ສາ​ມາດ​ສໍາ​ເລັດ​ພາຍ​ໃນ 20-80 ນາ​ທີ​.

◮ສະດວກ:ການຫມູນວຽນແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະບໍ່ມີຄວາມຈໍາເປັນສໍາລັບການ centrifugation ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ 4 ° C ຫຼື precipitation ເອທານອນຂອງ DNA.

◮ຄວາມປອດໄພ:ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການສະກັດເອົາ reagent ອິນຊີ.

◮ຄຸນ​ນະ​ພາບ​ສູງ:DNA genomic ທີ່ສະກັດອອກມາມີຊິ້ນຂະຫນາດໃຫຍ່, ບໍ່ມີ RNA, ບໍ່ມີ RNase, ແລະເນື້ອໃນ ion ຕ່ໍາທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດລອງຕ່າງໆ.

◮ລະ​ບົບ micro-elution​:ມັນສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ DNA genomic, ເຊິ່ງສະດວກສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາຫຼືການທົດລອງລົງລຸ່ມ.