• ເຟສບຸກ
  • ລິ້ງຄ໌
  • youtube

ການເກີດຂອງ PCR

PCR (ປະຕິກິລິຍາຕ່ອງໂສ້ Polymerase)

ມັນໄດ້ຫຼາຍກ່ວາ 30 ປີນັບຕັ້ງແຕ່ invention ຂອງຕິກິຣິຍາຕ່ອງໂສ້ polymerase ໄດ້.ສໍາລັບຫຼາຍກວ່າ 30 ປີ, ຫຼັງຈາກນັກວິຊາການຈໍານວນຫລາຍໃນທົ່ວໂລກສືບຕໍ່ເສີມແລະປັບປຸງ, ເຕັກໂນໂລຢີ PCR ໄດ້ກາຍເປັນວິທີການຄົ້ນຄ້ວາພື້ນຖານທີ່ກວ້າງຂວາງແລະເລື້ອຍໆແລະສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນສາຂາວິທະຍາສາດຊີວິດທັງຫມົດ.

TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, ແລະອື່ນໆທີ່ພັດທະນາບົນພື້ນຖານຂອງການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງເຕັກໂນໂລຢີ PCR ແບບດັ້ງເດີມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Digital PCR (ດິຈິຕອລ PCR), ໄດ້ປັບປຸງວິທີການຄົ້ນຄ້ວາຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດສ່ວນໃຫຍ່ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະເລັ່ງຂະບວນການພັດທະນາຂອງວິທະຍາສາດຊີວິດທີ່ທັນສະໄຫມ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນ, ໄດ້ປະກອບສ່ວນອັນໃຫຍ່ຫຼວງຂອງຊີວິດຂອງມະນຸດແລະທໍາມະຊາດ.

PCR-ຫຼັກການ
Polymerase-Chain-Reaction-PCR

ຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງເຕັກໂນໂລຢີ PCR ແບບດັ້ງເດີມ

ການ​ແຍກ​ອາ​ຊິດ nucleic ສະ​ລັບ​ສັບ​ຊ້ອນ​ແລະ​ການສະກັດເອົາ:

★ເທກໂນໂລຍີ PCR ແບບດັ້ງເດີມ: ຕ້ອງການ

★ ເຕັກໂນໂລຊີທີ່ມາຈາກ PCR: ຕ້ອງການ

★ DNA ແລະ RNA ຕົວຢ່າງ: ຄວາມແຕກຕ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່, ຄວາມຕ້ອງການການດໍາເນີນງານທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ

★ ອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍ: ທາດພິດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍ

640

ເທກໂນໂລຍີ PCR ແບບດັ້ງເດີມແລະເທກໂນໂລຍີອະນຸພັນມີການແຍກແລະຊໍາລະລ້າງອາຊິດນິວຄລີອິກ

ຕົວຢ່າງທາງຊີວະພາບໃດໆຕ້ອງຜ່ານການປຸງແຕ່ງຕົວຢ່າງທີ່ສັບສົນແລະຫນ້າເບື່ອຫນ່າຍເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຕົວຢ່າງອາຊິດນິວເຄຼຍທີ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງເຕັກໂນໂລຢີ PCR.

ການແຍກແລະການສະກັດເອົາ DNA ແລະ RNA ສະເຫມີເປັນວຽກງານພື້ນຖານທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດຊ້ໍາທຸກໆມື້.

ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍລະຫວ່າງຕົວຢ່າງ, ຂະບວນການແຍກແລະການສະກັດເອົາ DNA ແລະ RNA ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ.ວຽກງານນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີລະດັບຄວາມສາມາດດ້ານວິຊາການສູງສໍາລັບຜູ້ປະຕິບັດງານ.ເຕັກນິກການແຍກແລະການສະກັດເອົາແບບດັ້ງເດີມຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕໍ່ໃນໄລຍະຍາວກັບບາງ reagents ສານເຄມີທີ່ເປັນພິດສູງ.ມັນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ກັບຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ປະຕິບັດການ, ແລະແມ້ກະທັ້ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍໂດຍກົງໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ.

p5

ໃນເວລາດຽວກັນ, ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີຕົວຢ່າງຈໍານວນຫລາຍເພື່ອສຶກສາ, ການແຍກແລະການສະກັດເອົາອາຊິດນິວເຄຼຍແມ່ນວຽກງານທີ່ໃຊ້ແຮງງານຫຼາຍ.

ຊຸດສະກັດ ແລະ ແຍກອາຊິດນິວຄລີອິກຢູ່ໃນຕະຫຼາດໃນປັດຈຸບັນແມ່ນແກ່ແລ້ວ ແລະ ມີຫຼາຍຍີ່ຫໍ້, ແຕ່ພວກມັນແມ່ນຄືກັນ.ບໍ່ວ່າຈະເປັນຊຸດ centrifugal column column silica gel ຫຼືຊຸດວິທີການລູກປັດແມ່ເຫຼັກ, ມັນໃຊ້ເວລາຫຼາຍແລະມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼາຍ.ນອກເຫນືອຈາກຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຊຸດ, ຍັງມີຄວາມຕ້ອງການພິເສດສໍາລັບອຸປະກອນຫ້ອງທົດລອງ.ສະຖານີເຮັດວຽກອັດຕະໂນມັດທີ່ໃຊ້ໃນວິທີການລູກປັດສະນະແມ່ເຫຼັກແມ່ນອຸປະກອນຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ມີຄ່າສູງປົກກະຕິ, ເຊິ່ງເປັນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍອັນໃຫຍ່ຫຼວງສໍາລັບຫ້ອງທົດລອງ.

p7

ສະຫຼຸບ

ກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການທົດລອງ PCR, pretreatment ຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນ inevitable ແລະເຈັບຫົວສະເຫມີສໍາລັບນັກຄົ້ນຄວ້າ.ວິທີການແກ້ໄຂບັນຫານີ້ແລະບໍ່ວ່າການທົດລອງ PCR ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍບໍ່ມີການແຍກແລະການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກໄດ້ສະເຫມີຄວາມຄິດຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດແລະພະນັກງານຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່.

ການແກ້ໄຂຂອງ Foregene

ຫຼັງຈາກປີຂອງການຄົ້ນຄວ້າທີ່ເຈັບປວດກ່ຽວກັບເທກໂນໂລຍີ Direct PCR ແລະຊຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, Forgene ປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການທໍາລາຍຫຼາຍຂອດແລະປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນ PCR ໂດຍກົງສໍາລັບຫຼາຍໆຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນດ້ວຍຄວາມຕ້ານທານທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະການປັບຕົວ, ໃຫ້ນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດກໍາຈັດການແຍກແລະການສະກັດເອົາອາຊິດ nucleic ທີ່ຫຍຸ້ງຍາກແລະອັນຕະລາຍ.ນີ້ຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງແຮງງານຂອງທຸກຄົນ, ເລັ່ງຂະບວນການທົດລອງ, ແລະປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດແລະການທົດສອບ.

ຄວາມເຂົ້າໃຈແລະຄວາມຮູ້ຂອງ Forgene ຂອງ DirectPCR

ທໍາອິດ, ເທກໂນໂລຍີ DirectPCR ເປັນເທກໂນໂລຍີ PCR ໂດຍກົງສໍາລັບແພຈຸລັງຕົວຢ່າງທາງຊີວະພາບຕ່າງໆ.ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດ້ານວິຊາການນີ້, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງແຍກແລະສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ, ແລະຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງເປັນວັດຖຸ, ແລະ primers gene ເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພີ່ມສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ PCR.

ອັນທີສອງ, ເທກໂນໂລຍີ DirectPCR ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນເຕັກໂນໂລຍີການຂະຫຍາຍແມ່ແບບ DNA ແບບດັ້ງເດີມ, ແຕ່ຍັງປະກອບມີ RNA template reverse transcription PCR.

ອັນທີສາມ, ເທກໂນໂລຍີ DirectPCR ບໍ່ພຽງແຕ່ປະຕິບັດໂດຍກົງປະຕິກິລິຍາ PCR ທີ່ມີຄຸນນະພາບປົກກະຕິກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ແຕ່ຍັງປະກອບມີປະຕິກິລິຍາ qPCR ໃນເວລາຈິງ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ລະບົບປະຕິກິລິຍາມີຄວາມສາມາດທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ຈະຕ້ານການແຊກແຊງຂອງ fluorescence ພື້ນຫລັງແລະຕ້ານການ quenchers fluorescence endogenous.

ສີ່, ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຖືກເປົ້າຫມາຍໂດຍເທກໂນໂລຍີ DirectPCR ພຽງແຕ່ຕ້ອງການການປ່ອຍຕົວແມ່ແບບອາຊິດ nucleic ແລະບໍ່ເອົາທາດໂປຼຕີນ, polysaccharides, ions ເກືອ, ແລະອື່ນໆທີ່ແຊກແຊງກັບປະຕິກິລິຍາ PCR.ນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີອາຊິດ nucleic acid polymerase ແລະ PCR Mix ໃນລະບົບຕິກິຣິຍາເພື່ອຕ້ານການປີ້ນກັບກັນແລະການປັບຕົວທີ່ດີເລີດ, ແລະສາມາດຮັບປະກັນການເຄື່ອນໄຫວຂອງເອນໄຊແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການຈໍາລອງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ສັບສົນ.

ອັນທີຫ້າ, ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອທີ່ຖືກເປົ້າຫມາຍໂດຍເທກໂນໂລຍີ DirectPCR ບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາການເສີມສ້າງອາຊິດ nucleic, ແລະປະລິມານຂອງແມ່ແບບແມ່ນນ້ອຍຫຼາຍ, ເຊິ່ງຕ້ອງການຄວາມອ່ອນໄຫວສູງແລະປະສິດທິພາບການຂະຫຍາຍຂອງລະບົບຕິກິຣິຍາ.

ສະຫຼຸບ

ເທກໂນໂລຍີ DirectPCR ແມ່ນຫນຶ່ງໃນບັນດາການພັດທະນາແລະປະດິດສ້າງທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດໃນ 30 ປີທີ່ຜ່ານມານັບຕັ້ງແຕ່ການເກີດຂອງເຕັກໂນໂລຢີ PCR.Forgene ມີແລະຈະສືບຕໍ່ເປັນຜູ້ບຸກເບີກແລະຜູ້ປະດິດສ້າງຂອງເຕັກໂນໂລຢີນີ້.

ຄວາມສົດໃສດ້ານຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງເຕັກໂນໂລຢີ DirectPCR ແມ່ນກວ້າງຂວາງຫຼາຍ.ການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະການສົ່ງເສີມເຕັກໂນໂລຢີນີ້ແນ່ນອນຈະນໍາເອົາການປ່ຽນແປງທີ່ກົງກັນຂ້າມກັບວຽກງານການຄົ້ນຄວ້າແລະການກວດສອບວິທະຍາສາດ.ນີ້ແມ່ນການປະຕິວັດເຕັກໂນໂລຢີ PCR.


ເວລາປະກາດ: Feb-21-2017