• ເຟສບຸກ
  • ລິ້ງຄ໌
  • youtube

https://www.foreivd.com/animal-total-rna-isolation-kit-product/

FAQ 's ສໍາລັບຊຸດການແຍກ RNA ທັງໝົດຂອງສັດ

ການວິເຄາະຕໍ່ໄປນີ້ຂອງບັນຫາທີ່ທ່ານອາດຈະພົບໃນການສະກັດເອົາເນື້ອເຍື່ອສັດ/ເຊລ RNA will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

RNA ບໍ່ໄດ້ຖືກສະກັດອອກຫຼື RNA ຜົນຜະລິດແມ່ນຕໍ່າ

ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການຟື້ນຕົວ, ເຊັ່ນ: ເນື້ອເຍື່ອຂອງ RNA ຕົວຢ່າງ, ວິທີການປະຕິບັດງານ, ປະລິມານ elution, ແລະອື່ນໆ.

1. ການອາບນ້ຳກ້ອນ ຫຼື ການສູນພັນແບບ cryogenic (4 °C) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15-25 ° C) ຕະຫຼອດຂະບວນການທັງຫມົດ, ຫ້າມອາບນ້ໍາກ້ອນແລະ centrifuge ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.

2. ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືເວລາເກັບຕົວຢ່າງຫຼາຍເກີນໄປ.

ຄຳແນະນຳ: ເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງໄວ້ທີ່ -80 °C ຫຼື ແຊ່ແຂງໃນທາດໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງການໃຊ້ການແຊ່ແຂງຊ້ຳໆ;ພະຍາຍາມໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອສົດຫຼືຈຸລັງວັດທະນະທໍາສໍາລັບການສະກັດເອົາ RNA.

3. ຕົວຢ່າງ lysis ບໍ່ພຽງພໍ.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃນເວລາທີ່ເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອ homogenizing, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເນື້ອເຍື່ອແມ່ນ homogenized ພຽງພໍແລະຈຸລັງຂອງຈຸລັງໄດ້ຖືກແບ່ງອອກຢ່າງພຽງພໍເພື່ອອະທິບາຍການປ່ອຍ RNA.

4. eluent ບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າ RNase-Free ddH2O ແມ່ນເພີ່ມ dropwise ກັບກາງຂອງເຍື່ອຄໍລໍາຊໍາລະລ້າງ.

5. ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງບໍ່ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RL2 ຫຼື Buffer RW2.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເອທານອນຢ່າງແທ້ຈິງໃສ່ Buffer RL2 ແລະ Buffer RW2 ແລະປະສົມໃຫ້ດີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຊຸດ.

6. ປະລິມານຕົວຢ່າງຂອງຈຸລັງແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.

ຄໍາແນະນໍາ: ໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອ 10-20 mg ຫຼື (1-5) × 106ຈຸລັງຕໍ່ 500 μl buffer RL1, ຍ້ອນວ່າການນໍາໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ການສະກັດເອົາ RNA ຫຼຸດລົງ.

7. ປະລິມານ elution ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ຫຼື elution ບໍ່ຄົບຖ້ວນ.

ຄໍາແນະນໍາ: ປະລິມານ elution ຂອງຖັນ purification ແມ່ນ 50-200 μl;ຖ້າຜົນກະທົບຂອງ elution ບໍ່ເປັນທີ່ພໍໃຈ, ແນະນໍາໃຫ້ຂະຫຍາຍເວລາການຈັດວາງອຸນຫະພູມຫ້ອງຫຼັງຈາກເພີ່ມ RNase-Free ddH preheated.2O, ເຊັ່ນ: ສໍາລັບ 5-10 ນາທີ.

8.The ຖັນ purification ມີ ethanol residue ຫຼັງຈາກ Buffer RW2 ລ້າງ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າມີສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນຫຼັງຈາກການລ້າງ Buffer RW2, ທໍ່ເປົ່າ centrifugation ສໍາລັບ 1 ນາທີ, ເວລາສໍາລັບການປະຕິບັດງານຂອງທໍ່ເປົ່າສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 2 ນາທີ, ຫຼືຖັນການຊໍາລະລ້າງສາມາດຖືກວາງໄວ້ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 5 ນາທີເພື່ອເອົາເອທານອນທີ່ຕົກຄ້າງອອກຢ່າງພຽງພໍ.

RNA ບໍລິສຸດຖືກທໍາລາຍ

ຄຸນນະພາບຂອງ RNA ບໍລິສຸດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈເຊັ່ນ: ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງ, ການປົນເປື້ອນ RNase, ແລະການຫມູນໃຊ້, ແລະອື່ນໆ.

1. ຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອບໍ່ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນເວລາ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຖ້າຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຫຼືຈຸລັງບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນລັກສະນະທີ່ທັນເວລາຫຼັງຈາກການລວບລວມ, ທັນທີເກັບຮັກສາໄວ້ cryopreserve ຢູ່ທີ່ -80 ° C ຫຼືໄນໂຕຣເຈນຂອງແຫຼວ.ເພື່ອສະກັດ RNA, ໃຫ້ໃຊ້ເນື້ອເຍື່ອ ຫຼືຈຸລັງທີ່ເອົາມາໃໝ່ທຸກຄັ້ງທີ່ເປັນໄປໄດ້.

2. ການແຊ່ແຂງຊ້ຳຄືນຂອງຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ.

ຄໍາແນະນໍາ: ເມື່ອເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຕັດມັນອອກເປັນຕ່ອນນ້ອຍເພື່ອເກັບຮັກສາ, ແລະເອົາຫນຶ່ງຂອງຕ່ອນໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ພວກມັນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແຊ່ແຂງຊ້ໍາອີກຄັ້ງແລະການເຊື່ອມໂຊມຂອງ RNA.

3. RNase ແມ່ນແນະນໍາຫຼືບໍ່ໃສ່ຖົງມືທີ່ຖິ້ມແລ້ວ, ຫນ້າກາກ, ແລະອື່ນໆໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ.

ຄໍາແນະນໍາ: ການທົດລອງການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນປະຕິບັດໄດ້ດີທີ່ສຸດໃນຫ້ອງການຈັດການ RNA ແຍກຕ່າງຫາກແລະຕາຕະລາງໄດ້ຖືກອະນາໄມກ່ອນການທົດລອງ.

ໃສ່ຖົງມື ແລະໜ້າກາກທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການເສື່ອມຂອງ RNA ທີ່ເກີດຈາກການນຳ RNase.

4. Reagents ແມ່ນປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້.

ຄຳແນະນຳ: ທົດແທນຊຸດການແຍກ RNA ທັງໝົດຂອງສັດໃໝ່ສຳລັບການທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

5. ທໍ່ centrifuge, ຄໍາແນະນໍາ, ແລະອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການຫມູນໃຊ້ RNA ຖືກປົນເປື້ອນດ້ວຍ RNase.

ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າທໍ່ centrifuge, ຄໍາແນະນໍາ, pipettes, ແລະອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການສະກັດເອົາ RNA ແມ່ນທັງຫມົດ RNase-Free.

RNA ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ບໍ​ລິ​ສຸດ​ມີ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ການ​ທົດ​ລອງ​ລຸ່ມ​ນ​້​ໍ​າ​

RNA purified ໂດຍຖັນ purification, ຖ້າຫາກວ່າ ions ເກືອ, ເນື້ອໃນທາດໂປຼຕີນມີຂະຫນາດໃຫຍ່ເກີນໄປຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການທົດລອງ downstream, ເຊັ່ນ: reverse transcription, Northern Blot et al.

1. RNA elutioned ມີສານຕົກຄ້າງ ion ເກືອ.

ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງ ethanol ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ Buffer RW2 ແລະປະຕິບັດການລ້າງຖັນ 2 purification ໃນຄວາມໄວ centrifugal ທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນສໍາລັບການດໍາເນີນງານ;ຖ້າມີ ion ເກືອຕົກຄ້າງ, ອອກຈາກຄໍລໍາການຊໍາລະລ້າງໃຫ້ Buffer RW2 ເປັນເວລາ 5 ນາທີຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະດໍາເນີນການ centrifugation ເພື່ອເພີ່ມການກໍາຈັດການປົນເປື້ອນຂອງເກືອ.

2. ສານຕົກຄ້າງຂອງເອທານອນໃນ elutioned RNA.

ຄໍາແນະນໍາ: ຢືນຢັນວ່າຫຼັງຈາກການລ້າງ buffer RW2, ດໍາເນີນການ centrifugation tube ເປົ່າໃນຄວາມໄວ centrifugation ຊີ້ບອກສໍາລັບການດໍາເນີນງານ, ເພີ່ມເວລາຂອງການດໍາເນີນງານ centrifugation ທໍ່ເປົ່າເປັນ 2 min ຖ້າຍັງມີ ethanol ຕົກຄ້າງ, ຫຼືປະໄວ້ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 5 ນາທີຫຼັງຈາກທໍ່ເປົ່າເພື່ອ centrifugation reximethanol.

ການແຍກປະເພດຕົວຢ່າງອາຊິດ nulceic

ຊຸດການແຍກ RNA ຂອງ Foregene ສາມາດໄດ້ຮັບການແຍກ / ການສະກັດເອົາ RNA ທັງຫມົດຈາກແຫຼ່ງຕົວຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້: ເນື້ອເຍື່ອສັດ, ພືດ, ຈຸລັງ, ໄວຣັດ, ເລືອດ, ແລະອື່ນໆ.

ຂ້ອຍຈະເກັບຮັກສາຊຸດແນວໃດ

ການເກັບຮັກສາອຸນຫະພູມຫ້ອງສໍາລັບ 24 ເດືອນ.


ເວລາປະກາດ: ວັນທີ 01-01-2022