ຊຸດ Genotyping ForeSNP
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ເທັກໂນໂລຢີ Allele Specific PCR (Competitive Allele Specific PCR) ເປັນວິທີການພິມແບບ Allele ແບບໃໝ່.ວິທີການນີ້ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງສັງເຄາະ probes ສະເພາະສໍາລັບແຕ່ລະ SNP ແລະ inDel, ແຕ່ຕ້ອງການພຽງແຕ່ສອງຄູ່ຂອງ probes ທົ່ວໄປທີ່ເປັນເອກະລັກເພື່ອບັນລຸການພິມທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງຕົວຢ່າງ DNA genomic.ໂດຍການວິເຄາະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແລະອັດຕາສ່ວນຂອງສັນຍານ fluorescence ສຸດທ້າຍ, genotype ຖືກກໍານົດໂດຍອັດຕະໂນມັດ, ແລະຜົນກະທົບຂອງກຸ່ມຖືກສະແດງດ້ວຍສາຍຕາ.ວິທີການນີ້ມີເວລາກວດຫາສັ້ນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງທາດ reagent ຕໍ່າ, ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການກວດຫາສູງ, ແລະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການປັບປຸງພັນດ້ວຍເຄື່ອງຫມາຍໂມເລກຸນ, ການຈັດຕໍາແຫນ່ງ QTL, ການກໍານົດເຄື່ອງຫມາຍພັນທຸກໍາແລະການທົດລອງຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນອື່ນໆທີ່ມີປະລິມານຕົວຢ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່.
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
5ml, 50ml, 50ml × 10, 500ml × 20
ອົງປະກອບຊຸດ
2× GT ງ່າຍTMປະສົມ |
DNase-Free ddH2O |
ຄໍາແນະນໍາ |
ຄຸນນະສົມບັດແລະຂໍ້ດີ
■ຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ: ພິມການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ, ອັດຕາຄວາມຖືກຕ້ອງແມ່ນເກີນ 98%.
■ ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ: ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງສັງເຄາະຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ probes ປ້າຍສອງທີ່ມີລາຄາແພງ.
■ ລະບົບ PCR ທີ່ດີທີ່ສຸດ: ຄວາມໝັ້ນຄົງຂອງລະບົບທີ່ດີ ແລະສະເພາະການຂະຫຍາຍທີ່ແຂງແຮງ.
■ລະບົບ PCR ຕ້ານມົນລະພິດ: ມັນສາມາດກໍາຈັດມົນລະພິດ aerosol ທີ່ເກີດຈາກຜະລິດຕະພັນ PCR, ໂດຍບໍ່ມີການກັງວົນກ່ຽວກັບການແຊກແຊງຂອງມົນລະພິດສິ່ງແວດລ້ອມກ່ຽວກັບສັນຍານ fluorescent ຂອງການຄວບຄຸມທາງລົບ, ແລະຮັບປະກັນຄວາມສະເພາະຂອງ amplification ແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການພິມ.
ການນໍາໃຊ້ຊຸດ
ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໃນການທົດສອບ genotyping ຂອງຕົວຢ່າງ DNA ທີ່ບໍລິສຸດ.
ຕົວຢ່າງ
ໃນການທົດລອງນີ້, DNA genomic wheat 200ng ຖືກໃຊ້ເປັນແມ່ແບບເພື່ອກວດຫາການພິມພັນທຸກໍາຂອງ gene TaGS-D1 ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບນ້ໍາຫນັກເມັດຂອງ wheat ພາຍໃຕ້ຊຸດ Genotyping Foresnp.ຮູບແບບເຄື່ອງມືແມ່ນ BIO-RAD CFX ເຊື່ອມຕໍ່;ຈໍານວນຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນ 21, ຈໍານວນຂອງ NTCs ແມ່ນ 8, ແລະແຕ່ລະປະເພດຂອງການຄວບຄຸມໃນທາງບວກແມ່ນ 1.
ຊຸດ Genotyping ForeSNP